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Photocatalytic Hydrogen Evolution from the Splitting of Water over Cd_(1-x)Zn_xS/K_2La_2Ti_3O_(10) Composites under Visible Light Irradiation
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作者 刘利 GUO Dongmei +2 位作者 崔文权 HU Jinshan 梁英华 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2015年第5期928-934,共7页
A series of Cd1-xZnxS/K2La2Ti3O10 composites were synthesized via a simple co-precipitation method. The prepared samples were characterized by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), X-ray energy di... A series of Cd1-xZnxS/K2La2Ti3O10 composites were synthesized via a simple co-precipitation method. The prepared samples were characterized by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), X-ray energy dispersive spectroscopy(EDX), ultraviolet-visible diffuse reflection(UV-Vis), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and photoluminescence(PL) measurements. The composite structures consisted of Cd1-xZnxS nanoparticles evenly distributed on the surface of K2La2Ti3O10. The absorption edge of K2La2Ti3O10 shifted to the visible light region upon introduction of the Cd1-xZnxS nanoparticles. The photocatalytic activities of the catalysts were evaluated by hydrogen production under visible light irradiation. The prepared Cd0.8Zn0.2S(30wt%)/K2La2Ti3O10 exhibited higher photocatalytic activity, evolving 6.92 mmol/g H2 under visible light irradiation for 3 h. The promoted photocatalytic activity of the composites was attributed to the synergistic effect between Cd1-xZnxS and K2La2Ti3O10, which resulted in enhanced separation of photogenerated electrons and holes. 展开更多
关键词 Cd1-xZnxS/K2la2Ti3o10 composites PHoToCATAlYSIS hydrogen evolution water splitting
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RP-HPLC法测定茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量 被引量:7
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作者 康文艺 郅妙利 +2 位作者 王金梅 王二辉 许启泰 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第2期295-297,共3页
首次采用反相高效液相色谱法测定茜草根中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量。色谱柱为Purospher star RP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相... 首次采用反相高效液相色谱法测定茜草根中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量。色谱柱为Purospher star RP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:四氢呋喃(65:34.7:0.3),流速为1.0mL/min,检测波长为276nm,柱温为25℃。该方法的线性范围为0.020~0.160μg,r=0.9998,平均回收率为101.5%,RSD为2.0%(n=6)。该方法测定1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]含量灵敏、准确、重现性好。 展开更多
关键词 茜草根 1 3 6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-o-[3-o-acetyl-α-l-rhamnopyranosyl-(12)-β-D-glucopy-ranoside] RP-HPlC
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2-脱氧-L-核糖重要中间体2-脱氧-α-1,3,4-O-苯甲酰-L-阿拉伯吡喃糖的合成工艺改进
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作者 汤军 吴建国 《中南药学》 CAS 2009年第1期9-11,共3页
目的合成2-脱氧-L-核糖的重要中间体2-脱氧-α-1,3,4-O-苯甲酰-L-阿拉伯吡喃糖。方法以L-阿拉伯糖为起始原料,经酰化、溴化、氢化三步反应合成目标化合物。结果改进后总收率由文献的30%提高到41.2%。其结构经质谱、氢谱测试确证。结论... 目的合成2-脱氧-L-核糖的重要中间体2-脱氧-α-1,3,4-O-苯甲酰-L-阿拉伯吡喃糖。方法以L-阿拉伯糖为起始原料,经酰化、溴化、氢化三步反应合成目标化合物。结果改进后总收率由文献的30%提高到41.2%。其结构经质谱、氢谱测试确证。结论该工艺与文献相比操作简便,易于工业化大生产,收率高。 展开更多
关键词 2-脱氧-α-1 3 4-o-苯甲酰-l-阿拉伯糖 2-脱氧-l-核糖 l-阿拉伯糖 合成
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UPLC-Q-TOF-MS法分析枇杷叶的倍半萜苷类化合物 被引量:13
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作者 赵磊 陈剑 +2 位作者 印敏 任冰如 李维林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1498-1502,共5页
目的采用超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对分离得到的枇杷叶总倍半萜苷类成分进行定性分析,并对其裂解途径进行研究总结。方法枇杷叶乙醇提取物经大孔树脂、聚酰胺柱色谱和RP-18柱色谱处理后,得到的枇杷叶总倍... 目的采用超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对分离得到的枇杷叶总倍半萜苷类成分进行定性分析,并对其裂解途径进行研究总结。方法枇杷叶乙醇提取物经大孔树脂、聚酰胺柱色谱和RP-18柱色谱处理后,得到的枇杷叶总倍半萜苷采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,1.8μm),甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,ESI源负离子模式下采集质谱数据。结果从总倍半萜苷中得到5个倍半萜苷类化合物,其二级质谱裂解规律均相同,表现为逐个脱去寡糖链上的糖基,产生特征碎片离子m/z 675、529、383,最后生成m/z 205的特征苷元碎片。结论其中2个倍半萜苷类成分可能是仅在苷元C-6和C-7位上构型有差异的loquatifolin A和6,7-cis-nerolidol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside。 展开更多
关键词 枇杷叶 倍半萜苷 UPlC-Q-ToF-MS loquatifolin A 6 7-cis-nerolidol-3-o-α-l-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-l-rh-amnopyranosyl-(12)-[α-l-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside
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Two New Flavonol Glycosides from Bridelia tomentosa 被引量:2
5
作者 Shi Hui SHU Jin Lan ZHANG Ying Hong WANG Hai Lin QIN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第10期1339-1342,共4页
Two new flavonol glycosides, tamarixetin 3-O-β-D-xylopyranosyl-(1-2)-α-L-ribopyranoside (1) and tamarixetin 3-O-α-L-ribopyranoside (2) were isolated from the leaves of Bridelia tomentosa. Their structures wer... Two new flavonol glycosides, tamarixetin 3-O-β-D-xylopyranosyl-(1-2)-α-L-ribopyranoside (1) and tamarixetin 3-O-α-L-ribopyranoside (2) were isolated from the leaves of Bridelia tomentosa. Their structures were elucidated by 1D and 2D NMR analysis, as well as MS and IR spectra. 展开更多
关键词 Bridelia tomentosa flavonol glycosides tamarixetin 3-o-β-D-xylopyranosyl-(1-2)-α-l-ribopyranoside tamarixetin 3-o-α-l-ribopyranoside.
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两种新型2-偕二硝甲基-5-硝基四唑含能离子盐的合成、表征及性能预估 被引量:2
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作者 张敏 许诚 +5 位作者 葛忠学 毕福强 朱勇 卜建华 苏海鹏 肖啸 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期24-29,55,共7页
以氨基-1,2,4-三唑和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT)为原料,通过中和反应合成出两种新型含能离子盐——2-偕二硝甲基-5-硝基四唑3-氨基-1,2,4-三唑盐(3-ATDNMNT)和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑4-氨基-1,2,4-三唑盐(4-ATDNMNT),收率分别为9... 以氨基-1,2,4-三唑和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT)为原料,通过中和反应合成出两种新型含能离子盐——2-偕二硝甲基-5-硝基四唑3-氨基-1,2,4-三唑盐(3-ATDNMNT)和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑4-氨基-1,2,4-三唑盐(4-ATDNMNT),收率分别为95.4%和96.7%;利用FT-IR、1 H NMR、13C NMR、15 N NMR及元素分析等方法对其结构进行表征;采用量子化学方法计算了3-ATDNMNT和4-ATDNMNT的爆轰性能;在标准状态下(膨胀比为70∶1),利用最小自由能原理,分别计算了两种离子盐在丁羟复合推进剂中的能量性能。结果表明,3-ATDNMNT的爆速和爆压分别为8.587km/s和33.58GPa,4-ATDNMNT的爆速和爆压分别为8.693km/s和34.31GPa。以3-ATDNMNT部分取代丁羟复合推进剂中的AP后,丁羟复合推进剂的理论比冲可达2 635.7N·s/kg。以4-ATDNMNT部分取代丁羟复合推进剂中的AP后,当HTPB、Al、AP及4-ATDNMNT各组分质量分数分别为10%、5%、15%及70%时,获得该丁羟复合推进剂的最高理论比冲为2 677.2N·s/kg。 展开更多
关键词 含能离子盐 2-偕二硝甲基-5-硝基四唑3-氨基-1 2 4-三唑盐 3-ATDNMNT 2-偕二硝甲基-5-硝基四唑4-氨基-1 2 4-三唑盐 4-ATDNMNT 爆轰性能 丁羟复合推进剂 HTPB
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RP-HPLC法测定陕西产茜草中QA的含量
7
作者 贺光东 郅妙利 +1 位作者 王二辉 康文艺 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2008年第3期35-37,共3页
目的:测定陕西产茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-3-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量。方法:选用Purospher star RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,Merck公司);流动相为甲... 目的:测定陕西产茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-3-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量。方法:选用Purospher star RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,Merck公司);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(65∶34.7∶0.3),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为25℃,外标法定量分析。结果:该方法在0.020μg^0.160μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率101.4,RSD=2.0%(n=6),测定结果为0.053%。结论:该法测定茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-3-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]含量灵敏、准确、重现性好。 展开更多
关键词 HPlC QA 茜草根
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Synthesis of propyl O-(α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-[2,4-di-O-(2s-methylbutyryl)-α-L-rhamno-pyranosyl]-(1→2)-(3-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→2)-β-D-fucopyranoside,the tetrasaccharide moiety of Tricolorin A
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作者 卢寿福 欧阳琴琴 +2 位作者 郭忠武 俞飚 惠永正 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期78-89,共12页
Propyl O-(α-L-rhamncpyranosyl)-(1→3)-[2,4-di-O-(2s-methylbutyryl)-α-L-rham-nopyranosyl]-(1→2)-(3-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→2)-β-D-fucopyranoside (1), the tetrasac-charide moiety of Tricolorin A, was synth... Propyl O-(α-L-rhamncpyranosyl)-(1→3)-[2,4-di-O-(2s-methylbutyryl)-α-L-rham-nopyranosyl]-(1→2)-(3-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→2)-β-D-fucopyranoside (1), the tetrasac-charide moiety of Tricolorin A, was synthesized in total 23 steps with a longest linear sequence of 10 steps, and overall yield of 3.7% from D-Glucose. The isomerization of the dioxolane-type berzyli-dene in the presence of NIS/AgOTf was observed. Tetrasaccharide 1 exhibited no activity against the cultured P388 cell as Tricolorin A did. 展开更多
关键词 Propyl o-(α-l-rhamnopyranosyl)-(1→3)-[2 4-di-o-(2s-methylbutyryl)-α-l-rham-nopyranosyl]-(12)-(3-o-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(12)-β-D-fucopyranoside synthesis dioxo-lane-type benzylidene Tricolorin A
全文增补中
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和网络毒理学的商陆致肝损伤潜在毒性成分及作用机制探讨 被引量:1
9
作者 郭秀欢 雷艳 +4 位作者 黄宏威 李梦雨 华羽彤 刘传鑫 袁瑞娟 《药物评价研究》 CAS 2023年第1期37-49,共13页
目的 基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析商陆水提物的化学成分,并结合网络毒理学和分子对接方法预测商陆致肝损伤的毒性成分和潜在的作用靶点及通路。方法 根据色谱峰保留时间、精确相对分子质量、二... 目的 基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析商陆水提物的化学成分,并结合网络毒理学和分子对接方法预测商陆致肝损伤的毒性成分和潜在的作用靶点及通路。方法 根据色谱峰保留时间、精确相对分子质量、二级质谱裂解碎片等信息,并结合文献数据,对商陆水提物化学成分进行分析鉴定。通过Swiss Target Prediction、TCMSP、ETCM和BATMAN-TCM数据库预测商陆成分靶点;通过CTD和GeneCards数据库筛选肝损伤靶点;采用String数据库和Cytoscape 3.7.1软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并筛选核心靶点;利用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体(GO)注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;应用Cytoscape 3.7.1软件构建“成分-核心靶点-通路”网络,并筛选核心成分。通过AutoDock Vina 1.2.0软件对核心成分和核心靶点进行分子对接验证。结果 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS法从商陆水提物中共鉴定出40个化学成分,主要为三萜皂苷类及少量黄酮、酚酸、挥发油等。共获得101个共有靶点,筛选出26个核心靶点,包括ALB、TNF、AKT1等;涉及通路包括HIF-1信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路等,与炎症、肝细胞凋亡、肝纤维化途径密切相关。筛选到6个核心成分进行分子对接,结果显示,美商陆苷F、美商陆皂苷元、商陆皂苷A、商陆皂苷元、山柰酚3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷及芥子酸与ALB、TNF、AKTI等靶点蛋白具有良好的结合活性。结论 商陆在大剂量使用时可能具有潜在的肝毒性,推测主要毒性成分可能为三萜皂苷类,通过促进炎症发生、调控肝纤维化进程、诱导肝细胞凋亡途径导致肝损伤。 展开更多
关键词 商陆 肝损伤 毒性成分 UPlC-Q-ToF-MS/MS 网络毒理学 分子对接 美商陆苷F 美商陆皂苷元 商陆皂苷A 商陆皂苷元 山柰酚3-o-α-l-鼠李吡喃糖基(12)-β-D-吡喃葡萄糖苷 芥子酸
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银杏叶中的黄酮醇苷类成分 被引量:84
10
作者 唐于平 王颖 +2 位作者 楼凤昌 李延芳 王景华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期363-366,共4页
目的 对银杏 (GinkgobilobaL .)叶的化学成分进行分离、鉴定。 方法 采用各种色谱技术进行分离 ,用IR ,UV ,MS ,1HNMR ,13 CNMR和 2DNMR光谱技术确定化合物的结构。结果 分得 8个黄酮醇苷类成分 :槲皮素 3 O β D 葡糖苷 (1) ,山奈酚... 目的 对银杏 (GinkgobilobaL .)叶的化学成分进行分离、鉴定。 方法 采用各种色谱技术进行分离 ,用IR ,UV ,MS ,1HNMR ,13 CNMR和 2DNMR光谱技术确定化合物的结构。结果 分得 8个黄酮醇苷类成分 :槲皮素 3 O β D 葡糖苷 (1) ,山奈酚 3 O β D 葡糖苷 (2 ) ,芦丁 (3) ,山奈酚 3 O β D 芸香糖苷 (4) ,异鼠李素 3 O β D 芸香糖苷 (5 ) ,槲皮素 3 O β D 葡萄糖基 (1 2 ) α L 鼠李糖苷 (6 ) ,山奈酚 3 O β D 葡萄糖基 (1 2 ) α L 鼠李糖苷 (7) ,异鼠李素 3 O β D 葡萄糖基 (1 2 ) α L 鼠李糖苷 (8)。 结论 化合物 8为新化合物。 展开更多
关键词 银杏时 黄酮醇苷 化学成分 分离 中药
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栾树种子的化学成分研究 被引量:24
11
作者 杨小凤 雷海民 +2 位作者 付宏征 马广恩 林文翰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期279-283,共5页
目的 :分离鉴定栾树 (KoelreuteriapaniculataLaxm .)种子的化学成分。方法 :分别用石油醚回流提取和95 %EtOH浸提 ,硅胶柱色谱分离 ,IR ,MS ,UV ,1HNMR ,13 CNMR等方法确定结构。结果 :分得 8个化合物 ,分别为3 O 十四烷酰基 1 腈基 2 ... 目的 :分离鉴定栾树 (KoelreuteriapaniculataLaxm .)种子的化学成分。方法 :分别用石油醚回流提取和95 %EtOH浸提 ,硅胶柱色谱分离 ,IR ,MS ,UV ,1HNMR ,13 CNMR等方法确定结构。结果 :分得 8个化合物 ,分别为3 O 十四烷酰基 1 腈基 2 甲基 1,2 丙烯 (1) ,3 O 二十碳 14,15 烯酰基 1 腈基 2 甲基 1,2 丙烯 (2 ) ,3 O 二十碳 14,15 烯酰基 4 O 十八烷酰基 1 腈基 2 氧代亚甲基 1,2 丙烯 (3) ,3 O (6′ 亚油酰基 葡萄糖 ) β 谷甾醇 (4) ,1 O β D 葡萄糖 2 O 油酸 3 O 十六烷酸甘油酯 (5 ) ,1 O 十六烷酸甘油酯 (6 ) ,14,15 二十碳烯酸 (7) ,三油酸甘油酯(8)。结论 :1~ 3为新化合物 ,4~ 8系首次从该植物中分得 ,并归属其波谱信号。 展开更多
关键词 栾树 种子 化学成分
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异叶败酱化学成分的研究 被引量:12
12
作者 雷海民 朱蓉 魏璐雪 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期271-273,共3页
目的:对异叶败酱(PatriniaheterophylaBge.)的化学成分进行研究。方法:利用溶剂提取和硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:得到3个化合物,分别确定为齐墩果酸(ole... 目的:对异叶败酱(PatriniaheterophylaBge.)的化学成分进行研究。方法:利用溶剂提取和硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:得到3个化合物,分别确定为齐墩果酸(oleanolicacid,I),异叶败酱皂苷A(oleanolicacid3OβDglucopyranosyl(1→4)αLarabinopyranoside,Ⅱ)和异叶败酱皂苷B(oleanolicacid3OβDglucopyranosyl(1→3)αLrhamnopyranosyl(1→2)αLarabinopyranoside,Ⅲ)。结论:3个化合物均为首次从该植物中分得。 展开更多
关键词 异叶败酱 齐墩果酸 化学成分 中药
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来江藤的苯丙素类配糖体成分 被引量:8
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作者 周凌云 华燕 +1 位作者 倪伟 陈昌祥 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2004年第3期349-354,共6页
从云南民间药用植物来江藤 (BrandisiahanceiHook .f.)的全草中分离到 1 0个化合物 ,分别鉴定为 3,4 二羟基苯乙醇基 O α L 鼠李吡喃糖基 (1→ 3) β D (4 O 咖啡酰基 ) 半乳吡喃糖苷 (1 ) ,3,4 二羟基苯乙醇基 O α L 鼠李吡喃... 从云南民间药用植物来江藤 (BrandisiahanceiHook .f.)的全草中分离到 1 0个化合物 ,分别鉴定为 3,4 二羟基苯乙醇基 O α L 鼠李吡喃糖基 (1→ 3) β D (4 O 咖啡酰基 ) 半乳吡喃糖苷 (1 ) ,3,4 二羟基苯乙醇基 O α L 鼠李吡喃糖基 (1→ 3) β D (2 O 乙酰基 4 O 咖啡酰基 ) 半乳吡喃糖苷 (2 ) ,acteoside (3) ,2′ acetylacteoside (4 ) ,poliumoside (5 ) ,2′ acetylpoliumoside(6 ) ,mussaenoside (7) ,luteolin 7 O β D glucoside (8) ,luteolin (9)和mannitol (1 0 )。化合物 1- 6为苯丙素配糖体成分 ,其中化合物 2为新化合物 ,化合物 1为首次从该属植物中获得。 展开更多
关键词 来江藤 苯丙素类配糖体 药用植物 云南 化合物
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含高氮化合物BTATz的CMDB推进剂特性 被引量:7
14
作者 仪建华 赵凤起 +4 位作者 王伯周 任莹辉 徐司雨 王瑛 李上文 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期609-615,共7页
以新型高氮化合物3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)取代RDX制得了BTATz-CMDB推进剂试样,获得了燃速结果,并利用TG-DTG,PDSC,单幅照相、燃烧波温度分布和熄火表面形貌及元素含量测试技术对推进剂的热分解特性及燃... 以新型高氮化合物3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)取代RDX制得了BTATz-CMDB推进剂试样,获得了燃速结果,并利用TG-DTG,PDSC,单幅照相、燃烧波温度分布和熄火表面形貌及元素含量测试技术对推进剂的热分解特性及燃烧特性进行了系统研究。结果发现,BTATz的氧平衡值较低,用其取代双基推进剂中的NC和NG后,推进剂的各能量特性参量出现不同程度的降低,因此,BTATz在推进剂中的含量不宜太高。BTATz-CMDB推进剂适用于常规无溶剂成型工艺进行制造;BTATz在燃速提升方面具有突出潜力,尤其在对推进剂主放热反应催化加速的催化体系(邻苯二甲酸铅、己二酸铜和炭黑的混合物)作用下,燃速提升效果更加明显;BTATz-CMDB推进剂燃烧时的火焰符合双基系推进剂火焰的一般特征,但由于BTATz不存在类似RDX那样的熔融过程,该类推进剂燃烧产生了发散火焰束,燃烧表面由熔融状变为疏松珊瑚状,火焰强度增强;随着压强升高,燃烧表面产生发散火焰束的活性点增多,暗区迅速变薄,增加了火焰区向燃烧表面的热反馈,加速了燃烧反应;催化体系对推进剂燃烧反应的气相区影响不大,它加强了凝聚相及表面附近的放热反应,改变了推进剂燃烧表面的结构,在推进剂燃烧过程中,催化剂(新生态)在推进剂的燃烧表面富集,催化了推进剂的分解和燃烧,促进了推进剂燃速的提高。 展开更多
关键词 3 6-双(1氢-1 2 3 4-四唑-5-氨基)-1 2 4 5-四嗪(BTATz) 改性双基推进剂 燃烧特性 火焰结构 熄火表面
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RP-HPLC测定多叶棘豆全草中2个黄酮苷含量 被引量:3
15
作者 刁玉林 王思 +2 位作者 折改梅 刘慧 刘斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1026-1028,1040,共4页
目的:建立多叶棘豆全草中2个黄酮苷类化合物异鼠李素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)[O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(WS-3)和异鼠李素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(WS-16)的含量测定方法... 目的:建立多叶棘豆全草中2个黄酮苷类化合物异鼠李素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)[O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(WS-3)和异鼠李素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(WS-16)的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC方法,使用SunFire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水(17∶83)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长350 nm,柱温30℃。结果:WS-3和WS-16的线性范围分别为0.045~0.226μg(r=0.9998,n=5)和0.042~0.21μg(r=0.9997,n=5);平均回收率(n=6)分别为101.1%(RSD=1.6%)和100.5%(RSD=2.2%)。结论:适用于多叶棘豆药材的质量控制和评价。 展开更多
关键词 多叶棘豆全草 黄酮苷 异鼠李素-3-o-α-l-吡喃鼠李糖基-(12)[o-α-l-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)]-o-β-D-吡喃葡萄糖苷 异鼠李素-3-o-α-l-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-o-β-D-吡喃葡萄糖苷 含量测定 反相高效液相色潽法
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川产九节龙中皂甙元和次生甙的研究 被引量:3
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作者 张清华 黄石麟 王晓娟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第9期545-547,共3页
从九节龙中分离得到2个新的三萜皂甙,皂甙Ⅰ经酸水解后分离到3个皂甙元cyclamiretin A,C,D和2个次生甙cyclamiretin D-3-O-α-L-阿拉伯糖甙,cyclamiretin D-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖甙。
关键词 九节龙 皂甙元 次生甙
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生物修复植物黑藻资源化利用——化学成分研究 被引量:1
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作者 肖瑜 王艳丽 +1 位作者 高士祥 孙成 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期1253-1258,共6页
黑藻Hydrillaverticillata(L.f.)Royle是用于富营养化生态修复的一种沉水植物,秋天必须将其收获才能最终实现湖内污染物负荷的减少。通过对收获后的黑藻进行化学成分的分析研究,改变传统的将黑藻制成渔牧业饲料的利用途径,为其资源化利... 黑藻Hydrillaverticillata(L.f.)Royle是用于富营养化生态修复的一种沉水植物,秋天必须将其收获才能最终实现湖内污染物负荷的减少。通过对收获后的黑藻进行化学成分的分析研究,改变传统的将黑藻制成渔牧业饲料的利用途径,为其资源化利用提供了一个新途径。首次从黑藻全草的提取物中分离出8种化合物,它们分别是:①1-(3’-呋喃)-8-醚-10烯-十三烷-1-酮;②(2S*,3S*,4S*)-2-(二十烷-11’-烯)-3-羟基-4-甲基-丁醇内酯;③1,3-薄荷二烯-7-醇;④6,6,9a-三甲基-十氢化萘并[1,2-]呋喃-1,4-二酮;⑤1,1,4b,7-四甲基-7-乙烯-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-十二氢菲;⑥正十五酸乙酯;⑦十九烷;⑧十四烷。其中①是新化合物,且化合物① ̄④和⑥ ̄⑧均具有潜在的生物活性,为将黑藻开发成医药材料等高附加值产品提供了基础研究资料。 展开更多
关键词 黑藻 资源化利用 化学成分 1-(3’-呋喃)-8-醚-10-烯-十三烷-1-酮
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基体合金化改善氧化铝短纤维与铝液基体间的浸润性研究 被引量:1
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作者 刘政 涂弢 《南方冶金学院学报》 2004年第2期12-16,共5页
本文提出通过基体合金化改善A12O3(sf)/Al界面浸润性的想法,添加的合金元素M须满足以下两个条件:①元素M的表面能必须小于Al的即σM<σAl;②元素M的氧化物生成Gibbs自由能要小于氧化铝的.在试验中得以验证,元素镁是一种良好的润湿增... 本文提出通过基体合金化改善A12O3(sf)/Al界面浸润性的想法,添加的合金元素M须满足以下两个条件:①元素M的表面能必须小于Al的即σM<σAl;②元素M的氧化物生成Gibbs自由能要小于氧化铝的.在试验中得以验证,元素镁是一种良好的润湿增强剂,稀土元素镧可在镁的基础上进一步增强润湿,此外元素镁还可在界面上形成MgAl2O4反应产物但未发现稀土镧在界面上生成任何反应产物. 展开更多
关键词 基体合金化 Al2o3(af)/Al复合材料 浸润性 界面
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茜草中抗菌活性成分的研究 被引量:17
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作者 乔亚芳 王素贤 +2 位作者 吴立军 李铣 朱廷儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第11期834-839,共6页
从茜草根中分得十二个化合物。通过理化性质及光谱分析,确定了八个已知化合物和一个新化合物(Ⅴ),Ⅴ的结构为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-(O-6′-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖甙(▽)。
关键词 茜草 蒽醌 抗菌活性
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参麦注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)合并冠心病的网络药理分子机制探析 被引量:16
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作者 韩利文 张友刚 +4 位作者 李昊楠 汪海洋 李晓彬 王晓静 姚庆强 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2334-2344,共11页
目的利用网络药理学方法解析参麦注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)合并冠心病的分子网络作用途径。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)和中医百科全书平台(ETCM)收集参麦注射液中红参、麦冬的化学成分;通过SwissTargetPredict... 目的利用网络药理学方法解析参麦注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)合并冠心病的分子网络作用途径。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)和中医百科全书平台(ETCM)收集参麦注射液中红参、麦冬的化学成分;通过SwissTargetPrediction数据库预测化合物的作用靶点;通过NCBI数据库和GeneCards数据库筛选COVID-19及合并症冠心病的靶点;通过DAVID数据库分别进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;运用Cytoscape 3.7.1软件构建化合物-靶点-通路网络。利用Glide软件对参麦注射液成分与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL水解酶(Mpro)的分子对接。结果参麦注射液中麦冬皂苷D′、麦冬皂苷D、人参皂苷Rg2、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬苷元-3-O-新橙皮糖苷、人参皂苷Rb2、人参皂苷R0、Ophiopogon A、三七皂苷Rd、麦冬二氢高异黄酮E、人参皂苷Re在分析中显示了较高的度值,且与SARSCoV-23CL水解酶结合力较强,可能是参麦注射液发挥治疗COVID-19合并冠心病的主要药效成分,共涉及到IL6、GAPDH、ALB、TNF、MAPK1、MAPK3、TP53、EGFR、CASP3、CXCL8等77个靶点,以及低氧诱导因子-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、鞘脂信号通路、Toll样受体信号通路、神经营养素信号通路、血管内皮生长因子信号通路、细胞凋亡、Ras信号通路、PI3K-Akt信号通路、泌乳素信号通路等124条信号通路。结论参麦注射液可能通过抑制细胞因子风暴、维持心脏功能稳态、调节免疫、抗病毒等方面实现对COVID-19与冠心病的同时干预,呈现出了相互影响、复杂关联的网络调控机制。 展开更多
关键词 参麦注射液 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 冠心病 网络药理学 分子对接 麦冬皂苷D′ 麦冬皂苷D 人参皂苷RG2 麦冬甲基黄烷酮A 麦冬苷元-3-o-新橙皮糖苷 人参皂苷Rb2 人参皂苷R0 ophiopogon A 三七皂苷Rd 麦冬二氢高异黄酮E 人参皂苷RE
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