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关于(A6,A11)-双位点突变胰岛素原作为外源肽呈递骨架可行性的研究
1
作者
井健
唐建国
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期259-262,共4页
通过重组DNA技术,以(A6,A11)-双突变胰岛素原分子为支架构建了含有外源抗栓肽功能区的嵌合分子,并在大肠杆菌进行了表达和纯化.对嵌合分子进行胰岛素受体结合活性、放射免疫活性及抗血小板聚集活性分析,结果表明该嵌合分子具有较强的血...
通过重组DNA技术,以(A6,A11)-双突变胰岛素原分子为支架构建了含有外源抗栓肽功能区的嵌合分子,并在大肠杆菌进行了表达和纯化.对嵌合分子进行胰岛素受体结合活性、放射免疫活性及抗血小板聚集活性分析,结果表明该嵌合分子具有较强的血小板聚集抑制活性,而无胰岛素生物活性,证明以(A6,A11)-双突变胰岛素原作为外源肽序列呈递骨架是可行的.
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关键词
(A6
a11
)
-
双位
点
突变
人胰岛素
原
外源抗栓肽
呈递骨架
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题名
关于(A6,A11)-双位点突变胰岛素原作为外源肽呈递骨架可行性的研究
1
作者
井健
唐建国
机构
北京师范大学生命科学学院
出处
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期259-262,共4页
基金
国家自然科学基金面上资助项目(30540071)
文摘
通过重组DNA技术,以(A6,A11)-双突变胰岛素原分子为支架构建了含有外源抗栓肽功能区的嵌合分子,并在大肠杆菌进行了表达和纯化.对嵌合分子进行胰岛素受体结合活性、放射免疫活性及抗血小板聚集活性分析,结果表明该嵌合分子具有较强的血小板聚集抑制活性,而无胰岛素生物活性,证明以(A6,A11)-双突变胰岛素原作为外源肽序列呈递骨架是可行的.
关键词
(A6
a11
)
-
双位
点
突变
人胰岛素
原
外源抗栓肽
呈递骨架
Keywords
(A6,
a11
) proinsulin
anti
-
thrombosis motif
presentating scaffold
分类号
Q578 [生物学—生物化学]
Q51 [生物学—生物化学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
关于(A6,A11)-双位点突变胰岛素原作为外源肽呈递骨架可行性的研究
井健
唐建国
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
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