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还脑益聪方对老龄认知障碍大鼠脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白表达的影响
被引量:
6
1
作者
李浩
刘剑刚
+1 位作者
姚明江
赵文明
《中国中医基础医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期354-357,共4页
目的:观察还脑益聪方对老龄认知障碍-痴呆(AD)大鼠学习记忆、脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白(ERAβ)表达的影响。方法:利用Morris水迷宫筛选老龄认知障碍大鼠40只,按随机表分为还脑益聪方大剂量(13.68g生药/kg)组、小剂量(6.84g生...
目的:观察还脑益聪方对老龄认知障碍-痴呆(AD)大鼠学习记忆、脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白(ERAβ)表达的影响。方法:利用Morris水迷宫筛选老龄认知障碍大鼠40只,按随机表分为还脑益聪方大剂量(13.68g生药/kg)组、小剂量(6.84g生药/kg)组、阳性药物对照组(盐酸多奈哌齐片,0.45mg/kg)组和模型(认知障碍老龄大鼠)对照组,每组10只,灌胃给药8周,观察大鼠学习记忆行为,血脂指标和海马组织病理形态及免疫组化ERAβ表达的变化。另设健康青年组大鼠10只和健康老年组大鼠10只作为对照组。结果:与青年组大鼠比较,老龄认知障碍大鼠的血脂水平增高(P<0.05),海马组织病理形态改变明显,ERAβ表达显著增高(P<0.01)。与老龄认知障碍模型大鼠比较,还脑益聪方能显著缩短AD大鼠寻台时间和寻台路线(P<0.01,P<0.05),降低血清胆固醇的水平(P<0.01),改善大鼠海马组织的病理形态,抑制大鼠海马ERAβ的表达。结论:还脑益聪方具有调节老龄痴呆大鼠的血脂水平,抑制ERAβ的表达,从而减轻海马区神经元损伤,提高老龄认知障碍大鼠的学习记忆能力。
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关键词
还脑益聪方
老年性痴呆
aβ相关结合蛋白
学习记忆
海马组织
脂质代谢
老龄大鼠
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题名
还脑益聪方对老龄认知障碍大鼠脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白表达的影响
被引量:
6
1
作者
李浩
刘剑刚
姚明江
赵文明
机构
中国中医科学院西苑医院
出处
《中国中医基础医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期354-357,共4页
基金
国家自然科学基金创新研究资助项目(30672571)
国家中医药管理局科技专项课题(04-05JP65)
文摘
目的:观察还脑益聪方对老龄认知障碍-痴呆(AD)大鼠学习记忆、脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白(ERAβ)表达的影响。方法:利用Morris水迷宫筛选老龄认知障碍大鼠40只,按随机表分为还脑益聪方大剂量(13.68g生药/kg)组、小剂量(6.84g生药/kg)组、阳性药物对照组(盐酸多奈哌齐片,0.45mg/kg)组和模型(认知障碍老龄大鼠)对照组,每组10只,灌胃给药8周,观察大鼠学习记忆行为,血脂指标和海马组织病理形态及免疫组化ERAβ表达的变化。另设健康青年组大鼠10只和健康老年组大鼠10只作为对照组。结果:与青年组大鼠比较,老龄认知障碍大鼠的血脂水平增高(P<0.05),海马组织病理形态改变明显,ERAβ表达显著增高(P<0.01)。与老龄认知障碍模型大鼠比较,还脑益聪方能显著缩短AD大鼠寻台时间和寻台路线(P<0.01,P<0.05),降低血清胆固醇的水平(P<0.01),改善大鼠海马组织的病理形态,抑制大鼠海马ERAβ的表达。结论:还脑益聪方具有调节老龄痴呆大鼠的血脂水平,抑制ERAβ的表达,从而减轻海马区神经元损伤,提高老龄认知障碍大鼠的学习记忆能力。
关键词
还脑益聪方
老年性痴呆
aβ相关结合蛋白
学习记忆
海马组织
脂质代谢
老龄大鼠
Keywords
AD
Huannaoyicong prescription
Endoplasmic reticulum
Aβ protein-related
cognitive ability
hippoeamp pathomorph-ology
Lipid metabolism
Aged rats
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
R749.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
还脑益聪方对老龄认知障碍大鼠脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白表达的影响
李浩
刘剑刚
姚明江
赵文明
《中国中医基础医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
6
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