OPRM1(A118G)基因多态性与阿片类药物镇痛效果的系统性评价

目的系统评价OPRM1(A118G)基因多态性与阿片类药物镇痛效果之间的关系。方法通过检索自建库至2024年3月中国知网、万方、维普数据库和PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase数据库的相关临床研究,严格按照纳入和排除标准筛选文献,提取数据后采用Rev-Man 5.4软件进行Meta分析。结果纳入19项研究共3097例患者。Meta分析结果显示:AA型的患者术后24 h的VAS评分与AG型比较差异无统计学意义(SMD=-0.04,95%CI:-0.10~0.03,P=0.26);AA型的患者术后24 h的VAS评分与GG型比较差异无统计学意义(SMD=-0.58,95%CI:-1.29~0.13,P=0.11);AG型的患者术后24 h的VAS评分与GG型比较差异无统计学意义(SMD=-0.59,95%CI:-1.29~0.11,P=0.10)。AA型的患者术后24 h的阿片类药物消耗量与AG型比较差异有统计学意义(SMD=-0.32,95%CI:-0.63~-0.02,P=0.04);AA型的患者术后24 h的阿片类药物消耗量与GG型比较差异有统计学意义(SMD=-1.05,95%CI:-1.66~-0.44,P=0.0007);AG型的患者术后24 h的阿片类药物消耗量与GG型比较差异有统计学意义(SMD=-0.77,95%CI:-1.22~-0.33,P=0.0007)。结论OPRM1(A118G)基因多态性会降低阿片类药物的镇痛效果,其与术后24 h的VAS评分无关,但与术后24 h阿片类药物的消耗量有关,G等位基因携带的患者术后24 h阿片类药物的消耗量更大。

阿片受体基因A118G多态性与物质依赖的关系

目的研究μ-阿片受体(OPRM1)基因A118G多态性与物质依赖的关系。方法检索PubM ed、CNK I、EMBASE和EBSCO数据库,收集有关A118G多态性与物质依赖(包括海洛因和酒精依赖)关联分析的相关文献,进行M eta分析。结果总病例组OPRM1基因A118G多态性基因型和等位基因与物质依赖间无关联(P>0.05)。针对不同的成瘾物质分别进行M eta分析,发现A118G多态性G等位基因与酒精依赖存在阳性关联关系(P<0.05)。结论G等位基因可能是酒精依赖的危险因素。单纯OPRM1基因可能不足以解释所有成瘾物质的遗传机制,可以进一步从阿片受体基因不同亚型以及与其他基因多态性间相互关系着手研究物质成瘾的遗传机制。

延边地区朝鲜族及汉族男性μ阿片受体基因A118G多态性与酒精性肝病及酒精依赖之间的关系

[目的]探讨延边地区朝鲜族及汉族男性μ阿片受体(OPRM1)基因A118G基因型和等位基因频率及其与酒精性肝病和酒精依赖之间的关系.[方法]采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性((PCR-RFLP)方法检测延边地区朝鲜族及汉族男性酒精性肝病患者(109名)、酒精依赖患者(103名)和健康对照人群(95名)OPRM1基因A118G单核苷酸多态性,计算和比较各组基因型和等位基因的频率.[结果]朝鲜族男性酒精性肝病组、酒精依赖组和健康对照组OPRM1基因A118G变异基因型GG的频率分别为7.1%,8.6%,4.0%,其等位基因118G出现的频率分别为19.6%,19.0%,13.0%,三者A118G位点多态分布间差异无统计学意义(P>0.05).汉族男性酒精性肝病组、酒精依赖组和健康对照组OPRM1基因A118G变异基因型GG的频率分别为3.8%,2.2%,0%,其等位基因118G出现的频率分别为14.2%,14.4%,13.3%,三者A118G位点多态分布间差异无统计学意义(P>0.05).分别比较朝鲜族及汉族健康对照组、酒精依赖组、酒精性肝病组,见A118G位点多态分布间差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]OPRM1基因A118G多态性与延边地区朝鲜族及汉族男性酒精依赖及酒精性肝病的发生无相关性;OPRM1基因A118G多态分布在延边地区朝鲜族及汉族男性中无差异.

新疆地区维吾尔族与哈萨克族和汉族疼痛敏感性与A118G基因多态性的相关性研究

目的探讨新疆地区维吾尔族、哈萨克族和汉族阑尾手术患者疼痛敏感性与A118G基因多态性的相关性。方法完全随机选取2016年1月至2017年11月在新疆维吾尔自治区人民医院接受阑尾手术麻醉的维吾尔族、哈萨克族、汉族患者各50例。采集患者静脉血,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测技术检测A118G基因多态性;通过压力刺激检测患者试验性疼痛中的压力痛阈和压力耐痛阈;采用疼痛视觉模拟量表(VAS)评分记录患者术后6、12、24、48 h评分并记录术后48 h内不良反应发生情况。结果维吾尔族患者G等位基因频率明显高于哈萨克族和汉族患者[41. 0%(41/100)比26. 0%(26/100)、19. 0%(19/100)](均P <0. 05)。3组患者压力痛阈比较差异无统计学意义(P=0. 621),维吾尔族和哈萨克族患者压力耐痛阈总均值均低于汉族患者(均P <0. 05),3组中GG基因型携带者压力痛阈和压力耐痛阈均低于AA基因型和AG基因型携带者(均P <0. 05)。术后6 h维吾尔族与哈萨克族患者VAS评分总分均高于汉族患者[(8. 13±0. 87)、(8. 32±1. 07)分比(7. 92±0. 62)分](均P <0. 05),维吾尔族与汉族携带GG基因型患者术后6、12、24、48 h的VAS评分均明显高于同族其他基因型患者(均P <0. 05)。3组患者术后48 h内不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0. 816)。结论 A118G基因多态性与新疆地区维吾尔族、哈萨克族和汉族阑尾手术患者疼痛敏感性相关,G等位基因突变可能是增加疼痛敏感性的直接因素。

OPRM1 A118G基因多态性对阿片类药物治疗疼痛的影响研究进展

疼痛是绝大多数手术患者难以避免的痛苦体验,也是目前临床上面临的棘手问题。阿片类药物是治疗中度和重度疼痛的首选药物,其主要通过与OPRM1编码的μ-阿片受体结合发挥镇痛作用。临床大量研究发现,阿片类药物镇痛效果和不良反应的发生存在一定个体差异,而这种个体差异与OPRM1 A118G密切相关。本文就OPRM1 A118G基因多态性与阿片类药物镇痛效应与不良反应的相关研究作一综述。

OPRM1(A118G)基因多态性对阿片类药物镇痛效应影响的研究进展

疼痛是中晚期癌症患者的常见症状,阿片类药物是治疗中重度癌痛的主要药物之一,主要通过μ-阿片受体基因(OPRM1)编码的μ-阿片受体发挥镇痛作用。临床发现,阿片类药物镇痛效果、不良反应及阿片耐受的发生存在一定个体差异。许多研究表明,这种个体差异与OPRM1基因A118G位点密切相关,本文就OPRM1(A118G)基因多态性与阿片类药物镇痛效应的相关研究作一综述。

急性呼吸窘迫综合征患者OPRM1(A118G)基因多态性与预后的相关性

目的探讨急性呼吸窘迫综合征患者OPRM1(A118G)基因多态性与预后的相关性。方法 2015年9月到2020年6月选择在本院重症监护病房诊治的急性呼吸窘迫综合征患者98例作为研究对象,检测OPRM1(A118G)基因多态性,调查患者的一般资料、预后并进行相关性分析。结果 98例患者28 d死亡22例,死亡率为22.4%。死亡组的血清CRP、PCT含量与SOFA评分、APACHEⅡ评分都高于存活组(P<0.05)。死亡组的OPRM1(A118G) GG基因型与GG等位基因频率都高于存活组(P<0.05)。Spearman分析显示OPRM1(A118G) GG基因型、GG等位基因、SOFA评分、APACHEⅡ评分都与预后死亡存在相关性(P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示OPRM1(A118G) GG基因型、GG等位基因、SOFA评分、APACHEⅡ评分都为导致患者预后死亡的重要危险因素(P<0.05)。结论急性呼吸窘迫综合征患者伴随有OPRM1(A118G)基因多态性,OPRM1(A118G) GG基因型、GG等位基因与SOFA评分、APACHEⅡ评分与患者预后死亡存在相关性。

不同民族疼痛敏感性与A118G基因多态性相关研究

目的:探讨不同民族疼痛敏感性与A118G基因多态性的相关性。方法:纳入满足标准的开腹手术患者150例,根治民族不同分成3组,其维吾尔族组50例,哈萨克族50例,汉族50例,采用聚合酶链式反应——限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,对OPRMI基因Al18G多态性位点进行检测分析,探讨不同民族Al18G基因多态性与热刺激疼痛的关系。结果:3组患者热痛阈(PPT)差异无统计学意义(P>0.05),维吾尔族患者热耐痛阈(PTO)总均值最低,且维吾尔族和哈萨克族患者PTO总均值均低于汉族患者,差异有统计学意义(P<0.05);维吾尔族患者G等位基因频率40%明显高于哈萨克族患者27%和汉族患者20%,差异有统计学意义(P<0.05),同组患者GG基因型携带者PTO和PPT均低于其他基因型携带者。结论:A118G基因多态性与不同民族疼痛敏感性相关,G等位基因突变可能是影响增加疼痛敏感性的直接因素。

OPRM1 A118G基因多态性对肝门部胆管癌患者舒芬太尼术后镇痛效应的影响

目的探讨OPRM1 A118G基因多态性对肝门部胆管癌患者舒芬太尼术后镇痛效应的影响。方法50例静吸复合全麻下行肝门部胆管癌患者,术后采用病人自控镇痛舒芬太尼注射液2μg·kg-^1·h^-1。记录患者术后24 h、48 h的舒芬太尼用量及不良反应,并检测患者OPRM1A118G基因型,评估不同基因型患者舒芬太尼的镇痛效应。结果50例患者中,AA、AG及GG基因型比例分别为44%、40%及16%,A、G等位基因的频率分别为64%和36%。与AA基因型患者24 h、48 h的舒芬太尼用量47.12±11.39μg,88.76±19.27μg,相比,AG基因型患者均明显增加60.02±21.45μg,103.92±27.66μg,差异均有统计学意义(P<0.040,P<0.009),GG基因型患者分别为77.93±31.87μg及121.90±29.88μg,差异亦有统计学意义(P=0.031,P=0.002),恶心、呕吐及呼吸抑制发生率三组间无差异。结论OPRM1 A118G基因多态性影响肝门部胆管癌患者对舒芬太尼的镇痛效果。

三雄极光S118、A118隆重上市

三雄·极光电工事业部成立之初，就以全新的国际视野，先进的管理理念及强大的科技研发力量，以铸造精品为目标，坚持向用户提供一流的电工产品。在2008年3月同步推出了R9、V8、V12、V118、V120以及地面插座等产品，2009年初推出风靡市场的年度力作——晶面经典V9、V6。近日笔者获悉，三雄·极光再次重拳出击，面向市场推出全新118系列产品——S118和A118，满足各种层面的装饰装修需求，再次彰显三雄·极光在电工行业的设计、研发、创新意识、深厚的技术力量及巨大的领先地位。

澳韵公司A118音箱

曾经有不少音响专家与资深发烧友都认为，单元的品质是音箱声音表现的基础，只有采用了高素质的单元，才可能制作出优秀的音箱。这一观点深得我的认同，因此，在购买音箱之时，我对它所采用的单元状况十分重视。经过一段时间的寻觅，一款音箱落入了我的眼中，让我眼前一亮，那就是来自佛山澳宁的澳韵A118音箱。

老厂新作——澳韵A118书架式音箱

佛山澳宁电子有限公司这个名字，对于初发烧的朋友来说也许并不算耳熟，不过对于稍有点资历的老烧友来说．也算得上是相当出名的一个H1-F1音箱生产厂家了。澳宁具有近10年设计生产音箱的经验，其产品除了工艺比较讲究外，还大量采用进口名厂的配件，并且使用象丹麦B＆K、德国DAAS这样的专业测试设备，因此生产出来的产品也有较高的水准。

OPRM1 A118G基因多态性对剖宫产术后小剂量右美托咪定镇痛效果的影响

目的探究OPRM1A118G基因多态性对剖宫产术后小剂量右美托咪定镇痛效果的影响。方法回顾性分析黄冈市中心医院于2021年1月至2023年6月收治的150例研究对象。根据评估结果,将所有研究对象划分为镇痛良好组(n=108)和镇痛不良组(n=42)。采用拟合优度χ^(2)检验验证数据的Hardy-Weinberg平衡。采用条件Logistic回归分析方法分析影响剖宫产术后小剂量右美托咪定镇痛效果的危险因素、基因型与镇痛指标间的相关性。结合Logistic回归结果,利用相乘及多因子降维法(MDR)分析其交互作用在镇痛效果预测中的效能。结果镇痛不良组中,AA基因型占比较低,为11.90%,而AG和GG基因型的占比则相对较高,分别为66.67%和21.43%。镇痛不良组中,G等位基因的频率显著增加,达到54.76%,A等位基因的频率则降低至45.24%。与基因型AA相比,AG基因型和GG基因型与镇痛不良的风险增加显著相关。在显性模式下(AG+GGvs.AA),镇痛良好组中AG+GG基因型占比明显低于镇痛不良组。在隐性模式下(GGvs.AA+AG),镇痛不良组中GG基因型占比显著高于镇痛良好组。累加模式分析结果显示,镇痛不良组中GG基因型的占比明显高于镇痛良好组,而AA基因型的占比则显著降低,GG、AG、AA基因型与镇痛效果之间具有显著相关性。OPRM1 A118G基因型GG为剖宫产术后镇痛不良的独立危险因素。在隐性模式中,GG基因型与SAI、术后48 h内小剂量右美托咪定总用量存在正相关关系(P<0.05),与痛阈存在负相关关系,其余模式中未发现明显相关性。存在SAI≥40分、术后48 h内小剂量右美托咪定总用量≥73μg、痛阈<3 mA、OPRM1 A118G基因型为GG的孕妇剖宫产术后出现小剂量右美托咪定镇痛效果不良的风险是不具有上述情况孕妇的3.59倍。结论OPRM1 A118G基因型GG为剖宫产术后镇痛不良的独立危险因素,与SAI、术后48 h内小剂量右美托咪定总用量存在正相关关系,与痛阈存在负相关关系。由SAI、术后48 h内小剂量右美托咪定总用量、痛阈、OPRM1 A118G基因型构建的镇痛效果预测模型具有较好的预测效果。

OPRM1 A118G基因多态性与艾森克人格类型和疼痛敏感性相关性研究

目的探讨OPRM1 A118G基因多态性与艾森克人格类型和疼痛敏感性的相关性。方法选择2018年1月—2020年12月泸州市人民医院由急诊医学部转普外科住院的手术患者。术前采用艾森克人格问卷调查患者人格类型并使用电刺激仪测定痛阈和耐痛阈,利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术检测患者外周静脉血OPRM1 A118G基因型。根据分型结果将患者分为野生纯合子(A/A)组、突变杂合子(A/G)组、突变纯合子(G/G)组。分析3组患者的一般情况、疼痛敏感性、艾森克人格问卷评分、艾森克人格类型的差异性和艾森克人格类型与疼痛敏感性的相关性。结果共纳入患者356例。其中,A/A组174例,A/G组136例,G/G组46例。OPRM1 A118G基因突变率为32.00%。3组患者的疼痛敏感性(痛阈、耐痛阈)及内外向、神经质、掩饰性人格类型评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者内外向和精神质型人格类型比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同内外向和精神质人格类型中的痛阈及耐痛阈比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论OPRM1 A118G基因多态性和艾森克人格类型均对疼痛敏感性有影响,且二者之间也呈相关性。

OPRM1基因A118G多态性与吗啡使用剂量的meta分析

目的系统评价OPRM1基因A118G多态性与吗啡使用剂量之间的相关性。方法检索PubMed和EMBASE数据库以评估OPRM1基因A118G多态性与吗啡使用剂量相关性的病例-对照研究。采用Stata 12.0软件进行系统性评价。结果共纳入16篇文献,合计患者4115例。Meta分析结果显示:OPRM1基因A118G多态性突变野生杂合子(AG)吗啡的需要量比野生纯合子(AA)高(P=0.009),突变纯合子(GG)吗啡的需要量较纯合子(AA)更高(P=0.000)。显性遗传模型(AG+GG)吗啡的需要量较野生纯合子(AA)高(P=0.000)。亚组分析中,对于种族,突变纯合子(GG)、野生杂合子(AG)和野生纯合子(AA),白种人群吗啡需求量均高于亚洲人群,且患者年龄和疼痛评分也是吗啡需求量的重要预测因子。结论在OPRM1基因A118G多态性突变中,G等位基因携带者均需要较高剂量的吗啡,且白种人群吗啡需求量均高于亚洲人群。

咪达唑仑给药剂量与OPRM1基因型关系的研究

目的:探讨咪达唑仑给药的剂量是否与OPRM1 A118G基因型相关。方法:对90例病人抽取外周静脉血2 mL做OPRM1A118G基因型的测定。在全麻开始前给予咪达唑仑静脉注射,观察病人的镇静程度,按照Ramsay评分逐渐增加咪达唑仑的剂量直至病人入睡(Ramsay评分为6分时),记录该病人所需的咪达唑仑剂量及从给药到病人入睡所需的时间。结果:OPRM1A118G的3个基因型之间在年龄、体质量,身高方面差异无统计学意义;OPRM1A118G的3个基因型之间在咪达唑仑剂量和入睡时间上差异有统计学意义,其中AG型和AA型在咪达唑仑剂量和入睡时间上差异均无统计学意义,AG型和GG型、AA型和GG型在咪达唑仑剂量和入睡时间上均有显著差别,GG型患者所需咪达唑仑剂量和入睡时间明显大于AA型和AG型患者。结论:咪达唑仑的用药剂量和达到入睡所需要的时间的差异性与OPRM1基因型相关。