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还脑益聪方对老龄认知障碍大鼠脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白表达的影响 被引量:6
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作者 李浩 刘剑刚 +1 位作者 姚明江 赵文明 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期354-357,共4页
目的:观察还脑益聪方对老龄认知障碍-痴呆(AD)大鼠学习记忆、脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白(ERAβ)表达的影响。方法:利用Morris水迷宫筛选老龄认知障碍大鼠40只,按随机表分为还脑益聪方大剂量(13.68g生药/kg)组、小剂量(6.84g生... 目的:观察还脑益聪方对老龄认知障碍-痴呆(AD)大鼠学习记忆、脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白(ERAβ)表达的影响。方法:利用Morris水迷宫筛选老龄认知障碍大鼠40只,按随机表分为还脑益聪方大剂量(13.68g生药/kg)组、小剂量(6.84g生药/kg)组、阳性药物对照组(盐酸多奈哌齐片,0.45mg/kg)组和模型(认知障碍老龄大鼠)对照组,每组10只,灌胃给药8周,观察大鼠学习记忆行为,血脂指标和海马组织病理形态及免疫组化ERAβ表达的变化。另设健康青年组大鼠10只和健康老年组大鼠10只作为对照组。结果:与青年组大鼠比较,老龄认知障碍大鼠的血脂水平增高(P<0.05),海马组织病理形态改变明显,ERAβ表达显著增高(P<0.01)。与老龄认知障碍模型大鼠比较,还脑益聪方能显著缩短AD大鼠寻台时间和寻台路线(P<0.01,P<0.05),降低血清胆固醇的水平(P<0.01),改善大鼠海马组织的病理形态,抑制大鼠海马ERAβ的表达。结论:还脑益聪方具有调节老龄痴呆大鼠的血脂水平,抑制ERAβ的表达,从而减轻海马区神经元损伤,提高老龄认知障碍大鼠的学习记忆能力。 展开更多
关键词 还脑益聪方 老年性痴呆 aβ相关结合蛋白 学习记忆 海马组织 脂质代谢 老龄大鼠
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