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玉米热激蛋白基因ZmHsp90-1的克隆及表达分析 被引量:5
1
作者 刘玲玲 柳思思 +6 位作者 翁建峰 王昌涛 李新海 张世煌 石庆华 王丽娟 郝转芳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1839-1846,共8页
Hsp90是普遍存在于原核和真核细胞中的一种高度保守的分子伴侣。本研究从玉米中克隆了一个Hsp90同源基因,命名为ZmHsp90-1基因,并对其进行了初步的序列分析。该基因cDNA序列全长2371bp,开放阅读框2094bp,编码697个氨基酸,蛋白质分子量约... Hsp90是普遍存在于原核和真核细胞中的一种高度保守的分子伴侣。本研究从玉米中克隆了一个Hsp90同源基因,命名为ZmHsp90-1基因,并对其进行了初步的序列分析。该基因cDNA序列全长2371bp,开放阅读框2094bp,编码697个氨基酸,蛋白质分子量约79.98kD。蛋白结构预测及同源比对分析表明,ZmHsp90-1基因编码蛋白含ATPase位点和Hsp90保守结构域,并与拟南芥、水稻等多种物种的热激蛋白高度同源;进化树分析表明ZmHsp90-1与拟南芥AtHsp90.1基因关系较近,蛋白序列相似性达88.3%。目的蛋白亚细胞定位显示,ZmHsp90-1蛋白在细胞质中表达。实时荧光定量PCR分析表明,ZmHsp90-1对非生物胁迫高温、高盐、ABA、低温、干旱均具有明显的应答反应。推测ZmHsp90-1是玉米的一个胁迫相关基因。 展开更多
关键词 玉米 热激蛋白 非生物胁迫 ZmHsp90-1
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极早熟葡萄新品种‘90-1’ 被引量:3
2
作者 张国海 史国安 +1 位作者 林芳立 张益民 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期186-186,共1页
‘90 - 1’是从‘乍娜’的芽变中选出的葡萄新品种。该品种除保持母本的优质、丰产、适合保护地栽培等优良性状外 ,其最突出的特点是极早熟 ,果实 6月下旬成熟 ,果实发育期仅 35d。
关键词 90-1 极早熟葡萄 品种 芽变
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早熟葡萄90-1果实发育特点 被引量:2
3
作者 史国安 张国海 +1 位作者 林芳立 李学强 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2002年第2期24-24,共1页
关键词 早熟品种 90-1葡萄 果实发育 推广
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C90-1级耐腐蚀石油套管用钢25CrMoTi的开发 被引量:3
4
作者 周志伟 俞杰 《特殊钢》 北大核心 2012年第4期39-41,共3页
通过100 t DC电弧炉-LF-VD-5流260 mm×340 mm连铸-轧制流程开发了石油套管(φ139.7 mm×7.72 mm)用钢25CrMoTi(/%:0.23~0.29C、0.15~0.35Si、0.50~0.70Mn、0.015~0.035Ti、≤0.015P、≤0.003S、0.50~0.70Cr、0.25~0.35Mo... 通过100 t DC电弧炉-LF-VD-5流260 mm×340 mm连铸-轧制流程开发了石油套管(φ139.7 mm×7.72 mm)用钢25CrMoTi(/%:0.23~0.29C、0.15~0.35Si、0.50~0.70Mn、0.015~0.035Ti、≤0.015P、≤0.003S、0.50~0.70Cr、0.25~0.35Mo、0.010~0.025Alt)。通过电弧炉配加50%铁水,控制钢中有害元素As+Sn+Pb+Sb+Bi≤0.035%,高碱度渣(CaO)/(SiO_2)=4精炼,控制[S]≤0.002%,VD真空处理后喂Ti线,并进行钙处理,控制Ca/S为1.5~2.0,连铸全程保护浇铸,采用结晶器和末端电磁搅拌,管坯中心疏松为1.0级,一般疏松、中心偏析为0.5级,各类非金属夹杂物≤0.5级。在H_2S饱和溶液中720 h的应力腐蚀试验后钢管表面无裂纹,满足C90-1石油套管的使用要求。 展开更多
关键词 C90-1级耐腐蚀石油套管 25CrMoTi钢 硫化物控制 开发
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鲜食葡萄新品种90-1日光温室高效栽培技术 被引量:1
5
作者 沈燕 王森 +1 位作者 吴国新 张衡 《北方园艺》 CAS 北大核心 2004年第5期17-19,共3页
关键词 鲜食葡萄 90-1品种 日光温室 高效栽培技术
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鲜食早熟葡萄新品系90-1选育 被引量:3
6
作者 张国海 张益民 +1 位作者 林芳立 席玉龙 《山西果树》 北大核心 2000年第2期6-6,共1页
90 - 1品系系 1990年在偃师市唐僧寺果树品种试验基地发现的乍娜葡萄品种的枝变 ,同年嫁接。经过多年的转接试验观察表明 :该品种表现早熟、大粒、色艳、质优。平均穗重 50 0 g,最大1110 g;平均粒重 9.0 g;可溶性固形物含量 13%~ 14 %... 90 - 1品系系 1990年在偃师市唐僧寺果树品种试验基地发现的乍娜葡萄品种的枝变 ,同年嫁接。经过多年的转接试验观察表明 :该品种表现早熟、大粒、色艳、质优。平均穗重 50 0 g,最大1110 g;平均粒重 9.0 g;可溶性固形物含量 13%~ 14 % ;6月下旬成熟 ,比乍娜早 30天 ;浆果发育期仅 35天。 展开更多
关键词 鲜食葡萄 耳熟品种 90-1 枝变 特征特性
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极早熟葡萄新品种90-1设施栽培技术研究 被引量:1
7
作者 张国海 李秀珍 +1 位作者 史国安 马好堂 《洛阳农业高等专科学校学报》 2002年第1期5-6,共2页
经过对极早熟葡萄新品种90-1的多年设施栽培研究,从栽培模式、架式、密度、扣棚管理、生长期管理及病虫害防治等方面总结出了一套90-1的设施栽培技术,该技术使90-15月下旬成熟,上市早,经济效益显著。
关键词 葡萄 设施栽培 极早熟品种 90-1品种
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早熟葡萄90-1浆果发育动态及品质性状分析 被引量:1
8
作者 张国海 史国安 +1 位作者 郭香凤 林芳立 《洛阳农业高等专科学校学报》 2001年第3期161-162,共2页
90 - 1是乍娜葡萄的早熟枝变品系 ,浆果 6月下旬成熟。试验结果表明 ,90 - 1浆果中叶绿素降解比母株快 ,单粒增重迅速 ,TTS含量增加较快 ,浆果生育期较母株短。
关键词 90-1 品质性状 叶绿素 酚类物质 类胡萝卜素 早熟葡萄 葡萄 浆果发育
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极早熟葡萄90-1栽培经验总结 被引量:1
9
作者 张国海 马凤贤 林芳立 《果农之友》 2001年第3期22-23,共2页
关键词 葡萄 极早熟品种 90-1品系 栽培技术 定植 园艺管理
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鲜食葡萄新品种90-1日光温室高效栽培技术
10
作者 沈燕 王森 +1 位作者 吴国新 张衡 《葡萄栽培与酿酒》 2004年第2期37-40,共4页
关键词 90-1葡萄 鲜食葡萄 日光温室 栽培技术 栽培管理
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极早熟葡萄新品种——90-1
11
作者 张国海 张益民 林芳立 《农村农业农民》 2002年第1期19-19,共1页
90-1葡萄是由河南省洛阳农业高等专科学校园艺系从早熟葡萄乍娜中选育出的芽变品种。在当地4月中旬萌芽,5月中旬开花,6月中旬果实着色,下旬成熟,生长发育期共70天,比乍娜早熟30天左右。平均单粒重9克,最大15克。
关键词 葡萄 90-1品种 极早熟品种 选育 特征特性
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N75-90-1纯凝汽机组供热技术改造及经济分析
12
作者 张琳 李高 《发电设备》 2001年第4期17-19,共3页
介绍了N75 90 1型纯凝汽机组改造为供热机组的前提和内容 ,由改造前后的热力性能试验数据 ,分析机组改造后的运行经济性和节能效益。表
关键词 凝汽式汽轮机组 N75-90-1 供热 技术改造 经济分析
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早熟美味猕猴桃优良株系江山90-1选育初报 被引量:2
13
作者 余良富 朱瑞真 +2 位作者 郑秀瑛 祝应仕 毛文喜 《中国南方果树》 北大核心 2001年第5期47-48,共2页
关键词 早熟美味猕猴桃 江山90-1株系 选育 特征特性
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基于IEC61850-90-1的广域保护信息模型和信息流分析 被引量:6
14
作者 唐瑜 王倩 《电气开关》 2013年第2期56-59,62,共5页
基于IEC 61850-90-1变电站站间通信标准构建广域保护信息模型。采用分布式系统结构,结合广域电流差动保护算法,扩展新的符合IEC61850-90-1规则的广域电流差动保护逻辑节点,采用隧道通信机制建立基于站间通信的广域电流差动保护信息模型... 基于IEC 61850-90-1变电站站间通信标准构建广域保护信息模型。采用分布式系统结构,结合广域电流差动保护算法,扩展新的符合IEC61850-90-1规则的广域电流差动保护逻辑节点,采用隧道通信机制建立基于站间通信的广域电流差动保护信息模型,并给出了站间保护IED交互的信息流。 展开更多
关键词 广域电流差动保护 IEC61850—901 建模 变电站站间通信
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HSP90依赖的Akt线粒体转位参与IGF-1对低温保存心脏的保护作用 被引量:4
15
作者 余国伟 陈洁 +2 位作者 陈莹莹 郑鸣之 沈岳良 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1773-1778,共6页
目的:观察胰岛素样生长因子1(IGF-1)是否可对抗低温保存诱导的心肌损伤,并探讨其可能的机制。方法:观察SD大鼠心脏低温保存9 h后,再灌注期左心室发展压(LVDP)和细胞凋亡指数的变化。Westernblotting法检测蛋白激酶B(Akt)蛋白表达。结果:... 目的:观察胰岛素样生长因子1(IGF-1)是否可对抗低温保存诱导的心肌损伤,并探讨其可能的机制。方法:观察SD大鼠心脏低温保存9 h后,再灌注期左心室发展压(LVDP)和细胞凋亡指数的变化。Westernblotting法检测蛋白激酶B(Akt)蛋白表达。结果:(1)Celsior保存液中加入10 nmol/L IGF-1可促进低温保存9 h后心脏收缩功能的恢复、减少心肌细胞凋亡的发生、抑制线粒体渗透性转换孔开放。(2)IGF-1可上调心脏Akt蛋白磷酸化水平。磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)特异性抑制剂LY294002不仅可降低IGF-1诱导的Akt磷酸化水平,且可逆转IGF-1促进低温保存心脏心功能的恢复和抗凋亡作用。(3)抑制热休克蛋白90(HSP90)可降低IGF-1诱导的Akt磷酸化和线粒体转位,阻断IGF-1的心肌保护作用。结论:IGF-1可明显减少低温保存心脏心肌细胞凋亡的发生,促进再灌注期心功能的恢复,其机制可能与HSP90依赖性Akt的激活和线粒体转位有关。 展开更多
关键词 心脏保存 胰岛素样生长因子1 AKT 热休克蛋白质90 线粒体
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EBV-LMP1与HSP90真核双表达质粒的构建及体外表达 被引量:1
16
作者 赵菊梅 刘涛 +2 位作者 田聆 魏于全 文艳君 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期339-343,共5页
目的从鼻咽癌组织中克隆EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)与热休克蛋白90β(HSP90β)基因,构建其真核双表达质粒pIRES-LMP1-HSP90β,并检测其在体外的表达。方法提取鼻咽癌组织总RNA,逆转录PCR获得LMP1基因片段和HSP90β基因片段,将二者连接于... 目的从鼻咽癌组织中克隆EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)与热休克蛋白90β(HSP90β)基因,构建其真核双表达质粒pIRES-LMP1-HSP90β,并检测其在体外的表达。方法提取鼻咽癌组织总RNA,逆转录PCR获得LMP1基因片段和HSP90β基因片段,将二者连接于真核双表达质粒pIRES中,测定序列后,用脂质体包裹转染COS细胞,采用RT-PCR和Westernblot检测LMP1和HSP90β的表达。结果核酸序列测定证实本实验所构建的质粒正确,该双表达质粒在体外转染COS细胞后可表达LMP1和HSP90β分子。结论实验所构建的pIRES-LMP1-HSP90β双表达质粒能在体外同时表达LMP1和HSP90β分子。 展开更多
关键词 潜伏膜蛋白1 热休克蛋白90β 真核双表达质粒 质粒pIRES 鼻咽癌
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HSP90抑制剂对缺氧诱导的RPE细胞SDF-1表达的影响 被引量:4
17
作者 王业青 张晓梅 +1 位作者 穆华 王巍 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2009年第10期748-751,共4页
目的研究热休克蛋白(heat shock protein90,HSP90)抑制剂17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin,17-AAG)对缺氧诱导的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞基质细胞衍生因子-1(stro... 目的研究热休克蛋白(heat shock protein90,HSP90)抑制剂17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin,17-AAG)对缺氧诱导的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞基质细胞衍生因子-1(stro-malcell-derivedfactor-1,SDF-1)表达的影响。方法将培养的第3代RPE细胞分为缺氧对照组、DMSO对照组和17-AAG预处理组。其中17-AAG预处理组根据浓度不同又分为6组:0.01μmol.L-1、0.10μmol.L-1、0.50μmol.L-1、1.0μmol.L-1、5.0μmol.L-1、10.0μmol.L-1。利用氯化钴建立体外RPE细胞的化学缺氧模型,不同浓度的HSP90抑制剂17-AAG预处理RPE细胞1h后给予12h缺氧处理,RT-PCR和Westernblotting方法检测SDF-1表达变化情况。结果缺氧对照组、DMSO对照组和不同浓度17-AAG预处理组SDF-1mRNA与内参β-actinmRNA光密度比值分别为0.89±0.04、0.93±0.07、0.62±0.06、0.52±0.06、0.43±0.06、0.28±0.04、0.21±0.04、0.17±0.03;SDF-1蛋白与内参β-actin蛋白光密度比值分别为0.76±0.04、0.80±0.06、0.65±0.04、0.34±0.03、0.20±0.02、0.16±0.02、0.07±0.02、0.05±0.01。与缺氧对照组比较,DMSO对照组SDF-1mRNA和蛋白的表达无明显变化,而不同浓度17-AAG预处理组SDF-1mRNA和蛋白的表达明显降低(P均<0.05),呈浓度依赖性。结论HSP90的特异抑制剂17-AAG能有效抑制缺氧条件下RPE细胞SDF-1表达。 展开更多
关键词 基质细胞衍生因子-1 视网膜色素上皮 缺氧 热休克蛋白90
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长链非编码RNA RP1-90L14.1对前列腺癌LNCaP细胞生物学行为的影响及其机制研究 被引量:6
18
作者 吴品庚 张宇曦 +1 位作者 张哲 孔垂泽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期209-215,共7页
目的:研究长链非编码RNA(lncRNA) RP1-90L14.1对前列腺癌LNCaP细胞增殖、迁移、侵袭的作用以及对GRIN2A、BACE2基因表达的影响。方法:采用RT-PCR检测前列腺癌LNCaP、LNCaP-AI细胞中RP1-90L14.1的表达水平;在LNCaP细胞中瞬时转染RP1-90L1... 目的:研究长链非编码RNA(lncRNA) RP1-90L14.1对前列腺癌LNCaP细胞增殖、迁移、侵袭的作用以及对GRIN2A、BACE2基因表达的影响。方法:采用RT-PCR检测前列腺癌LNCaP、LNCaP-AI细胞中RP1-90L14.1的表达水平;在LNCaP细胞中瞬时转染RP1-90L14.1过表达质粒和载体质粒,即转染RP1-90L14.1实验组(LNCaP-RP1-90L14.1组)和转染阴性对照组(LNCaP-NC组);采用普通培养液和活性炭吸附无酚红培养液培养两组细胞;CCK-8法、Transwell法检测两组细胞增殖、迁移、侵袭能力;RT-PCR和Western印迹检测两组细胞中N-甲基-D-天氡氨酸离子型谷氨酸受体2A(GRIN2A)、β位点淀粉样前体蛋白裂解酶2 (BACE2) mRNA和蛋白表达含量变化。结果:RP1-90L14.1在LNCaP-AI中的表达量显著高于LNCaP细胞(8.49±0.43 vs 2.53±0.95,P<0.05)。转染RP1-90L14.1后,LNCaP-RP1-90L14.1组RP1-90L14.1表达量显著高于LNCaP-NC组(0.71±0.22 vs 0.02±0.01,P<0.05);在普通培养液和活性炭吸附无酚红培养液中,培养72 h时,LNCaP-RP1-90L14.1组细胞活性分别高出LNCaP-NC组51.95%(1.22±0.08 vs 0.08±0.05,P<0.05)和50.69%(0.79±0.02 vs 0.53±0.05,P<0.05);培养96 h时,LNCaP-RP1-90L14.1组分别高出LNCaP-NC组51.72%(1.72±0.07 vs 1.13±0.05,P<0.05)和60.23%(1.18±0.05 vs 0.73±0.08,P<0.05)。转染RP1-90L14.1后,在普通培养液和活性炭吸附无酚红培养液中,细胞迁移能力LNCaP-RP1-90L14.1组均显著高于LNCaP-NC组[(682.0±42.7)个vs(422.0±37.1)个,(419.0±42.9)个vs(251.0±25.9)个,P<0.05];细胞侵袭能力LNCaP-RP1-90L14.1组也均显著高于LNCaP-NC组[(507.0±22.2)个vs(274.0±19.6)个,(352.0±14.1)个vs(216.0±14.3)个,P<0.05]。LNCaP-RP1-90L14.1组与LNCaP-NC组相比,GRIN2A mRNA和蛋白表达量(5.13±0.89、2.09±0.54,5.88±0.29、2.03±0.22),BACE2 mRNA和蛋白表达量(5.82±0.50、2.53±0.30,4.89±0.19、3.37±0.13)均有统计学差异(P<0.05)。结论:lncRNA RP1-90L14.1可能在调控前列腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭行为中起重要作用;RP1-90L14.1能促进GRIN2A、BACE2的表达;RP1-90L14.1与GRIN2A、BACE2可能存在内源性竞争关系。 展开更多
关键词 前列腺癌 长链非编码RNA RP1-90L14.1 LNCAP细胞 增殖 迁移 侵袭
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KISS-1基因对人肺鳞状细胞癌细胞YTMLC-90增殖及侵袭能力的影响 被引量:3
19
作者 赵彬 王俊然 郑素琴 《中国医药》 2018年第1期48-50,共3页
目的探讨肿瘤转移抑制基因KISS-1对人肺鳞状细胞癌细胞YTMLC-90增殖及侵袭能力的影响。方法通过基因转染技术,将携带KISS-1基因的pEGFP-N2-KISS-1质粒转染入人YTMLC-90细胞,同时设不携带KISS-1基因的空质粒转染组和空白对照组作为对照,... 目的探讨肿瘤转移抑制基因KISS-1对人肺鳞状细胞癌细胞YTMLC-90增殖及侵袭能力的影响。方法通过基因转染技术,将携带KISS-1基因的pEGFP-N2-KISS-1质粒转染入人YTMLC-90细胞,同时设不携带KISS-1基因的空质粒转染组和空白对照组作为对照,用蛋白质印迹法检测转染后YTMLC-90细胞中KISS-1蛋白的表达以确定转染是否成功;噻唑蓝(MTT)法测定3组YTMLC-90细胞增殖情况;Millicell小室法检测3组YTMLC-90细胞的侵袭能力。结果成功将KISS-1基因转染入YTMLC-90细胞。pEGFP-N2-KISS-1质粒转染组YTMLC-90细胞的增殖活性与空质粒转染组和空白对照组差异无统计学意义(P>0.05),但YTMLC-90细胞穿透Millicell聚碳酸酯膜的细胞数较空质粒转染组和空白对照组明显减少[(35±5)×10~5个比(82±6)×10~5个、(84±5)×10~5个],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 KISS-1基因对YTMLC-90细胞的增殖能力没有影响,但对其侵袭能力有抑制作用,提示KISS-1基因能够抑制肺癌的侵袭。 展开更多
关键词 肺肿瘤 YTMLC-90细胞 KISS-1基因 基因转染
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Expression of HSP90 and HIF-1α in human colorectal cancer tissue and its significance 被引量:2
20
作者 Qiu-Ran Xu Xin Liu +1 位作者 Ying-Min Yao Qing-Guang Liu 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2014年第9期720-724,共5页
Objective:To investigate the expression of HSP90 and HIF-1αin human colorectal cancer tissue,the influence of HSP90 and HIF-1αon human colorectal cancer biological behavior and their related factors.Methods:The expr... Objective:To investigate the expression of HSP90 and HIF-1αin human colorectal cancer tissue,the influence of HSP90 and HIF-1αon human colorectal cancer biological behavior and their related factors.Methods:The expression of HSP90 and HIF-1 a protein in human colorectal cancer as well as normal tissue were detected by imnmnohistochemical method.Results:The positive expression rates of HSP90 and HIF-1αprotein in normal human colorectal tissue as well as colorectal cancer tissue were 30%vs.63.0%,15.0%vs.71.7%,respectively.There were significant difference(P=0.035 and P=0.005 respectively).The expression of HSP90 was significantly correlated with the differentiation,Dukes stages and lymph node metastasis(P<0.05),while the expression of HIF-1 a was significantly correlated with the Dukes stages and lymph node metastasis(P<0.05).Association analysis showed that the expression of HSF90 protein was significantly correlated with that of HIF-1αprotein(P<0.01).Conclusions:The expression of HSP90 and HIF—1αprotein may be related to the development,metastasis and invasion of human colorectal cancer,and their synergistic effects may participate in the development of the colorectal carcinoma. 展开更多
关键词 COLORECTAL cancer Heat shock protein 90 HYPOXIA inducible-factor 1-α IMMUNOHISTOCHEMICAL method
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