糖原合酶激酶-3β调节9G8介导的tau外显子10的可变剪接

Tau外显子10的可变剪接产生含3个微管结合片段或4个微管结合片段的tau蛋白变异体(3R-tau和4R-tau).正常成年人脑中,3R-tau和4R-tau的表达水平相近,这种比例对于维持正常脑功能非常重要.9G8是剪接因子SR蛋白家族中的成员之一,参与多种基因转录产物的剪接调控,它的功能和活性受磷酸化高度调节.糖原合酶激酶(GSK)-3β是体内重要的蛋白激酶,已有研究显示它参与调节tau外显子10的可变剪接.利用微型tau基因研究了9G8在不同细胞系中对tau外显子10可变剪接的作用以及GSK-3β对9G8介导的tau外显子10可变剪接的影响.结果显示,过表达9G8抑制tau外显子10的表达,GSK-3β在体外可催化9G8的磷酸化,GSK-3β可以被9G8从大鼠脑匀浆中沉降(pull-down),提示它们之间可能存在相互作用,在培养的细胞中,GSK-3β与9G8之间存在共定位,过表达GSK-3β抑制9G8对外显子10可变剪接的作用,有利于4R-tau的产生.这些结果显示GSK-3β影响9G8介导的tau外显子10的剪接.

家蚕CDK11与RNPS1和9G8相互作用的鉴定

【目的】鉴定家蚕(Bombyx mori)CDK11与RNPS1和9G8的相互作用,为解析其是否参与前体RNA的剪接打下基础。【方法】利用家蚕基因组数据库Silk DB找到本研究克隆的家蚕基因序列,采用Primer 5.0进行引物设计,通过PCR技术克隆获得家蚕的两个重要剪接因子RNPS1和9G8,并构建具有不同抗原标签的过表达载体,采用NCBI检索并获得其他物种的相关序列,利用在线预测软件SMART进行结构域预测,采用Clustal X 1.83和GENEDOC 3.2预测同源序列,利用软件MEGA 6.0构建系统进化树,通过免疫荧光验证家蚕CDK11两种剪切体CDK11A和CDK11B分别与RNPS1和9G8的共定位情况,进一步通过免疫共沉淀验证CDK11A、CDK11B分别与RNPS1和9G8的相互作用。【结果】RNPS1的开放阅读框长为882 bp,编码293个氨基酸;9G8的开放阅读框长为531 bp,编码176个氨基酸;RNPS1和9G8都属于SR蛋白家族,具有该蛋白家族成员的一个富含丝氨酸/精氨酸(S/R)重复序列的RS结构域。同源序列比对表明,RNPS1和9G8都具有典型的RRM结构域,此外9G8还含有一个锌指结构域。系统进化分析显示,RNPS1聚类于无脊椎动物一支,与同为鳞翅目昆虫的斑点木蝶、黑脉金斑蝶等亲缘关系较近;9G8也聚类于无脊椎动物一支,与同为鳞翅目昆虫的黑脉金斑蝶、金凤蝶等关系较近。荧光共定位证明,RNPS1分别与CDK11A和CDK11B共定位于细胞核中,且具有点状共聚集现象;同时发现,RNPS1还具有胞质定位,点状聚集于核外周。而9G8分别与CDK11A、CDK11B在细胞核中也具有共定位现象。进一步通过免疫共沉淀发现,在所有的总蛋白和细胞裂解离心后的上清液样品中,均能检测到对应目的条带的表达,表明共转染的细胞均能正常表达目的蛋白,并且蛋白溶于上清。同时,在所有的共沉淀条带中,均能检测到对应目的条带,以上结果表明CDK11A、CDK11B均与RNPS1和9G8具有相互作用。【结论】家蚕RNPS1和9G8具有典型的RRM结构域,属于SR家族。CDK11A和CDK11B能够与RNPS1和9G8相互作用。

基于SD2300的定时采集存储系统设计

以海流计的采集存储接口电路为例,介绍一种基于高性能单片机C8051F021、实时时钟SD2300和Flash存储器K9G8G08的数据定时采集存储系统的工作原理及其软硬件设计方法。实验结果表明,该系统具有定时精确、存储容量大、结构简单、操作方便、工作稳定可靠等特点。

小型自主水下航行器大容量数据存储设计

在介绍单板机PhyCORE-591和Flash存储器K9K8G08UOM的基础上,解决小型自主水下航行器大容量数据存储问题,并给出PhyCORE-591和K9K8G08UOM使用方法。

大容量存储器K9K8G08U0A及其在定点垂直升降剖面测量系统中的应用

介绍了新型大容量存储器K9K8G08U0A的基本组织结构,重点讲述了存储器与ATmega128L单片机外部存储器接口的硬件连接方式以及存储器的主要操作流程和部分C语言代码。

大容量Flash在井下记录仪中的应用

文章简单介绍了在井下记录仪的作用原理,重点介绍记录仪中使用的Flash K9K8G08UOM存储器的功能、特性和操作指令,硬件电路连接图,分析了K9K8G08UOM的各种工作状态,并编写了相应的时序程序流程,最后结合GUI上位机显示软件,对Flash中存储的数据进行回放,验证测试程序的正确性。该大容量高速度的存储器的应用解决了旋转导向钻井中大量数据存储的问题。

大容量Flash存储器在智能钻井测控系统中的应用

K9K8G08U0M是三星公司生产的大容量闪存芯片,它的单片容量可高达1GB。文章介绍了在智能钻井测控系统中使用的K9K8G08U0M存储器的特性、功能和操作指令,重点说明了K9K8G08U0M闪存的各种工作状态,并给出了它们的工作时序和程序流程。该存储器的使用解决了智能钻井中的大数据量存储问题。

K9W8G08在超高分辨率数码相机中的应用

简要介绍1G×8位闪速存储器K9w8G08的特性和主要功能,详细讨论其在超高分辨率数码相机系统中的硬件设计和相关的软件编程。

G8还是G9？--德国文理中学教育制度改革之再改革

文理中学(德语:Gymnasium)作为德国中学的形式之一,在中国还经常被译为"9年制文理中学",[1]但实际上德国文理中学的学制早已改革,从9年制缩短为8年制(G8)。日前德国又有联邦州决定进行再改革,恢复9年制(G9)。关于文理中学的学制改革在德国几度引发热议,但在我国国内并未引发关注。该文陈述德国文理中学改革的历史前情和相关情况,并对"德国文理中学改革之再改革"所引发的争议以及现状和发展趋向进行分析。

基于小型无人机飞行试验的数据采集器

研究了基于小型无人机飞行试验的数据采集器。利用单片机C8051F121全双工串口UART实时接收飞行试验数据,将数据保存在FLASH芯片K9K8G08U0A中;采用铁电存储器FM25CL64保存数据链表;设计数据提取软件,使用者可根据需要将存储在FLASH芯片K9K8G08U0A中的数据下载到上位机中进行分析和处理。该数据采集器体积约50mm×35mm,成本仅200元,容量为8Gbit,能存储30h的试验数据,保存数据约10年,使用方便可靠,完美实现了试验数据实时记录和按需提取,具有重要的工程应用价值。

数字化语音存放系统设计

为了进行长时间的语音录音和高品质的语音回放,设计了一套以LPC1768为主控制器,以K9K8G08U0A为存储器的语音存放系统。阐述了系统的基本原理及硬件、软件设计及功能和实现过程。经测试,该系统录音时间长,回放语音质量好,适用于多个领域。

大容量存储器在压力信号采集系统中的应用

本文设计的压力信号采集系统主要用于石油井下来采集井底的压力信号。由于要求系统长时间的工作在井下,压力信号的存储需要大容量的存储器。因此,本文采用了低功耗、大容量的存储芯片。如何使用这种大容量的存储芯片,本文给出了硬件和软件设计方法并作了详细的说明。本文使用的大容量存储芯片硬件接口简单,通用性强。使用这种大容量存储器的压力信号采集系统稳定可靠,已通过了井下实验的测试,完全满足采集井底压力信号的要求。

2009～2011年河北省卢龙地区G9P[8]型人A组轮状病毒全基因组序列分析

了解2009-2011年河北省卢龙地区婴幼儿腹泻样本中A组轮状病毒（GroupArotavirus，GARV）G9PL8]型毒株的基因特征。随机选取2009年至2011年5株G9P[8]型卢龙GARV，采用反转录一聚合酶链反应（RT-PCR）的方法对GARV进行11个片段基因扩增，并对全基因序列通过DNAStar、MEGA等生物软件进行比对、同源性分析及系统进化分析。其中2011年的2株标本LL11131077和LL11131083之间的同源性明显高于它们与2009年和2010年3个毒株的同源性。2009~2011年河北卢龙地区流行的G9P[-8]型GARV与世界其他地区流行的G9P[8]型GARV毒株均属同一基因型，但是2011年的2个毒株与2009年和2010年相比部分基因片段系统进化树不在一个亚枝内，同时也发生了多位点的氨基酸变异。

辽宁省首次检出G9型A组轮状病毒

目的了解辽宁省A组轮状病毒的感染情况,为轮状病毒的预防控制提供科学依据。方法采集辽宁省沈阳、大连、丹东、阜新4个市门诊及住院疑似病毒性腹泻患者粪便标本135份,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测轮状病毒抗原,阳性标本用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增A组轮状病毒VP7基因和VP4基因,RT-PCR产物进行核苷酸碱基序列的测定和比对,并构建VP7基因遗传进化树。结果 135份粪便标本中,共检测出A组轮状病毒阳性标本21份;A组轮状病毒G基因分型:G9型15株,G3型2株,G2型1株,G1型1株,未分型2株;P基因型分型:P[8]型20株,P[4]型1株;G/P基因型组合以G9P[8]为主共15株,G3P[8]2株,G1P[8]1株,G2P[4]1株,G/P[8]2株。结论辽宁省首次检出G9型A组轮状病毒,主要流行G/P基因型组合为G9P[8]。

NAND FLASH在储存测试系统中的应用

主要介绍了三星公司的NAND FLASH存储器K9K8G08UOM、以FPGA为核心模块控制K9K8G08UOM的读操作、写操作和擦除操作,以及FLASH储存器在硬件设计中的具体接法。经实际电路测量验证了其功能的正确性。

2011-2019年我国G9P[8]型A组轮状病毒腹泻住院患儿流行病学和临床特征分析

目的 了解我国G9P[8]型A组轮状病毒(Group A Rotavirus, RVA)腹泻住院患儿的流行病学和临床特征。方法 收集2011年1月至2019年12月我国病毒性腹泻监测网络数据。监测网数据采用EpiData 3.0软件采集,采用Excel 2010软件数据整理,应用SPSS 26.0软件数据分析。结果 2011年1月至2019年12月采集到我国病毒性腹泻监测网络5岁以下急性胃肠炎住院患儿标本共计47 386份,其中G9P[8]型RVA阳性率为54.50%(8 149/14 952),G9P[8]型RVA在男性患儿中占比低于女性患儿。G9P[8]型RVA的流行季节为秋冬季。G9P[8]型RVA相对于非G9P[8]型RVA患儿在发热(59.79%,4 872/8 149)、呕吐(53.87%,4 390/8 149)、腹泻(92.93%,7 573/8 149)、肠道外症状的呼吸道症状(29.30%,2 388/8 149)、神经系统症状(2.07%,169/8 149)、mber>/8 149、神经系统症状(2.07%,169/8 149)、皮疹、肺炎、败血症(8.21%,669/8 149)等症状/体征多发且严重。结论 2011年1月至2019年12月我国G9P[8]型RVA逐渐成为我国的流行优势毒株,季节高峰为秋冬季,G9P[8]型RVA症状更重。本研究为RVA防控提供基础数据支持,为RVA疫苗候选毒株选择提供参考。

轮状病毒G9P[8]-E2基因型重配株在我国的流行趋势分析

目的研究我国轮状病毒(RV)流行毒株G9P[8]基因型的全序列分子特征及进化规律。方法采用反转录–聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,对2018年收集的64份(广东省深圳市和吉林省长春市各32份)G9P[8]基因型RV阳性标本进行扩增。结果成功获取54份(深圳市30份,长春市24份)G9P[8]基因型A组轮状病毒(RVA)标本的全基因组节段。序列分析表明,54份G9P[8]基因型RVA中, 28份为Wa-like G9P[8]-E1株,26份为非结构蛋白NSP4基因节段重配的G9P[8]-E2株,G9P[8]-E2株在深圳和长春市阳性样本中分别占60.0%、33.3%。结论 2018年深圳和长春市流行的RVA中G9P[8]-E2重配株已经成为优势株,且在深圳市的优势程度大于在长春市的,推测该基因型重配株RVA可能已在我国广泛传播。