919糖浆抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的:研究919糖浆抗肝纤维化的作用。方法:用CCl_4复合因素制备大鼠肝纤维化模型,同时用919糖浆治疗。以秋水仙碱作为对照,观察其对肝纤维化指标的影响。结果:919糖浆对肝纤维化大鼠有显著降低血清透明质酸(HA),层粘连蛋白(LM),Ⅲ型前胶原(PCⅢ),肝脏羟脯氨酸(Hyp)的作用;通过光镜、电镜观察肝组织病理明显改善。结论:919糖浆具有确切的抗肝纤维化的作用。

919糖浆抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的:研究919糖浆时鸭乙型肝炎的体内抗病毒作用。方法:以感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的武汉麻鸭为实验动物模型。使1d龄武汉麻鸭感染DHBV,7d后用Dot-EIA法筛选出DHBsAg强阳性鸭。随机分组后给予919糖浆治疗14d,于感染后第7d(为用药前)、用药7d、14d及停药后3d分别采血,采用斑点杂交方法检测血清DHBVDNA。结果。用药919糖浆7d、14d鸭血清DHBV DNA OD值均明显低于给药前,有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。停药3d后没有反跳现象。结论:919糖浆有一定的抑制DHBV DNA复制作用。

919糖浆对非酒精性脂肪肝大鼠肝功能保护效应及其机制研究

目的:探讨919糖浆对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝功能的保护效应及其机制。方法:高脂饲料喂养复制NAFLD大鼠模型。将SD大鼠分为正常组、模型组、高剂量组、低剂量组,每组各8只。正常组大鼠不予药物干预;模型组大鼠给予生理盐水10 mL·kg^(-1)·d^(-1)进行灌胃给药;高剂量组大鼠给予919糖浆27 g·kg^(-1)·d^(-1)进行灌胃给药;低剂量组大鼠给予919糖浆6.75 g·kg^(-1)·d^(-1)进行灌胃给药。各组均干预8周,而后采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平;HE染色光镜下观察肝组织形态,比较各组间差异。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝功能TG、TC、ALT、AST含量上升,SOD降低,差异具有统计学差异(P<0.01);与模型组比较,高剂量组和低剂量组TG、TC、ALT、AST、MDA降低,SOD含量增加,差异均具有统计学意义(P<0.05);高、低剂量组相比,TG、TC、ALT水平差异均具有统计学意义(P<0.05);HE染色结果显示,模型组肝细胞细胞结构紊乱,肿胀,呈炎性浸润,高剂量组和低剂量组肝细胞病理状态有改善。结论:919糖浆可保护NAFLD大鼠肝功能,减轻肝细胞损伤,其机制可能与增强抗氧化能力,减少氧化应激损伤相关,并呈现一定剂量依赖的特点。

919糖浆对肝郁气滞血瘀证模型大鼠脑胃ghrelin通路的影响

目的研究肝郁气滞血瘀证模型大鼠下丘脑及胃内饥饿素(ghrelin)表达的变化以及护肝方919糖浆的干预作用。方法 40只Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,919糖浆高、中、低剂量组(27、13.5、6.75 g·kg^(-1)),每组8只。除正常组外,其余各组采用夹尾急性激怒法制作肝郁气滞血瘀证模型,各组给予相应的干预措施,造模21天。其间监测各组大鼠的摄食量及体质量。实验结束后采用ELISA法测定各组大鼠血清酰基化ghrelin浓度,Western blot法测大鼠胃及下丘脑ghrelin蛋白表达,RT-PCR法检测胃中ghrelin、生长激素促分泌受体(GSHR)、5-羟色胺2b受体(5-HT_(2b)R)mRNA表达以及下丘脑ghrelin、5-羟色胺2c受体(5-HT_(2c)R)mRNA水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清酰基化ghrelin水平显著升高(P<0.01),下丘脑及胃ghrelin蛋白表达增加(P<0.01),胃内ghrelin、GHSR及下丘脑ghrelin mRNA表达水平显著上调(P<0.01),胃内5-HT_(2b)R及下丘脑内5-HT_(2c)R mRNA水平显著下调(P<0.01)。与模型组比较,919糖浆治疗组能显著逆转模型大鼠血清、胃内及下丘脑ghrelin水平的升高(P<0.01),下调模型大鼠胃内GHSR mRNA水平(P<0.01),上调胃内5-HT_(2b)R及下丘脑内5-HT_(2c)R mRNA水平(P<0.01)。结论 ghrelin是肝郁气滞血瘀证的重要物质基础;919糖浆能通过调节模型大鼠脑胃ghrelin通路的异常表达,从而发挥其防治肝郁气滞血瘀证的作用。

护肝方919糖浆干预产后束缚应激小鼠对仔代体质量及血浆Leptin的影响

目的研究919糖浆干预产后束缚应激小鼠对仔代体质量及血浆Leptin的影响。方法将产后雌鼠分为对照组、应激组及919糖浆治疗组。各组在束缚应激的同时,919糖浆治疗组每天灌胃给予919糖浆(27 g·kg^(-1)·d^(-1)),应激组给予等剂量的0.9%NaCl溶液,对照组不作任何干预。3周后断乳,观察仔鼠体质量、血浆Leptin及肝脏Ob-Rb mRNA的变化情况。结果与对照组相比,6、13、18、23周应激组与919糖浆治疗组仔鼠均出现低体质量,差异有统计学意义(P<0.05);应激组与919糖浆治疗组比较,仔鼠体质量差异无统计学意义(P>0.05)。23周龄时,应激组仔鼠较对照组血浆Leptin水平提高,919糖浆治疗组较应激组仔鼠血浆Leptin水平下降,差异均有统计学意义(P<0.01)。23周龄时,与对照组比较,应激组仔鼠肝脏Ob-Rb mRNA相对表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.01); 919糖浆治疗组较应激组仔鼠肝脏Ob-Rb mRNA表达下降,差异有统计学意义(P<0.05); 3组之间雄性仔代小鼠比较,肝脏Ob-Rb mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论产后束缚应激导致仔代低体质量与Leptin相关,护肝方919糖浆可通过调节肝脏OB-Rb mRNA来改善Leptin的变化。