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利用小麦90K SNP芯片研究泰山22的遗传组成
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作者 王瑞霞 翟晓灵 +7 位作者 李玉刚 牟秋焕 孙盈盈 孙宪印 米勇 吕广德 盖红梅 钱兆国 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期21-29,共9页
为探索育种选择对小麦基因组的影响,利用小麦90K SNP芯片分析了鲁麦18(母本)和鲁麦14(父本)对泰山22的遗传贡献率。结果表明,鲁麦18对泰山22号的贡献略大于鲁麦14,遗传贡献率分别为51.87%和48.13%。父母本在染色体间的遗传贡献率存在较... 为探索育种选择对小麦基因组的影响,利用小麦90K SNP芯片分析了鲁麦18(母本)和鲁麦14(父本)对泰山22的遗传贡献率。结果表明,鲁麦18对泰山22号的贡献略大于鲁麦14,遗传贡献率分别为51.87%和48.13%。父母本在染色体间的遗传贡献率存在较大差异,父本鲁麦14贡献率超过50%的染色体有1A、1B、2A、3B、4A、6A、7A、7B和7D,其中3B、6A、7A超过85%;而母本鲁麦18在除此之外的12条染色体的遗传贡献率均大于50.00%,其中2B、5B超过98.00%。亲本遗传信息主要以染色体大片段形式传递到子代,如1B、2D、4A、5A、5B、6B、7A等染色体。对亲本和子代进行多年多点的农艺性状调查,发现泰山22号的株高、穗下节间长、穗叶距等株型相关性状和抽穗期等生育期性状高于高值亲本鲁麦18;有效小穗数、穗粒数和千粒重等产量相关性状在自然降雨条件下介于二者之间,在其余环境条件下均显著高于高值亲本鲁麦18,呈明显的超亲遗传;泰山22号粒长性状在不同水分条件下均高于高值亲本鲁麦18,其粒宽和粒厚均介于双亲之间。从基因组层面分析了育种亲本对子代的遗传贡献,展示了杂交育种及人工选择对农艺性状及基因组造成的影响。 展开更多
关键词 泰山22 育种亲本 90k snp芯片 遗传贡献 遗传组成
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基于90K芯片SNP标记的小麦遗传图谱构建及抗纹枯病QTL定位 被引量:5
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作者 崔德周 李永波 +3 位作者 樊庆琦 隋新霞 黄承彦 楚秀生 《山东农业科学》 2019年第2期13-17,共5页
为挖掘定位小麦抗纹枯病QTL,以莱州953×山农辐63的F_(2∶3)为作图群体,用Illumina Wheat 90K芯片检测F_2单株的基因型,并用QTL IciMapping 4.1软件绘制该群体的遗传连锁图谱;在自然发病条件下,鉴定分离群体的抗、感表型,利用QTL Ic... 为挖掘定位小麦抗纹枯病QTL,以莱州953×山农辐63的F_(2∶3)为作图群体,用Illumina Wheat 90K芯片检测F_2单株的基因型,并用QTL IciMapping 4.1软件绘制该群体的遗传连锁图谱;在自然发病条件下,鉴定分离群体的抗、感表型,利用QTL IciMapping 4.1进行抗纹枯病QTL定位分析。结果表明,构建的小麦遗传连锁图谱包含21个连锁群,覆盖了小麦的21条染色体,图谱总长度5 528.12 cM,平均图距5.25 cM;共检测到6个分布于小麦1A、1B、2A、3A、7A和7D染色体上的加性QTL位点,单个QTL的贡献率为3.24%~10.37%。该结果可为小麦抗纹枯病QTL精细定位与相关基因克隆奠定基础,也为小麦抗纹枯病分子标记辅助选择育种提供了理论依据。 展开更多
关键词 小麦 遗传连锁图谱构建 纹枯病 QTL定位 90k芯片snp标记
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Dissecting the genetic basis of grain color and pre-harvest sprouting resistance in common wheat by association analysis
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作者 YAN Sheng-nan YU Zhao-yu +6 位作者 GAO Wei WANG Xu-yang CAO Jia-jia LU Jie MA Chuan-xi CHANG Cheng ZHANG Hai-ping 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2023年第9期2617-2631,共15页
Pre-harvest sprouting(PHS) adversely affects wheat quality and yield, and grain color(GC) is associated with PHS resistance. However, the genetic relationship between GC and PHS resistance remains unclear. In this stu... Pre-harvest sprouting(PHS) adversely affects wheat quality and yield, and grain color(GC) is associated with PHS resistance. However, the genetic relationship between GC and PHS resistance remains unclear. In this study, 168 wheat varieties(lines) with significant differences in GC and PHS resistance were genotyped using an Illumina 90K iSelect SNP array. Genome-wide association study(GWAS) based on a mixed linear model showed that 67 marker-trait associations(MTAs) assigned to 29 loci, including 17 potentially novel loci, were significantly associated with GC, which explained 1.1–17.0% of the phenotypic variation. In addition, 100 MTAs belonging to 54 loci, including 31 novel loci, were significantly associated with PHS resistance, which accounted for 1.1–14.7% of the phenotypic variation. Subsequently, two cleaved amplified polymorphic sequences(CAPS) markers, 2B-448 on chromosome 2B and 5B-301 on chromosome 5B,were developed from the representative SNPs of the major common loci Qgc.ahau-2B.3/Qphs.ahau-2B.4controlling GC/PHS resistance and PHS resistance locus Qphs.ahau-5B.4, respectively. Further validation in 171 Chinese mini-core collections confirmed significant correlations of the two CAPS markers with GC and PHS resistance phenotypes under different environments(P<0.05). Furthermore, the wheat public expression database, transcriptomic sequencing, and gene allelic variation analysis identified TraesCS5B02G545100, which encodes glutaredoxin, as a potential candidate gene linked to Qphs.ahau-5B.4. The new CAPS marker CAPS-356 was then developed based on the SNP(T/C) in the coding sequences(CDS) region of TraesCS5B02G545100. The high-density linkage map of the Jing 411/Hongmangchun 21 recombinant inbred lines(RILs) constructed based on specific locus amplified fragment sequencing markers showed that CAPS-356 collocated with a novel QTL for PHS resistance, supporting the role of TraesCS5B02G545100 as the potential candidate gene linked to Qphs.ahau-5B.4. These results provide valuable information for the map-based cloning of Qphs.ahau-5B.4 and breeding of PHS resistant white-grained varieties. 展开更多
关键词 common wheat grain color PHS resistance GWAS 90k snp CAPS marker
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Identification of KASP markers and putative genes for pre-harvest sprouting resistance in common wheat(Triticum aestivum L.)
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作者 Guannan Liu Daniel Mullan +3 位作者 Aimin Zhang Hui Liu Dongcheng Liu Guijun Yan 《The Crop Journal》 SCIE CSCD 2023年第2期549-557,共9页
Common wheat(Triticum aestivum L.)is the most important crop in the world and a typical allopolyploid with a large and complex genome.Pre-harvest sprouting(PHS)leads to a significant reduction in grain quality worldwi... Common wheat(Triticum aestivum L.)is the most important crop in the world and a typical allopolyploid with a large and complex genome.Pre-harvest sprouting(PHS)leads to a significant reduction in grain quality worldwide.PHS is a complex trait with related QTL located on different chromosomes.However,the study of markers and genes related to PHS resistance is limited especially for whitegrained wheat.Four pairs of near isogenic lines(NILs)from a white-grained wheat cross of CharaDM5637B*8 targeting a major QTL for PHS resistance(Qphs.ccsu-3A.1)on wheat chromosme 3AL were genotyped using the 90K SNP Illumina iSelect array.Ten SNPs were identified,with a 75%-100%consistency between genotype and phenotype in the resistant or susceptible isolines.The 10 SNPs were converted to cost-effective kompetitive allele-specific PCR(KASP)markers.Screening of 48 wheat cultivars with different phenotypes of PHS identified four KASP markers with 81.3%-85.4%conformity between genotype and phenotype.Further investigation revealed that the four SNPs(BS00022245_51,Kukri_c49927_151,BS00022884_51 and BS00110550_51)corresponding to the four validated KASP markers are residing in three independent genes(TraesCS3A03G1072800,TraesCS3A03G1072400,TraesCS3A03G1071800)close to each other with a distance of 4.28-4.48 Mb to the targeted QTL.These three annotated genes have potential functions related to PHS resistance.Our study revealed that combined use of NILs and the 90K SNP chip is a powerful approach for developing KASP markers and mining functional genes in wheat.The KASP markers for PHS resistance on chromosome 3AL are useful for high-throughput evaluation and marker-assisted selection,and the three identified genes could lead to a better understanding of the genetic pathways controlling PHS. 展开更多
关键词 Pre-harvest sprouting(PHS) KASP marker Functional genes Chromosome 3AL 90k snp assay Near-isogenic lines
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小麦穗部性状和株高的QTL定位及育种标记开发和验证 被引量:11
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作者 胡文静 李东升 +2 位作者 裔新 张春梅 张勇 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1346-1356,共11页
穗部性状和株高是小麦育种的重要指标。以扬麦13 (Yangmai 13,简称YM13)和CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为亲本构建重组自交系群体为研究材料,基于小麦90K SNP芯片基因型数据,结合3个环境下表型结果,分别检测到1个每穗结实总小... 穗部性状和株高是小麦育种的重要指标。以扬麦13 (Yangmai 13,简称YM13)和CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为亲本构建重组自交系群体为研究材料,基于小麦90K SNP芯片基因型数据,结合3个环境下表型结果,分别检测到1个每穗结实总小穗数、2个穗长、2个结实小穗着生密度和3个株高的位点。其中,每穗结实总小穗数位点QSN.yaas-3B与株高位点QPH.yaas-3B处于同一位置,穗长位点QSL.yaas-5A、结实小穗着生密度位点QSC.yaas-5A和株高位点QPH.yaas-5A处于同一位置,穗长位点QSL.yaas-6A和结实小穗着生密度的位点QSC.yaas-6A处于同一位置。比对结果显示QSN.yaas-3B/QPH.yaas-3B和QSL.yaas-6A/QSC.yaas-6A位点均未见报道。进一步将QSL.yaas-5A/QSC.yaas-5A/QPH.yaas-5A位点紧密连锁SNP标记转化为KASP标记QC615-5A-KASP,并在105份小麦品系中初步验证其育种效应。研究结果可为小麦产量相关性状分子育种提供参考。 展开更多
关键词 小麦 90k snp 穗部性状 株高 QTL KASP标记 标记辅助育种
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小麦品种扬麦13粒重QTL定位 被引量:6
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作者 胡文静 裔新 +4 位作者 高德荣 朱冬梅 陆成彬 程顺和 张勇 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期782-788,共7页
粒重是决定小麦产量的关键要素,也是产量育种的重要目标。本研究以CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为母本,扬麦13(简称YM13)为父本,构建重组自交系(RIL,recombinant inbred lines)群体。利用小麦90K SNP芯片并且结合4个环境下亲... 粒重是决定小麦产量的关键要素,也是产量育种的重要目标。本研究以CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为母本,扬麦13(简称YM13)为父本,构建重组自交系(RIL,recombinant inbred lines)群体。利用小麦90K SNP芯片并且结合4个环境下亲本和群体的千粒重表型结果,定位粒重QTL。共检测到2个与粒重相关的QTL,分别位于1BL和6AL上,QTGW.yaas-1BL仅能在1个环境下检测到,遗传位置在1BL的12.90 cM,表型贡献率为3.07%,加性效应为0.78,增效基因来源于C615。QTGW.yaas-6AL在4个环境中均能检测到,遗传位置在6AL的112.70~116.00 cM区间,表型贡献率为7.63%~10.55%,加性效应为1.46~1.51,增效基因来源于扬麦13。利用已报道的粒重基因相应KASP(Kompetitive allelespecific PCR)标记检测亲本,C615和扬麦13共同携有6个粒重相关基因的增加粒重的等位变异,另有3个粒重基因的等位变异在亲本间呈现差异,群体定位中未检测到与这3个差异基因位点一致的QTL。本研究挖掘到的新的粒重位点可为进一步揭示扬麦13粒重的遗传基础和培育高产小麦新品种奠定基础。 展开更多
关键词 小麦 90k snp 粒重 QTL KASP标记 标记辅助育种
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普通小麦籽粒硬度的全基因组关联分析 被引量:4
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作者 胡文静 张晓 +2 位作者 刘巧 方正武 高德荣 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期157-163,共7页
籽粒硬度是小麦品质评价的重要指标。为挖掘控制小麦籽粒硬度的重要基因/位点,以国内外171个小麦品种组成的自然群体为材料,在4个环境下利用小麦90K SNP芯片对籽粒硬度进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)。171... 籽粒硬度是小麦品质评价的重要指标。为挖掘控制小麦籽粒硬度的重要基因/位点,以国内外171个小麦品种组成的自然群体为材料,在4个环境下利用小麦90K SNP芯片对籽粒硬度进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)。171个小麦品种籽粒硬度变异系数为56.59%~66.80%,相关系数为0.88~0.92。GWAS结果表明,共检测到20个与小麦籽粒硬度显著相关的SNPs,其中,14个SNPs(7个位点)在2个及以上环境中能被检测到,分别位于1A、1B、1D、2A、5A和7A染色体上,可解释6.76%~11.79%的表型变异。表型贡献率超过10%的SNPs有4个(3个位点),分布在1D、2A和5A染色体上,其中,1D染色体上的标记wsnp_Ku_c19622_29138795在3个环境中能被检测到,可解释9.08%~11.79%的表型变异;2A染色体上的标记Excalibur_c12675_1789在4个环境中均能被检测到,可解释9.10%~10.86%的表型变异;5A染色体上的标记wsnp_Ra_c24707_34262900和BS00041219_51在2个环境中能被检测到,可解释6.76%~10.35%的表型变异。在所有环境下均与小麦籽粒硬度显著相关的位点有4个,分别位于1A、1B、2A和7A染色体上。 展开更多
关键词 小麦 硬度 90k snp 全基因组关联分析 品质育种
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扬麦13/C615重组自交系籽粒蛋白质含量和硬度性状QTL分析 被引量:3
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作者 胡文静 裔新 +3 位作者 李东升 张春梅 高德荣 张勇 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期930-936,共7页
籽粒蛋白质含量和硬度是评价小麦品质的重要指标,也是小麦品质育种的主要选择指标。为挖掘新的与小麦品质相关的QTL,以扬麦13为父本,以CIMMYT引进种质C615为母本,构建了包含198个家系的重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体,利... 籽粒蛋白质含量和硬度是评价小麦品质的重要指标,也是小麦品质育种的主要选择指标。为挖掘新的与小麦品质相关的QTL,以扬麦13为父本,以CIMMYT引进种质C615为母本,构建了包含198个家系的重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体,利用小麦90K SNP芯片构建遗传图谱,并结合群体在4个环境下的籽粒蛋白质含量和硬度性状,对这两个性状进行QTL定位。结果表明,后代的品质性状偏向于扬麦13;94个家系的籽粒蛋白质含量平均值小于12.5%,硬度平均值小于50,符合国家弱筋小麦籽粒品质标准;构建的遗传图谱覆盖小麦21条染色体,长度为4853.76 cM,平均图距为5.79 cM;共检测到4个与籽粒蛋白质含量显著相关的QTL,分别位于2D染色体短臂、3D染色体短臂、5B染色体短臂和7A染色体长臂上,除QGpc.yaas-3DS的增效基因来源于扬麦13外,其余3个QTL的增效基因均来自C615。QGpc.yaas-2DS在4个环境中均能检测到,单个QTL的表型贡献率为2.80%~11.79%,其他3个QTL均仅能在1个环境下检测到,表型贡献率为3.09%~9.79%;共检测到2个与籽粒硬度性状显著相关的QTL,分别位于4A染色体长臂和5D染色体短臂上,硬度增效基因都来自C615,QHA.yaas-4AL在2个环境能检测到,表型贡献率为3.17%~3.84%;QHA.yaas-5DS在4个环境下能检测到,表型贡献率为26.37%~37.51%。聚合2个硬度增效基因的家系硬度值均达到硬质麦水平(硬度值≥50)。综上,扬麦13可作为优异亲本用于弱筋小麦品质育种,定位到的稳定的QTL/基因可为小麦籽粒蛋白质含量和硬度性状的分子标记辅助育种提供帮助。 展开更多
关键词 小麦 90k snp 籽粒蛋白质含量 籽粒硬度 QTL定位
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新疆春小麦育成品种遗传演变分析 被引量:4
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作者 张金波 严勇亮 +4 位作者 王小波 路子峰 肖菁 彭惠茹 丛花 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期418-426,共9页
【目的】研究新疆春小麦育成品种遗传演变规律,提高小麦资源的利用效率,为新疆春小麦品种选育和改良提供参考依据。【方法】以新疆春小麦育成品种为材料,对其主要性状进行综合评价分析,以春小麦90K芯片开展新疆春小麦育成种亲缘关系分... 【目的】研究新疆春小麦育成品种遗传演变规律,提高小麦资源的利用效率,为新疆春小麦品种选育和改良提供参考依据。【方法】以新疆春小麦育成品种为材料,对其主要性状进行综合评价分析,以春小麦90K芯片开展新疆春小麦育成种亲缘关系分析。【结果】新疆春小麦育成种遗传多样性丰富,平均遗传多样性指数2.005,变幅为1.902~2.181。相关性分析结果表明,蛋白质含量、湿面筋含量、穗粒数与育种年代呈极显著正相关。新疆春小麦品种选育主要是通过常规杂交育种、杂交辐射诱变育种、引种3种方式。利用小麦90K芯片将新疆春小麦育成种划分为3个类群,显示了各品种之间的亲缘关系。【结论】新疆春小麦育种遗传基础薄弱、遗传多样性逐渐散失,新疆小麦育种应加强资源收集与利用,扩大育种亲本选择,提高品种变异的丰度和广度,以多抗、高产稳产、优质高效的聚合育种,加快新品种选育进程,提高育种效率。 展开更多
关键词 春小麦 育成品种 遗传多样性 90k芯片 遗传演变
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利用基因芯片技术进行小麦遗传图谱构建及粒重QTL分析 被引量:24
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作者 陈建省 陈广凤 +7 位作者 李青芳 张晗 师翠兰 孙彩铃 邓志英 刘凯 谷植群 田纪春 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期4769-4779,共11页
[目的]小麦遗传图谱是进行小麦染色体分析和研究表型变异的遗传基础。通过利用传统分子标记和现代基因芯片技术相结合,构建高密度遗传图谱,重点开展主要产量主要构成要素——粒重的初级基因定位,确定影响粒重的主效QTL位点,为开发粒重C... [目的]小麦遗传图谱是进行小麦染色体分析和研究表型变异的遗传基础。通过利用传统分子标记和现代基因芯片技术相结合,构建高密度遗传图谱,重点开展主要产量主要构成要素——粒重的初级基因定位,确定影响粒重的主效QTL位点,为开发粒重CAPS分子标记及在分子标记辅助育种提供依据和指导,并为利用小麦粒重次级群体进行精细定位和基因挖掘奠定基础。[方法]利用90 K小麦SNP基因芯片、DArt芯片技术及传统的分子标记技术,以包含173个家系的RIL群体(F9:10重组自交系)为材料,构建高密度遗传图谱,并利用QTL network2.0进行了3年共4环境粒重QTL分析。[结果]构建了覆盖小麦21条染色体的高密度遗传图谱,该图谱共含有6 244个多态性标记,其中SNP标记6 001个、DAr T标记216个、SSR标记27个,覆盖染色体总长度4 875.29 c M,标记间平均距离0.78 c M。A、B、D染色体组分别有2 390、3 386和468个标记,分别占总标记数的38.3%、54.3%和7.5%;3个染色体组标记间平均距离分别为0.80、0.75和0.80 c M。用该分子遗传图谱对4个环境下粒重进行QTL分析,检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上9个加性QTL,效应值大于10%的QTL位点有QGW4B-17、QGW4B-5、QGW4B-2、QGW6A-344、QGW6A-137;其中QGW4B-17在多个环境下检测到,其贡献率为16%—33.3%,可增加粒重效应值2.30-2.97g,该位点是稳定表达的主效QTL。9个QTL的加性效应均来自大粒母本山农01-35,单个QTL位点加性效应可增加千粒重1.09—2.97 g。[结论]构建的覆盖小麦21条染色体的分子遗传图谱共含有6 241个多态性标记,标记间平均距离为0.77 c M。利用该图谱检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上9个控制粒重的加性QTL,其中QGW4B-17是稳定表达的主效QTL位点,贡献率为16.5%—33%,可增加粒重效应值2.30—2.97 g。 展开更多
关键词 普通小麦 90k基因芯片 QTL定位 粒重 snp
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Genome-wide association mapping of vitamins B1 and B2 in common wheat 被引量:4
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作者 Jieyun Li Jindong Liu +5 位作者 Wei'e Wen Pingzhi Zhang Yingxiu Wan Xianchun Xia Yan Zhang Zhonghu He 《The Crop Journal》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期263-270,共8页
Vitamin B is essential for maintaining normal life activities in humans and animals who have to intake the microelement from the outside, especially from cereal products. In the present study 166 Chinese and foreign w... Vitamin B is essential for maintaining normal life activities in humans and animals who have to intake the microelement from the outside, especially from cereal products. In the present study 166 Chinese and foreign wheat cultivars planted in two environments were characterized for variation in vitamin B1 and B2 contents. A genome-wide association study(GWAS) using the wheat 90 K SNP assay identified 17 loci for vitamin B1 and 7 for vitamin B2 contents. Linear regression analysis showed a significantly positive correlation of the number of favorable alleles with vitamin B1 and B2 contents. Marker-trait associations(MTAs) at IWB43809(6AS, 0cM) and IWB69903(6AS, 13cM) were new and stable, and significantly associated with vitamin B1 content across two environments. The loci identified in this study and associated SNP markers could be used for improvement of vitamin B1 and B2 contents to obtain superior quality along with grain yield in wheat. 展开更多
关键词 90 K snp assay GWAS Vitamin B1 Vitamin B2 Triticum aestivum
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利用SNP基因芯片技术进行小麦遗传图谱构建及重要农艺性状QTL分析 被引量:14
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作者 高尚 莫洪君 +7 位作者 石浩然 王智强 林宇 武方琨 邓梅 刘亚西 魏育明 郑有良 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期85-94,共10页
小麦遗传图谱是进行小麦染色体分析和表型研究的遗传基础.构建高密度遗传图谱,针对小麦重要农艺性状进行初级定位,确定相关性状主效数量性状位点(Quantitative Trait Loci,QTL),有助于开发辅助选择的实用性标记,并为利用次级群体进行精... 小麦遗传图谱是进行小麦染色体分析和表型研究的遗传基础.构建高密度遗传图谱,针对小麦重要农艺性状进行初级定位,确定相关性状主效数量性状位点(Quantitative Trait Loci,QTL),有助于开发辅助选择的实用性标记,并为利用次级群体进行精细定位和基因挖掘奠定基础.本研究以H461×CN16的重组自交系(Recombinant Inbred Line,RIL)为作图群体,利用90k小麦SNP基因芯片技术,对包含188个家系的RIL群体(F7)进行多态性分析,构建高密度遗传图谱,并利用Map QTL5.0的多QTL模型(MQM),对旗叶长、穗粒数等8个重要农艺性状进行QTL定位分析.构建了包括43个连锁群的分子遗传图谱,成功连锁到除2D、5D、6D外的18条染色体.该图谱共含有6 573个多态性SNP标记,覆盖的遗传距离长2 647.02 c M,标记间平均距离仅为0.4 c M.A、B、D三个染色体组分别含有标记2 696、3 094和684个;覆盖染色长度分别为1 130.92 c M、1 164.82 c M和330.44 c M;分别建立19、18和5个连锁群.对8种重要田间农艺性状进行QTL分析,共检测到66个重要农艺性状QTL,其中包括26个主效QTL,包含未见报道的新位点7个.全部QTL分布于2A、4A、6A、2B、4B、5B、2D、4D、7D 9条染色体上,单个QTL可解释表型变异率7.4%-19.5%,其中62个QTL加性效应来自母本H461,其余来自父本CN16.以上结果为小麦重要农艺性状QTL精细定位打下了基础,也为分子标记辅助育种提供了参考. 展开更多
关键词 普通小麦 90k基因芯片 QTL定位 农艺性状 snp
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小麦籽粒阿魏酰阿拉伯木聚糖含量QTL定位 被引量:2
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作者 吕文娟 刘金栋 +4 位作者 白璐 曲延英 任毅 闻伟鄂 耿洪伟 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1530-1538,共9页
阿拉伯木聚糖(arabinoxylan,AX)是小麦中重要的膳食纤维组分,对面制品加工品质和营养品质有重要影响。阿魏酰阿拉伯木聚糖(ferulic acid arabiaxylan,FAX)含量是决定小麦AX质量的关键因素。挖掘小麦中FAX含量相关的QTL位点及紧密连锁标... 阿拉伯木聚糖(arabinoxylan,AX)是小麦中重要的膳食纤维组分,对面制品加工品质和营养品质有重要影响。阿魏酰阿拉伯木聚糖(ferulic acid arabiaxylan,FAX)含量是决定小麦AX质量的关键因素。挖掘小麦中FAX含量相关的QTL位点及紧密连锁标记,可为FAX基因的克隆及功能标记开发提供参考。本研究选用小麦藁城8901/周麦16重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体结合90K SNP芯片,应用复合区间作图法(composite interval mapping,CIM),对小麦籽粒FAX含量进行QTL定位。在小麦全基因组范围内共检测到5个在多个环境下稳定存在的QTL,位于2AS、2BS、2DL、3AS和6AS染色体,分别命名为QFax.xjau-2AS、QFax.xjau-2BS、QFax.xjau-2DL、QFax.xjau-3AS和QFax.xjau-6AS.2,单个QTL可解释6.2%~18.2%的表型变异。其中QFax.xjau-3AS解释表型变异最大(18.2%)。QFax.xjau-2AS、QFax.xjau-3AS和QFax.xjau-6AS的优异等位基因来源于周麦16,QFax.xjau-2BS和QFax.xjau-2DL的优异等位基因来源于藁城8901。本研究发现的5个与FAX含量相关的稳定QTL,其紧密连锁标记可以用于高FAX含量MAS育种,为小麦FAX含量遗传解析提供参考。 展开更多
关键词 普通小麦 阿魏酰阿拉伯木聚糖含量 90k snp芯片 复合区间作图法(CIM) QTL定位
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