钙钛矿型碱金属钽酸盐中A位离子变换的原因

以K2CO3和氢氧化钽为原料,分别添加不同的碱金属氟化物(LiF、NaF和KF)和氯化物(LiCl、NaCl和KCl),采用固相法在600℃下合成了钙钛矿型LiTaO3、NaTaO3和KTaO3,以及烧绿石型K2Ta2O6。结合验证性实验,证明钙钛矿结构中A位离子发生变化是由于LiCl或NaCl与K2CO3在前驱体制备过程中发生了离子交换反应。

A位复合离子取代对0.88BNTLLx-BT12陶瓷电性能的影响

文章采用传统两步法烧结制备了A位复合离子(Li_(0.5)La_(0.5))^(2+)取代的0.88BNTLLx-BT12无铅压电陶瓷,系统的研究、分析A位复合离子(Li_(0.5)La_(0.5))^(2+)取代对陶瓷样品的晶体结构、表面形貌、压电及铁电等性能的影响。

非绝热分子动力学模拟A位阳离子对钙钛矿热载流子弛豫的影响

钙钛矿具有优异的光学和电学性质,近年来成为太阳能电池领域的研究热点.大量实验报道钙钛矿热载流子弛豫时间变化顺序为CsPbBr 3>MAPbBr 3(MA=CH 3NH 3)>FAPbBr 3[FA=HC(NH 2)2],但A位阳离子(Cs+,MA+,FA+)对弛豫快慢的影响机制仍不明确.采用基于含时密度泛函理论的非绝热动力学方法研究了上述3种钙钛矿热电子和热空穴的能量弛豫动力学,计算得到的热载流子弛豫时间与实验结果吻合.结果表明,A位阳离子通过静电和氢键作用影响其与无机Pb—Br骨架的电子-振动耦合,使非绝热耦合强度遵从FAPbBr 3>MAPbBr 3>CsPbBr 3的变化趋势,进而使热载流子弛豫时间尺度变化趋势与之相同,表明合理选择A位阳离子可以优化钙钛矿太阳能电池的性能.

Mn^(2+)离子掺杂La_(0.6)Sr_(0.1)Mn_(1+x)O_(3±δ)钙钛矿材料性能研究

采用溶胶-凝胶法成功制备了名义成分为La_(0.6)Sr_(0.1)Mn_(1+x)O_(3±δ)的钙钛矿锰氧化物.X射线衍射结果表明,样品具有复合相结构,其中钙钛矿为主相,尖晶石结构的Mn_(3)O_(4)为次相;通过Rietveld拟合方法获得了阳离子分布以及晶体结构参数.10 K下测量的比饱和磁化强度随掺杂量的增加先升高后降低,表明A位的Mn^(2+)阳离子的磁矩与B位的Mn^(3+)和Mn^(4+)阳离子反平行排列,且该磁结构主要分布在样品表面.此外,通过量子力学方势垒模型解释了Mn^(2+)阳离子线性掺杂进入A位行为的物理机制,并给出了进入A位Mn^(2+)阳离子存在最大值的结果.

SrTiO_3基钙钛矿结构X射线衍射谱特征

通过对常规电子陶瓷工艺合成的Sr1-xCaxTiO3和Sr1-xPbxTiO3钙钛矿结构陶瓷进行研究X射线衍射谱特征、晶体结构和衍射强度I100/I110进行研究,并根据原子散射因子与衍射强度关系,提出用衍射强度I100/I110变化规律预测ABO3钙钛矿结构中置换A位离子种类的方法。

钙钛矿型锰氧化物La1-x-yCaxKyMnO3系列样品的介电性质

采用水热氧化还原法制备了La1-x-yCaxKyMnO3系列样品,这些样品均具有ABO3型钙钛矿结构,并且在A位同时拥有La3+,Ca2+和K+3种不同价态的阳离子.将La1-x-yCaxKyMnO3系列样品研磨压片,经烧结制成平行板电容器,在室温条件下测试了样品的电容、介电损耗和电阻随频率的变化.结合样品组成引起的A位离子失配度的变化,给出了La1-x-yCaxKyMnO3系列样品介电常数(实部)随A位离子变化的规律;对比样品电阻随频率变化的理论值和计算值说明了样品的内部属于电阻电容并联电路.

Ag掺杂对La_(0.8)Ca_(0.2)MnO_3电输运性质及磁电阻的影响

用固相反应法制备La1-x(Ca1-yAgy)xMnO3(y=0.0,0.2,0.4,0.6,0.8)系列样品,通过X射线衍射(XRD)谱,电阻率-温度(ρ-T)曲线,磁电阻-温度(MR-T)曲线,研究了在A位同时掺入一价、二价元素而保持Mn3+/Mn4+比值(摩尔比n(A)/n(B))不变的La1-x(Ca1-yAgy)xMnO3体系A位离子半径<rA>及A位离子的无序度σ2对电输运性质及磁电阻的影响。结果表明:所有样品的绝缘体-金属相变温度基本不变,用A位离子半径<rA>及A位离子的无序度对电输运性质影响的竞争给予解释;在0.8 T磁场下,y=0.0样品在133～26 K温区MR基本保持23%以上,y=0.6样品在209～131 K温跨区MR都在23%以上,在如此宽温区产生如此大的MR有利于MR的实际应用;MR的温度稳定性的机制是本征磁电阻与隧穿磁电阻竞争的结果。

晶格效应对锰钙钛矿相变温度的影响

研究了各种不同A位离子半径大小的钙钛矿型锰氧化物,分析了其对于材料的金属-绝缘体相变温度的影响,提出应将此类材料分成较大eg电子带宽和低eg电子带宽两类来考虑,并对这两类材料随A位R3+(R=La,Pr...)离子和M2+(M=Ca,Sr...)离子的不同半径大小显示出的不同规律给出了定性的解释。