慢性宫颈炎伴HPV感染实施重组人干扰素α-2a栓及保妇康栓的临床效果观察

分析慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者经药物联合治疗的效果。方法 以72例患者为例,自2022年1月开始,结束在2023年8月,抽签法随机1:1分组,各36例,一组为重组人干扰素α-2a栓单药治疗为对照组,一组联合保妇康栓治疗为观察组,分析联合疗效。结果 观察组症状消失时间较短,炎性因子水平降低,免疫功能指标优于对照组(P<0.05);观察组HPV病毒载量为(12.66±3.46)×103copies/mL低于对照组的(23.56±3.66)×103copies/mL(P<0.05);疗效比较(91.67%vs72.22%),观察组更高(P<0.05),而不良反应比较无差别(P>0.05)。结论 给予HPV感染患者联合治疗,可有效促使其炎症减轻,各症状消失,改善其免疫功能,继而抑制HPV病毒载量,具有较高的安全性,是一种高效且安全的治疗措施,值得推广。

重组人干扰素α-2a栓治疗阴道尖锐湿疣的临床研究

目的 :评价重组人干扰素α 2a栓治疗阴道尖锐湿疣的疗效及安全性。方法 :采用多中心、随机、双盲、基质平行对照试验 ,按病例接纳顺序随机表分治疗组 10 0例、对照组 10 1例。观察时间为 6周。结果 :重组人干扰素α 2a栓治疗阴道尖锐湿疣痊愈率 39% ,有效率 86 %。人头乳头状瘤病毒 (HPV)转阴率 6 6 %。不良反应轻微 ,呈一过性 ,发生率为 4 %。实验室指标无异常改变。结论 :重组人干扰素α 2a栓治疗阴道尖锐湿疣有较好的临床疗效 ,使用方便安全。

重组人干扰素α2a栓联合黄芪生脉饮治疗子宫颈HPV感染疗效观察

目的观察重组人干扰素α2a栓联合黄芪生脉饮治疗子宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将80例子宫颈HPV感染患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均常规给予西药重组人干扰素α2a栓置入阴道内治疗,隔日1次;治疗组在此基础上给予中药黄芪生脉饮口服,3次/d。2组均以连续治疗2周为1个疗程,治疗3个疗程后评价临床疗效。结果治疗后2组各项中医症候积分均明显降低(P均<0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P<0.05);治疗组中医症候疗效愈显率及综合疗效愈显率均明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α2a栓联合黄芪生脉饮治疗子宫颈HPV感染疗效理想,可有效缓解临床症状体征,促进HPV转阴,安全性高,值得推广应用。

重组人干扰素α-2a栓与保妇康栓联合治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染的疗效分析

目的探究重组人干扰素α-2a栓与保妇康栓联合治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染的临床疗效。方法根据药物治疗方案不同将门诊收治的75例慢性宫颈炎合并HPV感染患者分为联合组(40例)和对照组(35例),分别给予重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓和单独给予保妇康栓治疗,比较两组临床治疗效果。结果联合组治疗后患者平均异常分泌物持续时间和创面愈合时间均短于对照组,治疗总有效率(97.5%)和3个月后HPV转阴率(45.0%)均高于对照组(82.9%、22.9%),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效满意,且安全性高。

重组人干扰素α-2a栓联合应用硝酸益康唑治疗念珠菌性阴道炎

目的 :对硝酸益康唑栓单用及联合应用重组人干扰素α 2a栓治疗念珠菌性阴道炎的疗效进行比较。方法 :对患有念珠菌性阴道炎患者采用硝酸益康唑栓与重组人干扰素α 2a栓两种药物交替应用 ,每日一次阴道给药和单用硝酸益康唑栓 ,每日一次阴道给药。结果 :联合应用治疗临床治愈率为 86 .76 % ,较单纯应用硝酸益康唑法优越 ,显示治愈率高而疗效短。结论 :联合用药法简单而疗效短 ,效果显著 ,患者易接受。

微波治疗仪联合重组人干扰素α2a栓治疗慢性宫颈炎患者的临床效果

目的探讨微波治疗仪联合重组人干扰素α2a栓在慢性宫颈炎(CCV)患者中的应用效果。方法选取2017年3月至2020年3月天津市河西医院收治的60例CCV患者,根据随机数字表法分为对照组(30例)和试验组(30例)。两组均给予常规对症支持治疗,在此基础上,对照组采用重组人干扰素α2a栓治疗,试验组采用微波治疗仪联合重组人干扰素α2a栓治疗,两组均连续治疗8周,比较两组的临床疗效,检测并比较两组治疗前及治疗8周后的炎症指标[血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素10(IL-10)]水平,记录两组症状消退时间。结果治疗8周后,试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,两组血清hs-CRP、IL-10水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组出血停止时间、分泌物改善时间、宫颈修复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微波治疗仪联合重组人干扰素α2a栓治疗CCV患者的效果确切,能够减轻患者的炎症反应,缩短临床症状消退时间。

重组人干扰素α-2a栓联合应用硝酸益康唑治疗念珠菌性阴道炎

目的：大组选用重组人干扰素α-2a栓为及硝酸益康唑栓联合应用治疗念珠菌性阴道炎，显示治愈率高而疗程短。方法：根据临床诊断、实验室检查确诊念球菌性阴道炎者，采用硝酸益康唑栓与α-2a重组人干扰素(奥平栓)两种药物交替应用，每日1次阴道塞药。结果：临床治愈率达86．76％，联合应用治疗较单纯用药法优越。结论：联合用药方法简单而疗程短，疗效显著患者易接受。

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染的疗效

目的探讨重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒（HPV）感染的效果。方法选择2012年3月-2014年12月在我院确诊并接受治疗的80例慢性宫颈炎合并HPV感染的患者作为研究对象,将其随机分为干预组和对照组,每组40例。对照组采用保妇康栓治疗,干预组在此基础上加用重组人干扰素α-2a栓治疗。比较两组患者的异常分泌物持续时间、创面愈合时间、HPV转阴率、临床疗效、不良反应发生率。结果干预组的异常分泌物持续时间和创面愈合时间明显短于对照组（P〈0.05）;治疗后4、8个月,干预组的HPV转阴率分别为52.5%、80.0%,明显高于对照组的30.0%、57.5%（P〈0.05）;干预组的总有效率（92.5%）明显高于对照组（80.0%）（P〈0.05）。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的效果显著,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的临床观察

目的:探讨重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)亚临床感染的疗效及安全性。方法:选择106例宫颈HPV亚临床感染患者,随机分为实验组与对照组,每组患者各53例。实验组予以重组人干扰素α-2a栓阴道塞入,每次1枚,隔日1次,连用15次为1个疗程;对照组予以双唑泰栓阴道塞入,每次1枚,隔日1次,亦连用15次。观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:治疗1个疗程后,实验组患者治疗效果明显优于对照组(χ2=3.98,P<0.05),两组患者不良反应情况比较无明显差异(χ2=0.14,P>0.05)。结论:重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈HPV亚临床感染具有使用方便、疗效显著、不良反应少等优点。

重组人干扰素α-2a栓配合微波治疗宫颈糜烂疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓配合微波治疗中重度宫颈糜烂的临床疗效。方法选择我院妇科门诊中重度宫颈糜烂患者110例,随机分为2组:对照组60例采用微波烧灼糜烂面治疗,治疗组50例采用微波治疗后加用重组人干扰素α-2a栓阴道给药,隔日1粒,15次为1个疗程,2组于治疗停药后4个月观察疗效。结果治疗组术后阴道排液量及出血量较对照组少,出血时间较短,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组阴道排液时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为96.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓配合微波治疗中重度宫颈糜烂效果显著,值得推广。

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效分析

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并HPV感染患者的治疗效果。方法选取2015年3月至2017年11月在兰考县妇幼保健院收治的72例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,依照治疗方案分成两组,各36例。对照组给予保妇康栓治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2a栓治疗。比较两组患者临床治疗效果和HPV转阴率及生活质量情况。结果观察组治疗总有效率94. 44%(34/36)高于对照组77. 78%(28/36),差异有统计学意义(P <0. 05);对照组HPV转阴率19. 44%(7/36)低于观察组41. 67%(15/36),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组生活质量评分较对照组高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论重组人干扰素α-2a栓加用保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者效果显著,可提高HPV转阴率和患者生活质量。

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。

保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂

目的：探讨保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法通过对2012年5月~2013年5月在本院进行治疗的80例宫颈糜烂患者，随机进行分组，分为对照组及实验组，每组均为40例患者。实验组患者及对照组患者均进行微波治疗，微波治疗后实验组的患者给予保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓，对照组的患者仅给予重组人干扰素α-2a栓。对两组患者的临床疗效、治疗后阴道出血及排液情况进行比较。结果实验组患者总有效率较对照组患者明显提高，差异有统计学意义（P〈0.05）；实验组患者阴道出血时长及排液时长较对照组患者均得到良好的控制，实验组患者出血及排液时间在2周内患者数较对照组患者明显增加，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂，治愈率高缩短手术时间，易于患者恢复，促进创面愈合，无不良反应，减轻患者痛苦。保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂有着十分重要的意义，临床值得推广。

重组人干扰素-α2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染对HPV DNA负荷量及转阴率的影响

目的观察重组人干扰素-α2a(rhIFN-α2a)栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染对HPV DNA负荷量及转阴率的影响。方法选取医院2016年1月-2018年5月收治的宫颈高危型HPV感染患者80例,按随机数表法分为联合组和常规组各40例,常规组实施rhIFN-α2a栓治疗,联合组患者实施rhIFN-α2a栓联合保妇康栓治疗。比较2组临床疗效、创面愈合时间、治疗前后HPV DNA负荷量、HDV转阴率及不良反应发生情况。结果联合组总有效率为97.5%高于常规组的80.0%,差异有统计学意义(χ~2=6.135,P<0.05)。联合组患者的创面愈合时间(5.7±0.8)d短于常规组的(7.7±1.5)d,差异有统计学意义(t=15.811,P<0.01)。治疗前2组HPV DNA负荷量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组HPV DNA负荷量均低于治疗前,且联合组低于常规组,治疗后联合组HPV转阴率高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.213,P>0.05)。结论 rhIFN-α2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染可降低HPV DNA负荷量,促进HPV转阴。

阿希米凝胶联合重组人干扰素α2a栓治疗慢性子宫颈炎的疗效观察

目的：探讨阿希米纳米银抗菌凝胶合并重组人干扰素α2a栓治疗慢性子宫颈炎的临床疗效。方法：宫颈糜烂（宫颈柱状上皮异位）肥大病人161例,年龄20~60岁,随机分成A、B、C三组。A组61例,采用阿希米纳米银抗菌凝胶联合人重组干扰素α2a栓治疗,每间隔一日,阴道交替塞用,每次一粒,各塞用12d。B组50例,应用阿希米抗菌凝胶阴道给药,每日一次,连续塞用20d。C组50例,应用干扰素α2a栓阴道塞用,隔日一次,每次1粒,12次为一疗程,连续塞用3个疗程。于治疗后3个月,连续3次月经干净后3d复查进行疗效评价。结果：通过统计分析,A、B、C三组间各时间内宫颈柱状上皮异位、肥大面积的减小值、病人自觉症状的改善值比较,差异统计学有显著性意义（P〈0.05）,阿希米抗菌凝胶联合干扰素α2a栓治疗慢性子宫颈炎的总有效率为100%,明显高于B组的80%,C组的82%（P〈0.05）。结论：阿希米抗菌凝胶联合干扰素α2a栓治疗宫颈炎类疗程短、无不良反应且剂型小巧、方便易行,对人体无创伤。用于治疗宫颈炎时,可以替代Leep刀及其他物理治疗。

柴归汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈HR-HPV感染临床研究

目的:观察柴归汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取宫颈HR-HPV感染患者80例,依随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2a栓阴道置药治疗,研究组在对照组基础上给予柴归汤口服治疗。2组均治疗3个月经周期,比较2组临床疗效、中医证候评分、HR-HPV转阴率、炎症感染消失率、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-12 (IL-12)]水平及用药安全性。结果:研究组总有效率为95.00%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组HR-HPV转阴率为82.50%、炎症感染消失率为97.50%,对照组分别为62.50%、77.50%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组带下量、带下色、带下质、带下气味、接触性出血、腰腹坠痛、小便涩痛、阴痒、口苦咽干等中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),且研究组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平均较治疗前降低(P<0.05),IL-12水平较治疗前升高(P<0.05);且研究组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平低于对照组(P<0.05),IL-12水平高于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率为5.00%,对照组为10.00%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴归汤结合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈HR-HPV感染能提高临床疗效,有效抑制机体炎症反应,改善机体免疫功能及中医证候,且不良反应相对较少。

重组人干扰素α2a栓联合多西环素治疗女性生殖道解脲支原体感染临床评价

目的研究重组人干扰素α2a栓联合多西环素治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效及对白带洁净度的影响。方法选取医院2018年8月至2019年7月收治的女性生殖道解脲支原体感染患者96例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各48例。两组患者均予口服盐酸多西环素片,研究组患者加用重组人干扰素α2a栓(置阴道后穹窿)。两组均持续治疗3周。结果研究组总有效率和转阴率分别为97.92%和93.75%,显著高于对照组的87.50%和60.42%(P<0.05);治疗后,研究组白带洁净度≤Ⅱ度的患者数显著多于对照组,Ⅳ度的患者数显著少于对照组(P<0.05);临床症状积分、不良反应发生率和复发率均显著低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α2a栓联合多西环素治疗女性生殖道解脲支原体感染,可明显改善临床症状和白带洁净度,降低不良反应发生率和复发率。

3-4A栓终止妊娠128例分析

３４Ａ栓终止妊娠１２８例分析山东煤炭管理局科研基金资助项目秦宝兰，焦成杰，袁凤玲（山东煤矿总医院）３４Ａ栓是一种专供终止妊娠的药具，由山东煤矿总医院研制，自１９９４年元月至１９９５年９月应用３４Ａ栓终止１２～１６周妊娠１２８例，效果良好，现报告...

重组人干扰素α2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染效果分析

目的探讨重组人干扰素α2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法选取2012年1月至2013年12月该院收治的80例慢性宫颈炎合并HPV感染患者作为观察对象,按治疗方案不同分为对照组42例和观察组38例。对照组给予保妇康栓治疗,观察组在对照组的基础上联合应用重组人干扰素α2a栓治疗。观察比较两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率、治疗后第3个月和第6个月时的HPV转阴率均明显高于对照组。治疗过程中,两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论重组人干扰素α2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果良好,可以有效提高疗效及HPV转阴率,且不良反应较轻微,值得进一步研究。