兔脑血管病模型下丘脑──垂体──肾上腺皮质轴功能改变的研究

应用放射免疫测定法对兔同灶性脑出血和脑缺血性动物模型进行血清ＡＣＴＨ、皮质醇含量进行测定，研究了与脑组织病理改变的相关性，以探讨对Ｈ／Ｐ／Ａ功能紊乱的机制。脑出血与脑缺血模型急性期血清ＡＣＴＨ、皮质醇含量水平明显高于恢复期、假手术组及正常对照组，以脑出血模型组为明显。恢复期时脑缺血模型组Ｈ／Ｐ／Ａ功能恢复较差，提示Ｎ／Ｐ／Ａ功能紊乱程度与脑组织病理损害程度呈正相关。

新疆小麦品种黄色素含量基因(Psy-A1)等位变异的分子检测

为了给新疆小麦品种面粉色泽改良提供理论依据,利用黄色素含量基因(Psy-A1)的功能标记YP7A检测了247份新疆小麦品种(包括农家品种、国内外引进品种和20世纪60年代以来的自育品种)Psy-A1等位基因Psy-A1a(高黄色素含量)和Psy-A1b(低黄色素含量)的分布情况,探讨了Psy-A1等位基因与面粉黄色素含量和黄度b*值的关系。结果表明,新疆小麦品种中Psy-A1a和Psy-A1b基因型的频率分别为91.9%和8.1%,以高黄色素含量的Psy-A1a基因型为主。新疆小麦农家品种、引进品种和自育品种Psy-A1a基因型的分布频率分别为100%、81.3%和95.3%,外来品种的引进和利用对降低新疆小麦品种黄色素含量起到了积极作用。新疆小麦品种面粉黄色素含量和黄度b*值普遍偏高,冬小麦品种面粉黄色素含量及黄度b*值高于春小麦品种。分析表明Psy-A1a和Psy-A1b两种基因型的面粉黄色素含量和黄度b*值平均值间的差异达到极显著水平。总之,新疆小麦品种面粉色泽改良应该以培育低黄色素含量的Psy-A1b基因型为重点,同时可以直接利用黄色素含量基因(Psy-A1)的功能标记YP7A来提高育种效率。

基于LabVIEW的3458A数据采集系统设计

介绍针对Agilent3458A八位半数字万用表利用LabVIEW设计的多功能数据采集系统。简单介绍了Agilent3458A的结构、性能的基础上,采用3458A经USB/GPIB总线与PC计算机相连,组成数据采集系统。然后详细讨论了在LabVIEW软件开发环境中实现多功能数据采集系统的程序设计思想。针对Agilent3458A的功能特点,介绍了对Agilent3458A的各项配置以完成多项功能的测试和速度要求,达到多功能自动测量的需要。最后介绍本系统的测试结果。

色彩处理在家居室内的情感性研究

现代社会,人们每天都会接触到很多色彩,这些色彩直观的让人对事物有个清晰具体的了解,又或者神秘的又让人琢磨不透、千变万化。世间万物就是因为自身独特的色彩而显现出无穷的魅力。色彩的情感性研究早已不仅限于心理学家、艺术家的范围。色彩涉及到人们的衣、食、住、行、工作、学习以及日常生活的方方面面。家居色彩中合理地运用色彩,进行合理的色彩搭配,也有助于调节人的情绪。

QuickPAD,集PDA和无线键盘于一身

对于那些寻求轻巧而又便于打字的工具的用户,一种名为“QuickPAD”的无线键盘无疑是最佳选择。它的尺寸与普通键盘一样,却额外增加了PDA功能。 QuickPAD仅重1.5磅,体积为0.7x12x7英寸,相当轻巧。它的功能设计十分巧妙——通过键盘最上排的功能键,你可以从无线键盘模式转到各种PDA功能。这种无线键盘可通过其内置的接收距离为6英尺的红外线收发器来传输你所需要的数据。

FPGA未来之路

随着FPGA的芯片密度超过10万门,FPGA的设计越来越接近于ASIC设计。为了提高开发效率,增加已有成果的可继承性,同时缩短开发周期,在FPGA设计中,己经大量使用了HDL语言(包括VHDL语言和Verilog语言)。

以不变应万变

如何让OA不需修修补补 机构改革使得机构和人员的调协更加精简,管理不断走向优化,使越来越多的领导意识到提高办公效率必须采用科学的管理工具和管理手段,实现办公自动化成为许多单位现阶段的重点目标。但机构改革又给OA的实施增加了难度。 机构改革涉及到人员调整,机构设置,业务范围和业务流程变化等诸多方面,受影响的因素很多,很容易使办公自动化系统的开发陷入“需求不断变化、软件不断修改,周期不断延长、效果难以预料”的局面。因此对于OA一个关键的要求就是OA软件必须能够不断适应逐步优化的机构设置,业务流程和管理模式。

千兆时代——技嘉GA-8IPE1000-G主板

虽然加入了千兆网络功能，但主板的价格并没有因此而提高。

基于外周血单个核细胞转录组的冠心病RNA N^(6)-甲基腺苷相关生物标志物研究

目的通过分析冠心病病例外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)MeRIP-seq数据和RNA-seq数据,筛选潜在的诊断冠心病的N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)相关生物标志物,为冠心病防治提供新思路。方法分析冠心病病例对照PBMCs表达谱(GSE113079)中m6A功能基因的表达情况,借助LASSO和logistic回归筛选与冠心病相关的m6A功能基因。随后,分析冠心病病例对照PBMCs的MeRIP-seq和RNA-seq数据,筛选差异m6A甲基化且差异表达基因,通过多种方式筛选到潜在的冠心病诊断标志物,并在公共数据库验证其诊断冠心病的效能。结果在141例冠心病患者和健康对照的表达谱数据(GSE113079)中,两组间有22个m6A功能基因的表达水平存在显著差异,受试者操作特征(ROC)曲线分析表明,ELAVL1、IGF2BP2和METTL14的三基因组合识别冠心病的曲线下面积(AUC)为0.98。将GSE113079数据与冠心病MeRIP-seq、RNA-seq数据联合分析,得到47个m6A靶基因。经过LASSO和logistic回归筛选后,ADM和SH2D2A基因组合在冠心病表达谱数据(GSE113079)的AUC为1,经验证,在心肌梗死外周血表达谱数据(GSE66360)中的AUC为0.79。在动脉粥样硬化斑块表达谱数据(GSE43292和GSE28829)中,与对照组相比,ADM基因表达水平在斑块中显著升高(P<0.05)。结论通过综合分析冠心病表达谱数据库GSE113079,得到m6A功能基因组合(ELAVL1、IGF2BP2和METTL14),进一步结合MeRIP-seq、RNA-seq数据筛选出靶基因ADM和SH2D2A,经验证集验证ADM是潜在的冠心病标志物。