溶胶-凝胶法制备A/W生物活性微晶玻璃

目的 采用溶胶-凝胶法制备具有更高生物活性的微晶玻璃。方法 利用正硅酸乙脂和磷酸三乙脂制备溶胶-凝胶玻璃粉体,这种玻璃粉体经过一定的热处理工艺可以得到含有磷灰石(Apatite)和硅灰石(Wollastonite)的A/W生物微晶玻璃。结果 溶胶-凝胶法制备的玻璃粉体具有大量的纳米级微孔和较高的比表面积,体外模拟实验表明通过溶胶-凝胶法制备的微晶玻璃具有更高的生物活性。结论 成功地通过溶胶-凝胶法制备生物活性更高的微晶玻璃。

A-W生物活性微晶玻璃/聚乙烯醇复合水凝胶的制备和性能

介绍了A/W生物活性微晶玻璃复合聚乙烯醇制备生物活性水凝胶的工艺。着重讨论了影响复合水凝胶的拉伸强度、弹性模量的主要因素,并通过IR、SEM对复合水凝胶的微观结构及其生物活性等进行了表征和分析。结果表明,由A/W生物活性微晶玻璃和聚乙烯醇复合的水凝胶具有良好的生物活性,此外,复合材料的分散性和均匀性也较理想,它们的拉伸强度、弹性模量等与PVA/A-W的质量比值有明显的依存关系。

A/W生物微晶玻璃材料的研究进展

生物活性玻璃陶瓷材料由于能够与活体组织自发产生紧密的化学键合而成为骨修复材料中的重要分支,其中A/W生物微晶玻璃更是由于在保持良好生物活性的基础上,力学性能接近甚至超过自然骨而作为承重的生物活性材料应用于临床。系统介绍了A/W生物微晶玻璃的制备方法、生物活性和力学性能,并展望了A/W生物微晶玻璃今后的研究发展方向。

生物活性玻璃陶瓷-TC4钛合金复合界面结合强度的研究

用中性玻璃与A-W生物活性玻璃陶瓷的混合陶瓷粉涂覆在TC4基体上,经预烧形成过渡层,然后再涂覆A-W陶瓷,经烧结来制备复合试样。研究了过渡层结构、过渡层中的中性玻璃含量、烧结制度、基体表面粗糙度及基体表面氧化膜厚度对结合强度的影响。结果表明:采用过渡层能大幅度提高结合强度;当中性玻璃含量在0—50%,烧结温度在750—950℃(保温2 h)范围内时,其结合强度随中性玻璃含量的增加、烧结温度的提高、基体表面粗糙度增加和基体表面生成适当厚度的氧化膜而提高;且当中性玻璃含量为50%时,基体经表面喷砂、预氧化膜厚度为4μm时,经950℃/2 h烧结制备的A-W活性玻璃陶瓷-TC4复合体,其结合强度最高,达到16.6 MPa。

多孔A/W生物微晶玻璃的制备及其性能研究

骨组织修复材料的多孔结构是其发展的必然方向，本文中运用海绵浸渍法制备了多孔A／W生物微晶玻璃．结果表明，这种多孔生物微晶玻璃的孔径为200～500μm，且抗压强度明显高于其他同类材料．细胞实验显示骨髓基质细胞在这种多孔材料的表面和孔隙中生长良好．

A/W生物活性微晶玻璃的制备

生物活性玻璃陶瓷材料由于能够与活体组织自发产生紧密的化学键合而成为骨修复材料中的重要分支,其中A/W生物微晶玻璃更是由于在保持良好生物活性的基础上,力学性能接近甚至超过自然骨而作为承重的生物活性材料应用于临床。采用正硅酸乙酯和磷酸三乙酯,利用溶胶-凝胶法制备玻璃粉体,这种玻璃粉体经过一定的热处理工艺可以得到含有磷灰石和硅灰石的A/W生物微晶玻璃。

热压烧结制备晶须补强复合材料

通过热压烧结成功地制备了高致密度的ＳｉＣｗ晶须补强ＣＭＡＳ玻璃陶瓷基复合材料．ＳｉＣｗ晶须经超声波分散以后，加入到已球磨好的ＣＭＡＳ粉末与有机添加剂的浆料中，搅拌得到ＳｉＣｗ分散均匀的混合浆料．含有机添加剂的浆料在较低的压力下（２．３７ｋＰａ）挤压通过微孔（＝２５０μｍ），获得ＳｉＣｗ晶须分散均匀并高度取向的纤维状生坯．含晶须２０％的ＣＭＡＳ通过无压烧结，烧结后样品相对密度仅达８０％．但是通过热压烧结就可制备出相对密度达９４．２％的复合材料．