氯化(8S,9R)-(-)-N-苄基辛可尼定的合成

等摩尔的苄氯与辛可尼定在无水乙醇中回流 2～ 4 h,即可得到氯化 ( 8S,9R) -( -) -N-苄基辛可尼定 ,产率为 60 % ,e.e.值为 >99%。

一种高效的合成手性相转移催化剂(8S,9R)-(-)-N-苄基氯化辛可尼丁的方法

采用混合溶剂法合成(8S,9R)-(-)-N-苄基氯化辛可尼丁,用DMF和乙酸乙酯混合作为溶剂,加热回流数小时,产品用水重结晶得到白色粉末,收率85%,产品结构经1H NMR表征并得到确认。该方法具有操作简单、条件温和、产率高及纯度高等优点。

一种经济有效的联萘酚的拆分方法

在前人的基础上改进了联萘酚 (BINOL)的拆分 ,可以很容易地同时得到联萘酚的 R和 S两个光学异构体 ,产率≥94 % ,e.e.值≥ 99% ,拆分剂氯化 (8S,9R) -(-) -N-苄基辛可尼定的回收率≥ 95 %