Cu_(1.1)Mn_(1.9)O_4材料的组织及导电性和热稳定性的研究

通过固相和溶胶-凝胶法分别制备了尖晶石结构的 Cu1．1 Mn1．9 O 4粉末.Cu1．1 Mn1．9 O 4材料750℃的电导率为30 S/cm,室温~800℃加热和冷却有少量第二相溶入和析出,与 SOFC 阴极材料 La0．8 Sr0．2 MnO 3（LSM）在750℃/500 h 共烧时表现出很好的化学稳定性.

水热法制备 BaTi_4O_9 纤维

通过水热法首次制备了微波介质材料——ＢａＴｉ４Ｏ９的纤维体。对由此方法制得的钡钛纤维前驱体在７５０℃～１０００℃温区范围内进行了煅烧合成实验，通过Ｘ衍射定向分析表明：在７５０℃保温２小时的合成条件下，开始出现ＢａＴｉ４Ｏ９；在１０００℃保温２小时的合成条件下，可获得ＢａＴｉ４Ｏ９为主晶相的纤维。

近紫外光激发黄色荧光粉Ba_3Y_4O_9∶Dy^(3+)的制备及发光特性

通过高温固相法合成了一系列Ba_3Y_(4-x)O_9∶x Dy^(3+)荧光粉材料。利用X射线粉末衍射、荧光光谱和荧光寿命对样品进行了表征。实验表明,样品的激发光谱由一系列线状峰组成,峰值分别位于328,355,368,386,427,456,471 nm。在355 nm激发下,荧光粉在490 nm(~4F_(9/2)→~6H_(15/2))和580 nm(~4F_(9/2)→~6H_(13/2))处有很强的发射,发射光谱的色坐标位于黄光区域。研究了不同Dy^(3+)掺杂浓度对样品发光性质的影响,发现样品的发光随着Dy^(3+)浓度的增大而增强,但光谱形状基本保持不变,表明Dy^(3+)占据了基质中低对称性的Y^(3+)格位。当Dy^(3+)摩尔分数x=0.08时出现发光强度猝灭现象,浓度猝灭机理为电偶极-电偶极相互作用。样品的发光寿命随着Dy^(3+)浓度的增大逐渐减小,进一步证明了Dy^(3+)离子之间存在着能量传递现象。Ba_3Y_4O_9∶Dy^(3+)荧光粉的发光位于黄光区域,有较好的热稳定性,是潜在的白光LED用荧光粉材料。

溶胶-凝胶法制备Ca_3Co_4O_9粉的工艺研究

采用溶胶-凝胶法制备了Ca3Co4O9粉,确定了适用于Ca3Co4O9粉制备的方法及工艺条件,并利用XRD、SEM等方法分析表征样品。实验结果表明,以乙二醇为溶剂,柠檬酸为螯合剂,加入添加剂制得凝胶,干凝胶在750～900℃下烧结2h,制得了20～30nm的片状单晶Ca3Co4O9粉。

Ca_3Co_4O_9基热电材料的研究进展

Ca3Co4O9是一种很有潜力的氧化物热电材料。本文从Ca3Co4O9的结构出发,讨论了利用不同工艺制备Ca3C4O9的粉体材料、块体材料和薄膜材料的方法。并针对块体材料和薄膜材料的热电性能进行了一定的分析,提出了提高热电材料性能的途径。

Bi_2O_3和V_2O_5复合掺杂BaTi_4O_9微波介质陶瓷

研究了多元掺杂对BaTi4O9微波介质陶瓷的烧结和介电性能的影响。通过单独添加烧结助剂Bi2O3和V2O5以及复合添加Bi2O3、V2O5来降低烧结温度,并且保持较好的微波介电性能。实验结果表明,当复合添加Bi2O3和V2O5各0.5%(质量分数)烧结温度为1160℃时,BaTi4O9微波介质陶瓷在2.5GHz下:εr为40.1,tgδ为6×10–4,τf为64×10–6℃–1,保持了良好的介电性能。

Ce掺杂Ca_3Co_4O_9的高温热电性能

利用二次固相反应方法制备了Ce掺杂的Ca3Co4O9热电材料(CexCa3-xCo4O9,x=0、0.1、0.3),并测试了样品的微观结构和高温热电性能。测试结果表明,Ce替代Ca可有效调制Ca3Co4O9的热电参数;随着温度的升高,样品的电阻率和热导率降低,See-beck系数增大。在973K的温度下,Ce0.1Ca2.9Co4O9具有最高的热电性能(ZT=0.23)。

柠檬酸溶胶-凝胶法制备Ca_3Co_4O_9粉体及结构表征

以柠檬酸为络合剂,采用溶胶凝胶法,制备了Ca3Co4O9粉体,通过差热分析(TG-DTA)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、选区电子衍射(SAD)、高分辨电子显微镜(HRTEM)、能谱(EDX)等手段对Ca3Co4O9进行表征.实验结果表明,干凝胶的煅烧温度在750～900℃之间,时间2h,可制备纯相Ca3Co4O9粉体.该粉体为粒径100～200nm的片状单晶.

Ca3Co4O9的电子结构、化学键及热电性能

Ca_3Co_4O_9是一类很有希望的新型氧化物热电材料,用离散变分密度泛函方法(DFT-DVM)计算了失配层钴酸盐Ca_3Co_4O_9的电子结构和化学键,讨论了它们与热电性能之间的关系。结果表明,Ca_3Co_4O_9属于窄带半导体,在费米能级附近Co 3d主要对导带贡献,O2p主要对价带贡献。Ca_2CoO_3层中Co-O键表现出明显的各向异性特征,在c轴方向上化学键比ab-面方向上强。Ca连接了CoO_2和Ca_2CoO_3层的相互作用,Ca与周围O原子的弱结合有可能导致材料的低热导率。

温差对CaMnO_3和Ca_3Co_4O_9热电器件输出功率的影响

在低温端散热条件不变的情况下,在较宽的测试温度范围内分别测试了CaMnO3(n-type)和Ca3Co4O9(p-type)单臂热电器件的输出功率,实验结果显示其最大输出功率与温差的平方有较好的线性关系。通过进一步的分析表明,其比例系数正比于Seebeck系数的加权平均值(加权函数为温度梯度函数)的平方与电阻率的平均值之比,是热导率、电导率和Seebeck系数等热电材料性能参数的综合表现,能够方便地测量,可在较宽的温度范围内近似地表征热电材料或器件的性能。

Ag复合(Ca_(0.9)Yb_(0.1))_3Co_4O_9陶瓷的制备及其热电性能

热电材料是利用固体内部载流子输运实现热能和电能直接相互转换的功能材料。目前，Ca3Co4O9基氧化物是最有希望得到工业应用的热电材料之一．其热稳定性好．在氧化气氛下可以长期工作．无毒性、无污染、使用寿命长。因此，在工业废热发电领域有很大的应用潜力。

热压烧结增强Ca_3Co_4O_9多晶的c轴择优织构和电输运性质的研究

分别采用常压固相反应和进一步的真空热压烧结法制备了Ca_3Co_4O_9多晶块材,通过XRD、SEM、致密度、电阻率-温度曲线、霍尔效应测试,对比研究了热压烧结对多晶织构和电输运性质的影响。结果表明两种方法制备的多晶样品均为c轴择优,经热压烧结后多晶的择优织构显著增强,致密度增大,但真空烧结使样品中氧的化学计量比不足,结晶质量略有下降。热压烧结后多晶的面内电阻率显著下降,其室温电阻率约为常压烧结样品的1/7,且电阻率随温度的降低而增大,这主要是由于热压样品晶粒沿(00l)择优排列显著增强,使沿材料ab面内的电输运占优,且晶界和缺陷散射减弱使Co^(4+)载流子迁移率增大。

钴基氧化物热电材料研究现状与展望

综述了钴基氧化物热电材料国内外研究新进展,着重介绍NaxCo2O4热电材料的晶体结构、热电性能及制备方法;并对Ca-Co-O系列的CaCo2O4、Ca2Co2O5、Ca3Co2O6、Ca3Co4O9和Ca9Co12O28共5种不同结构的热电材料及Bi2Sr3Co2Oy、稀土系钴基氧化物RCoO3等氧化物热电材料作了介绍。还总结了为提高热电性能而进行的掺杂研究。最后展望了氧化物热电材料的发展前景。

纳米Ag@AgBr表面敏化K_2Ti_4O_9可见光催化剂的微波合成、表征和光催化活性(英文)

利用微波法合成纳米尺寸Ag@AgBr表面敏化K2Ti4O9的复合光催化剂（Ag@AgBr/K2Ti4O9）,并通过SEM、X-射线能量色散谱（EDX）、TEM、选定区域电子衍射（SAED）、XRD、紫外-可见漫反射（UV-VisDiffuseReflectance）、XPS等对其进行了表征,同时在可见光下测定催化剂对有机物降解的光催化活性。结果表明,粒径为0.2~0.5μm的Ag@AgBr均匀分散在K2Ti4O9表面,Ag@AgBr/K2Ti4O9对可见光有很好的吸收且Ag@AgBr的担载量影响可见光的吸收。当Ag@AgBr的担载量为25wt%时,复合光催化剂具有最高的光催化活性,光照1h对罗丹明B（RhB）的降解率可达97%。另外,催化剂的担载量和稳定性也做了考察。催化剂较高的光催化活性主要归因于Ag纳米粒子的表面等离子体效应和有效的光生电子-空穴的分离。

铁酸铋的水热合成及其光催化性能

以Fe(NO3)3.9H2O和Bi(NO3)3.5H2O为原料,NaOH为矿化剂,用水热法合成了柱状晶体Bi2Fe4O9,其结构和催化性能经XRD,SEM和UV-Vis表征。结果表明,Bi2Fe4O9截面边长约500nm,长约2μm～3μm,分散均匀。Bi2Fe4O9在可见光区域有较强吸收,对甲基橙降解效果较好。

Y掺杂Ca_3Co_4O_9的高温电学性能

利用溶胶凝胶方法、高压成型结合无压烧结方法制备了Y掺杂的Ca3Co4O9热电材料(YxCa3-x Co4O9,x=0.2),考察了成型压力对样品微结构及高温电学性能的影响.测试结果表明:高压能够提高Ca3Co4O9样品致密度和织构度,大幅降低其电阻率;随着温度的升高,样品的电阻率降低,Seebeck系数增大.在1 000 K的温度下,3 GPa高压条件成型制得的Y0.2Ca2.9Co4O9样品具有最高的功率因子(P=3.83μW/cm·K2),约为常规压力成型后烧结样品的2.3倍.

Bi_2Fe_4O_9的制备与光催化性能分析

采用水热法制备磁性铁酸铋(Bi_2Fe_4O_9)光催化剂,利用X线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外—可见漫反射等仪器对Bi_2Fe_4O_9的晶相、形貌、光吸收特性进行表征。结果表明:在紫外光或可见光下,Bi_2Fe_4O_9可有效降解亚甲基蓝(MB),且在紫外光下降解效果尤为显著,其表观速率常数可达2.422×10^(-2) min^(-1)。通过加入不同种类的捕获剂推断Bi_2Fe_4O_9的光催化机理,以及光催化过程中的活性物种,h^+与·OH为光催化降解过程中的主要活性物种。

Ca_(2.9)M_(0.1)Co_4O_9(M=Ag,La,Ba)复合氧化物体系的制备及电输运性能

采用柠檬酸溶胶-凝胶结合放电等离子烧结方法制备了p型Ca位掺杂的Ca2.9M0.1Co4O9(M=Ag,La,Ba)复合氧化物块体试样,对其进行X射线衍射(XRD)分析,表明产物为单一物相,Ca位掺杂原子可以改变Ca2.9Co4O9多晶体的取向度,掺杂试样取向度随着掺杂原子电负性的降低而提高;对其进行扫描电子显微镜(SEM)分析结果表明,试样呈层状结构,且层状结构随掺杂原子电负性降低而逐渐明显;电性能分析结果表明,测试温度范围内掺杂试样各温度点的电阻率随着掺杂原子电负性的降低而升高,所有试样的载流子传输层未受影响,导电机理未发生变化.其中掺杂电负性最高的Ag原子的烧结体保持最低取向度的同时具有最低的电阻率,在973K时达6.87mΩ·cm,而掺杂电负性最低的Ba原子的烧结体具有高的取向度的同时具有较高的电阻率,在973K时达8.22mΩ·cm.

Ca_(3-x)Ce_xCo_4O_(9+δ)陶瓷的制备与电输运性能

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了掺Ce的钴酸钙(Ca3Co4O9+δ)陶瓷,通过TG-DSC、XRD和SEM对样品进行表征,研究了Ce掺杂对电导率、Seebeck系数和功率因子的影响。结果表明:陶瓷样品的断面形貌呈片层状。随着Ce掺杂量的增加,样品的导电机制发生变化,测试温度范围内样品的电导率和功率因子下降,Seebeck系数先增加后下降。

Bi_2Fe_4O_9纳米粉体:水热法制备及表征(英文)

Bi_2Fe_4O_9 nanoparticles were prepared at low temperature via a facile, one-step hydrothermal synthesis process using iron(Ⅱ) nitrate nonahydrate(Fe(NO_3)_3·9H_2O) and bismuth nitrate pentahydrate (Bi(NO_3)_3·5H_2O) as starting materials and sodium hydroxide (NaOH) as the precipitant and mineralizer. XRD results indicate that the as-prepared nanoparticles are pure Bi_2Fe_4O_9. SEM images reveal that the as-prepared Bi_2Fe_4O_9 nanoparticles have a sheet-like morphology. The Bi_2Fe_4O_9 nanoparticles thus obtained are paramagnetic at room temperature as shown by magnetic measurements.