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长链非编码RNAMIR22HG和微RNA-9-3p在骨关节炎病人血清中的表达及与病情严重程度的相关性
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作者 尹文平 陈丹 包旭佳 《安徽医药》 CAS 2024年第2期294-298,共5页
目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)MIR22HG和微RNA-9-3p(miR-9-3p)在骨关节炎(OA)病人血清中的表达及与病情严重程度的相关性。方法 选取2020年10月至2021年10月在南充市中医医院确诊为OA的病人120例,作为OA组,60例体检健康人群作为对照组... 目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)MIR22HG和微RNA-9-3p(miR-9-3p)在骨关节炎(OA)病人血清中的表达及与病情严重程度的相关性。方法 选取2020年10月至2021年10月在南充市中医医院确诊为OA的病人120例,作为OA组,60例体检健康人群作为对照组;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清lncRNA MIR22HG和miR-9-3p的表达水平;Pearson法分析lncRNA MIR22HG和miR-9-3p的相关性以及二者与视觉模拟(VAS)评分、美国特种外科医院膝关节评分(HSS)以及西安大略和麦马斯特大学骨关节炎指数可视化量表(WOMAC)评分的相关性;绘制受试者操作特征(ROC)曲线分析lncRNA MIR22HG和miR-9-3p对OA的诊断价值。结果 OA组的血清中lncRNA MIR22HG表达水平显著高于对照组(1.48±0.25比1.01±0.22),miR-9-3p的表达水平显著低于对照组(0.72±0.13比1.05±0.12)(P<0.05);相关性分析显示,lncRNA MIR22HG和miR-9-3p的表达水平呈负相关关系(P<0.05);KLⅣ级血清lncRNA MIR22HG的表达水平、VAS评分、WOMAC评分显著高于KLⅢ级和KLⅡ级,KLⅢ级显著高于KLⅡ级(P<0.05),KLⅣ级血清miR-9-3p的表达水平、HSS评分显著低于KLⅢ级和KLⅡ级,KLⅢ级显著低于KLⅡ级(P<0.05);OA病人lncRNA MIR22HG的表达水平与VAS评分、WOMAC评分均呈正相关,与HSS评分呈负相关(P<0.05);miR-9-3p表达水平与VAS评分、WOMAC评分均呈负相关,与HSS评分呈正相关(P<0.05);二者联合诊断的AUC高于lncRNA MIR22HG、miR-9-3p单独诊断的AUC值(Z=2.22,P=0.012;Z=1.43,P=0.025)。结论OA病人血清中lncRNA MIR22HG表达水平显著升高,miR-9-3p表达水平显著降低,二者与OA病情严重程度密切相关,且对OA具有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 骨关节炎 长链非编码RNA MIR22HG 微RNA-9-3p
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miR-9-3p对细胞脂代谢调节功能及可能机制
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作者 李斯 孙雅楠 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期471-474,共4页
目的 检测microRNA-9-3p (miR-9-3p)对HepG2细胞增殖及脂质代谢的影响,探讨其对细胞沉默信息调节因子(Sirt-1)蛋白表达的影响。方法 以HepG2细胞为体外细胞模型,应用体外细胞培养技术、噻唑蓝(MTT)比色法、转染技术和Western印迹,以miR-... 目的 检测microRNA-9-3p (miR-9-3p)对HepG2细胞增殖及脂质代谢的影响,探讨其对细胞沉默信息调节因子(Sirt-1)蛋白表达的影响。方法 以HepG2细胞为体外细胞模型,应用体外细胞培养技术、噻唑蓝(MTT)比色法、转染技术和Western印迹,以miR-9-3p mimic、miR-9-3p inhibitor转染为干预手段,应用MTT比色法、Western印迹检测正常对照组、miR-9-3p mimic组、anti-miR-9-3p组3组HepG2细胞增殖水平、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)表达水平及Sirt-1蛋白的表达。结果 miR-9-3p mimic组miR-9-3p表达水平显著高于正常对照组(P<0.05);anti-miR-9-3p组miR-9-3p表达水平显著低于正常对照组(P<0.05);与正常对照组相比,miR-9-3p mimic组HepG2细胞增殖显著增加(P<0.05);anti-miR-9-3p组HepG2细胞增殖显著抑制(P<0.05);miR-9-3p mimic组HepG2细胞TC及TG表达水平显著增加(P<0.05);anti-miR-9-3p组HepG2细胞TC及TG表达水平显著降低(P<0.05);miR-9-3p mimic组HepG2细胞Sirt-1蛋白表达水平显著降低(P<0.05);anti-miR-9-3p组HepG2细胞Sirt-1蛋白表达水平显著增加(P<0.05)。结论 miR-9-3p转染能够促进HepG2细胞增殖;miR-9-3p转染显著增加HepG2细胞TG及TC表达;miR-9-3p转染能够显著降低HepG2细胞Sirt-1蛋白表达。miR-9-3p能够影响HepG2细胞增殖及TC及TG代谢,其可能是通过调节Sirt-1蛋白表达发挥作用。 展开更多
关键词 miR-9-3p HEpG2细胞 总胆固醇 三酰甘油 沉默信息调节因子-1 WESTERN印迹
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微小RNA-9-3p对甲状腺乳头状癌细胞侵袭迁移和Wnt/β-catenin信号通路的影响 被引量:1
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作者 王蓉 钱崇崴 +2 位作者 田亦文 郭鹏 黄自明 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期1063-1068,共6页
目的探讨微小RNA-9-3p(miR-9-3p)对Wnt/β-连环蛋白(β-cat)信号通路的调控作用及甲状腺乳头状癌(PTC)细胞TPC-1侵袭和迁移的影响。方法体外培养TPC-1细胞,转染miR-9-3p inhibitor(抑制组)和空质粒(空转染组),同时设置空白对照组。采用... 目的探讨微小RNA-9-3p(miR-9-3p)对Wnt/β-连环蛋白(β-cat)信号通路的调控作用及甲状腺乳头状癌(PTC)细胞TPC-1侵袭和迁移的影响。方法体外培养TPC-1细胞,转染miR-9-3p inhibitor(抑制组)和空质粒(空转染组),同时设置空白对照组。采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测3组miR-9-3p的表达情况;采用MTT法、划痕实验和Transwell侵袭实验检测3组细胞的增殖、迁移和侵袭情况;采用Western blotting检测3组TPC-1细胞中β-cat、血管内皮钙黏素(VE-cad)、Twist1和上皮钙黏素(E-cad)的蛋白表达情况。结果抑制组TPC-1细胞miR-9-3p的表达水平为0. 21±0. 10,低于空白对照组的1. 02±0. 16和空转染组的0. 98±0. 15(P<0. 05)。MTT结果显示,抑制组TPC-1细胞培养24、48、72、96 h后的增殖率分别为(95. 68±4. 34)%、(87. 46±4. 59)%、(78. 11±4. 63)%和(71. 24±3. 91)%,低于空转染组,差异有统计学意义(P<0. 05)。Transwell侵袭实验结果显示,抑制组TPC-1细胞侵袭数为(157±62)个,少于空白对照组和空转染组(P<0. 05)。划痕实验结果显示,抑制组TPC-1细胞愈合率为(34. 02±7. 11)%,低于空白对照组和空转染组(P<0. 05)。抑制组TPC-1细胞β-cat核转移情况弱于空白对照组和空转染组。抑制组TPC-1细胞β-cat、VE-cad和Twist1蛋白表达水平分别为1. 15±0. 29、0. 23±0. 08和0. 65±0. 20,低于空白对照组和空转染组(P<0. 05),而E-cad蛋白表达水平为0. 85±0. 17,高于空白对照组和空转染组(P <0. 05)。结论下调miR-9-3p可抑制Wnt/β-cat信号通路的激活,逆转TPC-1细胞的上皮间质转化,从而降低PTC的侵袭和迁移活性。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 微小RNA-9-3p WNT/Β-CATENIN信号通路 侵袭迁移
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长链非编码RNA MIR22HG通过微小RNA-9-3p调节CTLA4抑制前列腺癌
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作者 张伟 施春梅 +4 位作者 朱华 顾栋华 潘晓东 陈新凤 郑兵 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第23期40-45,54,共7页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)MIR22HG通过微小RNA-9-3p(miR-9-3p)调节细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)抑制前列腺癌的机制。方法收集26例前列腺癌组织样本和26例前列腺增生组织样本,培养VCAP、PC3、LNCap和DU145细胞。采用实时荧... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)MIR22HG通过微小RNA-9-3p(miR-9-3p)调节细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)抑制前列腺癌的机制。方法收集26例前列腺癌组织样本和26例前列腺增生组织样本,培养VCAP、PC3、LNCap和DU145细胞。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测前列腺癌组织、前列腺增生组织及4种前列腺癌细胞的MIR22HG和miR-9-3p mRNA水平。筛选MIR22HG和miR-9-3p mRNA表达较高的细胞。将筛选出的细胞按不同干预方法分为OE-CTLA4(CTLA4过表达组)、OE-MIR22HG(MIR22HG过表达组)、miR-9-3p mimic(miR-9-3p过表达组)、OE-MIR22HG+miR-9-3p mimic(MIR22HG及miR-9-3p联合过表达组)、OE-NC+NC mimic(转染对照组)、NC mimic(miR-9-3p过表达对照组)。采用TargetScan数据库及荧光素酶报告基因实验验证MIR22HG与miR-9-3p及miR-9-3p与CTLA4是否存在靶向抑制关系。采用qRT-PCR及Western blot检测各组细胞MIR22HG和miR-9-3p mRNA及CTLA4蛋白表达。取裸鼠96只,按干预方法不同分为OE-NC+NC mimic组(转染对照)、OE-MIR22HG组(MIR22HG过表达)及OE-MIR22HG+miR-9-3p mimic组(MIR22HG及miR-9-3p联合过表达),每组32只。接种后4周期间,每周检测小鼠原位移植瘤并统计瘤体的质量和体积变化。结果前列腺癌细胞VCAP、PC3、LNCap和DU145细胞中,PC3细胞MIR22HG mRNA相对较低,miR-9-3p mRNA相对较高,因此选择PC3细胞进行研究。在PC3细胞中成功过表达MIR22HG,荧光素酶报告基因实验验证了MIR22HG和miR-9-3p的靶向抑制关系,过表达MIR22HG,miR-9-3p表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。TargetScan数据库预测免疫基因CTLA4和miR-9-3p的靶向关系,荧光素酶报告基因实验验证miR-9-3p和CTLA4的靶向抑制关系,过表达miR-9-3p,CTLA4表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。过表达MIR22HG的裸鼠皮下肿瘤的质量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。OE-MIR22HG+miR-9-3p mimic组裸鼠皮下肿瘤的质量、体积与OE-NC+NC mimic组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MIR22HG与miR-9-3p存在靶向负调节关系,miR-9-3p与CTLA-4存在靶向调节关系,MIR22HG/miR-9-3p可能通过抑制CTLA4达到免疫治疗前列腺癌的目的。 展开更多
关键词 长链非编码RNA MIR22HG 微小RNA-9-3p 细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 前列腺癌
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脑胶质瘤病人血浆miR-9-3p的变化及其与病人临床预后的关系
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作者 孙玉书 王飞 +2 位作者 王振飞 王选平 牟永平 《中国临床神经外科杂志》 2022年第8期653-655,共3页
目的探讨脑胶质瘤病人血浆miR-9-3p的变化及临床意义。方法选取2016年3月1日至2019年3月1日收治的脑胶质瘤42例,另选20例同期健康查体者为对照,用RT-PCR法检测血浆miR-9-3p水平。42例脑胶质瘤术后随访24~60个月,记录生存情况;以血浆miR-... 目的探讨脑胶质瘤病人血浆miR-9-3p的变化及临床意义。方法选取2016年3月1日至2019年3月1日收治的脑胶质瘤42例,另选20例同期健康查体者为对照,用RT-PCR法检测血浆miR-9-3p水平。42例脑胶质瘤术后随访24~60个月,记录生存情况;以血浆miR-9-3p平均值为准,分为低表达和高表达。结果脑胶质瘤病人血浆miR-9-3p水平明显降低(P<0.05),多因素Cox分析显示,血浆miR-9-3P低表达是脑胶质瘤病人不良生存预后的独立危险因素(P<0.05)。生存曲线分析显示,miR-9-3p低表达脑胶质瘤病人中位总生存期较高表达病人明显缩短(P<0.05)。结论人脑胶质瘤血浆miR-9-3p表达下调,与病人不良生存预后密切相关。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 miR-9-3p 血浆水平 预后
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MicroRNA-9-3p在2型糖尿病合并不稳定型心绞痛患者血浆中的表达分析 被引量:3
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作者 孙雅楠 李斯 +1 位作者 房辉 张谷月 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第28期86-90,共5页
目的检测microRNA-9-3p(miR-9-3p)在2型糖尿病(T2DM)患者以及T2DM合并不稳定型心绞(T2DM+UA)痛患者血浆中的表达水平,分析miR-9-3p对于T2DM以及T2DM+UA的诊断价值。方法选取2012年1月-2013年6月唐山市工人医院就诊的单纯T2DM患者50例为T... 目的检测microRNA-9-3p(miR-9-3p)在2型糖尿病(T2DM)患者以及T2DM合并不稳定型心绞(T2DM+UA)痛患者血浆中的表达水平,分析miR-9-3p对于T2DM以及T2DM+UA的诊断价值。方法选取2012年1月-2013年6月唐山市工人医院就诊的单纯T2DM患者50例为T2DM组,T2DM+UA患者50例为T2DM+UA组,健康体检人员30例为对照组。抽取患者外周静脉血,提取microRAN(miRNA),应用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR),以miR-423-5p为内参,检测3组血浆中miR-9-3p表达水平,应用受试者工作曲线(ROC)统计分析其对于T2DM以及T2DM+UA的诊断价值。结果 3组血浆miR-9-3p表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),T2DM组及T2DM+UA组均高于对照组,T2DM+UA组高于T2DM组;miR-9-3p对于T2DM的诊断价值AUC=0.723(95%CI:0.610,0.837,P<0.05),miR-9-3p对于T2DM+UA的诊断价值AUC=0.972(95%CI:0.963,0.981,P<0.05)。结论 miR-9-3p在T2DM以及T2DM+UA患者血浆表达水平升高,miR-9-3p有望作为T2DM以及T2DM+UA早期诊断的分子标志物。 展开更多
关键词 microRNA-9-3p 2型糖尿病 2型糖尿病合并不稳定型心绞痛 实时荧光定量聚合酶链反应
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miR-9-3p通过IRF2BP2调控食管鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡、迁移和免疫逃逸 被引量:2
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作者 周超锋 王赛 +3 位作者 田青 高洁琼 李洪霖 郭志忠 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期1845-1850,共6页
目的:探讨miR-9-3p/IRF2BP2分子轴对食管鳞状细胞癌(ESCC)恶性生物学行为的影响。方法:采用ACLBI和Starbase数据库分析miR-9-3p在ESCC中的表达差异及其与患者生存的相关性。双荧光素酶报告基因验证miR-9-3p和IRF2BP2的靶向关系。CCK-8、... 目的:探讨miR-9-3p/IRF2BP2分子轴对食管鳞状细胞癌(ESCC)恶性生物学行为的影响。方法:采用ACLBI和Starbase数据库分析miR-9-3p在ESCC中的表达差异及其与患者生存的相关性。双荧光素酶报告基因验证miR-9-3p和IRF2BP2的靶向关系。CCK-8、Annexin V-FITC/PI试剂盒和Transwell分别检测KYSE-30细胞增殖、凋亡和迁移。Western blot检测miR-9-3p/IRF2BP2轴对KYSE-30细胞PD-L1表达的影响。CD8~+T细胞与KYSE-30细胞共培养后,ELISA检测CD8~+T细胞上清中IFN-γ,IL-4和IL-10水平。结果:miR-9-3p在ESCC组织和细胞系中异常高表达,且预示较差的生存率。miR-9-3p靶向负调控IRF2BP2表达。过表达IRF2BP2抑制KYSE-30细胞增殖、迁移和免疫逃逸并促进其凋亡,而miR-9-3p可拮抗IRF2BP2的作用。结论:miR-9-3p通过抑制IRF2BP2表达促进ESCC细胞增殖、迁移和免疫逃逸并抑制其凋亡。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 miR-9-3p IRF2Bp2 恶性生物学行为 免疫逃逸
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miR-9-3p在2型糖尿病患者血浆中表达水平及其对Sirt1蛋白表达的影响
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作者 孙雅楠 李斯 李洁 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期2823-2826,共4页
目的检测microRNA-9-3p(miR-9-3p)在2型糖尿病(T2DM)患者、血浆中的表达水平,分析miR-9-3p对T2DM的诊断价值,并通过细胞实验检测miR-9-3p对HepG2细胞沉默信息调节因子(Sirt1)转录水平及蛋白水平表达的影响。方法T2DM患者47例为T2DM组;... 目的检测microRNA-9-3p(miR-9-3p)在2型糖尿病(T2DM)患者、血浆中的表达水平,分析miR-9-3p对T2DM的诊断价值,并通过细胞实验检测miR-9-3p对HepG2细胞沉默信息调节因子(Sirt1)转录水平及蛋白水平表达的影响。方法T2DM患者47例为T2DM组;健康体检人员28例为对照组。抽取患者静脉血,提取miRNA,应用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)以miR-423-5p为内参,检测两组血浆中miR-9-3p表达水平;应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血浆miR-9-3p对T2DM的诊断价值,并以HepG2细胞为切入点,检测miR-9-3p是否对Sirt1表达产生影响。结果T2DM组血浆miR-9-3p的表达水平显著升高(P=0.0005);miR-9-3p对于T2DM的诊断价值AUC=0.742(95%CI,0.628~0.857,P=0.0005);miR-9-3p转染组与阴性对照组Sirt1 mRNA水平无显著差异(P=0.30);miR-9-3p转染组Sirt1蛋白水平显著低于阴性对照组(P=0.017)。结论miR-9-3p通过转录后水平调节HepG2细胞Sirt1表达,miR-9-3p可能在T2DM发病过程中起到重要的作用。 展开更多
关键词 microRNA-9-3p 2型糖尿病 sirt-1 实时荧光定量pCR 受试者工作特征曲线 免疫印迹试验
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Circulating microRNA 9-3p and serum endocan as potential biomarkers for hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma 被引量:1
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作者 Amany Mohamed Salah Eldin Wahb Mohamed El Kassas +3 位作者 Ahmed Kamal Khamis Mostafa Elhelbawy Nesreen Elhelbawy Mona Salah Eldin Habieb 《World Journal of Hepatology》 2021年第11期1753-1765,共13页
BACKGROUND The high mortality rate of hepatocellular carcinoma(HCC)in Egypt is due mainly to the increasing prevalence of hepatitis C virus infection(HCV)and late diagnosis of the carcinoma.MicroRNAs(miRNA),which regu... BACKGROUND The high mortality rate of hepatocellular carcinoma(HCC)in Egypt is due mainly to the increasing prevalence of hepatitis C virus infection(HCV)and late diagnosis of the carcinoma.MicroRNAs(miRNA),which regulate tumor proliferation and metastasis in HCC,may serve as a useful diagnostic approach for the early detection of HCC,thus decreasing its mortality.Meanwhile,endocan is a protein with angiogenic and inflammatory properties that are associated with tumor progression and poor outcomes.AIM To analyze the levels of miRNA 9-3p and endocan in HCV-infected HCC patients and correlate them with clinicopathological parameters.METHODS We compared levels of endocan and circulating miRNA 9-3p from 35 HCVrelated HCC patients to 33 patients with HCV-induced chronic liver disease and 32 age and gender matched healthy controls recruited from inpatient and outpatient clinics of the National Liver Institute,Menoufia University,Egypt in the period from January to March 2021 in a case-control study.Serum samples from all groups were analyzed for HCV.Endocan was measured by enzymelinked immunosorbent assays,and the expression levels of circulating miRNA 9-3p were measured by real-time quantitative reverse transcriptase PCR.RESULTS The levels of circulating miRNA 9-3p were significantly lower in the HCC group compared to the chronic liver disease(P<0.001)and control(P<0.001)groups,while levels in the chronic liver disease were significantly lower than those in the control group(P<0.001).The levels of serum endocan were significantly higher in the HCC group compared to the chronic liver disease(P<0.001)and control(P<0.001)groups.Moreover miRNA 9-3p and endocan performed better thanα-fetoprotein in discriminating HCC patients from cirrhosis and healthy patients.The levels of miRNA 9-3p were significantly inversely correlated to vascular invasion(P=0.002),stage of advancement of Barcelona Clinical Liver Cancer(P<0.001)and the metastatic site(P<0.001)of the HCC group.CONCLUSION Circulating miRNA 9-3p and endocan can be used as novel biomarkers for the early diagnosis of HCV-related HCC. 展开更多
关键词 MicroRNA 9-3p Hepatocellular carcinoma Endocan DIAGNOSTIC BIOMARKER EGYpT
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孤立低高密度脂蛋白胆固醇表型与血浆miR-9-3p、miR-28-5p的表达分析
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作者 孙泽宁 吴冰 +3 位作者 刘梦迪 李金荣 田卫 周云涛 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第9期1057-1061,共5页
目的探讨孤立低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)表型血浆miR-9-3p和miR-28-5p的变化模式及其相关性。方法选取唐山市工人医院体检中心2014年1月至2015年12月174例健康体检者资料,收集其外周血血浆样本。根据血清HDL-C水平分为血脂正常表型组... 目的探讨孤立低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)表型血浆miR-9-3p和miR-28-5p的变化模式及其相关性。方法选取唐山市工人医院体检中心2014年1月至2015年12月174例健康体检者资料,收集其外周血血浆样本。根据血清HDL-C水平分为血脂正常表型组(86例)和孤立低HDL-C表型组(88例)。实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法测定血浆miR-9-3p和miR-28-5p的表达水平。结果脂代谢表型正常组和孤立低HDL-C表型组血浆中miR-9-3p的检出率分别为86.05%(74/86)和64.78%(57/88),差异有统计学意义(χ2=10.58,P=0.001);女性miR-9-3p水平在脂代谢正常组和孤立低HDL-C异常表型组血浆中的表达水平均高于男性[正常组:0.041(0.024,0.111)vs.0.018(0.009,0.039),Z=3.05,P=0.002;孤立低HDL-C表型组:0.029(0.024,0.059)vs.0.013(0.007,0.027),Z=3.35,P=0.001]。线性回归显示,表观健康者血浆miR-9-3p的相对表达水平与性别(β=-1.337,P<0.001)、血清HDL-C(β=1.638,P=0.041)、空腹血糖(β=0.475,P=0.044)相关。血浆miR-28-5p女性组高于男性组,差异有统计学意义[0.003(0.002,0.008)vs.0.004(0.003,0.011),P=0.028],而不同表型组中男、女比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血浆miR-9-3p是孤立低HDL-C表型的分子病理特征,性别、血清HDL-C、空腹血糖是其循环水平变化的主要影响因素。 展开更多
关键词 孤立低高密度脂蛋白胆固醇表型 血浆 miR-9-3p miR-28-5p
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不稳定型心绞痛患者miR-9-3p水平及临床意义
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作者 李斯 孙雅楠 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期2583-2586,共4页
目的检测microRNA(miR)-9-3p在不稳定型心绞痛(UA)、健康体检人群血浆中的表达水平,分析miR-9-3p对于UA的诊断价值及与Gensini评分的相关性。方法UA患者50例为UA组,同期健康体检人员30例为对照组。抽取静脉血,提取miRNA,应用实时荧光定... 目的检测microRNA(miR)-9-3p在不稳定型心绞痛(UA)、健康体检人群血浆中的表达水平,分析miR-9-3p对于UA的诊断价值及与Gensini评分的相关性。方法UA患者50例为UA组,同期健康体检人员30例为对照组。抽取静脉血,提取miRNA,应用实时荧光定量(qRT)-聚合酶链反应(PCR)以miR-423-5p为内参,检测血浆miR-9-3p表达水平,对UA患者行冠状动脉造影术进行Gensini评分,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血浆miR-9-3p对UA的诊断价值,判断Gensini评分与血浆miR-9-3p表达水平的相关性。结果UA组血浆miR-9-3p表达水平显著低于对照组(P<0.01);miR-9-3p对于UA诊断价值曲线下面积(AUC)=0.88(95%CI,0.80~0.95,P<0.05);Spearman相关性分析显示血浆miR-9-3p与低密度脂蛋白(LDL)水平、Gensini评分呈负相关(P<0.05);多元逐步回归分析显示Gensini评分与血浆miR-9-3p表达水平呈显著负相关(P<0.05)。结论miR-9-3p血浆表达水平显著降低可能在UA发病过程中起重要作用。 展开更多
关键词 microRNA-9-3p 不稳定型心绞痛 GENSINI评分 实时荧光定量聚合酶链反应 受试者工作特征曲线
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miR-9-3p对ConA诱导的小鼠慢性实验性肝损伤的影响
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作者 王闯 王猛 +5 位作者 聂影 文怡欣 刘野 鄂志野 鞠宝玲 张红军 《牡丹江医学院学报》 2021年第2期1-5,共5页
目的探讨miR-9-3p对刀豆蛋白A(ConA)诱导所致小鼠慢性实验性肝损伤的影响。方法ConA构建小鼠慢性实验性肝损伤模型,高通量测序筛查模型动物肝组织miRNA的差异表达。BALB/c小鼠40只,随机分成对照组、ConA损伤组、过表达组(ConA+慢病毒包... 目的探讨miR-9-3p对刀豆蛋白A(ConA)诱导所致小鼠慢性实验性肝损伤的影响。方法ConA构建小鼠慢性实验性肝损伤模型,高通量测序筛查模型动物肝组织miRNA的差异表达。BALB/c小鼠40只,随机分成对照组、ConA损伤组、过表达组(ConA+慢病毒包装miR-9-3p组)、过表达对照组(ConA+慢病毒空载体组)每组10只;各模型组小鼠经尾静脉按8 mg/kg体重注射ConA每周1次(对照组注射等体积生理盐水),连续8周;过表达组于第7周经尾静脉注射,将慢病毒包装的miR-9-3p过表达质粒(2×107 TU/mL)注射到小鼠体内,每周1次,连续2周;过表达对照组注射等量慢病毒空载体;于ConA末次给药7 d后处死小鼠收集样本,电子天平检测肝脏指数变化,血清酶学检测AST,ALT水平,HE染色检测模型小鼠肝脏组织病理改变;蛋白印迹(Western Blot)检测模型小鼠肝脏组织中COL1A1及α-SMA蛋白的表达变化。结果高通量测序显示慢性肝损伤模型中miR-9-3p表达明显下调。在肝损伤鼠体内过表达miR-9-3p后,血清AST和ALT水平明显下降;HE染色检测观察到过表达的miR-9-3p明显减轻肝ConA诱导的肝脏组织病理损伤,与ConA损伤组比较,细胞肿胀坏死减弱,小叶结构恢复;Western Blot检测过表达miR-9-3p后COL1A1及α-SMA蛋白的表达明显减低。结论miR-9-3p可减弱ConA诱导所致小鼠慢性实验性肝损伤。 展开更多
关键词 miR-9-3p 高通量测序 免疫性肝损伤 CONA
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外泌体miR-9-3p在非小细胞肺癌血清中表达及检测的临床意义
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作者 王琳娜 李荣娟 《中国疗养医学》 2022年第3期230-233,共4页
目的分析外泌体miR-9-3p在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)血清中的表达水平,探讨血清外泌体miR-9-3p检测在NSCLC诊断中的临床意义。方法收集2016年1月至2017年12月在山东省青岛疗养院诊疗的80例NSCLC患者(NSCLC组)、5... 目的分析外泌体miR-9-3p在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)血清中的表达水平,探讨血清外泌体miR-9-3p检测在NSCLC诊断中的临床意义。方法收集2016年1月至2017年12月在山东省青岛疗养院诊疗的80例NSCLC患者(NSCLC组)、50例肺部良性病变患者(良性对照组)为研究对象,美国Invitrogen;总外泌体分离试剂盒提取两组患者血清外泌体,使用miRcute miRNA提取分离试剂盒从外泌体中提取miRNA,实时荧光定量PCR检测两组miR-9-3p水平,Spearman相关分析NSCLC血清miR-9-3p与常规标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFR A21-1)水平相关性,评价血清外泌体miR-9-3p联合CEA、CYFR A21-1检测诊断NSCLC的价值。结果NSCLC患者血清miR-9-3p水平明显高于良性对照组;NSCLC患者血清外泌体miR-9-3p水平与CEA、CYFRA21-1水平具有明显相关性(P<0.01);血清miR-9-3p联合CEA、CYFR A21-1检测诊断NSCLC的敏感性、准确性、阴性预测值与各单项检测比较明显提高(P<0.01),分别为95.00%、91.54%、91.49%。结论血清外泌体miR-9-3p可作为诊断NSCLC的新型标志物,联合常规标志物检测明显提高诊断NSCLC效能。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 外泌体miR-9-3p 诊断
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miR-141-3p、KLF9异常表达对前列腺癌细胞株药物敏感性和雄激素受体表达的影响及靶向关系
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作者 刘彼得 靳宏勇 +2 位作者 王书恒 李循 李九智 《山东医药》 CAS 2024年第15期1-8,共8页
目的观察miR-141-3p、Krüppel样因子9(KLF9)对前列腺癌细胞株药物敏感性、雄激素受体(AR)表达的影响,验证miR-141-3p、KLF9之间的靶向关系,以探讨miR-141-3p、KLF9对PCa药物敏感性的调控作用及机制。方法选择雄激素敏感且表达AR的L... 目的观察miR-141-3p、Krüppel样因子9(KLF9)对前列腺癌细胞株药物敏感性、雄激素受体(AR)表达的影响,验证miR-141-3p、KLF9之间的靶向关系,以探讨miR-141-3p、KLF9对PCa药物敏感性的调控作用及机制。方法选择雄激素敏感且表达AR的LNCaP细胞株。将细胞分为miR-141-3p低表达组、miR-141-3p正常组、KLF9过表达组、KLF9正常组,采用脂质体转染法分别转染miR-141-3p-inhibitor、inhibitor阴性对照物(inhibitor-NC)、KLF9过表达质粒、空白质粒。上述各组细胞加入不同浓度(0、10、25、50、75、100µmol/L)比卡鲁胺或(0.5、1.0、2.5、5.0 nmol/L)多西他赛后培养48 h,检测各组细胞OD值,计算细胞增殖率(反映药物敏感性)。采用qRT-PCR和Western blotting法检测各组细胞中AR及AR-V7。采用TargetScan数据库预测miR-141-3p与KLF9是否存在结合位点,然后采用荧光素酶报告基因实验验证miR-141-3p与KLF9的靶向调控关系[将LNCaP细胞株分别分为A、B、C、D组,A组先后转染野生型KLF9荧光素酶报告基因质粒(KLF9-WT)、inhibitor-NC,B组先后转染KLF9-WT、miR-141-3p-inhibitor,C组先后转染突变型KLF9荧光素酶报告基因质粒(KLF9-Mut)、inhibitor-NC,D组先后转染KLF9-Mut、miR-141-3p-inhibitor,转染24 h后检测各组荧光素酶活性]。通过细胞功能回复实验进一步验证miR-141-3p通过靶向调控KLF9抑制前列腺癌细胞药物敏感性[将LNCaP细胞株分别分为a、b、c、d组,a组先后转染si-KLF9阴性对照(si-Ctrl)、inhibitor-NC,b组先后转染si-Ctrl、miR-141-3p-inhibitor,c组先后转染si-KLF9、inhibitor-NC,d组先后转染si-KLF9、miR-141-3p-inhibitor,转染24 h后分别使用75µmol/L比卡鲁胺或2.5 nmol/L多西他赛处理细胞48 h,使用CCK-8法检测细胞OD值,并计算细胞增殖率]。结果LNCaP细胞培养48 h,在无药物加入时,miR-141-3p低表达组细胞增殖率低于miR-141-3p正常组(P均<0.05),KLF9过表达组细胞增殖率低于KLF9正常组(P均<0.05);随着药物浓度升高,各组细胞增殖率呈下降趋势(P均<0.05);在同等药物浓度情况下,miR-141-3p低表达组细胞增殖率低于miR-141-3p正常组(P均<0.05),KLF9过表达组细胞增殖率低于KLF9正常组(P均<0.05)。LNCaP细胞培养48 h,与不加入药物的miR-141-3p正常组相比,加入75、100µmol/L比卡鲁胺的miR-141-3p正常组AR相对表达量升高(P均<0.05),加入50、75、100µmol/L比卡鲁胺的miR-141-3p正常组AR-V7相对表达量升高(P均<0.05);加入0.5、1.0、2.5、5.0 nmol/L多西他赛的miR-141-3p正常组AR及AR-V7相对表达量升高(P均<0.05)。miR-141-3p低表达组的AR及AR-V7相对表达量低于加入同药物浓度的miR-141-3p正常组(P均<0.05),KLF9过表达组的AR及AR-V7相对表达量低于加入同药物浓度的KLF9正常组(P均<0.05)。TargetScan数据库预测miR-141-3p与KLF9存在结合位点,双荧光素酶报告实验显示,B组的相对荧光活性高于A组、C组及D组(P均<0.05)。功能回复实验结果显示,d组的细胞增殖率高于b组(P均<0.05),低于c组(P均<0.05),但与a组差异无统计学意义(P>0.05)。结论miR-141-3p低表达、KLF9过表达均可增强LNCaP细胞株的药物敏感性,并可抑制LNCaP细胞株AR和AR-V7的表达,miR-141-3p和KLF9存在靶向关系,miR-141-3p可靶向KLF9抑制LNCaP细胞药物敏感性,可能是通过促进AR-V7的表达实现的。 展开更多
关键词 微小RNA-141-3p Krüppel样因子 药物敏感性 比卡鲁胺 多西他赛能 雄激素受体 雄激素受体剪接变异体7 前列腺癌
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老年2型糖尿病患者血清微小RNA-125a-3p和基质金属蛋白酶9水平与颈动脉粥样硬化的关系
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作者 江巍 白盟盟 王海峰 《中国医药》 2024年第4期545-549,共5页
目的 探讨老年2型糖尿病(T2DM)患者血清微小RNA-125a-3p(miR-125a-3p)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平与颈动脉粥样硬化(CAS)的关系。方法 选取2020年4月至2023年5月内蒙古自治区人民医院收治的200例老年T2DM患者(T2DM组),根据颈动脉内中... 目的 探讨老年2型糖尿病(T2DM)患者血清微小RNA-125a-3p(miR-125a-3p)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平与颈动脉粥样硬化(CAS)的关系。方法 选取2020年4月至2023年5月内蒙古自治区人民医院收治的200例老年T2DM患者(T2DM组),根据颈动脉内中膜厚度(CIMT)分为CAS亚组和非CAS亚组,另选取同期45例老年体检健康者为对照组。收集T2DM患者临床资料,检测研究对象血清miR-125a-3p、MMP-9水平。分析T2DM患者血清miR-125a-3p、MMP-9水平与CIMT、空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的相关性,多因素Logistic回归分析T2DM患者CAS的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-125a-3p、MMP-9对T2DM患者CAS的预测价值。结果 T2DM组血清miR-125a-3p、MMP-9水平均高于对照组[(1.58±0.30)比(1.09±0.22)、(24±8)μg/L比(14±5)μg/L](均P<0.001)。200例T2DM患者中137例CIMT≥1.0 mm, CAS发生率为68.5%(137/200)。CAS亚组miR-125a-3p、MMP-9水平均高于非CAS亚组(均P<0.05)。T2DM患者血清miR-125a-3p与MMP-9水平呈正相关(r=0.778,P<0.001),二者与CIMT、空腹血糖、HbA1c、甘油三酯、LDL-C均呈正相关(均P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,血脂异常、病程延长和HbA1c、LDL-C、miR-125a-3p、MMP-9升高为T2DM患者CAS的独立危险因素(均P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-125a-3p、MMP-9联合预测老年T2DM患者CAS的曲线下面积大于二者单独预测(0.864比0.799、0.796)。结论 老年T2DM患者血清miR-125a-3p、MMP-9水平升高与CAS密切相关,可能成为T2DM患者CAS的辅助预测指标。 展开更多
关键词 2型糖尿病 颈动脉粥样硬化 微小RNA-125a-3p 基质金属蛋白酶9
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LncRNA H19靶向调控miR-19b-3p/SOX9通路对 脂肪间充质干细胞向成骨细胞分化的影响
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作者 冯璐 王瑶 张建军 《河北医学》 CAS 2024年第7期1075-1081,共7页
目的:分析长链非编码核糖核酸(LncRNA)H19靶向调控miR-19b-3p/性别决定区Y框转录因子9(SOX9)通路对脂肪间充质干细胞(ADMSC)向成骨细胞分化的影响。方法:体外培养人ADMSC细胞并鉴定,将ADMSC细胞分为对照组(常规培养)、H19组(转染LncRNA ... 目的:分析长链非编码核糖核酸(LncRNA)H19靶向调控miR-19b-3p/性别决定区Y框转录因子9(SOX9)通路对脂肪间充质干细胞(ADMSC)向成骨细胞分化的影响。方法:体外培养人ADMSC细胞并鉴定,将ADMSC细胞分为对照组(常规培养)、H19组(转染LncRNA H19慢病毒过表达载体)、LncRNA-NC组(转染慢病毒空载体)、miR-19b-3p组(共转染LncRNA H19慢病毒过表达载体和miR-19b-3p模拟物慢病毒载体)、miR-NC组(共转染LncRNA H19慢病毒过表达载体和miR-NC慢病毒载体),检测各组LncRNA H19、miR-19b-3p、SOX9及含锌指的成骨细胞特异性转录因子(Osx)、骨钙素(OCN)和RUN相关转录因子2(RUNX2)表达。观察各组ALP染色和茜素红染色情况,比较细胞增殖活力、ALP活性,分析各组SOX9、BMP-2、OPN蛋白表达,验证LncRNA H19和miR-19b-3p的靶向关系。结果:与对照组、LncRNA-NC组比,H19组LncRNA H19和SOX9、Osx、OCN、RUNX2的mRNA表达及SOX9、BMP-2、OPN蛋白表达、ALP活性、矿化结节形成量增加,miR-19b-3p表达降低(P<0.05),与H19组、miR-NC组比,miR-19b-3p组LncRNA H19和SOX9、Osx、OCN、RUNX2的mRNA表达及SOX9、BMP-2、OPN蛋白表达、ALP活性、矿化结节形成量降低,miR-19b-3p表达增加(P<0.05)。各组细胞24h、48h、72h的吸光度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。LncRNA H19和miR-19b-3p间存在靶向关系。结论:LncRNA H19能负向调控miR-19b-3p,上调SOX9,有助于人ADMSC细胞向成骨细胞分化。 展开更多
关键词 长链非编码核糖核酸H19 miR-19b-3p/性别决定区Y框转录因子9通路 脂肪间充质干细胞 成骨细胞分化
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血清外泌体miR-9-3p水平与2型糖尿病轻度认知功能障碍的相关性研究
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作者 杨思珏 张洲 +5 位作者 王进 缪应雯 丁群 侯银娇 于从从 毕艳 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1084-1090,共7页
目的探讨血清外泌体miR-9-3p水平与2型糖尿病(T2DM)轻度认知功能障碍(MCI)的相关性。方法为横断面研究。选取2016年2月至2021年3月就诊于南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科的T2DM患者,以及同期年龄、性别和教育年限匹配且认知功能正... 目的探讨血清外泌体miR-9-3p水平与2型糖尿病(T2DM)轻度认知功能障碍(MCI)的相关性。方法为横断面研究。选取2016年2月至2021年3月就诊于南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科的T2DM患者,以及同期年龄、性别和教育年限匹配且认知功能正常的健康对照者作为研究对象。收集研究对象性别、年龄和教育年限,检测其血清外泌体miR-9-3p水平、空腹C肽(FCP)、空腹胰岛素、空腹血糖(FPG),并计算稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),完善简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和3.0 T高分辨率头颅磁共振检查(检测灰质体积)。根据临床诊断标准将T2DM患者分为认知功能正常组和合并MCI组。采用单因素方差分析比较组间血清外泌体miR-9-3p等的差异,采用偏相关分析评估T2DM患者血清外泌体miR-9-3p与认知功能及灰质体积的相关性,采用多因素logistic回归分析法分析T2DM患者血清外泌体miR-9-3p与其发生MCI风险的关系,并通过受试者工作曲线评估血清外泌体miR-9-3p对患者MCI的预测价值。结果最终纳入70例研究对象。其中,健康对照者23名,认知功能正常的T2DM患者35例,合并MCI的T2DM患者12例。3组研究对象间性别、年龄和教育年限差异均无统计学意义(P>0.05)。合并MCI的T2DM患者血清外泌体miR-9-3p水平高于认知功能正常的T2DM患者和健康对照者[分别为(2111.9±722.7)、(1264.6±699.3)和(586.3±275.3)fM,P<0.001]。在T2DM患者中,校正性别、年龄和教育年限后,血清外泌体miR-9-3p水平与MMSE得分、MoCA得分以及灰质体积均呈负相关(r值分别为-0.390、-0.322和-0.549,均P<0.05)。logistic回归分析结果显示,在调整性别、年龄、教育年限、FCP和HOMA-IR后,血清外泌体miR-9-3p是T2DM患者发生MCI的独立影响因素(OR=1.241,95%CI 1.033~1.490,P=0.021)。血清外泌体miR-9-3p预测T2DM患者MCI的受试者工作曲线下面积为0.824,敏感度为91.7%,特异度为68.6%。结论血清外泌体miR-9-3p水平升高与T2DM患者的MCI风险增加相关。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 轻度认知功能障碍 外泌体 微小RNA miR-9-3p
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lncRNA CASC9通过调节miR-125a-3p/VEGF对口腔鳞癌CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:3
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作者 李亚萍 谢春 +1 位作者 谌东明 程小翠 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期166-172,共7页
目的:探究长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)对口腔鳞癌(OSCC)CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:构建lncRNA CASC9敲低的CAL-27细胞,并在lncRNA CASC9敲低细胞系中进行microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)的回复。... 目的:探究长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)对口腔鳞癌(OSCC)CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:构建lncRNA CASC9敲低的CAL-27细胞,并在lncRNA CASC9敲低细胞系中进行microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)的回复。检测细胞中lncRNA CASC9、miR-125a-3p和VEGF mRNA水平,检测细胞增殖、迁移及侵袭能力以及细胞中VEGF蛋白表达。结果:敲低lncRNA CASC9表达后,CAL-27细胞增殖活性、迁移与侵袭能力、VEGF mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),miR-125a-3p水平升高(P<0.05)。敲低lncRNA CASC9可显著抑制细胞在体内移植瘤生长和血管生成(P<0.05)。下调miR-125a-3p表达可减弱lncRNA CASC9敲低对CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭以及对体内移植瘤生长和血管生成的抑制作用(P<0.05)。结论:lncRNA CASC9可能通过调节miR-125a-3p/VEGF促进OSCC细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 lncRNA CASC9 microRNA-125a-3p VEGF 增殖 迁移 侵袭
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青藤碱通过miR-23b-3p/FGF9诱导人类风湿关节炎成纤维细胞样滑膜细胞凋亡 被引量:7
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作者 李嘉 付婷婷 +2 位作者 张光峰 刘向前 陈民 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1653-1660,共8页
目的:研究青藤碱(SIN)对人类风湿关节炎(RA)成纤维细胞样滑膜细胞(FLS)凋亡的影响及分子机制。方法:分离培养人RA FLS,用100 mg/L的脂多糖(LPS)处理记为LPS组;3.2 mmol/L SIN和100 mg/L LPS共同处理细胞,记为LPS+SIN组;不作任何处理的... 目的:研究青藤碱(SIN)对人类风湿关节炎(RA)成纤维细胞样滑膜细胞(FLS)凋亡的影响及分子机制。方法:分离培养人RA FLS,用100 mg/L的脂多糖(LPS)处理记为LPS组;3.2 mmol/L SIN和100 mg/L LPS共同处理细胞,记为LPS+SIN组;不作任何处理的细胞作为空白(blank)组。将miR-con、miR-23b-3p、si-con和si-成纤维细胞生长因子9(FGF9)转染至RA FLS中再用100 mg/L LPS处理,分别记为LPS+miR-con组、LPS+miR-23b-3p组、LPS+si-con组和LPS+si-FGF9组;将anti-miR-con、anti-miR-23b-3p、pcDNA和pcDNA-FGF9转染至RA FLS中,再用3.2 mmol/L SIN和100 mg/L LPS共同处理,分别记为LPS+SIN+anti-miR-con组、LPS+SIN+anti-miR-23b-3p组、LPS+SIN+pcDNA组和LPS+SIN+pcDNA-FGF9组。CCK-8法检测细胞活力;集落形成实验检测细胞的集落形成数;West⁃ern blot法检测FGF9、cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白水平;流式细胞术检测细胞凋亡;RT-qPCR检测miR-23b-3p和FGF9 mRNA的表达水平;双萤光素酶报告基因实验验证miR-23b-3p和FGF9的靶向关系。结果:SIN促进LPS诱导的RA FLS凋亡,抑制细胞增殖,上调miR-23b-3p表达,下调FGF9表达。miR-23b-3p靶向调控FGF9,过表达miR-23b-3p或沉默FGF9抑制LPS诱导的RA FLS增殖并促进细胞凋亡。干扰miR-23b-3p或过表达FGF9逆转了SIN对LPS诱导的RA FLS增殖和凋亡的影响。结论:青藤碱可通过miR-23b-3p/FGF9轴诱导RA FLS凋亡,抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 青藤碱 微小RNA-23b-3p 成纤维细胞生长因子9 类风湿关节炎 滑膜细胞 细胞凋亡
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miR-369-3p靶向FGF9信号通路调控肝癌细胞增殖与侵袭 被引量:1
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作者 李江斌 何丽 +2 位作者 董瑞 徐岩 鲁建国 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第9期1601-1608,共8页
目的:阐明脂代谢相关mi R-369-3p在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)病理组织中的表达特征及其与临床预后的相关性,解析mi R-369-3p在HCC细胞中的作用性质及相应分子机理。方法:实时定量PCR法检测mi R-369-3p在HCC病理组织和细胞中... 目的:阐明脂代谢相关mi R-369-3p在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)病理组织中的表达特征及其与临床预后的相关性,解析mi R-369-3p在HCC细胞中的作用性质及相应分子机理。方法:实时定量PCR法检测mi R-369-3p在HCC病理组织和细胞中的表达变化,并通过Spearman’s法分析mi R-369-3p表达水平与临床病理资料相关性;CCK-8检测、Transwell穿透小室实验和裸鼠荷瘤实验检测敲低内源性mi R-369-3p表达后对HCC细胞增殖和侵袭性的影响作用;利用生物信息学分析、瞬时转染、定点突变和荧光素酶报告基因活性检测分析mi R-369-3p对纤维母细胞生长因子9(fibroblast growth factor 9,FGF9)的转录后调控作用。结果:mi R-369-3p在HCC病理组织(n=68)和细胞中异常低表达,且此低表达趋势与HCC患者预后呈显著负相关关系(x^2=6.907,P=0.0086);敲低内源性mi R-369-3p可显著促进HCC细胞的增殖、侵袭性;参与调控这一抑瘤效应的关键分子机制可能是miR-369-3p与FGF9的3’-UTR区直接结合,在转录后水平抑制FGF9 m RNA的稳定性,进而抑制后者表达水平。结论:miR-369-3p可通过靶向FGF9信号在转录后调控水平负性调控肝癌细胞增殖和侵袭过程,在肝癌发生和进展过程中发挥关键抑癌作用。 展开更多
关键词 肝癌 miR-369-3p 增殖 侵袭 纤维母细胞生长因子9 转录后调控
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