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An analytical method for quantitative estimation of the cytotoxicity of dental alloys using MTT assay,ICP analysis and effective cytotoxicity calculation
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作者 Lü Xiao Ying and H.F.Kappert 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1997年第12期47-47,共1页
The two most important criteria for dental materials are their biofunctional and biocompatible endurance within the anticipated life-span of the dental restoration in the mouth. Biocompatibility relates mainly to the ... The two most important criteria for dental materials are their biofunctional and biocompatible endurance within the anticipated life-span of the dental restoration in the mouth. Biocompatibility relates mainly to the allergenicity and the toxicity of the material. To test the non-specific toxicity of dental materials, in vitro cell culture assays have been developed. For in vitro screening, such tests are recommended to check the cytotoxicity of dental materials (ISO 10993 5). Various studies have already been performed to quantitatively determine the cytotoxicity level of dental alloys. However, as long as only dental alloys and the cell culture technique are applied, it is not possible to determine which of the alloying elements cause the cytotoxicity. Therefore, an analytical method is needed. Wataha et al determined in 1991 the TC50 values of 9 metal cations of various dental casting alloys, using cell culture methods. Kapert et al reported in 1994 a complex in vitro test concept, where the ICP analysis (inductively coupled plasma emission spectroscopy) was introduced to measure the trace elements extracted from various alloys. Experimentelle Zahnheilkunde, Universitts ZMK Klinik Freiburg, Germany (Lü XY and Kappert HF) The aim of the present study was to find a relation between the ICP results, the TC50 value of metal cations, and the cytotoxicity of dental alloys. The cytotoxicity levels of various dental alloys and the TC50 values of 10 metal cations were established using the MTT assay, an effective cell culture of method. Then, the concentrations of the corrosively soluted metal cations in the extracts of the alloys were measured using the ICP method. From all these experimental results it was found that the relation between the effective cytotoxicity Z eff of an alloy, the concentrations C i of i th trace element and the TC50 values T Ci of the i th metal cation can approximately be expressed by Z eff =∑iC i2·T Ci . Two significant applications of this expression are a) The cytotoxicity of an alloy can be estimated by ICP analysis of the extract if the TC50 values of the trace elements are know. b) The cytotoxicity of a new-developed-alloy can be estimated in advance, according to the alloying components. 展开更多
关键词 MTT ICP an analytical method for quantitative estimation of the cytotoxicity of dental alloys using MTT assay ICP analysis and effective cytotoxicity calculation
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GC-MS, GC-O and OAV analyses of key aroma compounds in Jiaozi Steamed Bread 被引量:21
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作者 Yuanhui Wang Jingwen Zhao +6 位作者 Fei Xu Xiaoyun Wu Wenxuan Hu Yongfeng Chang Lanlan Zhang Jie Chen Changhong Liu 《Grain & Oil Science and Technology》 2020年第1期9-17,共9页
Jiaozi Steamed Bread(JSB)has a unique aroma as a traditional staple food in China.The volatile compounds in JSBwere extracted by simultaneous distillation and extraction(SDE)and headspace solid-phasemicroextraction(HS... Jiaozi Steamed Bread(JSB)has a unique aroma as a traditional staple food in China.The volatile compounds in JSBwere extracted by simultaneous distillation and extraction(SDE)and headspace solid-phasemicroextraction(HS-SPME).These volatile substances were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)and gas chromatographyolfactometry-mass spectrometry(GC-O-MS).The results demonstrated that 61 volatile compounds were identified totally in samples,of which 15 were confirmed as potent aroma compounds with odor active values(OAVs)>1.The 15 potent aroma compounds were ethanol,1-butanol,1-pentanol,1-hexanol,heptanol,1-octen-3-ol,3-methyl-1-butanol,hexanal,heptanal,nonanal,(E)-2-heptenal,benzaldehyde,(E,E)-2,4-decadienal,2-pentylfuran and naphthalene.The SDEmethod had better linearity with coefficients of determination(R2)equal to or higher than 0.9991.Furthermore,the SDE method also achieved lower sensitivity and better repeatability and recovery than HS-SPME.This work provides reference method and parameters for future research on the flavor of JSB for commercial products. 展开更多
关键词 Volatile compounds simultaneous distillation and extraction HEaDSPaCE SOLID-PHaSE MICROEXTRaCTION quantitative analysis method validation
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金花茶组叶片生化成分评价及其最佳采收期研究 被引量:3
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作者 刘保财 陈菁瑛 +2 位作者 张武君 黄颖桢 赵云青 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期159-167,共9页
本研究以26份来源于6种金花茶组植物、不同表型防城金花茶和不同月份采收的防城金花茶的成熟叶片为材料,建立同时测定芦丁、槲皮素、木犀草素、山奈酚4种黄酮成分的HPLC法,以及优化了测定茶多酚、总黄酮、总多糖和总皂苷成分含量的紫外... 本研究以26份来源于6种金花茶组植物、不同表型防城金花茶和不同月份采收的防城金花茶的成熟叶片为材料,建立同时测定芦丁、槲皮素、木犀草素、山奈酚4种黄酮成分的HPLC法,以及优化了测定茶多酚、总黄酮、总多糖和总皂苷成分含量的紫外分光光度法,基于以上8种成分含量,结合主成分综合评分和聚类分析的化学计量学方法,对不同来源金花茶叶片生化成分进行综合评价。结果表明:8种成分含量在不同来源金花茶叶片中存在差异,其中无名金花茶8种成分含量均较高,四季金花茶、防城金花茶次之;8年生1—12月份采收的防城金花茶叶片中,总皂苷、总黄酮和总多糖含量均表现为升-降-升-降的变化规律,并在10月含量达到最高;5年生不同种(S1~S14)主成分综合评分顺序为:无名金花茶>四季金花茶>防城金花茶(花蕾大、花多、不抗寒、花黄且大、尖果)>显脉金花茶>凹脉金花茶>小果金花茶;8年生不同月份(S15~S26)主成分综合评分顺序为:10月采>2月采>3月采>4月采>5月采>7月采>6月采>1月采>8月采>12月采>11月采>9月采,其中无名金花茶、四季金花茶及防城金花茶中花蕾大、花多、花黄且大等表型的金花茶叶片与2—4月份和10月份采集的8年生金花茶叶片的多指标综合评分排序位列前10;聚类分析结果将供试26份样品分为5类。综上所述,金花茶叶片的生化成分与金花茶植物种类和采收期有关,无名金花茶、四季金花茶和防城金花茶中花蕾大、花多、不抗寒、花黄且大的表现型的综合生化成分较高,初步确定防城金花茶叶片的适宜采收期为2—4月份和10月份,所建立的多指标定量结合化学计量学分析方法为金花茶组植物叶片的生化成分评价提供依据。 展开更多
关键词 金花茶组 多成分测定 化学计量学 品质评价 采收期
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RP-HPLC混标加样增量法快速测定食品中的阿斯巴甜和阿力甜 被引量:3
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作者 高向阳 张芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第24期340-345,共6页
建立一种快速测定食品中阿斯巴甜和阿力甜的新方法。以饮料和酸奶为样品,用反相高效液相色谱混标加样增量法同时进行定性和定量分析。结果表明:饮料和液态乳制品中阿斯巴甜和阿力甜的检出限为0.21 mg/kg和0.020 mg/kg,回收率为90.5%~98.... 建立一种快速测定食品中阿斯巴甜和阿力甜的新方法。以饮料和酸奶为样品,用反相高效液相色谱混标加样增量法同时进行定性和定量分析。结果表明:饮料和液态乳制品中阿斯巴甜和阿力甜的检出限为0.21 mg/kg和0.020 mg/kg,回收率为90.5%~98.3%,相对标准偏差小于5%。与国标法对照测定结果,经检验无显著性差异。该法无需测定空白,无需绘制标准曲线,简便、快速、成本低,实现了标准溶液和试液同条件下的同时定性、定量分析,用于食品中的阿斯巴甜和阿力甜的快速测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 混合标准溶液 加样增量法 阿斯巴甜 阿力甜 同时定性、定量
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激光诱导击穿光谱结合自由定标法同时定量分析玻璃主要元素 被引量:4
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作者 李超 王吉 +1 位作者 张炜 陈华才 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期111-116,共6页
建立激光诱导击穿光谱结合自由定标法快速定量分析玻璃中主要元素Si和Ba的方法.采用由调Q脉冲Nd:YAG激光器、中阶梯光栅光谱仪和ICCD检测器等组成的激光诱导击穿光谱系统采集4种标准玻璃样品的激光诱导击穿光谱.提取光谱信息,结合自由... 建立激光诱导击穿光谱结合自由定标法快速定量分析玻璃中主要元素Si和Ba的方法.采用由调Q脉冲Nd:YAG激光器、中阶梯光栅光谱仪和ICCD检测器等组成的激光诱导击穿光谱系统采集4种标准玻璃样品的激光诱导击穿光谱.提取光谱信息,结合自由定标法建立样品中Si和Ba的玻尔兹曼曲线,计算获得4种玻璃样品中Si和Ba的含量.Si含量分析相对误差在4.96%-10.12%之间,标准差在0.38%-1.29%之间,Ba含量分析相对误差在4.07%-9.62%之间,标准差在0.54%-1.70%之间.T检验表明,测量值与实际值无显著差异. 展开更多
关键词 激光诱导击穿光谱 玻璃 自由定标法 同时定量分析 波尔兹曼平面
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深水浊积岩储层定量解释技术及应用 被引量:4
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作者 乐靖 范廷恩 +2 位作者 田楠 高云峰 蔡文涛 《科学技术与工程》 北大核心 2021年第10期3913-3919,共7页
目前深水浊积岩储层定量解释主要是在岩石物理分析基础上采用弹性参数截止值来实现,该方法无法准确描述定量解释存在的不确定性,存在较大的误差。因此,研究形成一种新的深水浊积岩储层定量解释技术,首先基于叠前反演获取弹性参数体,分... 目前深水浊积岩储层定量解释主要是在岩石物理分析基础上采用弹性参数截止值来实现,该方法无法准确描述定量解释存在的不确定性,存在较大的误差。因此,研究形成一种新的深水浊积岩储层定量解释技术,首先基于叠前反演获取弹性参数体,分岩性统计已钻井数据,通过交会分析确定弹性参数对不同岩性的响应范围,并采用随机模拟建立不同岩性的概率分布函数,然后基于贝叶斯分类方法,估算目的层范围内每一种岩性的相对比例,并对概率密度分布函数进行加权,将加权后的概率密度分布函数应用到地震属性体获取岩性概率体,再通过多实现岩相随机模拟得到岩相体。最后,在岩相体约束下通过高斯协模拟获得孔隙度体。实际应用表明,改进的深水浊积岩储层定量解释技术得到的岩性数据具有更加明确的地质含义,并可定量评估岩相预测风险,提高了定量解释精度。 展开更多
关键词 深水浊积 叠前反演 定量解释 贝叶斯分类 岩相模拟
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一测多评纽斯葆牌多种维生素矿物质片中维生素D3和维生素E的含量 被引量:1
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作者 罗功才 曾佳艳 +2 位作者 雷课 蒲长军 李泽其 《现代食品》 2020年第3期180-184,共5页
目的:建立一测多评高效液相色谱法检测纽斯葆牌多种维生素矿物质片中维生素D3和维生素E的含量。方法:取样品适量,经皂化、提取、净化、浓缩后,采用高效液相色谱法通过一次前处理一次进样同时测定维生素D3和维生素E,并用加标回收试验校... 目的:建立一测多评高效液相色谱法检测纽斯葆牌多种维生素矿物质片中维生素D3和维生素E的含量。方法:取样品适量,经皂化、提取、净化、浓缩后,采用高效液相色谱法通过一次前处理一次进样同时测定维生素D3和维生素E,并用加标回收试验校正含量测定结果。结果:维生素D3和维生素E在20 min内完全分离,维生素D3浓度在0.15~0.87μg·mL-1的范围内,维生素E在2.89~10.13 mg·mL-1的范围内,均与对应的峰面积呈良好的线性关系。检测结果与现行国家标准方法检测结果基本一致。维生素D3检出限为0.0056μg·mL-1,维生素E的检出限为0.0119 mg·mL-1。结论:该方法简单、高效,检测成本低,适用于该产品中维生素D3和维生素E含量的快速测定。 展开更多
关键词 一测多评 高效液相色谱法 维生素D3 维生素E
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QAMS测定一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量 被引量:4
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作者 李东影 冯伟红 +4 位作者 王智民 张启伟 陈两绵 杨菲 吉丽娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第17期53-56,共4页
目的:采用QAMS测定一清颗粒中4种蒽醌类成分的含量。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。以大黄素为内参物,采用QAMS测... 目的:采用QAMS测定一清颗粒中4种蒽醌类成分的含量。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。以大黄素为内参物,采用QAMS测定11批一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量,并与外标法实测值进行比较。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的加样回收率分别为103.6%,98.8%,99.5%,99.4%,RSD分别为0.29%,1.8%,2.7%,3.8%。f254 nm大黄酸/大黄素=1.14,f254 nm大黄酚/大黄素=1.47 f254 nm大黄素甲醚/大黄素=1.04,r大黄酸/大黄素=0.64,r大黄酚/大黄素=1.38,r大黄素甲醚/大黄素=1.88,两种含量测定方法的结果无明显差异。结论:该方法简便、可靠,可用于控制一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 一测多评法 一清颗粒 蒽醌 相对校正因子 相对保留值
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替代对照品法在中药多指标含量测定中的应用与技术要求探讨 被引量:49
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作者 逄瑜 孙磊 +1 位作者 金红宇 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期169-177,共9页
本文分析和归纳了替代对照品法的国内外应用情况及研究中存在的问题,定量方面提出相对校正因子为物质百分吸光系数之比,并以此为基础分析了影响定量准确度的因素,认为波长和对照品为影响定量的关键因素;比较了相对保留时间法和对照提取... 本文分析和归纳了替代对照品法的国内外应用情况及研究中存在的问题,定量方面提出相对校正因子为物质百分吸光系数之比,并以此为基础分析了影响定量准确度的因素,认为波长和对照品为影响定量的关键因素;比较了相对保留时间法和对照提取物定性法等7种定性方法的优缺点;在方法实用性方面,提出色谱仪校正和色谱柱相似度评价等可能的研究方向;为该法的后续研究提供参考。 展开更多
关键词 替代对照品法 一测多评法 双标多测法 相对校正因子 保留时间校正 中药质量控制 定性 定量
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线性回归色谱峰定位法在射干药材多组分同时测定中的应用 被引量:7
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作者 张婧涵 张晓瑞 +1 位作者 李国信 邹桂欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1149-1155,共7页
目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性。方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷... 目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性。方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷为对照品计算其他各组分的相对校正因子;以射干苷及次野鸢尾黄素对照品建立线性方程,进行待测成分色谱峰定位;考察线性回归法在6根不同色谱柱上对待测组分色谱峰定位的结果,以考察方法的适用性及耐用性;与相对保留时间及保留时间差定位法进行比较,以考察线性回归色谱峰定位法的优越性;将用校正因子计算得到的结果与外标法测定结果进行比较,以考察方法的准确性。结果:采用线性回归法进行色谱峰定位时,保留时间理论值与测定值绝对误差很小,优于相对保留时间定位法;提高了色谱峰定位的准确性;实验中建立的校正因子重现性良好,4批药材中6个组分含量的计算值与外标法实测值之间通过夹角余弦法检验无显著性差异。结论:线性回归色谱峰定位法的应用可使多组分同时测定方法更具合理性和可行性。 展开更多
关键词 射干 多组分同时测定 射干苷 野鸢尾苷 鸢尾黄素 野鸢尾黄素 次野鸢尾黄素 白射干素 相对校正因子 一测多评法 方法比较
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