溶基质素1基因启动子区5A/6A多态性与中国北方人群脑血栓形成发病无关

为了解溶基质素 1基因启动子区 5A 6A多态性与脑血栓形成之间的关系 ,利用聚合酶链反应和分子杂交技术对该多态性在中国北方人群脑血栓患者 (112 2例 )中的分布进行检测和分析 ,并与无脑血管病变的人群 (112 3例 )进行比较。结果发现 ,5A 6A多态性在两组人群中的分布符合Hardy Weinberg遗传平衡定律 ,脑血栓患者中5A5A、5A6A、6A6A三种基因型频率分别为 2 .5 0 %、2 7.6 3%和 6 9.88% ,对照组分别为 2 .2 3%、2 6 .18%和 71.5 9% ;两组人群 5A等位基因频率分别为 16 .31%和 15 .32 % ,均无统计学差异 (P >0 .0 5 )。结果提示 ,溶基质素 1基因启动子区 5A 6A多态性不是中国人群脑血栓形成发病的遗传学标记物。

MMP3-11715A/6A位点基因多态性与COPD严重程度的关系

目的探讨MMP2和MMP3基因多态性与COPD易感性的关系。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法检测80例健康人和109例COPD患者MMP2(-735C/T)和MMP3(-1171 5A/6A)各位点等位基因和基因型。结果 MMP2和MMP3基因型及等位基因频率分布在COPD组和对照组间差异均无统计学意义(均P>0.05),但MMP3 6A/6A基因型在Ⅲ～Ⅳ级COPD患者中出现频率较高,与重度、极重度COPD的发病风险相关,OR值为2.677(1.177～6.088)。结论 MMP3(-1171 5A/6A)位点6A/6A基因型可能与重度、极重度COPD的发病风险相关联,MMP2(-735C/T)位点基因多态性与COPD易感性无关。

轨道交通用750A/6500V高功率密度IGBT模块

通态损耗及开关损耗的降低是高压绝缘栅双极晶体管(IGBT)设计与制造的关键。基于"U"形增强型双扩散金属氧化物半导体(DMOS^+)元胞结构、增强型受控缓冲层(CPT^+)及横向变掺杂集电极(VLDC)技术、横向变掺杂(VLD)终端结构等关键技术,研发了具有低通态损耗的6 500 V平面栅IGBT芯片及其配套快恢复二极管(FRD)芯片。将IGBT及FRD芯片封装成750 A/6 500 V IGBT模块并对其进行测试、试验,其动、静态特性与安全工作区(SOA)性能优良,满足我国高速动车组、大功率机车等轨道交通牵引的应用要求。

基质金属蛋白酶3基因启动子5A/6A多态性与冠心病的Meta分析

目的探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)基因启动子5A/6A多态性与冠心病发病易感性的关联。方法通过检索PubMed,Medline,CNKI,维普和万方等数据库从建库截至2019-08-15日已发表的中英文文献,收集基质金属蛋白酶3基因启动子5A/6A多态性与冠心病易感性病例的相关性研究。采用RevMan 5.2软件计算合并效用量OR及其95%CI。结果共纳入16个研究,其中病例组4720例,对照组7007例。Meta分析结果发现,4个遗传模型中MMP-3基因启动子5A/6A多态性与冠心病易感性的相关性差异均有统计学意义(5A/5A+5A/6A VS 6A/6A模型:OR=1.33,95%CI:1.22-1.45;5A/5A VS 5A/6A+6A/6A模型:OR=1.26,95%CI:1.07-1.48;5A/6A VS 6A/6A遗传模型:OR=1.30,95%CI:1.19-1.43;5A/5A VS 6A/6A遗传模型:OR=1.45,95%CI:1.20-1.75);以人种进行亚组分析显示,MMP-3基因启动子5A/6A多态性在亚洲人中与冠心病显著相关(5A/5A+5A/6A VS 6A/6A模型:OR=1.39,95%CI:1.26-1.53;5A/5A VS 5A/6A+6A/6A模型:OR=2.12,95%CI:1.57-2.87;5A/6A VS 6A/6A遗传模型:OR=1.35,95%CI:1.22-1.49;5A/5A VS 6A/6A遗传模型:OR=2.31,95%CI:1.71-3.31),但与白种人冠心病风险无明显相关。结论基于目前研究结果,可以认为MMP-3基因启动子5A/6A多态性与冠心病易感性相关,且MMP-3基因启动子5A/6A多态性可增加亚洲人罹患冠心病的风险。

簇毛麦6VS上4个新分子标记的鉴定及与抗白粉病基因Pm21的连锁分析

Pm21具有强抗白粉病特性,位于簇毛麦6V染色体短臂(6VS)上。染色体分析和白粉病抗性检测表明,Pm21在受体小麦内是稳定遗传的。筛选与Pm21相连锁分子标记,在小麦抗白粉病辅助选择育种上有重要意义。利用RAPD和AFLP分子标记方法,对簇毛麦6V染色体和含有6V的小麦-簇毛麦代换系、6VS的易位系6AL/6VS、6DL/6VS进行分子标记筛选,以分析位于6VS上的分子标记及其与Pm21的关系。RAPD检测表明,OPK08910特异片段存在于含簇毛麦6V染色体的代换系(6A/6V)、易位系(6AL/6VS,6DL/6VS)和簇毛麦中。AFLP检测显示,PstⅠ+AGG/MseⅠ+CAC、PstⅠ+ACC/MseⅠ+CCT和PstⅠ+AAG/MseⅠ+CGC共3对引物分别可以在6A/6V、6AL/6VS、6DL/6VS和VV中扩增出264bp、218bp和232bp特异带,并与抗白粉病基因Pm21共分离,因此,上述来源于6VS上的4个新的分子标记,可作为源自簇毛麦Pm21基因的选择标记,用于小麦抗病育种。