9-羧酸蒽对大鼠离体灌流心脏c-fos表达的影响

目的：通过对氯通道抑制剂９－羧酸蒽（９－ＡＣ）诱导离体心肌ｃ－ｆｏｓ表达的观察，研究９－ＡＣ敏感性心肌细胞的分布，并与β－受体激动剂异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）相比较．方法：采用离体心脏灌流技术和免疫组化ＡＢＣ法．结果：以２５μｍｏｌ／Ｌ的９－ＡＣ灌注９０ｍｉｎ后，与对照组相比，心肌组织内ＦＯＳ蛋白表达明显增加（Ｐ＜０．０１）．ＦＯＳ阳性细胞以左室外层、右室内层的心肌组织最多，其次是右室外层心肌，而左室内层阳性细胞极少，与对照组相似．中层心肌未见ＦＯＳ阳性细胞．Ｉｓｏ灌注组（０．５μｍｏｌ／Ｌ）的ＦＯＳ阳性细胞主要分布于左室外层及内层心肌组织内，而右室外层及内层较少．ＦＯＳ阳性细胞的数量多于９－ＡＣ组（Ｐ＜０．０１）．９－ＡＣ与Ｉｓｏ共同灌注后，ＦＯＳ阳性心肌细胞的数量与单独给药相比明显增多（Ｐ＜０．０１），但分布情况与Ｉｓｏ组相似．结论：９－ＡＣ可诱导大鼠心肌细胞表达ｃ－ｆｏｓ，其非均一性的分布提示９－ＡＣ敏感性磷酸酶在心肌细胞中具有区域特异性．与Ｉｓｏ的比较提示９－ＡＣ的作用可能是通过磷酸酶机制实现的．

9-羧酸蒽对人髓性白血病细胞株HL-60凋亡的研究

目的 研究氯通道抑制剂 9-羧酸蒽 ( 9-AC)对人髓性白血病细胞株HL - 6 0的影响 ,并对相关机制进行探讨。方法 体外培养人白血病细胞株HL - 6 0 ,采用透射电子显微镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪等观察9-A对HL - 6 0细胞的作用。结果 在 5× 10 -4 mol/L 9-AC作用 48h后 ,细胞发生明显的改变。电镜下细胞形成典型的凋亡小体。DNA琼脂糖凝胶电泳出现特征性梯形条带。流式细胞仪分析表明 ,实验组HL - 6 0细胞出现明显的亚二倍体峰 -凋亡峰。结论 9-AC具有明显的诱导白血病细胞HL - 6 0凋亡的作用。

9-羧酸蒽诱导心肌细胞表达c-fos及其胞内影响因素的研究

近来发现 Cl-通道抑制剂 9-羧酸蒽 (9- AC)可能是一种新型的磷酸酶抑制剂。本研究观察了蛋白激酶 A(PKA)、蛋白激酶 C (PKC)及非特异性磷酸酶抑制剂对 9- AC诱导的新生大鼠培养心肌细胞 c- fos表达的影响 ,同时利用放免法测定了细胞内 c AMP和 c GMP的变化 ,旨在探讨影响 9- AC诱导 c- fos表达的胞内因素。结果显示 ,9- AC (0 .5 m mol/ L )可显著提高心肌细胞 FOS样免疫阳性细胞数及染色强度。该作用不 PCK抑制剂 Chelerythine(1μm ol/ L)预处理的影响 ,而用 PKA抑制剂 H- 89(10 μmol/ L)预处理心肌细胞 ,可减弱 9- AC的作用 ,但 FOS蛋白的表达量仍显著高于基础水平。与之相比 ,相同条件下异丙肾上腺素 (Iso)对 FOS蛋白表达的诱导作用不受 PKC抑制剂影响 ,但 PKA抑制剂可使之完全抑制。非特异性磷酸酶抑制剂钒酸盐 (VO4,1.5 mm ol/ L )亦可显著增强 FOS的表达 ,9- AC不能使该作用进一步增强。放免测定显示9- AC (0 .5 mm ol/ L )对胞内 c AMP和 c GMP无显著性影响 ,而 Iso (10μm ol/ L )可明显升高 c AMP的浓度。结果表明 ,9-AC可诱导培养的新生大鼠心肌细胞表达 c- fos,其胞内作用途径与 PKA的活性部分相关 ,而与 c AMP、c GMP水平及 PKC无关。

9-蒽羧酸对豚鼠心室肌动作电位和L型Ca电流的影响

目的 :研究 9 蒽羧酸 (9 AC)对豚鼠心室肌动作电位 (AP)和L型Ca电流 (ICa)的影响。方法 :电流钳配合制霉菌素膜穿孔方法记录心室肌动作电位 ,用全细胞式膜片钳 (Whole cellrecording)技术记录ICa。结果 :在低Cl-状态下 ,β肾上腺素能受体激动剂异丙肾上腺素 (ISO)可使动作电位时程 (APD)明显延长。 9 AC单独使用时对AP无作用 ,但在ISO的作用下 ,蛋白磷酸酶抑制剂 9 AC可使APD进一步延长 ,ISO和 9 AC的作用可被Ca2 + 通道阻断剂硝苯地平 (3μmol/L)所反转。电压箝实验发现 ,在 β 肾上腺素能受体激动剂ISO激发下 ,9 AC使ICa的幅度进一步增加。结论 :9 AC与ISO有协同作用。本文结果提示 9 AC敏感性蛋白磷酸酶参与Ca2 + 通道的调控过程。

9-蒽羧酸类化合物的合成

9-蒽羧酸类化合物由于具有特殊的光、电性质,因而在实验室和工业上有重要的用途。本文首次应用不同的相转移催化条件,包括固液相转移催化和超声波催化技术研究了9-蒽酮与丙烯腈的Michael加成反应和相继的水解反应,进而用锌和浓氨水还原羰基合成了9-蒽-β-丙酸(Ⅱ).用蒽与N-甲基甲酰苯胺反应制备了9-蒽甲醛,继而与丙二酸反应,水解、脱羧制备了9-蒽丙烯酸(Ⅰ)。由这一化合物催化加氢也可得到(Ⅱ)。

三维In_2S_3/Ag/TiO_2纳米网对9-蒽羧酸的光催化性能研究

采用光催化还原法以及连续离子层吸附法(SILAR)分别将Ag和In_2S_3纳米粒子修饰在TiO_2纳米网上,成功制备了In_2S_3/Ag/TiO_2复合纳米材料。通过光催化降解9-蒽羧酸(9-ACA)来评价催化剂的光催化性能以及优化In_2S_3的沉积圈数。实验发现,In_2S_3/Ag/TiO_2复合纳米材料的光吸收范围从紫外光区扩展至可见光区,并表现出增强的光催化降解9-ACA的效率。其中,沉积了7圈In_2S_3的In_2S_3/Ag/TiO_2纳米网表现出最高的光催化降解效率,在60 min内,对9-ACA的降解效率达到了98.66%。此外,本文还对In_2S_3/Ag/TiO_2复合纳米材料光催化降解9-ACA的机理进行了讨论。