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The effects of 90-day feeding of D-psicose syrup in male wistar rats
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作者 Tatsuhiro Matsuo Reika Ishii Yoko Shirai 《Open Journal of Preventive Medicine》 2011年第2期66-71,共6页
D-Psicose is a rare sugar present in small quantities in natural products. In a previous study, we showed that D-psicose suppresses increase in plasma glucose and reduces body fat accumulation in rats. Based on acute ... D-Psicose is a rare sugar present in small quantities in natural products. In a previous study, we showed that D-psicose suppresses increase in plasma glucose and reduces body fat accumulation in rats. Based on acute and chronic toxicity testing in rats, D-psicose is classified as an ordinary and safe substance. Recently, we developed a high D-psicose syrup (PS) made from high fructose corn syrup (HFCS) by the alkaline isomerization method. However, the safety of PS as a food additive has not been demonstrated. In this study, we investigated the effects of 90-day feeding of PS in male Wistar rats. The rats were fed diets containing 3% D-psicose (control) or 4.3% PS for 90 days. The body weight gain and intra-abdominal adipose tissue weight did not differ between the control and PS group. The weights of the tissues did not differ between the two dietary groups. In clinical chemistry and hematological analyses, no differences were found between the control and PS groups. No gross pathological findings were evident at dietary doses of 4.3% PS. Therefore, the present study found no adverse effects of PS in rats fed a diet containing 4.3% PS for 90 days. 展开更多
关键词 D-Psicose D-Psicose SYRUP 90-day feeding PATHOLOGICAL testS RAT
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Subchronic Oral Toxicity Evaluation of Lanthanum: A 90-day, Repeated Dose Study in Rats 被引量:10
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作者 FANG Hai Qin YU Zhou +5 位作者 ZHI Yuan FANG Jin LIChen Xi WANG Yi Mei PENG Shuang Qing JIA Xu Dongl 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期363-375,共13页
Objective The present study was undertaken to evaluate the subchronic toxicity of lanthanum and to determine the no observed adverse effect level(NOAEL),which is a critical factor in the establishment of an acceptab... Objective The present study was undertaken to evaluate the subchronic toxicity of lanthanum and to determine the no observed adverse effect level(NOAEL),which is a critical factor in the establishment of an acceptable dietary intake(ADI).Methods In accordance with the Organization for Economic Co-operation and Development(OECD) testing guidelines,lanthanum nitrate was administered once daily by gavage to Sprague-Dawley(SD) rats at dose levels of 0,1.5,6.0,24.0,and 144.0 mg/kg body weight(BW) per day for 90 days,followed by a recovery period of 4 weeks in the 144.0 mg/kg BW per day and normal control groups.Outcome parameters were mortality,clinical symptoms,body and organ weights,serum chemistry,and food consumption,as well as ophthalmic,urinary,hematologic,and histopathologic indicators.The benchmark dose(BMD) approach was applied to estimate a point of departure for the hazard risk assessment of lanthanum.Results Significant decreases were found in the 144.0 mg/kg BW group in the growth index,including body weight,organ weights,and food consumption.This study suggests that the NOAEL of lanthanum nitrate is 24.0 mg/kg BW per day.Importantly,the 95% lower confidence value of the benchmark dose(BMDL) was estimated as 9.4 mg/kg BW per day in females and 19.3 mg/kg BW per day in males.Conclusion The present subchronic oral exposure toxicity study may provide scientific data for the risk assessment of lanthanum and other rare earth elements(REEs). 展开更多
关键词 LANTHANUM Subchronic toxicity 90-day repeated oral dose test No observed adverse effectLevel Acceptable dietary intake Benchmark dose
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Subchronic Oral Toxicity Evaluation of Sodium Dehydroacetate: A 90-day Repeated Dose Study in Rats 被引量:1
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作者 FANG Jin LIU Hai Bo +7 位作者 ZHI Yuan FENG Yong Quan WANG Hui Ling CUI Wen Ming ZHANG Ji Yue WANG Hua Li YU Zhou JIA Xu Dong 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期296-311,共16页
Objective The present study was undertaken to evaluate the subchronic oral toxicity of sodium dehydroacetate(DHA-Na)and to determine the point of departure(POD),which is a critical factor in the establishment of an ac... Objective The present study was undertaken to evaluate the subchronic oral toxicity of sodium dehydroacetate(DHA-Na)and to determine the point of departure(POD),which is a critical factor in the establishment of an acceptable dietary intake.Methods DHA-Na was administered once daily by gavage to Sprague–Dawley rats at dose levels of 0.0,31.0,62.0,and 124.0 mg/kg BW per day for 90 days,followed by a recovery period of 4 weeks in the control and 124.0 mg/kg BW per day groups.The outcome parameters were mortality,clinical observations,body weights,food consumption,hematology and clinical biochemistry,endocrine hormone levels,and ophthalmic,urinary,and histopathologic indicators.The benchmark dose(BMD)approach was applied to estimate the POD.Results Significant decreases were found in the 62.0 and 124.0 mg/kg BW groups in terms of the body weight and food utilization rate,whereas a significant increase was found in the thyroid stimulating hormone levels of the 124.0 mg/kg BW group.Importantly,the 95%lower confidence limit on the BMD of 51.7 mg/kg BW was modeled for a reduction in body weight.Conclusion The repeated-dose study indicated the slight systemic toxicity of DHA-Na at certain levels(62.0 and 124.0 mg/kg BW)after a 90-day oral exposure. 展开更多
关键词 Sodium dehydroacetate Sub-chronic toxicity 90-day repeated oral dose test Benchmark dose Point of departure
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蝉花菌质在饲料中应用的安全性研究 被引量:2
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作者 纪伟 苏文英 +5 位作者 刘晓梅 柴文波 任立凯 闫文娟 孙长胜 陈克龙 《中国饲料》 北大核心 2023年第5期141-146,共6页
试验通过蝉花菌质亚慢性毒性评价其安全性,为蝉花菌质作为饲料原料在畜牧行业的应用提供理论依据。试验设50000 mg/kg饲料(高)、10000 mg/kg饲料(中)和2000 mg/kg饲料(低)三个剂量组,另设一个阴性对照组,对大鼠连续染毒90 d,分析受试大... 试验通过蝉花菌质亚慢性毒性评价其安全性,为蝉花菌质作为饲料原料在畜牧行业的应用提供理论依据。试验设50000 mg/kg饲料(高)、10000 mg/kg饲料(中)和2000 mg/kg饲料(低)三个剂量组,另设一个阴性对照组,对大鼠连续染毒90 d,分析受试大鼠的食欲、饮水、增重、血液学指标、血液生化指标和病理学指标。研究结果表明:蝉花菌质在2000~50000 mg/kg饲料剂量内连续染毒90 d,受试大鼠高、中、低三个剂量组平均日采食量分别较对照组提高了0.31%、0.89%、0.19%,受试大鼠高、中、低三个剂量组平均日饮水量分别较对照组提高了2.91%、2.48%、1.06%,受试大鼠高、低两个剂量组平均日增重分别较对照组提高了0.53%、0.26%,受试大鼠中剂量组平均日增重分别较对照组降低了0.47%,但以上均无显著性差异(P>0.05);受试大鼠的血液学指标、血液生化指标和病理学指标与阴性对照组相比也均无显著性差异(P>0.05);在试验中期和试验结束时对高剂量组及阴性对照组试验大鼠的心、肝、脾、肾、十二指肠等主要脏器的组织切片进行观察发现,受试物高剂量组(50000 mg/kg饲料)动物和阴性对照组动物的上述脏器组织切片均未见异常。本试验(90 d喂养试验)结果显示,蝉花菌质在2000~50000 mg/kg饲料剂量内无亚慢性毒性,可作为饲料添加剂或饲料原料进一步研究开发。 展开更多
关键词 蝉花菌质 安全性 大鼠90 d喂养试验 亚慢性毒性
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火麻仁蛋白毒理学安全性研究 被引量:7
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作者 胡嘉想 秦光和 +2 位作者 刘敏 景萧 纳冬荃 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第12期2185-2190,共6页
目的:测试火麻仁蛋白毒理学安全性,为火麻仁研究和开发提供一定的实验依据。方法:小鼠经口急性毒性试验、Salmonella基因回复突变试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90天喂养实验。结果:经口急性毒性试验表明,LD50>... 目的:测试火麻仁蛋白毒理学安全性,为火麻仁研究和开发提供一定的实验依据。方法:小鼠经口急性毒性试验、Salmonella基因回复突变试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90天喂养实验。结果:经口急性毒性试验表明,LD50>10 g/kg;Am es试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验试验结果阴性;90天喂养实验中体重增加和食物利用率、血液学指标值无异常,生化指标值在正常值范围内,未见大鼠器官组织病理学改变。结论:在本研究中,未见受试物具有毒性作用。 展开更多
关键词 火麻仁蛋白 LD50 Salmonella试验 精子畸形 微核 90天喂养实验
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三七花苷毒理安全性研究 被引量:6
6
作者 杨明晶 俞萍 +1 位作者 陆罗定 王丽云 《江苏预防医学》 CAS 2010年第6期12-14,共3页
目的:通过毒理学测试三七花苷安全性,为三七花苷开发提供一定的实验依据。方法:小鼠经口急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验(Ames试验)、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90d喂养试验。结果:经口急性毒性试验表明,... 目的:通过毒理学测试三七花苷安全性,为三七花苷开发提供一定的实验依据。方法:小鼠经口急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验(Ames试验)、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90d喂养试验。结果:经口急性毒性试验表明,LD50>15g/kg;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验结果均为阴性;90d喂养试验中体重和食物利用率、血液学指标均无异常,生化指标在正常值范围内,未见大鼠器官组织病理学改变。结论:未见三七花苷具有毒性作用。 展开更多
关键词 三七花苷 AMES试验 精子畸形 微核 喂养试验
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短柄五加喂养大鼠安全性观察 被引量:2
7
作者 魏琳琳 刘俊娓 胡萍 《西部中医药》 2022年第9期46-49,共4页
目的:观察短柄五加经口喂养大鼠90天的安全性。方法:将SPF级SD大鼠80只随机分为4.3、8.5、17.0 g/kg(体质量)剂量组和阴性对照组,每组20只,雌雄各半,4.3、8.5、17.0 g/kg剂量组连续给予相应剂量的短柄五加90天,阴性对照组给予同体积蒸... 目的:观察短柄五加经口喂养大鼠90天的安全性。方法:将SPF级SD大鼠80只随机分为4.3、8.5、17.0 g/kg(体质量)剂量组和阴性对照组,每组20只,雌雄各半,4.3、8.5、17.0 g/kg剂量组连续给予相应剂量的短柄五加90天,阴性对照组给予同体积蒸馏水。喂养结束解剖大鼠,取血及内脏进行相关检验。结果:大鼠体质量增加,进食量、食物利用率、脏体比、血液学检测及组织病理学检查均未见异常。结论:短柄五加喂养大鼠90天未观察到的有害作用剂量为17.0 g/kg(体质量)。 展开更多
关键词 短柄五加 90天喂养试验 大鼠
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抗虫耐除草剂玉米对大鼠的亚慢性毒性研究
8
作者 周殿明 张大龙 +5 位作者 张静 何宁 高峥 张倩 周晓丽 钱智勇 《癌变.畸变.突变》 CAS 2021年第5期383-387,392,共6页
目的:研究大鼠在90 d内经口重复喂饲含抗虫基因cry1Ab和cry3Bb、耐除草剂基因cp4epsps、高维生素基因ZmHPT和ZmTMT的玉米引起的毒性效应。方法:140只6周龄的Wistar大鼠,雌雄各半,按照不同饲料随机分为7组:基础饲料对照组,对照玉米低、... 目的:研究大鼠在90 d内经口重复喂饲含抗虫基因cry1Ab和cry3Bb、耐除草剂基因cp4epsps、高维生素基因ZmHPT和ZmTMT的玉米引起的毒性效应。方法:140只6周龄的Wistar大鼠,雌雄各半,按照不同饲料随机分为7组:基础饲料对照组,对照玉米低、中、高剂量组,转基因玉米低、中、高剂量组。分别喂饲含相应玉米的饲料90 d,观察体质量、进食量、血液生化指标、脏器系数及病理学检查。结果:各组大鼠试验周期内生长正常,部分转基因玉米组大鼠和对照玉米组大鼠体质量、进食、血液生化指标、脏器系数与基础饲料对照组大鼠比较,差异具有统计学意义(P<0.05),部分转基因玉米组大鼠体质量、进食、血液生化指标、脏器系数与对照玉米组大鼠比较,差异具有统计学意义(P<0.05),但是均无生物学意义。主要脏器组织病理学检查未发现明显异常。结论:在本实验条件下,未发现该转基因玉米对大鼠有亚慢性毒性作用。 展开更多
关键词 转基因玉米 亚慢性毒性 大鼠 90d喂养试验
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月见草油90d喂养实验对大鼠的影响观察 被引量:6
9
作者 胡怡秀 刘秀英 +2 位作者 马征 倪慧 尹进 《实用预防医学》 CAS 2011年第9期1763-1766,共4页
目的了解月见草油以不同剂量水平较长期喂养后对受试动物的毒副作用。方法选择清洁级70 g左右的SD大鼠雌雄各40只,随机分为4组,即对照组及三个受试物组,每组雌雄各10只。剂量组分别以1.034、2.069、3.103g/kg.bw剂量的月见草油灌胃90 d... 目的了解月见草油以不同剂量水平较长期喂养后对受试动物的毒副作用。方法选择清洁级70 g左右的SD大鼠雌雄各40只,随机分为4组,即对照组及三个受试物组,每组雌雄各10只。剂量组分别以1.034、2.069、3.103g/kg.bw剂量的月见草油灌胃90 d,对照组给予等体积植物油。于实验中期和实验末采血测定血液学指标和血生化指标。实验期间观察动物的生长发育情况、不良反应,记录摄食量,计算食物利用率。实验末取肝、肾、脾、睾丸称重后,计算脏器/体重比值;取肝、肾、脾、胃、肠、睾丸、卵巢进行组织病理学检查。结果实验期内大鼠未见明显不良反应。各剂量组大鼠体重增长、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器绝对重量、脏器/体重比值与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。大体解剖和组织病理学检查未见与受试样品有关的异常改变。结论在本实验条件下,未见月见草油对受试动物产生明显毒副作用,90 d喂养最大未观察到有害作用剂量为3.103 g/kg.bw。 展开更多
关键词 月见草油 90d喂养试验 最大未观察到有害作用剂量
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雨生红球藻粉90d喂养试验研究 被引量:4
10
作者 陈东方 王海玉 +3 位作者 张聪恪 李立 张焱 徐冰 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第13期2096-2098,2101,共4页
目的评价雨生红球藻粉的安全性,为进一步开发雨生红球藻粉提供科学依据。方法 96只SD大鼠,雌雄各半,按体重随机分为对照组和3个雨生红球藻粉剂量组。对照组给予粉饲料,3个剂量组分别给予1.8 g/kg、3.6 g/kg、7.2 g/kg的雨生红球藻粉,连... 目的评价雨生红球藻粉的安全性,为进一步开发雨生红球藻粉提供科学依据。方法 96只SD大鼠,雌雄各半,按体重随机分为对照组和3个雨生红球藻粉剂量组。对照组给予粉饲料,3个剂量组分别给予1.8 g/kg、3.6 g/kg、7.2 g/kg的雨生红球藻粉,连续喂养90 d。每周记录大鼠进食量、体重变化并观察中毒症状。于试验中期和末期取血进行血常规和各项血生化指标测定,试验末进行大体解剖观察和组织病理学检查。结果大鼠一般表现良好,生长发育正常。对体重、食物利用率均无明显影响,对大鼠肝功能、肾功能、血液学指标无明显影响。组织病理学检查显示,除有少许常见自发病变外,均未观察到与摄入样品有关的组织病理学变化。结论本实验条件下未观察到雨生红球藻粉有明显的毒性反应。 展开更多
关键词 雨生红球藻粉 虾青素 90d喂养试验 安全性评价
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天然虾青素90天喂养试验研究 被引量:3
11
作者 陈东方 王海玉 +3 位作者 张聪恪 李立 张焱 孟光 《河南预防医学杂志》 2011年第6期423-425,427,共4页
目的评价天然虾青素的食用安全性。方法 96只SD大鼠,雌雄各半,分为4个剂量组,分别给予1.0 g/kg、2.0 g/kg、4.0 g/kg受试物,对照组给予色拉油。连续灌胃90 d。结果大鼠一般表现良好,生长发育正常。对体重、食物利用率均无明显影响,对大... 目的评价天然虾青素的食用安全性。方法 96只SD大鼠,雌雄各半,分为4个剂量组,分别给予1.0 g/kg、2.0 g/kg、4.0 g/kg受试物,对照组给予色拉油。连续灌胃90 d。结果大鼠一般表现良好,生长发育正常。对体重、食物利用率均无明显影响,对大鼠肝功能、肾功能、血液学指标无明显影响。组织病理学检查显示,除有少许常见自发病变外,均未观察到与摄入样品有关的组织病理学改变。结论天然虾青素大鼠90 d喂养试验,最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)>4.0 g/kg。 展开更多
关键词 动物试验 天然虾青素 90d喂养试验
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重组人乳铁蛋白急性经口毒性试验和90天喂养试验 被引量:2
12
作者 戴亚妮 杨雪珍 +4 位作者 刘燊 王建武 周其贤 方锐 于添 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期286-289,311,共5页
目的评价转基因奶牛乳腺生物反应器表达的重组人乳铁蛋白食用安全性。方法参照GB 15193.1—2014《食品安全国家标准食品安全性毒理学评价程序》进行小鼠急性经口毒性试验和大鼠90天亚慢性毒性试验。结果急性经口毒性试验观察期内各小鼠... 目的评价转基因奶牛乳腺生物反应器表达的重组人乳铁蛋白食用安全性。方法参照GB 15193.1—2014《食品安全国家标准食品安全性毒理学评价程序》进行小鼠急性经口毒性试验和大鼠90天亚慢性毒性试验。结果急性经口毒性试验观察期内各小鼠均未见任何毒性效应,判断重组人乳铁蛋白的小鼠急性经口LD50>20 000 mg/kg;90天喂养试验结果表明,给予动物人体推荐剂量300倍的重组人乳铁蛋白,未观察到有害作用,大鼠的无明显损害作用剂量水平(NOAEL)为10.00g/(kg·d)。结论重组人乳铁蛋白属无毒级,无亚慢性毒性,无潜在的食用安全风险。 展开更多
关键词 重组人乳铁蛋白 急性经口毒性试验 90天喂养试验
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含转人乳铁蛋白奶粉对SD大鼠亚慢性毒性的研究 被引量:7
13
作者 王静 周催 车会莲 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第15期2809-2813,共5页
目的:研究人乳铁蛋白奶粉对SD大鼠营养状况、生理、生化指标等亚慢性毒性的影响。方法:取初断乳SD大鼠140只,雌雄各半按照体重随机分为7组。分别饲喂添加比例为7.5%,15%和30%转基因成分奶粉的饲料、添加比例为7.5%,15%和30%不含转基因... 目的:研究人乳铁蛋白奶粉对SD大鼠营养状况、生理、生化指标等亚慢性毒性的影响。方法:取初断乳SD大鼠140只,雌雄各半按照体重随机分为7组。分别饲喂添加比例为7.5%,15%和30%转基因成分奶粉的饲料、添加比例为7.5%,15%和30%不含转基因成分奶粉的饲料和基础饲料90天。在实验中期和末期采血检测血液常规指标。实验结束时处死实验动物,计算脏器指数,并对主要脏器进行病理组织学观察。结果:试验期间各组动物生长发育情况良好,给予含转基因成分奶粉实验组动物的血常规与不含转基因成分奶粉组和常规饲料组相比均无显著性差异(P≤0.05),未见各组实验动物的脏器组织出现任何病理形态学改变。结论:未发现含转基因成分的奶粉对实验动物有亚慢性毒性。 展开更多
关键词 转基因奶粉 乳铁蛋白90天喂养实验
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猫爪草提取物安全性毒理学研究 被引量:9
14
作者 聂焱 胡余明 易传祝 《实用预防医学》 CAS 2010年第12期2507-2509,共3页
目的了解猫爪草提取物毒理学方面的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验9、0 d喂养实验对猫爪草提取物安全性毒理学进行研究。结果经口急性毒性试验表明,MTD>20.0 g/kg.bw;... 目的了解猫爪草提取物毒理学方面的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验9、0 d喂养实验对猫爪草提取物安全性毒理学进行研究。结果经口急性毒性试验表明,MTD>20.0 g/kg.bw;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验结果阴性;90 d喂养实验中体重增加和食物利用率、血液学指标值无异常,生化指标值在正常值范围内,未见大鼠主要脏器组织出现有意义的病理学改变。结论未见猫爪草提取物有明显的毒副作用。 展开更多
关键词 猫爪草提取物 急性经口毒性试验 AMES试验 精子畸形试验 微核试验 90d喂养实验
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基于动物喂养评价酶法制备的MLM型结构脂质安全性
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作者 栾霞 王瑛瑶 郭咪咪 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期174-182,共9页
通过大鼠90 d喂养试验,评价酶法制备的MLM(中碳链-长碳链-中碳链)型结构脂质的食用安全性。喂养试验表明,大鼠体重、体重增加量、进食量及食物利用率与对照组相比均无显著性差异(P>0.05);动物血液学指标、血生化指标、脏器绝对质量及... 通过大鼠90 d喂养试验,评价酶法制备的MLM(中碳链-长碳链-中碳链)型结构脂质的食用安全性。喂养试验表明,大鼠体重、体重增加量、进食量及食物利用率与对照组相比均无显著性差异(P>0.05);动物血液学指标、血生化指标、脏器绝对质量及脏/体比值与对照组相比均无统计学差异(P>0.05);病理组织学检查,MLM型结构脂质对受检脏器无明显损害。MLM型结构脂质具有较高的食用安全性,符合新资源食品安全性审查要求。 展开更多
关键词 MLM型结构脂质 新食品原料 90 d喂养试验 安全性
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