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A型动物流感病毒RT-RPA检测方法的建立及初步应用
被引量:
9
1
作者
王潇
曹琛福
+3 位作者
林彦星
黄超华
贾伟新
花群义
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期1-6,共6页
根据A型流感病毒M基因核苷酸序列设计引物及探针,建立了一种灵敏度高、特异性强、检测迅速、操作简便的重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA)。选用常见动物疫病病原验证引物探针的特异性,设计多对引物及探针,筛选出最适反应体系及反应条件,...
根据A型流感病毒M基因核苷酸序列设计引物及探针,建立了一种灵敏度高、特异性强、检测迅速、操作简便的重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA)。选用常见动物疫病病原验证引物探针的特异性,设计多对引物及探针,筛选出最适反应体系及反应条件,并与实时荧光RT-PCR方法比较。结果显示,本研究建立的RT-RPA方法特异性强,只有A型动物流感病毒呈阳性,其他相关常见病原均为阴性;反应时间短,检测反应时间仅需20 min;灵敏度高,最低可检测到A型动物流感病毒核酸浓度为0.96×10-2g/mL。与实时荧光RT-PCR方法相比,其灵敏度稍低。本研究建立的检测A型动物流感病毒的RT-RPA方法特异性强,灵敏性高,操作简单,检测快速,适合现场检测以及在基层实验室推广应用。
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关键词
a型动物流感病毒
重组酶聚合酶扩增技术(RPA)
等温扩增
原文传递
题名
A型动物流感病毒RT-RPA检测方法的建立及初步应用
被引量:
9
1
作者
王潇
曹琛福
林彦星
黄超华
贾伟新
花群义
机构
深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
华南农业大学兽医学院
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期1-6,共6页
基金
国家十三五重点研发项目(2016YFD0500708)
文摘
根据A型流感病毒M基因核苷酸序列设计引物及探针,建立了一种灵敏度高、特异性强、检测迅速、操作简便的重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA)。选用常见动物疫病病原验证引物探针的特异性,设计多对引物及探针,筛选出最适反应体系及反应条件,并与实时荧光RT-PCR方法比较。结果显示,本研究建立的RT-RPA方法特异性强,只有A型动物流感病毒呈阳性,其他相关常见病原均为阴性;反应时间短,检测反应时间仅需20 min;灵敏度高,最低可检测到A型动物流感病毒核酸浓度为0.96×10-2g/mL。与实时荧光RT-PCR方法相比,其灵敏度稍低。本研究建立的检测A型动物流感病毒的RT-RPA方法特异性强,灵敏性高,操作简单,检测快速,适合现场检测以及在基层实验室推广应用。
关键词
a型动物流感病毒
重组酶聚合酶扩增技术(RPA)
等温扩增
Keywords
type A animal influenza virus
recombinant polymerase amplification(RPA)
isothermal amplification
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
A型动物流感病毒RT-RPA检测方法的建立及初步应用
王潇
曹琛福
林彦星
黄超华
贾伟新
花群义
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
9
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