麻射安金丸对慢性阻塞性肺疾病气道黏液高分泌大鼠模型气道炎症及黏蛋白5AC和γ-氨基丁酸A受体α亚基表达水平的影响

目的 探讨麻射安金丸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道黏液高分泌大鼠模型气道炎症及黏蛋白5AC(MUC5AC)和γ-氨基丁酸A受体α亚基(GABAARα)表达水平的影响。方法 将102只体重(195±20)g的7周龄雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、氨溴索阳性对照组及中药低、中、高剂量组,每组17只。除正常组外,其余各组均采用脂多糖滴入联合香烟烟雾暴露方式建立COPD气道黏液高分泌大鼠模型。造模成功后,氨溴索阳性对照组给予氨溴索溶液[54 mg/(kg·d)],中药低、中、高剂量组分别给予4.375、8.750、17.500 g/(kg·d)麻射安金丸(汤剂),正常组和模型组以等容量生理盐水灌胃,六组均连续灌胃28 d。实验结束后采用苏木精-伊红染色、过碘酸希夫染色观察各组肺组织病理学变化,酶联免疫吸附试验检测各组血清炎症因子水平和肺泡灌洗液细胞因子水平,采用蛋白质印迹法检测各组肺组织中MUC5AC、GABAARα含量。结果 模型组气道及肺组织病理变化较重,白细胞介素-1β(IL-1β)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、组织金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、MUC5AC、GABAARα水平均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。中药低、中、高剂量组气道及肺组织病理变化轻于模型组,IL-1β、NE、TNF-α、TGF-β1、TIMP-1、MMP-9、MUC5AC、GABAARα水平均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。中药中剂量组IL-1β、NE、MMP-9、GABAARα均低于中药低剂量组;中药高剂量组IL-1β、NE、TNF-α、TGF-β1、TIMP-1、MMP-9、MUC5AC、GABAARα表达均低于中药低、中剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 麻射安金丸能改善COPD气道黏液高分泌状态,抑制气道重塑,可能与其减轻炎症损伤,抑制MUC5AC、GABAARα表达有关。

异育银鲫GABA A受体γ2亚基全长克隆及生物信息学分析

近年来GABA A受体亚基特异性在药物筛选、研发过程中的应用得到广泛地关注,其中有关α1、β2和γ2三种功能性亚基的研究最为深入。异育银鲫因其良好的生长、繁殖优势,在国内得到广泛养殖。采用RACE法克隆得到了异育银鲫GABA A受体γ2亚基基因全长cDNA,并进行了生物信息学分析。该基因长2 763 bp,其中CDS区长1437 bp,可编码477个氨基酸的前体蛋白。预测蛋白分子量55.3 k D,理论等电点9.13。异育银鲫体内GABA A受体γ2亚基氨基酸序列N端存在1个长度为35个氨基酸的信号肽,4个长度分别为23、20、23和23个氨基酸的跨膜区,3个N-糖基结合位点和2个O-糖基化位点,1个特异性结构域,其氨基酸序列具有明显的氯离子门控通道家族特征。氨基酸序列与其他物种氨基酸序列的同源性都在89%以上,表明该蛋白属于GABA A受体亚基家族。系统进化树表明异育银鲫与斑马鱼聚为一支,亲缘关系最近。

α5亚基γ-氨基丁酸A受体在坐骨神经损伤大鼠认知功能中的作用

目的探讨α5亚基γ-氨基丁酸A受体(α5-GABA_(A)Rs)在坐骨神经损伤(SNI)导致的慢性神经病理性痛大鼠认知功能中的作用。方法选择成年雄性SD大鼠32只,8~10周龄,体重200~230 g。采用随机数字表法将大鼠分为四组:假手术组(N组)、SNI组(S组)、SNI+二甲基亚砜(DMSO)组(P组)、SNI+α5-GABA_(A)Rs反向激动剂组(L组),每组8只。N组仅暴露右侧坐骨神经及其三个终末支,不结扎。S组结扎右侧胫神经和腓总神经并剪断。P组和L组结扎右侧胫神经和腓总神经并剪断,于术后第22天新物体识别实验和术后第23天Y迷宫实验前30 min分别腹腔注射10%DMSO 1 ml和L6557081 mg/kg。于术前1 d和术后第3、7、14、21、22和23天测定四组机械缩足阈值(MWT),术后第22天行新物体识别实验,记录大鼠对新物体和旧物体的探索时间并计算辨别指数,第23天行Y迷宫实验计算自发交替百分比。采用Western blot法检测海马组织α5-GABA_(A)Rs和谷氨酸脱羧酶-67(GAD67)蛋白含量,采用免疫荧光法检测海马组织α5-GABA_(A)Rs与小清蛋白(PV)双阳性细胞数,α5-GABA_(A)Rs与生长抑素(SST)双阳性细胞数。结果与N组比较,S组、P组和L组术后第3、7、14、21、22和23天MWT明显降低(P<0.05),海马组织α5-GABA_(A)Rs蛋白含量明显升高(P<0.05),S组海马组织α5-GABA_(A)Rs与PV双阳性细胞数明显增多(P<0.05),α5-GABA_(A)Rs与SST双阳性细胞数明显增多(P<0.05)。与S组比较,L组对新物体的探索时间明显延长(P<0.05),辩别指数、自发交替百分比和海马组织GAD67蛋白含量明显升高(P<0.05)。结论α5-GABA_(A)Rs反向激动剂L655708可以增加坐骨神经损伤大鼠海马组织GAD67蛋白含量,逆转GABA能系统功能破坏,改善认知功能障碍,进一步显示α5-GABA_(A)Rs参与了慢性神经病理性痛导致的认知功能障碍。

基于GABAA受体评估双氟沙星对异育银鲫的安全性

神经传递的兴奋和抑制的相互平衡是维持中枢神经系统正常功能的必要条件,其中抑制性则是由最重要的神经递质γ-氨基丁酸（GABA）调节的,而GABA则主要通过GABA A受体GABAAR起作用。A型受体是一种跨膜门控氯离子通道,可介导阶段性的抑制突触传递,也可强直性抑制外周突触传递,因此在神经性疾病如焦虑和癫痫的病理生理学中起着至关重要的作用[1]。

α5GABA_A受体及其变构调节剂对学习记忆功能作用的研究进展

α5亚基γ-氨基丁酸A受体(α5GABAAR)是中枢神经系统的一种抑制性受体,主要分布在海马,通过调控氯离子外向电流对海马神经元产生抑制性效应、大量研究表明,该受体兴奋性的改变会对学习和记忆等认知功能产生影响,从而导致一些病症如术后认知功能障碍、疼痛、抑郁症、精神分裂症和唐氏综合征等的发生而其变构调节剂则能治疗或改善这些病症本文对α5GABA_AR的生理功能。

新型抗焦虑药物研究进展

焦虑障碍是我国成人患病率最高的精神疾病,但其治疗药物的研发却一直滞后于该疾病的医疗需求。目前临床常用的抗焦虑药物主要包括部分苯二氮[艹卓]类药物、非苯二氮[艹卓]类药物和部分抗抑郁药,大多具有令人不快的副作用。该文通过检索Pubmed的文献资料,从内源性大麻素系统、肠-微生物-脑轴和GABA A受体亚基3个角度切入,总结介绍近年新型抗焦虑药物的研究进展,希望能够为该领域的发展提供帮助。

经前期综合征肝气逆证模型大鼠海马γ-氨基丁酸A受体β_2亚基mRNA表达

目的探讨大鼠海马γ-氨基丁酸A受体(GABAA受体)β2亚基mRNA表达的变化与经前期综合征肝气逆证的关系。方法采用半定量RT-PCR基因扩增技术对正常组、经前期综合征肝气逆证模型组和白香丹胶囊给药组大鼠海马中GABAA受体β2亚基的表达变化进行检测。结果与正常组大鼠相比,模型组大鼠海马GABAA受体β2亚基mRNA表达显著升高(P<0.05),调肝方药白香丹胶囊干预能改变该受体表达水平异常升高的状态。结论经前期综合征肝气逆证的发病机制与海马GABAA受体β2亚基有关。

缩宫素对胎鼠脑缺氧损伤的保护作用

围产期胎儿缺氧、缺血可导致婴儿神经系统异常。用无糖、缺氧人工脑脊液培养胎鼠脑切片造成脑细胞损伤模型,研究缩宫素的保护作用。电镜观察显示,缩宫素可使细胞凋亡明显减少;免疫组化测定结果显示缩宫素可使胎鼠海马CA3区缩宫素受体(OTR)和γ-氨基丁酸A受体β1亚基(GABAARβ1)明显增多。实验结果表明缩宫素对胎鼠缺氧、缺血神经元的损伤有保护作用。

妊娠糖尿病患者胎盘组织中γ-氨基丁酸A受体π亚基(GABRP)的表达及其对IR条件下滋养层细胞胰岛素敏感性的影响

目的 研究妊娠糖尿病(GDM)中γ-氨基丁酸A受体π亚基(GABRP)的表达及其对胰岛素抵抗(IR)条件下的滋养层细胞对胰岛素敏感性的影响与相关分子机制。方法 选取自2018年1月至2020年1月至成都中医药大学附属医院妇产科就诊的35例GDM(GDM组)与正常妊娠对照组(Normal组)的胎盘组织为研究对象。使用H-E染色及免疫组织化学染色观察两组胎盘组织的病理学改变及GABRP的表达;体外培养人绒毛膜滋养层细胞系HTR-8/Svneo(HTR-8),使用不同的胰岛素浓度探究胰岛素抵抗(IR)的最佳条件,Western blot法检测GABRP在IR模型中滋养层细胞内的表达;脂质体转染法过表达HTR-8细胞中GABRP,并将细胞分为4组:HTR-8组、IR组、IR+GABPR组及IR+vector组;葡萄糖消耗试验检测各组细胞对葡萄糖的摄取能力;Westernblot检测各组细胞中胰岛素敏感性相关蛋白:INSRα、INSRβ、IRS-1、IRS-2、p-PI3K/PI3K、GLUT4、p-AMPK/AMPK水平。结果 与对照组相比,GDM组胎盘组织中GABRP的蛋白及mRNA表达水平均显著降低(P<0.05);10-7mol/L胰岛素作用细胞36 h能成功构建滋养层细胞IR模型,同时该条件下GABPR蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与HTR-8组相比,IR组、IR+vector组及IR+GABPR组中葡萄糖消耗量、细胞中INSRα、INSRβ、IRS-1、IRS-2、GLUT4的蛋白表达p-PI3K/PI3K与p-AMPK/AMPK值均显著降低(P<0.05);但与IR组或IR+vector组相比,IR+GABPR组中葡萄糖消耗量及上述蛋白表达或磷酸化水平均明显增加(P<0.05),前两组无明显差异(P>0.05)。结论 外源性上调伴有IR的GDM患者的胎盘滋养层细胞中异常降低的GABRP可能通过AMPK途径改善细胞对胰岛素的敏感性,从而在GDM中发挥一定的保护作用。

催产素预处理对胎鼠海马脑片缺氧无糖损伤后OTR、GABA_ARβ1表达的影响

目的:研究催产素(OT)预处理对胎鼠海马脑片缺氧无糖损伤后催产素受体(OTR)、γ-氨基丁酸A受体β1亚基(GABAARβ1)表达的影响,探讨OT神经保护的作用机制。方法:采用胎龄20dSD大鼠海马脑片,实验组经含10-6mol·L-1OT人工脑脊液(ACSF)孵育预处理后行缺氧无糖损伤(OGD),对照组经正常ACSF孵育后直接行OGD,各15min,SP免疫组化法半定量测定海马CA1区OTR、GABAARβ1表达变化,电镜观察神经元损伤情况。结果:实验组海马CA1区OTR、GABAARβ1表达均显著高于对照组(t=2.118、P=0.048;t=2.272、P=0.036)。对照组大量神经元受损,核固缩或碎裂,部分核膜溶解,实验组细胞核、粗面内质网、线粒体均较对照组有所改善,核膜较光滑,胞浆肿胀较对照组减轻。结论:OT上调胎鼠海马OTR、GABAARβ1表达,减少神经元变性坏死,增强大脑耐受缺氧损伤的能力,对胎儿中枢神经系统起保护作用。

GABRP基因多态性与系统性红斑狼疮发病易感性的相关性

目的:明确γ氨基丁酸A受体π亚基(GABRP)基因单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮(SLE)发病易感性之间的关系。方法:PCR扩增111例SLE患者和120名正常对照者外周血目的基因片段,通过二代测序对目的基因片段进行测序检测rs929763位点和rs3805455位点的多态性。结果:GABRP rs929763TT、AT基因型频率在SLE组与对照组中分别为99.1%、0.9%和95.8%、4.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。GABRP rs3805455AG、AA、GG基因型频率在SLE组与对照组中分别为45.0%、9.9%、45.0%和45.8%、8.3%、45.0%,差异无统计学意义(P>0.05),A、G等位基因频率在SLE组与对照组中分别为32.4%、67.5%和50.0%、50.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:GABRP基因SNP位点rs929763和rs3805455多态性可能与SLE的发病无关。

自闭症患儿与GABRB3基因多态性的关系研究

目的研究γ-氨基丁酸A受体β3亚基(GABRB3)基因多态性与儿童自闭症的关系,同时比较在正常儿童与自闭症患儿基因型的分布及等位基因频率。方法收集78例正常儿童和78例自闭症患者的外周血标本,提取DNA,运用聚合酶链式反应—限制性片段多态性(PCR-RELP)法对研究对象GABRB3基因rs8179184位点、rs4906902位点单核苷酸多态性进行分析比较。运用Logistic二元回归分析影响自闭症患儿发病的危险因素。结果经Hardy-weinberg遗传平衡吻合度检验,对照组与自闭症患儿组GABRB3基因rs8179184、rs4906902位点均符合Hardy-weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。与对照组相比,自闭症患儿组rs8179184位点C/A点突变率显著升高(P<0.05),rs4906902基因型频率差异无统计学意义(P>0.05);GABRB3基因多态性位点rs8179184中,与基因型CC自闭症患儿相比,CA、AA型患儿CBQ-R评分显著升高(P<0.05),与基因型CA患儿相比,基因型AA患儿CBQ-R评分显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。二元Logistic回归分析显示,GABRB3基因rs8179184位点CA、AA型是自闭症患儿发病的危险因素(P<0.05)。结论GABRB3基因rs8179184位点CA、AA型与自闭症患儿的发病密切相关。