Determination of Total Flavonoids in Acanthopanax senticosus(Rupr. et Maxim.) Harms by Enzymolysis and Its Technological Optimization

In order to optimize the ultrasonic extraction technique for the total flavonoid of leaf yellows plus, the contents of 21 leaf yellows plus total flavonoid from four regions in Heilongjiang Province were comparatively analyzed. The ultrasonic extraction technology was optimized by Box-Behnken response surface method, and the total flavonoid content of 21 kinds of Acanthopanax senticosus(Rupr. et Maxim.) Harms from different producing areas were analyzed by cluster analysis. The optimal process conditions were determined as ultrasonic time 30 min, solid-liquid ratio 1 : 12 and ultrasonic power 250 W, and the average yield of the total flavonoid was 1.453 mg·g^ (-1). By optimizing the ultrasonic-assisted extraction method, the total flavonoid content from different producing areas was compared in the experiment, which provided certain data support for the optimization of the extraction process in the future and laid a certain theoretical foundation for the quality analysis of Chinese medicinal materials.

HPLC-ELSD法在刺五加药材糖类成分分析中的应用

建立一种高效、快速的高效液相色谱—蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)分析刺五加药材中糖类成分—葡萄糖及蔗糖组分。采用CHROMATOREX NH2柱为固定相;以乙腈:水为84.5:15.5(V/V)为流动相,流速1.0 mL.min-1;漂移管温度为100℃;氮气流速为2.5 L.min-1。在上述色谱条件下,葡萄糖和蔗糖的线性范围分别为0.023 2-0.116 0 mg.mL-1及0.099 6-0.496 5 mg.mL-1;且该二种糖的检测限分别(信/噪=3)为3.87 ng和3.31 ng。本方法无须进行糖衍生化而直接用于刺五加药材中糖类成分的分离分析。

毛细管电泳法同时检测刺五加叶中的芦丁和金丝桃苷含量

目的建立简单、快速且能同时分离测定刺五加叶中芦丁、金丝桃苷含量的毛细管电泳法。方法采用毛细管电泳法,缓冲体系为0.2mol.L-1NaH2PO4,0.1mol.L-1Borax及双蒸水(10:7:3,pH8.8),熔融石英毛细管柱(25μm×45cm),分离电压为20kV,检测波长为254nm,进样时间为30s,进样高度10cm。结果芦丁、金丝桃苷在125～750,200～1200mg.L-1与峰面积线性关系良好,线性方程分别为:Y=144145ρ+423.8(r=0.9999)及Y=216836ρ-191.57(r=0.9999),样品平均回收率为99.38%及100.39%。结论该方法简单、快速、准确、重现性好,不同生长时期、不同产地的刺五加叶中两成分均存在一定的差异。

胶束电动毛细管电泳同时检测刺五加中紫丁香苷及绿原酸的含量

目的建立简单、快速且能同时分离测定刺五加中紫丁香苷、绿原酸含量的胶束电动毛细管电泳法。方法采用胶束电动毛细管电泳法,缓冲体系为100mmol·L^-1NaH2PO4-100mmol·L^-1Borax-100mmol·L^-1SDS-双蒸水（6.25∶43.75∶37.5∶12.5,pH9.25）,熔融石英毛细管柱（25μm×45cm）,分离电压为16kV,检测波长为254nm,进样时间为25s,进样高度10cm。结果紫丁香苷、绿原酸在0.0625-2.0000,0.2500-8.0000g·L^-1与峰面积线性关系良好,线性方程依次为：Y=112904ρ＋1645.（r=0.9999）,Y=98191ρ-165.11（r=0.9999）;样品回收率分别为100.78%和99.56%;两种成分含量以刺五加根中最高。结论该方法简单、快速、准确、重现性好,可用于刺五加药材的质量控制,不同部位两成分均存在一定的差异。

刺五加组织培养与细胞工程进展

综述了国内外对刺五加组织培养与细胞工程研究的现状。分别从体细胞胚胎发生的影响因素外植体的发育程度和类型、培养基、植物生长调节剂的种类和浓度以及作用特点、体细胞胚胎的形态发生过程与解剖学和人工种子的包埋与萌发;茎尖外植体的离体培养与快速繁殖;根癌农杆菌和发根农杆菌对愈伤组织和新生体胚的遗化转化;毛状根培养生产刺五加次生代谢产物的研究现状进行了评述,并进一步分析了其中存在的问题,提出了一些建议。

刺五加药材提取工艺的研究

目的建立刺五加药材提取工艺。方法以异秦皮啶和甲醇浸出物为指标,采用正交试验法,对最佳提取工艺进行工艺参数考察。结果刺五加粗粉加12倍量的75%乙醇分3次回流提取,每次2.0h为最佳提取工艺。结论该提取工艺合理,生产实际操作简单,适合于大规模生产。

刺五加果肉化学成分的研究(Ⅱ)

应用多种色谱技术进行分离纯化,从刺五加果肉水提取物中分离得到12个化合物,经理化性质和波谱分析鉴定其结构分别为:(-)-3,4-二香草基四氢呋喃(1)、桧脂素(2)、5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-双烯-3-醇(3)、刺五加苷A(4)、刺五加苷B(5)、尿嘧啶(6)、2-呋喃甲酸(7)、琥珀酸(8)、Phthalic acid bis-(2-ethyl-hex-yl)ester(9)、硬脂酸甘油酯(10)、正二十四烷酸(11)和正三十八烷(12)。其中化合物1、3、6、7、8和9为首次从本植物中分得。

多种气相色谱联用技术分析陕西刺五加茎挥发油的化学成分

采用气相色谱 /四极杆质谱(GC/qMS)、气相色谱 /正交加速飞行时间质谱(GC/oaTOFMS)和气相色谱 /傅里叶变换红外光谱 (GC/FTIR)联用技术,对一种陕西产刺五加Acanthopanaxsenticosus(Rupr. etMaxim. )Harms茎挥发油的化学成分进行了分析。基于GC/qMS谱库的检索功能,结合GC/FTIR在结构鉴别上的优势和GC/oaTOFMS对质谱碎片离子精确的质量测定功能,成功地实现了对 68个色谱组分的定性分析。与使用单一的联用技术(例如GC/qMS)相比,利用多种色谱联用技术在定性分析上的互补性,可以明显提高对组成复杂的挥发油类样品分析的可靠性。

气相色谱保留参数用于刺五加果挥发油中萜烯及萜烯氧化物的分类

根据刺五加挥发油中24个挥发性成分在5个程序升温条件下的保留时间,采用基于Levenberg-Marquardt法的软件GC_AB计算得到相应成分的气相色谱保留参数(A,B值)。通过对其中的萜烯及萜烯氧化物之间A,B关系的相关性分析,发现相同碳数的单萜烯、倍半萜烯和其氧化物分别具有良好的A-B线性相关性,但单萜烯与倍半萜烯、单萜烯与其氧化物、倍半萜烯与其氧化物的A-B关系不共线。研究表明,在中草药挥发油之类的复杂未知混合物体系的分析中,通过色谱保留参数进行萜烯及萜烯氧化物的分类是一种很有潜力的辅助定性方法。

刺五加不同药用部位中槲皮素鼠李糖苷的含量比较

[目的]测定刺五加不同药用部位中槲皮素鼠李糖苷含量,并对结果进行比较,为刺五加合理利用及质量评价提供科学依据。[方法]采用高效液相色谱法测定刺五加的根、茎、叶、花和果中槲皮素鼠李糖苷含量。色谱条件为:大连江申Nucleosil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为无水甲醇-水(40∶60,V/V),流速为1.1 ml/min,检测波长为370 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。[结果]刺五加各药用部位中槲皮素鼠李糖苷的含量大小顺序为花蕾>叶>果>茎>根。其中,花蕾中槲皮素鼠李糖苷含量最高,为4.43%;其次为叶(0.61%);根中的最低,为0.01%。[结论]该方法操作简便、快速、准确,可用于刺五加不同部位中的槲皮素鼠李糖苷的含量比较。

HPLC法测定刺五加中两种三萜酸成分的含量

[目的]采用超声技术提取中药刺五加中的乌索酸和齐墩果酸，并建立HPLC-PAD法测定乌索酸和齐墩果酸的含量。[方法]色谱拄为Nova-PakCl8（3．9×300mm，4μm），流动相甲醇-水（88：12），流速为0．8mL／min，二极管阵列检测器检测，检测波长210nm，拄温25℃。[结果]乌索酸线性范围：0．136～1．224μg，线性回归系数0．9995；齐墩果酸线性范围：0．052～0．468μg，线性回归系数0．9944。样品中乌索酸的平均回收率为98．1％，RSD为1.1％（n=5）{齐墩果酸的平均回收率为97．5％，RSD为1.0％（n=5）。[结论]HPLC法测定含量准确、可靠，可用于刺五加中乌索酸和齐墩果酸含量的测定分析。

刺五加绿枝扦插繁殖研究

以不同生根剂、扦插基质进行刺五加绿枝扦插生根试验。结果表明:用吲哚丁酸1000mg/kg、萘乙酸1500mg/kg浸泡1.5min,生根率分别达到44.3％和35.0％;细河沙和细炉灰均适宜做扦插基质。

刺五加果肉中脂溶性成分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术对刺五加果肉中的脂溶性成分进行了分析。气相色谱从刺五加果肉的油状物中共分离出63种成分,其质谱经Xcalibur工作站检索与NIST标准质谱图库对照,鉴定出了其中13种成分,主要成分为酯类和烷烃类化合物。

刺五加提取液对慢性疲劳模型大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的调节作用

目的:观察刺五加提取液对慢性疲劳(chronic fatigue,CF)大鼠的行为和下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响,探讨其抗疲劳机制。方法:30只大鼠随机分为5组:对照组,CF组,刺五加提取液50、100、200mg/kg组。除对照组6只大鼠外,其余24只大鼠用跑台训练法建立CF模型。各组大鼠分别灌胃给予生理盐水,生理盐水,刺五加提取液50、100、200mg/kg,每天给药1次,共21d。测定各组大鼠给药后力竭时间;放射免疫分析法(RIA)检测促肾上腺皮质激素释放素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮的血浓度,实时(real-time)PCR法检测下丘脑促皮质素释放激素受体1(CRHR1)mRNA表达。结果:刺五加提取液100、200mg/kg大鼠跑台致力竭时间比CF组明显延长(P<0.01)。CF模型大鼠CRH、ACTH和皮质酮的血浓度显著升高(P<0.01),下丘脑CRHR1mRNA表达上调(P<0.01)。刺五加提取液50、100、200mg/kg可部分逆转由CF引起的CRH、ACTH及皮质酮血清浓度升高(P<0.05,P<0.01)和CRHR1mRNA表达的上调(P<0.05,P<0.01)。结论:刺五加提取液的抗疲劳作用可能与抑制HPA轴功能亢进,改善CRHR1偶联的信号通路有关。

刺五加不同叶位叶片光合特性及显微结构研究

研究了全光照和遮阳条件下刺五加5年生树不同叶位叶片光合特性及显微结构。结果表明，全光处理上部叶（1-3片）和下部叶（8～10片）的光饱和点均高于遮阳处理上部叶（1-3片）和下部叶（8～10片），而光补偿点却均低于遮阳处理。不同处理和不同叶位叶片显微结构也存在区别，遮阳处理叶片厚度低于全光处理，上部叶的栅，海比高于下部叶的栅／海比。说明叶片结构的改变可能是光诱导的结果，并引起了光合特性的不同。

刺五加果实的综合利用现状

对刺五加果实的利用现状及所存在的问题进行阐述,结合实际针对存在的问题提出对策,为该资源的可持续发展提供理论支持。

黑龙江省刺五加根及根茎的组织特征研究

目的研究黑龙江省刺五加根及根茎的组织特征。方法应用显微鉴定方法进行研究。结果详细地描述了黑龙江省刺五加根及根茎的组织特征。结论该结果为黑龙江省刺五加的真伪鉴别,进一步开发利用提供了参考依据。

刺五加种质资源某些性状的研究

对刺五加种质资源研究结果表明,各质量性状存在较大变异,以皮刺颜色、叶色、花色、新稍颜色等变异最大;各数量性状亦存在较大变异,其中皮刺密度变异较大,变异系数达89.07%。各数量性状间存在一定的相关性,其中,刺五加茎粗与叶长、叶宽及枝条重呈极显著相关关系。因此,通过对刺五加种质资源进行评价,将促进其种质资源的收集和品种选育。

刺五加总皂苷微波辅助提取工艺的优化及其抑菌活性研究

研究刺五加总皂苷提取液对多种细菌的抑制作用及抑菌浓度。采用微波辅助提取法提取刺五加总皂苷,并采用十字交叉法对总皂苷提取物的抑菌活性进行了研究。结果,微波辅助乙醇提取刺五加总皂苷的平均含量为59.206mg/g,且刺五加总皂苷提取物对几种供试菌均有不同程度的抑制效果。刺五加总皂苷提取液浓度为10mg/m L时,对沙门氏菌的抑菌环直径为25.3mm,抑制作用最强,对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径为8.1mm,抑菌作用较差。

刺五加注射液清除活性氧能力

一种具有较强清除活性氧能力的中药制剂—刺五加注射液,用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系产生超氧阴离子自由基、用Fenton反应产生羟自由基。以磁共振方法和自旋捕集技术,观察了刺五加注射液对上述活性氧自由基的清除能力。实验表明:在高倍稀释情况下,刺五加注射液对羟自由基的清除率为63％,对超氧阴离子的清除率为64％。清除具有细胞毒性的活性氧自由基的能力也许就是该中药制剂重要药理机制之一。