降钙素对高原强直性脊柱炎继发骨质疏松患者血清MMP-9、CD36、IL-17的影响探讨

目的:研究降钙素对高原强直性脊柱炎继发骨质疏松患者血清基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、CD36、白介素-17(interleukin-17,IL-17)的影响。方法:选取我院2010-01~2015-01收治的52例高原强直性脊柱炎继发骨质疏松患者为实验组,52例单纯高原强直性脊柱炎患者为对照组,实验组通过给予降钙素(50IU,肌注,1/d;14d后为2/周)治疗,组内所有患者均于治疗前和治疗后同一天抽取静脉血,采用Western blot法检测MMP-9、CD39和IL-17表达变化,探寻高原强直性脊柱炎继发骨质疏松的分子机制,为临床治疗提供参考依据。结果:与正常对照组比较,降钙素组治疗前患者血清MMP-9、IL-17表达较高(P<0.05),CD36表达较低(P<0.05);经降钙素治疗后,降钙素组患者血清MMP-9、IL-17表达降低(P<0.05),CD36表达升高(P<0.05)。结论:在高原强直性脊柱炎继发骨质疏松患者发病中MMP-9、CD36、IL-17可能起到重要作用,细胞因子直接或间接影响机体免疫功能和炎症反应,进而在强直性脊柱炎继发骨质疏松发生发展中发挥重要影响,降钙素能有效防治此类患者骨质疏松程度加重。

高血糖素样肽1(9-36)NH_2的生理学功能

许多研究表明,高血糖素样肽1(9-36)NH2〔GLP-1(9-36)NH2〕是GLP-1(7-36)NH2被二肽基肽酶快速降解后的主要体内存在形式,具有许多的生理学功能。GLP-1(9-36)NH2中除了具有非依赖于胃排空和胰岛素分泌所致的降低餐后血糖的作用外,GLP-1(9-36)NH2更多的是直接对外周器官的保护作用,包括快速逆转心力衰竭、改善舒张末期压、快速刺激心肌葡萄糖摄取及减少缺血再灌注对心脏的损伤;以及它具有不依赖于GLP-1受体的血管系统的抗氧化作用和抑制肝脏糖原异生、促进肝糖原的合成。因此,可以说明GLP-1(9-36)NH2在体内是一个具有重要生理功能的活性肽,而不仅仅是GLP-1(7-36)NH2的代谢产物。GLP-1(9-36)NH2对糖尿病及其包括胰岛素抵抗、心血管疾病、肝脏脂肪变性等并发症的治疗将会起到非常重要的作用。

南海西北部莺歌海盆地WHJM36-9气田的储集性和流体特征

WHJM36-9构造位于莺歌海盆地中央泥底辟构造带的东南端,该构造是在红河断裂右旋走滑运动所派生的东西拉张应力下形成的近南北向泥底辟伴生构造,WHJM36-9气田即位于该构造上,属于一个由背斜和断层控制为主的构造型浅层气藏。气田各层构造高点基本重合,但深部构造幅度明显大于浅层;气田储层主要为第四系乐东组(QpL)和新近系上新统莺歌海组一段(N2Y1),其岩性主要为中细砂岩—泥质粉砂岩。通过对气田岩心物性分析及地质综合评价,第四系乐东组一段储层属高孔高渗—中低渗类型,乐东组二、三段及上新统莺歌海组一段属高孔中渗的储层类型,该区的低阻气层则主要属高孔中低渗储层类型;气田天然气中烃类以CH4为主,C2以上组分含量较少(0.49%～2.71%),属高熟干气藏;乐东组和莺一段地层水分别为CaCl2和NaHCO3水型;气田各气组具有不同的压力和气水系统,为正常压力系统。

胰高血糖素样肽1(GLP-1)对心血管疾病治疗的研究进展

胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是肠道L细胞分泌的一种由30个氨基酸组成的多肽,具有促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌和刺激胰岛β细胞增殖等生物学作用。GLP-1在体内主要以GLP-1(7-36a)的形式存在。GLP-1(7-36a)的半衰期很短(1～2 min),可被二肽基肽酶4(diaminopeptidyl peptidase-4,DPP4)迅速降解为GLP-1(9-36a),因此GLP-1(9-36a)是GLP-1在循环中的主要存在形式。GLP-1不仅具有调控血糖和能量代谢的作用,还有保护心肌细胞、改善心脏功能和舒张血管等作用,直接或间接发挥心血管保护效应。心血管疾病是2型糖尿病的常见并发症和首要死因。目前基于GLP-1的2型糖尿病药物研发主要有两个方向:可以抵抗DPP4降解的GLP-1受体(GLP-1R)激动剂和DPP4抑制剂。虽然,这两种方法均可延长内源性GLP-1的作用,但显然未兼顾GLP-1(9-36a)对心脏的保护效应。本文通过总结GLP-1(7-36a)及GLP-1(9-36a)在心血管效应方面的异同及其生理学研究进展,探讨GLP-1应用于心血管疾病治疗的新策略。