新疆哈萨克族人群中血脂水平与AT_1R基因A1166C多态性的相关研究

目的研究新疆哈萨克族人群血脂异常与血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1R)A1166C多态性之间的相关性。方法采用多聚酶链式反应法及限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对新疆哈萨克族296例原发性高血压(EH)患者及198例正常血压对照者的外周血白细胞DNA,进行AT1R基因A1166C多态性检测,并用全自动生化检测仪测定所有研究对象的各项血脂生化指标。结果AA、AC和CC基因型及A、C等位基因在高血压人群和对照人群中分布差异无统计学意义(P>0.05)。但总胆固醇和低密度脂蛋白水平在高血压人群中高于正常对照人群,两者差异有统计学意义(P<0.001)。同时,在高血压人群中偏相关分析结果显示总胆固醇和低密度脂蛋白水平与基因型存在着相关性,即AC基因型携带者总胆固醇和低密度脂蛋白水平高于AA基因型携带者。结论AT1R基因A1166C分子变异与新疆哈萨克族原发性高血压无相关关系。但在高血压人群中总胆固醇和低密度脂蛋白水平与AT1R基因A1166C多态位点分子变异存在着相关性。

血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与不同民族原发性高血压关系的相关性研究

目的 探究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与汉族、黎族和蒙古族原发性高血压(EH)的相关性。方法 回顾性选取2015年1月~2017年12儋州市人民医院、白沙县人民医院、内蒙古医科大学附属医院收治的600例原发性高血压患者资料,其中儋州市人民医院收集汉族200例,白沙县人民医院收集黎族200例,内蒙古医科大学附属医院收集蒙古族200例。同期选取相应地区门诊体验为健康成年人群纳入健康对照组,其中汉族200例,黎族200例,蒙古族200例。采用荧光定量PCR测序法,检测AT1R基因A1166C位点的基因序列,统计分析汉族、黎族、蒙古族原发性高血压组和对应的健康对照组A1166C基因型和等位基因频率的分布。结果 汉族高血压组AA、AC和CC基因型分别占比为88%、12.%和0,汉族健康对照组中分别为96%、4%、0,差异有统计学意义(P<0.05);汉族高血压组中A、C等位基因频率分别为94%、6%,而汉族健康对照组的基因频率分别为98%、2%,差异有统计学意义(P<0.05)。黎族高血压组中AA、AC、CC基因型分别占比为92%、7%、1%,在黎族健康对照组人群中分别为97%、3%、0,差异无统计学意义(P>0.05);黎族高血压组中A、C等位基因频率分别为95.5%、4.5%,而黎族健康对照组的基因频率分别为98.5%、1.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。蒙古族高血压组中AA、AC、CC基因型分别占比为84%、12%、4%,在蒙古族健康对照组人群中分别为91%、7%、2%,差异有统计学意义(P<0.05);蒙古族高血压组中A、C等位基因频率分别为90%、10%,而蒙古族健康对照组的基因频率分别为94.5%、5.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AT1R基因A1166C多态性与黎族人群的EH无显著相关性,而与汉族、蒙古族人群的EH具有显著相关性,AC和CC基因型可能是高血压发生的危险因素,可能会增加原发性高血压的遗传易感性。

血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与北京地区原发性高血压的关系

该文探讨血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C多态性与北京地区原发性高血压（EH）的关系。方法：对249例EH患者进行AT1R基因A1166C多态性测定。结果：（1）检出CC基因型1例（0．49／6），AC基因型26例（10．4％），AA基因型222例（89．29，5）；A等位基因频率为94．3；C等位基因为5．79／6。与林从容等的研究基因型分布和等位基因频率比较差异均无统计学意义；

AT_1R基因A1166C多态性与汉、藏和彝族原发性高血压的遗传易感性

目的 研究血管紧张素 1型受体 ( angiotensin type 1receptor,AT1 R)基因 A116 6 C多态性是否与汉族、藏族和彝族原发性高血压 ( essential hypertension,EH)的遗传易感性相关联。方法 以74 8名受试者的基因组 DNA为模板 ,应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测 A116 6 C多态性。结果 在汉、藏、彝 3个民族正常人群中 ,A116 6等位基因的频率分别为 0 .979、0 .939和 0 .96 5 ;在藏族男性中 ,EH患者 A116 6等位基因的频率明显高于正常对照 ( P=0 .0 0 1) ,AA基因型 ( P=0 .0 0 34)是 EH的独立危险因素 ;在汉族和彝族人群中 ,EH患者和正常对照之间 A116 6 C基因型分布和等位基因频率的差异均无显著性。结论 在汉族、藏族和彝族人群中 ,AT1 R基因 A116 6是最常见的等位基因 ;A116 6 C多态性是藏族男性 EH的遗传易感因子 ,而不是汉族和彝族

AT_1基因A^(1166)C多态性与高血压性肾损害的关系

目的 探讨AT1基因与高血压性肾脏损害的关系 ,评价十余种候选危险因子对原发性高血压肾脏损害的危险。方法 随机选取上海地区汉族人种原发性高血压病例 96例 ,采集的所有病例均有详细病史资料 ,留取血样本 ,进行生化指标检测和基因型分析。结果 (1)血内生肌酐清除率和血肌酐与AT1A/C多态性呈显著相关 (P <0 .0 1) ,AC基因型肾功能明显差于AA基因型 ;(2 )在多因素Logistic回归分析中 ,年龄、糖尿病和A/C基因型是原发性高血压并发肾脏损害的三个独立危险因素。 (P <0 .0 1)。结论 结论AT1基因A/C多态性是内生肌酐清除率的独立影响因素 。

血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性研究

目的:研究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)的相关关系。方法: 采用多聚酶链式反应法及限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对新疆哈萨克族 198 例EH患者(EH组)及130例正常血压者(对照组)的外周血白细胞DNA进行AT1R基因 A1166C多态性检测,观察AA、AC和CC不同基因型以及该位点A、C不同等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果:AA、AC和CC基因型在EH组的分布频率为0.772 8、0.222 1和0.005 1,在对照组为0.761 5、0.238 5 和 0,两组对比差异无统计学意义(P>0.05); A1166 与 C1166 等位基因频率在高血压组中分别为 0.883 8、0. 116 2,对照组中分别为0.880 8和0.119 2,两组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:AT1R基因 A1166C分子变异与新疆哈萨克族原发性高血压无相关关系。

新疆哈萨克族人群中血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压的相关性研究

目的:研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)的相关关系。方法:采用多聚酶链式反应法及限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对新疆哈萨克族321例EH患者(EH组)及203例正常血压者(对照组)的外周血白细胞DNA,进行AT1R基因A1166C多态性检测,统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果:AA、AC和CC基因型在EH组的分布频率为0.7664、0.2274和0.0062,在对照组中分别为0.7537、0.2463和0,2组对比差异无统计学意义(P>0.05);A1166与1166C等位基因频率在EH组中分别为0.8801、0.1199,在对照组中分别为0.8768和0.1232,2组相比差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:AT1R基因A1166C多态位点分子变异与新疆哈萨克族EH易感可能不相关。

血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压的相关性研究

血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）基因是肾素-血管紧张素系统（RAS）中介导血管收缩、水盐代谢及血管平滑肌增生和功能调节等生理学效应的重要组分，该基因位于3’端的A1166C多态性被认为与原发性高血压（EH）相关，但也有研究得到了不一致的结论．认为该多态性对于EH的发生无重要作用。

血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C在汉族人群中的分布及其与家族性高血压的相关性

目的 研究血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C在正常汉族人群中的分布特征,及其与家族性原发性高血压的相关性.方法 选取健康成年人150例（正常对照组）和家族性原发性高血压患者178例（家族性高血压组）,提取所有受试者外周血白细胞DNA,PCR-RFLP方法进行AT1R基因A1166C多态性检测.结果 正常汉族人群中AA、AC和CC基因型及该点A、C等位基因频率分布,在不同性别及年龄间比较均无显著性差异（P〉0.05）;家族性高血压组基因型分布[AA 131（73.6%）、AC 41（23.03%）、CC 6（3.37%）],等位基因频率分布[A 303（85.11%）、C53（14.89%）],与正常对照组比较差异均有明显统计学意义（P〈0.05）.结论 AT1R基因A1166C在成人汉族人群中的分布特征与性别、年龄无关;AT1R基因A1166C多态性与家族性原发性高血压明显相关,1166C携带者可能有较高患病风险.