A组分变化对AB_5型储氢合金组织结构及电化学性能的影响

通过实验验证的方法选取AB5型合金三种成分La1-xAx(Ni,Co ,Sn) 5,采用SEM、EDXA、XRD以及P -C -T曲线和电化学性能测定装置 ,综合研究了三样品中A组分变化时对合金组织结构及电化学性能的影响。结果表明 ,合金三样品均为CaCu5型六方结构。用Nd和Ce部分取代La后 ,合金吸氢后体胀率降低。P -C -T曲线测定结果表明用Ce部分取代La的 3号样品的动力学性能及大电流放电性能较好。合金的充放电循环稳定性是AB5- 3〉AB5- 2〉AB5- 1。

阿维菌素B1a组分高产菌株的定向选育

以阿维链霉菌(Streptomyces avermitilis)1-17为出发菌株,分别使用紫外线及亚硝基胍并结合L-异亮氨酸诱导手段进行诱变处理,得到AVMB1a组分摇瓶发酵水平较出发菌株提高12.86%的突变株3-6。传代实验表明该菌株的高产性能稳定。结果表明,采用UV、NTG诱变结合L-Ile诱导的手段可以获得B1a组分显著提高的菌株。

双组分硅酮密封胶生产中A组分挤出性稳定性的分析

双组分硅酮密封胶在使用时,需要先将A组分的基料与B组分的助剂进行混合搅拌均匀后再施工,此时A组分的稀稠情况决定了混合后施工的效率,通常生产企业会采用挤出性来表征A组分的稀稠情况。由于A组分生产工艺的原因,刚制成的产品放置一段时间后,其挤出性会缓慢增大,因此,生产企业在制定挤出性指标的时候,需要采集A组分挤出性趋于稳定时期的数据。本文运用两种统计方法,对A组分基料挤出性检测数据的稳定性进行评价,以探索评价A组分挤出性指标的最佳时间段。

国产热稳定剂A组分在锦纶6浸胶帘子布生产线上的应用

对以国产热稳定剂A组分等量替代进口热稳定剂A组分的可行性进行了研究。证明两者应用效果相同,前者完全可以取代后者。

飞船搭载菌株的阿维菌素B_(1a)组分分析

阿维链霉菌HY1进行飞船搭载后,筛选得到了24株高产且遗传性状稳定的菌株,它们的总效价比出发菌株HY1提高24%以上,最高的达到了83%.同时,用HPLC法筛选B1a化学效价较高菌株,最终得到菌株2株,其中菌株HY365的总效价为5 924.7 mg/L,它的B1a化学效价为3 894.8 mg/L,占总效价的比例达到65.74%;HY516的B1a化学效价为3 151.9 mg/L,占总效价的59.90%.

阿维菌素B_(1a)组分高产菌株的诱变育种

目的了解阿维菌素产生菌S.avermitilis的生长特性,提高产生菌B1a组份的产量。方法采用紫外线(UV)、诱变剂氯化锂(LiCl),亚硝基胍(NTG)并结合甲硫氨酸(Met)诱导等手段对出发菌株S.avermitilisH0065进行诱变处理,初筛、复筛。结果筛选获得总效价达到4524.3μg/ml的高产阿维菌突变株N-3-133,其中B组分含量显著提高且高达85.3%,B1a也显著提高达到2533.6μg/ml。结论采用紫外线及亚硝基胍诱变方法,结合甲硫氨酸诱导筛选,与出发菌株相比可以获得阿维菌素总效价及B1a组分显著提高的菌株。

Avermectin B_(1a)组分高产菌株的诱变育种

目的了解averm ectin产生菌S.averm itilis的生长特性,提高产生菌B1a组分的产量。方法采用紫外线、诱变剂亚硝基胍并结合甲硫氨酸诱变等手段对出发菌株S.averm itilis N-5-6进行诱变处理,初筛、复筛。结果筛选获得总效价达到4525.8μg/m l的高产除虫链霉菌突变株A-3,B1a比例提高到56.0%。结论采用紫外线及亚硝基胍诱变方法,结合甲硫氨酸诱变筛选,与出发菌株相比可以获得averm ectin总效价及B1a组分显著提高的菌株。

高低黏度107胶复配制备中空玻璃密封胶

以黏度为50000 mPa·s的107胶和黏度为1500 mPa·s的107胶复配作为基胶,以重质碳酸钙和纳米碳酸钙为补强填料,制成双组分密封胶的A组分;以黑色浆、交联剂、偶联剂和催化剂制成双组分密封胶的B组分,探讨了配方中两种107胶的复配比对A组分的黏度和挤出速率的影响,以及对最终密封胶产品拉伸强度和断裂伸长率的影响。

RIM用接枝共聚PUR/PS弹性体——A组份的研究

本文研究了接枝共聚PUR/PS弹性体反应注射成型中A组分中主成份改性聚酯二醇的合成及A组分的配制.考察了不同配方下的A中各组分相容性及粘度与所含苯乙烯量的关系以及A组分的贮存稳定性.本方法获得的A组分在常温下是稳定的溶体,粘度小.适用于室温下的反应注射成型。简化了传统的加热型聚氨酯反应注射成型工艺,并具有优良的脱模性能。所得弹性体的物理机械性能基本与低模量聚氨酯弹性体相当。

碳酸钙在密封胶中的应用研究

研究了不同厂家、不同粒径的碳酸钙对密封胶性能的影响,结果表明:纳米碳酸钙补强效果最好,制备的密封胶触变性好、拉伸强度和断裂伸长率最高;轻质碳酸钙制备的密封胶流动性好、硬度高;重质碳酸钙制备的密封胶流动性好、硬度稍低。

荆防药对正丁醇提取部位分离物A对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症的影响

该研究以LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型为载体,观察荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分的体外抗炎作用,及其调控NF-κB,PI3K/AKT信号通路的抗炎作用机制。建立LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分预处理3 h,取细胞上清ELISA法测定炎症因子IL-6,IL-1β,TNF-α含量; Griess法测定NO含量; RT-PCR法测定RAW264. 7炎症细胞中IL-6,IL-1β,TNF-α,IFN-γ,i NOS,PI3K,AKT,CHUK,NF-κB1,Rela mRNA表达; Western blot法测定细胞中PI3K,AKT,NF-κB p50,p65,p105总蛋白及磷酸化蛋白p-PI3K,p-AKT,p-p65的表达水平。并采用LC-MS及数据库对比鉴定分离物A中可能的化学成分。结果显示,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分显著抑制LPS致RAW264. 7细胞炎症模型上清中NO,IL-6,IL-1β,TNF-α炎症因子的释放(P<0. 05或P<0. 01),降低IL-6,IL-1β,TNF-α,IFN-γmRNA表达水平,显著下调炎症模型细胞中PI3K,AKT mRNA表达及蛋白磷酸化表达水平(P<0. 05或P<0. 01);显著降低炎症模型细胞NF-κB p50,p-p65,i NOS蛋白水平,以及NF-κB1,Rela mRNA表达水平,上调CHUK基因表达。成分分析共鉴定出分离物A组分含化合物196种,其中isoobtusilactone,5-O-甲基维斯阿米醇苷,蒽贝素(embelin),升麻素苷含量较高。综上,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分体外对LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型具有较好抗炎效应,作用发挥与其抑制PI3K/AKT信号通路活化及NF-κB信号通路活化有关,蒽贝素可能为其抗炎作用发挥的主要有效成分之一。