蓖麻毒素A链突变体的设计、表达与活性研究

利用蛋白质结构同源模建并结合表观静电势分析，设计了拟具有生物学活性的蓖麻毒素Ａ链的突变体．将ＰＣＲ扩增的突变体基因，导入ｐＫＫ２２３３载体中，于大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）中获得高效、可溶性表达，而且。

蓖麻毒素A链的结构模建

蓖麻毒素A链（RTA）有抑制蛋白质合成的功能，可与单克隆抗体交联制备免疫毒素，用以治疗肿瘤顽症，但其免疫原性较强．天然RTA分子量大，不易渗透到肿瘤组织内部．因此，利用同源模建的方法对RTA分子进行改造，构建RTA突变体（MRTA），以改善天然RTA缺陷成为必要．近年来，生物信息学飞速发展，各种蛋白质库日益完善，计算机技术日趋成熟以及各种软件的开发，为分子结构模建提供了可能．