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9-咔唑-羧酸化合物的微波合成及其生物活性研究 被引量:2
1
作者 劳文剑 游静 +3 位作者 陆豪杰 陈淑莲 沈雪蛟 欧庆瑜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期955-957,共3页
This paper investigated a rapid one pot synthesis method of some substituted(9 carbazoly) carboxylic acids(3a3m). The reaction was carried out by mixing of the 9H carbazoles derivatives with bromo esters and potas... This paper investigated a rapid one pot synthesis method of some substituted(9 carbazoly) carboxylic acids(3a3m). The reaction was carried out by mixing of the 9H carbazoles derivatives with bromo esters and potassium hydroxide using DMF as solvent under microwave irradiation without catalyst. The optimized experiment conditions were 48 min irradiation time and 375 W microwave power. The required range of molar ratio of KOH to substituted carbazole was 35. The biological activities of some compounds have been tested. They have medium to weak antimicrobial activities. 展开更多
关键词 微波辐照 合成 抑菌活性 9-咔唑-羧酸化合物 生物活性
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咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生胺类化合物高效液相色谱分离 被引量:5
2
作者 张琳 平贵臣 +3 位作者 尤进茂 明永飞 张维冰 张玉奎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期808-811,共4页
采用一种新的氯甲酸酯类荧光衍生试剂咔唑 9 乙基氯甲酸酯进行柱前衍生胺类化合物并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析。衍生物的荧光激发和发射波长为λex λem =2 93 36 5nm。色谱柱 :HypersilBDSC1 8柱 ,柱温 :35℃ ;... 采用一种新的氯甲酸酯类荧光衍生试剂咔唑 9 乙基氯甲酸酯进行柱前衍生胺类化合物并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析。衍生物的荧光激发和发射波长为λex λem =2 93 36 5nm。色谱柱 :HypersilBDSC1 8柱 ,柱温 :35℃ ;流速 :1mL min ;流动相A为水 乙腈 (2 0 80 ,V/V) ,流动相B为乙腈 水 (95 5 ,V/V)。衍生试剂用量 (mol)是胺类化合物总量的 3~ 4倍时 ,衍生化产率最大且恒定。该方法具有检测灵敏度高 ,衍生化反应简单、快速、不受样品基质盐分的干扰 ,尤其适合天然生物样品 ,食品及饲料中的胺类化合物的分析. 展开更多
关键词 咔唑-9-乙基氯甲酸酯 柱前衍生胺类化合物 液相色谱分离 荧光衍生 环境检测 荧光试剂
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新型N-取代苯基-9-烷基-3-咔唑磺酰脲类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:6
3
作者 钱宇 田静 +1 位作者 常霄巍 巴俊杰 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第5期369-375,共7页
以9-烷基咔唑为原料,经磺化、氯化和氨化反应制得9-烷基咔唑-3-磺酰胺(4a和4o);取代苯胺与三光气反应制得取代苯基异氰酸酯(6a^6n,6s,6Ⅳ);4分别与6经缩合反应合成了30个新型的N-取代苯基-9-烷基-3-咔唑磺酰脲类化合物(7a^7Ⅳ),其结构经... 以9-烷基咔唑为原料,经磺化、氯化和氨化反应制得9-烷基咔唑-3-磺酰胺(4a和4o);取代苯胺与三光气反应制得取代苯基异氰酸酯(6a^6n,6s,6Ⅳ);4分别与6经缩合反应合成了30个新型的N-取代苯基-9-烷基-3-咔唑磺酰脲类化合物(7a^7Ⅳ),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。对7进行了Cdc25B抑制活性筛选。结果表明,在用药浓度为20μg·m L-1时,其中12个化合物对Cdc25B具有良好的抑制活性,抑制率大于90%。 展开更多
关键词 9-烷基咔唑 N-取代苯基-9-烷基-3-咔唑磺酰脲 合成 抗肿瘤活性
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1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及生物活性(Ⅰ) 被引量:3
4
作者 王礼琛 张亦鋆 +1 位作者 张陆勇 江振洲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期408-411,共4页
目的 :寻找有 β-受体阻滞活性 ,且高效低毒的化合物。方法 :以 β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物 ,根据药物设计中的结构拼合原理 ,对其丙醇胺侧链进行结构修饰 ,设计并合成了 1 0个 1 -( 9H-咔唑 -4 -氧 ) -3-取代氨基 -2 -丙醇类... 目的 :寻找有 β-受体阻滞活性 ,且高效低毒的化合物。方法 :以 β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物 ,根据药物设计中的结构拼合原理 ,对其丙醇胺侧链进行结构修饰 ,设计并合成了 1 0个 1 -( 9H-咔唑 -4 -氧 ) -3-取代氨基 -2 -丙醇类化合物 1 ~ 1 0 。结果和结论 :所合成的目的物均未见文献报道 ,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析或高分辨质谱确证。初步药理筛选结果显示 ,1 0个化合物均能够不同程度地拮抗异丙肾上腺素引起的心动过速 ,其中化合物 1 、 3 、 4 的活性与先导化合物相似。 展开更多
关键词 Β-受体阻滞剂 咔唑洛尔 合成 1-(9H-卟唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物 降压药
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含氮杂环羧酸类化合物的合成研究(II)——2-[9-(2-氨基-6氯嘌呤)]乙酸及其衍生物的合成 被引量:1
5
作者 李清寒 李子成 +1 位作者 陈淑华 蒋宁 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1115-1118,共4页
以2 氨基 6 氯嘌呤为原料,在碱(K2CO3)、催化剂(KI)的作用下,以丙酮作溶剂,与氯代乙酸乙酯在75℃进行反应,生成2 [(2 氨基 6 氯嘌呤)]乙酸乙酯,然后水解成酸.合成了6个新的嘌呤化合物,其结构经核磁、质谱和元素分析确证.另外,对影响反... 以2 氨基 6 氯嘌呤为原料,在碱(K2CO3)、催化剂(KI)的作用下,以丙酮作溶剂,与氯代乙酸乙酯在75℃进行反应,生成2 [(2 氨基 6 氯嘌呤)]乙酸乙酯,然后水解成酸.合成了6个新的嘌呤化合物,其结构经核磁、质谱和元素分析确证.另外,对影响反应的诸因素及产物的纯化进行了探讨. 展开更多
关键词 含氮杂环羧酸化合物 2-[9-(2-氨基-6氯嘌呤)]乙酸 衍生物 氯代乙酸乙酯 医药中间体 合成 生物活性
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1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及生物活性(Ⅱ)
6
作者 王礼琛 张亦鋆 +1 位作者 张陆勇 江振洲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期466-469,共4页
目的 寻找有 β-受体阻滞活性 ,且高效低毒的化合物。方法 以 β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物 ,根据药物设计中的结构拼合原理 ,对其丙醇胺侧链进行结构修饰 ,设计并合成了 3个 1- ( 9H-咔唑 - 4-氧 ) - 3 -取代氨基 -2 -丙醇类... 目的 寻找有 β-受体阻滞活性 ,且高效低毒的化合物。方法 以 β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物 ,根据药物设计中的结构拼合原理 ,对其丙醇胺侧链进行结构修饰 ,设计并合成了 3个 1- ( 9H-咔唑 - 4-氧 ) - 3 -取代氨基 -2 -丙醇类化合物 V1 1 ~ V1 3及其 6个相应的酯化物 VI1 ~VI6 。结果和讨论 所合成的目的物均未见文献报道 ,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析或高分辨质谱确证。初步药理筛选结果显示 ,9个化合物均能够不同程度地拮抗异丙肾上腺素引起的心动过速 ,其中化合物 1 2 、 3、 展开更多
关键词 β-受体阻滞剂 咔唑洛尔 合成 降压药 生物活性 1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物
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9-蒽羧酸类化合物的合成
7
作者 胡文祥 荆海强 恽榴红 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期179-183,共5页
9-蒽羧酸类化合物由于具有特殊的光、电性质,因而在实验室和工业上有重要的用途。本文首次应用不同的相转移催化条件,包括固液相转移催化和超声波催化技术研究了9-蒽酮与丙烯腈的Michael加成反应和相继的水解反应,进而用锌和浓氨水还原... 9-蒽羧酸类化合物由于具有特殊的光、电性质,因而在实验室和工业上有重要的用途。本文首次应用不同的相转移催化条件,包括固液相转移催化和超声波催化技术研究了9-蒽酮与丙烯腈的Michael加成反应和相继的水解反应,进而用锌和浓氨水还原羰基合成了9-蒽-β-丙酸(Ⅱ).用蒽与N-甲基甲酰苯胺反应制备了9-蒽甲醛,继而与丙二酸反应,水解、脱羧制备了9-蒽丙烯酸(Ⅰ)。由这一化合物催化加氢也可得到(Ⅱ)。 展开更多
关键词 9-羧酸 9-蒽丙酸 9-蒽丙烯酸 MICHAEL加成 相转移催化 超声波催化
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5-羟基-1 H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物的合成及其抗流感病毒活性 被引量:5
8
作者 赵燕芳 洪伟 +2 位作者 柴慧芳 董金华 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期219-224,共6页
目的设计合成 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经IR、1H NMR和MS确证目标物结构 ,并经体外抗病毒试验进行活性筛选。结果与结论合成了 9个 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ... 目的设计合成 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经IR、1H NMR和MS确证目标物结构 ,并经体外抗病毒试验进行活性筛选。结果与结论合成了 9个 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ,初步活性试验表明 ,具有一定的抑制流感病毒和呼吸道合胞病毒作用 ,其中 ,化合物Ⅷ1、Ⅷ2 、Ⅷ5的抗病毒活性与利巴韦林和阿比朵尔相当。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物 抗流感病毒活性
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2-噻吩甲酰基-2-咔唑-N-丁基三氟丙酮化合物的合成与光谱研究 被引量:2
9
作者 余倩 罗宗铭 +3 位作者 杨迟 方岩雄 张焜 曹显懿 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期162-165,共4页
在苯和 5 0 %NaOH介质中 ,温度在 70~ 80℃时 ,1 ,4 二溴丁烷与咔唑 (CZ)反应 ,生成N 溴丁基咔唑 (BCZ)。在丙酮和K2 CO3 介质中 ,温度在 5 0℃时 ,N 溴丁基咔唑与噻吩甲酰三氟丙酮 (TTA)反应 ,生成 2 噻吩甲酰基 2 咔唑 N 丁基三... 在苯和 5 0 %NaOH介质中 ,温度在 70~ 80℃时 ,1 ,4 二溴丁烷与咔唑 (CZ)反应 ,生成N 溴丁基咔唑 (BCZ)。在丙酮和K2 CO3 介质中 ,温度在 5 0℃时 ,N 溴丁基咔唑与噻吩甲酰三氟丙酮 (TTA)反应 ,生成 2 噻吩甲酰基 2 咔唑 N 丁基三氟丙酮 (TCBTA)。TCBTA为浅褐色针状结晶 ,熔点 2 1 1~ 2 1 4℃。详细研究了CZ ,BCZ ,TTA和TCBTA的紫外光谱和红外光谱 ,以及TCBTA的色谱 /质谱 ,证实了TCBTA合成产物的真实性。在氯仿中TCBTA的最大吸收波长为 2 4 1 ,2 6 5和 2 95nm ,摩尔吸光系数依次为 1 88× 1 0 5,1 2 5× 1 0 5和 1 0 8×1 0 5L·mol-1 ·cm-1 。TCBTA用于Fe(Ⅲ )和Nd(Ⅲ )的萃取 ,萃取率比TTA分别高 3倍和 1 6倍 ,与Nd(Ⅲ )形成络合物的荧光强度 ,TCBTA是TTA的 6倍 ,表明TCBTA具有优良的光敏特性。 展开更多
关键词 2-噻吩甲酰基-2-咔唑-N-丁基三氟丙酮化合物 合成 紫外光谱 红外光谱 质谱 稀土元素 J9.二酮化合物
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一维链状超分子化合物[Zn(dafo)_2(H_2O)_2](NO_3)_2(dafo=4,5-二氮芴-9-酮)的合成、表征和晶体结构 被引量:4
10
作者 徐晨 毛红艳 +4 位作者 张鸿云 刘红磊 吴庆安 侯红卫 朱玉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期539-542,共4页
A novel one-dimensional chain complex [Zn(dafo)2(H2O)2](NO3)2 was synthesized. It has been characterized by IR, UV, TGA, Elemental analysis and X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to triclinic system, P1 s... A novel one-dimensional chain complex [Zn(dafo)2(H2O)2](NO3)2 was synthesized. It has been characterized by IR, UV, TGA, Elemental analysis and X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to triclinic system, P1 space group. The Crystallographic data are: a = 0.702 7(14) nm, b = 0.828 95(17) nm, c = 10.225(2) nm, α = 95.02(3)°, β = 91.45(3)°, γ = 99.85(3)°. The crystal structure data indicate that the Zn(Ⅱ) ion was coordinated with the four nitrogen atoms of two dafo and two oxygen atoms of two coordination water molecules, respectively. The complex has a one-dimensional chain structure, which is formed by hydrogen bonds. 展开更多
关键词 一维链状超分子化合物 [Zn(dafo)2(H2O)4(NO3)2 4 5-二氮芴-9- 合成 表征 晶体结构 锌配合物 超分子化学
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微波辐射下的 1,4-二甲基咔唑9-羧酸的快速合成(英文) 被引量:1
11
作者 劳文剑 尤进茂 +2 位作者 孙学军 孔祥鹤 欧庆瑜 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第1期6-8,共3页
以DMF为溶剂 ,在微波幅射下由 1 ,4 二甲基咔唑和相应的溴酯快速合成了两种 1 ,4 二甲基咔唑 9 羧酸化合物 ,在最佳反应条件下 ,产率分别为 85 .2 %和 83.1 %。
关键词 羧酸 微波辐射 1 4-二甲基咔唑 合成
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7-羟基喹啉-3-羧酸乙酯类化合物的合成及体外抗乙肝病毒活性 被引量:1
12
作者 刘亚婧 迟雪梅 +2 位作者 李根 王昌华 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期329-334,共6页
目的设计合成一系列7-羟基喹啉-3-羧酸乙酯类化合物,并对其抗乙肝病毒活性进行初步评价。方法以香兰醛为起始原料,经7-9步反应合成目标化合物;测定目标化合物对HepG2.2.15细胞中乙肝病毒的抑制作用及其细胞毒性。结果与结论共合成12个... 目的设计合成一系列7-羟基喹啉-3-羧酸乙酯类化合物,并对其抗乙肝病毒活性进行初步评价。方法以香兰醛为起始原料,经7-9步反应合成目标化合物;测定目标化合物对HepG2.2.15细胞中乙肝病毒的抑制作用及其细胞毒性。结果与结论共合成12个新化合物,其结构经MS、IR和1H-NMR谱确证。体外活性测试表明,多数化合物显示出不同程度的乙肝病毒抑制活性,其中,化合物11a、12c的活性优于对照药拉米夫定。 展开更多
关键词 化学合成 7-羟基喹啉-3-羧酸乙酯类化合物 抗乙肝病毒活性
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4-羟基喹啉羧酸酯类抗球虫化合物研究进展 被引量:1
13
作者 张园园 马梦林 杨维清 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期785-790,共6页
球虫病是一类严重危害养殖业健康发展的寄生虫病。目前主要采用化学药物方法对球虫病进行防治。4-羟基喹啉羧酸酯类化合物具有明显的抗球虫作用,在球虫病的防治过程中发挥了重要的作用。本文综述了自1966年以来此类抗球虫病化合物的研... 球虫病是一类严重危害养殖业健康发展的寄生虫病。目前主要采用化学药物方法对球虫病进行防治。4-羟基喹啉羧酸酯类化合物具有明显的抗球虫作用,在球虫病的防治过程中发挥了重要的作用。本文综述了自1966年以来此类抗球虫病化合物的研究状况。 展开更多
关键词 球虫 4-羟基喹啉羧酸 化合物
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9-钨磷酸/结晶紫超分子化合物的合成及表征 被引量:1
14
作者 靳素荣 姚礼峰 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第3期244-246,共3页
用碱性染料结晶紫和 9-钨磷酸为原料合成了新型超分子化合物 ,经元素分析、IR,UV等手段确证其组成为 Na8PW9O34 · C2 5 H30 N3· 9H2 O。
关键词 结晶紫 9-钨磷酸 超分子化合物 光致变色 合成 表征
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光化学合成缺位型α-9-硅钨杂多化合物及其性质研究 被引量:1
15
作者 任春霞 李越湘 《泰山学院学报》 2008年第6期72-78,共7页
利用光化学方法合成了一种硅钨杂多化合物.元素分析得到该杂多化合物的分子式为H10SiW9O34.4H2O.通过UV-Vis,IR,XRD,TG-DTA和电化学等方法对化合物进行了表征,并与H4SiW12O40杂多酸(记为SiW12)和标准样品α-H10SiW9O34.4H2O(记为α-HSi... 利用光化学方法合成了一种硅钨杂多化合物.元素分析得到该杂多化合物的分子式为H10SiW9O34.4H2O.通过UV-Vis,IR,XRD,TG-DTA和电化学等方法对化合物进行了表征,并与H4SiW12O40杂多酸(记为SiW12)和标准样品α-H10SiW9O34.4H2O(记为α-HSiW9)的性质进行比较研究,结果表明标题化合物为α-H10SiW9O34.4H2O,是一种三缺位的、具有Keggin基本结构骨架的杂多化合物. 展开更多
关键词 缺位型9-硅钨杂多化合物 α-异构体 光化学合成
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两个新型4-羟基-3-喹啉羧酸酯类抗球虫化合物的合成
16
作者 严春蓉 李兰 +1 位作者 吴凯群 王玉良 《宜宾学院学报》 2012年第6期47-49,共3页
经过亚硝化、催化加氢、缩合、醚化和关环等五步反应,设计并合成了两个新型4-羟基-3-喹啉羧酸酯类抗球虫化合物.新化合物的合成具有合成路线短、产率高、原料易得、易实现工业化等优点.所有化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证.
关键词 4-羟基-3-喹啉羧酸酯类抗球虫化合物 合成 亚硝化 催化加氢 缩合 醚化 关环
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轴不对称联芳香化合物的研究5.(+)-和(-)-9,9’-联菲-10,10’-二甲酸的合成
17
作者 谢颂凯 林启森 黄文洪 《佛山科学技术学院学报(社会科学版)》 1989年第4期1-9,共9页
文中讨论了(+)-和(-)-9,9′-联菲-10,10′-二甲酸的合成路线设计.选出了最佳的合成路线,其中关键中间体是10-溴-9-菲甲酸.其合成方法是在碱性条件下使9-菲甲酸与溴溴化钾—DMF发生10-位溴代反应,产率很好.研究中也探讨了U11mann反应的... 文中讨论了(+)-和(-)-9,9′-联菲-10,10′-二甲酸的合成路线设计.选出了最佳的合成路线,其中关键中间体是10-溴-9-菲甲酸.其合成方法是在碱性条件下使9-菲甲酸与溴溴化钾—DMF发生10-位溴代反应,产率很好.研究中也探讨了U11mann反应的条件。合成所得的光学纯的(+)-和(-)-9,9′-联菲-10,10′-二甲酸在碱性和中性条件下均难以消旋,说明它有僵硬的轴不对称结构. 展开更多
关键词 轴不对称联芳香化合物 9 9'-联菲-10 10'-二甲酸 10--9-菲甲酸 合成 拆分
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气相色谱-负化学源-质谱法检测水中10种全氟羧酸化合物 被引量:16
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作者 王晓研 沈伟健 +4 位作者 王红 余可垚 吴斌 胡国绅 杨功俊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期32-39,共8页
建立了气相色谱-负化学源-质谱(GC-NCI-MS)检测水中10种全氟羧酸化合物的分析方法。使用硅烷衍生化试剂N-甲基-N-三甲基硅基三氟乙酰胺(MSTFA)对全氟羧酸化合物进行衍生化,水样经弱阴离子交换固相萃取柱净化富集后进样。实验优化了样品... 建立了气相色谱-负化学源-质谱(GC-NCI-MS)检测水中10种全氟羧酸化合物的分析方法。使用硅烷衍生化试剂N-甲基-N-三甲基硅基三氟乙酰胺(MSTFA)对全氟羧酸化合物进行衍生化,水样经弱阴离子交换固相萃取柱净化富集后进样。实验优化了样品前处理、衍生化和仪器条件。结果表明,10种全氟羧酸化合物在0. 1~10m g/L范围内线性关系良好,相关系数为0. 995 6~0. 999 3;方法的检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0. 5~1. 5μg/L和1. 5~4. 5μg/L。在空白水样中进行了3个添加水平的加标回收试验,10种全氟羧酸化合物的平均回收率为70. 2%~112. 6%,相对标准偏差(RSD)为2. 1%~14. 5%(n=6)。该法原理简单,灵敏度高,准确、精密,可实现水体中10种全氟羧酸化合物同时检测的要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 负化学源 固相萃取 全氟羧酸化合物
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Nd(Fe_(1-x)Co_x)_9Si_2C_y化合物的穆斯堡尔谱研究
19
作者 马跃 周平衡 +3 位作者 薛德胜 李发伸 常虹 杨应昌 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期44-47,共4页
利用真空熔炼法制备了 Ba Cd11结构的 Nd(Fe1-x Cox) 9Si2 Cy 化合物 ,X射线衍射的结果表明 C原子加入后 ,单胞体积膨胀 .室温下测量了样品的穆斯堡尔谱 ,发现随着 Co含量的增加 ,化合物中 Fe的平均超精细场先增大后减小 .而 C原子的加... 利用真空熔炼法制备了 Ba Cd11结构的 Nd(Fe1-x Cox) 9Si2 Cy 化合物 ,X射线衍射的结果表明 C原子加入后 ,单胞体积膨胀 .室温下测量了样品的穆斯堡尔谱 ,发现随着 Co含量的增加 ,化合物中 Fe的平均超精细场先增大后减小 .而 C原子的加入 ,则使 Fe的平均超精细增加 。 展开更多
关键词 永磁材料 穆斯堡尔谱 体积效应 稀土-铁金属间化合物 局域电磁效应 化学链反应 Nd(Fe1-xCox)9Si2Cy化合物
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烯丙基硝基化合物合成α,β-不饱和羧酸的研究
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作者 叶斐 胡胜利 张合胜 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期39-41,共3页
以烯丙基硝基化合物为原料,合成α,β-不饱和羧酸,反应条件为烯丙基硝基化合物0.003 mol,HAc30.13 mmol,DMSO 6.25 mL,反应时间6 h,反应温度37℃,产率可达到85%.
关键词 烯丙基硝基化合物 合成 α β-不饱和羧酸 化工原料
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