3,9-二(4-甲基苯)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的NMR研究

对含有手性轴的螺环化合物3,9-二(4-甲基苯)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的一维、二维核磁共振谱(1H NMR,13CNMR,DEPT,2D1H-1H COSY,HSQC,HMBC)进行了解析和报道。认真的分析了两个六元杂环上四个亚甲基出现的信号,对其所有的NMR谱信号进行了全归属,为研究含杂原子的手性螺环化合物提供了参考数据。

化学发光物质9-[2′，6′-二甲基-4′-(琥珀酰亚胺氧羰基)苯氧羰基]-10-甲基吖啶-单甲基-磺酸盐的合成

报道了一种化学发光物质吖啶酯衍生物9-[2′，6′-二甲基-4′-（琥珀酰亚胺氧羰基）苯氧羰基]-10-甲基吖啶-单甲基-磺酸盐（DMAE·NHS）的合成，合成共经历7个步骤，每步合成的产物经IR，^1H NMR，MS和元素分析表征，结果表明合成产物为所期望的化合物，该合成产物显示为一种非常理想的化学发光物质。

普莱克尼啶中间体9-甲基-2,4-二硝基-5-氯吖啶的合成

1-chloro-9-methyl-2,4-diaminoacridine is an intermediate of the natural and active material-Plakinidines.In this paper,1-chloro-9-methyl-2,4-diaminoacridine is synthesized with 1,3-dichlorobenzene as the starting material,via nitration,ring closure by Friedel-Crafts,rearrangement reaction,and its structure is characterized.

3,6-二碘代-9-(4-甲基苯基)咔唑的合成

以咔唑为原料,通过Ullmann反应、碘代反应合成标题化合物,并对反应条件进行了优化选择。所得产物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱表征。

XE991对6-OHDA诱导帕金森病模型大鼠运动行为影响

目的探讨KCNQ通道抑制剂XE991对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型大鼠行为学的影响。方法成年雄性Wistar大鼠48只,随机分为对照组、6-OHDA组和XE991+6-OHDA组。采用脑立体定位技术于大鼠中脑内侧前脑束给予6-OHDA制备PD大鼠模型。XE991+6-OHDA组在6-OHDA处理同时,每日侧脑室微量注射10μmol/L的XE991。对照组以等量生理盐水取代6-OHDA和XE991。在第7、14天检测3组大鼠由阿扑吗啡(APO)诱发的旋转行为的变化。结果术后第7、14天,6-OHDA组大鼠旋转圈数明显高于对照组,差异有显著意义(F=341.345、105.698,q=24.307、14.465,P<0.01);侧脑室注射XE991可以明显改善6-OHDA诱导的上述旋转行为,且差异有显著性(q=20.270、9.354,P<0.01)。结论 XE991可使6-OHDA诱导的PD模型大鼠运动能力有所改善。

9,9-二甲基-2-(4-硝基苯基)-4-苯基-9H-吡啶并[1,2-a]吲哚高氯酸盐的微波合成及晶体结构

在微波辐射条件下,由2,3,3-三甲基-3H-吲哚高氯酸盐、1-苯基-3-(4’-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮与哌啶合成了标题化合物。在甲醇/乙醇=1/1(V/V)中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定了分子结构和晶体结构,晶体属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,其晶胞参数为:a=1.2507(4)nm,b=1.4378(4)nm,c=1.3033(4)nm,V=2.3366(12)nm3,Dc=1.401g/cm3,μ=0.210mm-1,F(000)=1024,Z=4,R1=0.0553,wR2=0.0732。

两种对称结构的芴类衍生物的合成方法研究

报道了9,9-二(4-羟乙氧基苯基)芴及9,9-二(3-甲基-4-羟基苯基)芴的合成方法,采用正交分析法研究了反应温度,时间等因素对收率的影响,并讨论了合成过程中可能出现的副产物结构,最终得到了两种目标物的最优合成方案。