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离子液体催化合成反丁烯二酸二乙酯 被引量:8
1
作者 马卫华 俞马宏 钟秦 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期16-18,共3页
合成了氯化1-丁基吡啶/AlCl_3、碘化3-乙基-1-甲基咪唑/AlCl_3、[3-乙基-1-甲基咪唑][BF_4]等离子液体,并应用于催化合成反丁烯二酸二乙酯。其中以氯化1-丁基吡啶/AlCl_3为催化剂的酯化率可达66%以上。研究了氯化1-丁基吡啶/AlCl_3用量... 合成了氯化1-丁基吡啶/AlCl_3、碘化3-乙基-1-甲基咪唑/AlCl_3、[3-乙基-1-甲基咪唑][BF_4]等离子液体,并应用于催化合成反丁烯二酸二乙酯。其中以氯化1-丁基吡啶/AlCl_3为催化剂的酯化率可达66%以上。研究了氯化1-丁基吡啶/AlCl_3用量及其酸性对催化酯化的影响。结果表明,该催化剂用量为顺丁烯二酸酐的7.6%时比较适宜,当氯化1-丁基吡啶与AlCl_3的摩尔比为1:1.5时,催化剂呈酸性,催化性能较好,并以FT-IR表征了所合成的反丁烯二酸二乙酯。 展开更多
关键词 丁烯二酸二乙酯 催化合成 离子液体 ALCL3 顺丁烯二酸酐 甲基咪唑 催化剂用量 a1c13 催化酯化 催化性能 IR表征 吡啶 丁基 氯化 摩尔比 乙基 酸性 碘化
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二苯硫脲的常温常压合成与相关分析 被引量:3
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作者 袁新华 张丽芳 +1 位作者 倪中海 魏贤勇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期1-4,共4页
研究了在常温常压和密闭条件下用升华AlCl3催化苯胺和CS2 反应制二苯硫脲的方法。对反应产物用乙醇重结晶获得白色片状晶体 ,选择性和收率分别达到 99.7%和 80 .1%。经熔点测定 ,HPLC/MS/MS ,FTIR ,UV及1 HNMR等分析确定为二苯硫脲。但... 研究了在常温常压和密闭条件下用升华AlCl3催化苯胺和CS2 反应制二苯硫脲的方法。对反应产物用乙醇重结晶获得白色片状晶体 ,选择性和收率分别达到 99.7%和 80 .1%。经熔点测定 ,HPLC/MS/MS ,FTIR ,UV及1 HNMR等分析确定为二苯硫脲。但用GC/MS分析该晶体为异硫氰酸苯酯 ,这可能是在GC/MS分析过程中二苯硫脲发生了中性丢失苯胺的缘故。 展开更多
关键词 二苯硫脲 常温常压合成 相关分析 苯胺 CS2 a1c13 催化剂
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纳络酮对AlCl_3致急性衰老小鼠记忆障碍的保护作用及机制研究 被引量:1
3
作者 顾饶胜 都培双 +2 位作者 沈楠 王艳春 吴晓东 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2003年第2期155-157,共3页
目的 研究纳络酮对AlCl3所致急性衰老小鼠记忆障碍的保护作用及其机制。方法 皮下注射AlCl370mg kg共 7d ,腹腔注射纳络酮 0 .1、0 .3、0 .9mg kg共 7d后 ,用跳台、避暗等实验方法测定小鼠学习记忆能力 ,同时测定小鼠肝丙二醛 (MDA)、... 目的 研究纳络酮对AlCl3所致急性衰老小鼠记忆障碍的保护作用及其机制。方法 皮下注射AlCl370mg kg共 7d ,腹腔注射纳络酮 0 .1、0 .3、0 .9mg kg共 7d后 ,用跳台、避暗等实验方法测定小鼠学习记忆能力 ,同时测定小鼠肝丙二醛 (MDA)、脑B型单胺氧化酶 (MAO B)的含量。结果 AlCl3中毒小鼠记忆能力明显降低 ,表现为避暗、跳台实验的错误次数明显增加 ,以及增加肝丙二醛和脑B型单胺氧化酶的作用。纳络酮各剂量组能够减少小鼠电击次数 (错误次数 ) ,2 4h重复实验 ,可延长跳下平台的潜伏期及进入暗箱的潜伏期 ,错误次数明显减少 ;同时降低了肝MDA和MAO B。结论 纳络酮对AlCl3所致急性衰老小鼠记忆障碍具有保护作用 ,能增强学习记忆能力。其作用机制可能和降低MAO B。 展开更多
关键词 纳络酮 a1c13 急性衰老 小鼠 记忆障碍 保护作用
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AlCl_3·6H_20催化合成醋酸异戊酯 被引量:1
4
作者 李红 张长花 +1 位作者 李业霞 徐国明 《青岛大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期48-50,共3页
以异戊醇和冰乙酸为原料 ,采用六水合三氯化铝作催化剂合成醋酸异戊酯。考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响。确定了三氯化铝作为催化剂的最佳反应条件 :n冰乙酸∶n异戊醇 =1∶0 .7(摩尔比 ) ,六水合三氯化铝用量... 以异戊醇和冰乙酸为原料 ,采用六水合三氯化铝作催化剂合成醋酸异戊酯。考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响。确定了三氯化铝作为催化剂的最佳反应条件 :n冰乙酸∶n异戊醇 =1∶0 .7(摩尔比 ) ,六水合三氯化铝用量为 0 .6g ,反应时间为 3.0h ,转化率 (以 0 .2mol冰乙酸计 )达 94 2 %。 展开更多
关键词 醋酸异戊酯 异戊醇 冰乙酸 六水合三氯化铝 催化剂 合成 a1c13·6H2O 酯化反应
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聚2,3,5,6-四甲氧基对苯乙炔的合成新方法 被引量:1
5
作者 张田林 吴亚明 高云 《应用科技》 CAS 2003年第6期54-56,共3页
报道了以1,2,4,5 四甲氧基苯和1,2 二溴乙烷为单体,经过AlCl3催化的烷基化聚合反应和四氯苯醌脱氢反应,合成聚2,3,5,6 四甲氧基对苯乙炔(PTMPV)的方法;考察了催化剂用量、烷基化反应时间、溶剂等因素对聚2,3,5,6 四甲氧基对苯乙烯(PTMPE... 报道了以1,2,4,5 四甲氧基苯和1,2 二溴乙烷为单体,经过AlCl3催化的烷基化聚合反应和四氯苯醌脱氢反应,合成聚2,3,5,6 四甲氧基对苯乙炔(PTMPV)的方法;考察了催化剂用量、烷基化反应时间、溶剂等因素对聚2,3,5,6 四甲氧基对苯乙烯(PTMPE)收率及分子量的影响.实验研究结果表明四氯苯醌脱氢反应是PTMPE脱氢合成PTMPV的适宜方法.采用IR和1H NMR等分析方法对PTMPV的结构进行了表征,结果表明PTMPV具有链状π 共轭结构特征. 展开更多
关键词 聚2 3 5 6—四甲氢基对苯乙炔 合成 有机聚合物发光材料 1 2 4 5—四甲氧基苯 1 2—二溴乙烷 a1c13 催化反应
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AlCl_3碱性物催化体系催化3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺与丙烯酸甲酯反应的研究 被引量:3
6
作者 赵莹 杨志 汤林 《染料与染色》 CAS 2003年第4期223-224,226,共3页
本文用AlCl3、AlCl3-碱性物催化体系研究了3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺与丙烯酸甲酯的反应,其结果表明,AlCl3- 碱性物催化体系比AlCl3催化体系在反应的选择性和收率上更好一些。同时分析了碱性物质的加入能提高反应选择性 的原因。
关键词 芳胺 丙烯酸甲酯 a1c13 催化
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AlCl_3-异丙醇络合催化1-十二碳烯烃与环己烯共聚反应的研究
7
作者 卢富强 丁洪生 +1 位作者 刘晓宇 杨晓明 《化工科技》 CAS 2012年第1期23-25,45,共4页
聚烯烃润滑油是重要的合成润滑油之一。采用AlCl3作催化剂对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、n(异丙醇)∶n(AlCl3)、反应温度和反应时间对产品收率的影响。确定了最佳工艺条件,即x(AlCl3)=4%,n(异丙... 聚烯烃润滑油是重要的合成润滑油之一。采用AlCl3作催化剂对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、n(异丙醇)∶n(AlCl3)、反应温度和反应时间对产品收率的影响。确定了最佳工艺条件,即x(AlCl3)=4%,n(异丙醇)∶n(AlCl3)=0.5,反应温度50~60℃,反应时间6h。在最佳工艺条件下,调节环己烯与1-十二碳烯的混合比例进行了实验,研究了产品的物化性能。实验结果表明:采用n(1-十二烯烃)∶n(环已烯)=2∶1时,可以合成100℃粘度为6.10mm2/s,粘度指数为157,凝点为-35℃的聚烯烃合成油,收率为86%。具有粘度低、凝点低、粘度指数高的显著特点,是高质量的聚烯烃合成油。 展开更多
关键词 环己烯 1-十二烯烃 a1c13催化剂 共聚 聚烯烃合成油
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沙冬青种子总黄酮测定方法及纯化工艺研究 被引量:11
8
作者 陶波 方梅 +2 位作者 张嘉男 欧云文 贾宁 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期63-70,共8页
旨在建立沙冬青种子总黄酮测定方法及沙冬青种子总黄酮纯化工艺。选用常用4种黄酮显色方法,通过紫外波长扫描分别确定槲皮素为对照品及沙冬青种子总黄酮的最佳吸收波长,建立标准曲线,并对各测定方法进行方法学验证,利用新建立的条件方... 旨在建立沙冬青种子总黄酮测定方法及沙冬青种子总黄酮纯化工艺。选用常用4种黄酮显色方法,通过紫外波长扫描分别确定槲皮素为对照品及沙冬青种子总黄酮的最佳吸收波长,建立标准曲线,并对各测定方法进行方法学验证,利用新建立的条件方法对沙冬青种子总黄酮进行含量测定;实验选择AB-8、D101、S-8型大孔树脂通过静态吸附及解析试验,筛选出AB-8型大孔树脂进行动态试验,建立大孔树脂纯化工艺条件,进一步通过乙酸乙酯进行萃取,提高其总黄酮纯度。结果显示,以槲皮素为对照品,采用Al Cl3-CH4O显色法,在检测波长为335 nm条件下可对沙冬青种子总黄酮含量进行有效测定;AB-8型大孔树脂在上样液浓度为6 mg/m L、上样液p H5.5、上样液体积5 BV、上样液流速3.5 BV/h条件下吸附,以70%乙醇、洗脱液流速1.5 BV/h、洗脱液体积6 BV条件下洗脱,沙冬青种子总黄酮含量由纯化前5.69%提高到41.07%;用AB-8树脂纯化后的总黄酮配置成一定浓度溶液后用乙酸乙酯萃取,总黄酮含量达到76.15%。 展开更多
关键词 沙冬青种子 总黄酮 AlCl3显色法 大孔树脂 萃取 纯化
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由煤矸石酸浸液通氯化氢气体制备六水三氯化铝 被引量:6
9
作者 薛芳斌 杨喜 +2 位作者 郭彦霞 杨凤玲 程芳琴 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第4期47-50,共4页
采用向氯化铝溶液中通氯化氢气体的方法制备结晶氯化铝,考察了通氯化氢气体结晶的工艺条件,进而研究了煤矸石酸浸滤液制备六水三氯化铝过程中结晶残余液循环对煤矸石酸浸效率、杂质富集及结晶的影响。结果表明,随氯化氢气体通入量的增... 采用向氯化铝溶液中通氯化氢气体的方法制备结晶氯化铝,考察了通氯化氢气体结晶的工艺条件,进而研究了煤矸石酸浸滤液制备六水三氯化铝过程中结晶残余液循环对煤矸石酸浸效率、杂质富集及结晶的影响。结果表明,随氯化氢气体通入量的增加及结晶温度的降低,六水三氯化铝的结晶量和结晶效率均增加。利用煤矸石酸浸滤液制备结晶氯化铝时,结晶残余液的循环利用会使酸浸液中的铝及各杂质元素富集,杂质的富集会影响六水三氯化铝结晶产品的品质,5轮循环后,结晶氯化铝的产品质量不稳定。 展开更多
关键词 煤矸石 AlCl3·6H2O 结晶 HCL气体
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1-C_(12)烯烃齐聚制备高性能润滑油基础油 被引量:13
10
作者 吕春胜 许云飞 +1 位作者 颜子龙 周晓光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期446-452,共7页
采用Et3NHCl-AlCl3离子液体催化剂催化1-C12烯烃齐聚反应,考察了反应时间和温度对齐聚反应的影响。用色谱-质谱仪和红外光谱仪表征了产物的组成和结构,并按照石油和石油产品试验方法国家标准测定了产物的性能。结果表明,在反应时间为1~4... 采用Et3NHCl-AlCl3离子液体催化剂催化1-C12烯烃齐聚反应,考察了反应时间和温度对齐聚反应的影响。用色谱-质谱仪和红外光谱仪表征了产物的组成和结构,并按照石油和石油产品试验方法国家标准测定了产物的性能。结果表明,在反应时间为1~4h、温度为25~75℃的范围内,1-C12烯烃齐聚反应的产物主要是其三聚体、四聚体和五聚体,是具有长侧链的聚α-烯烃。该混合物具有高黏度(ν100为32.1~53.2mm2/s)、较高黏度指数(169~189)、低倾点(-33℃^-42℃)、适中相对分子质量(645~740)的特性,可作为高性能合成润滑油基础油。 展开更多
关键词 聚α-烯烃(PAO) 齐聚反应 1-C12烯烃 Et3 NHCl-AlCl3离子液体催化剂 润滑油基础油
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AlCl_3对4MgH_2-Li_3AlH_6体系脱氢性能的影响
11
作者 王凌 徐芬 +1 位作者 孙立贤 褚海亮 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期58-61,共4页
在氩气气氛下,采用机械球磨法制备AlCl3掺杂的4MgH2-Li3AlH6储氢材料,研究AlCl3对4MgH2-Li3AlH6脱氢性能的影响。借助热重(TG)法研究了4MgH2-Li3AlH6-AlCl3体系的放氢性能,并运用X射线衍射(XRD)分析和差示扫描量热(DSC)法对其反应机理... 在氩气气氛下,采用机械球磨法制备AlCl3掺杂的4MgH2-Li3AlH6储氢材料,研究AlCl3对4MgH2-Li3AlH6脱氢性能的影响。借助热重(TG)法研究了4MgH2-Li3AlH6-AlCl3体系的放氢性能,并运用X射线衍射(XRD)分析和差示扫描量热(DSC)法对其反应机理进行了探索。实验结果表明,加入AlCl3可有效增加4MgH2-Li3AlH6体系的反应活性,促进二者分解放氢,并降低该体系的放氢温度,增大总脱氢量。当AlCl3的掺杂量为4%(摩尔分数)、磨球24颗、球磨时间2.0h和转速541r/min时,4MgH2-Li3AlH6-AlCl3体系起始放氢温度降至130℃,比4MgH2-Li3AlH6体系降低了43℃;且400℃时总脱氢量从5.5%(质量分数)增加到6.3%(质量分数)。同时,机理研究表明:在球磨过程中部分Li3AlH6和AlCl3发生反应,产生了活性Al,进而改善了体系的放氢性能。 展开更多
关键词 储氢性能MgHz Li3 AIH6 a1c13
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微波固相法制备MCM-41固定氯化铝催化剂及其催化性能 被引量:2
12
作者 隆金桥 陈华妮 黎远成 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2013年第1期54-55,共2页
采用微波固相法制备了MCM-41固定氯化铝固体酸催化剂。以合成乙酸正戊酯为探针反应,考察了氯化铝不同负载量、反应时间、微波功率对其催化性能的影响。结果表明,氯化铝负载量为6 mmol/g、反应时间为15 min、微波功率为750 W时,所制得的... 采用微波固相法制备了MCM-41固定氯化铝固体酸催化剂。以合成乙酸正戊酯为探针反应,考察了氯化铝不同负载量、反应时间、微波功率对其催化性能的影响。结果表明,氯化铝负载量为6 mmol/g、反应时间为15 min、微波功率为750 W时,所制得的催化剂活性最好,其酯化率可达92.7%。 展开更多
关键词 微波 MCM-41 ALCL3 乙酸 正戊醇
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铝丝精制对AlCl_3-EMIC室温离子液体镀铝的影响 被引量:4
13
作者 张伟 凌国平 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期66-69,共4页
铝丝精制对AlCl3-EMIC离子液体镀铝有重要影响。对AlCl3和EMIC摩尔比为2∶1的AlCl3-EMIC离子液体进行铝丝精制,分析了铝丝精制对镀液的黏度、电导率和伏安曲线影响。用两电极恒电流法对铜基体进行室温镀铝,考察了铝丝精制对铝丝和铝镀... 铝丝精制对AlCl3-EMIC离子液体镀铝有重要影响。对AlCl3和EMIC摩尔比为2∶1的AlCl3-EMIC离子液体进行铝丝精制,分析了铝丝精制对镀液的黏度、电导率和伏安曲线影响。用两电极恒电流法对铜基体进行室温镀铝,考察了铝丝精制对铝丝和铝镀层形貌及组成的影响。结果表明,经铝丝精制后,镀液黏度和电导率无明显变化,而电流效率和镀层质量有显著提高;镀液经168 h精制后,可以得到致密、结合好的铝镀层。最后对铝丝精制的作用机理进行了讨论。 展开更多
关键词 离子液体 AlCl3-EMIC 电沉积铝 铝丝精制
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高黏度、高黏度指数和低凝点聚α-烯烃润滑油基础油的合成 被引量:3
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作者 许云飞 苏琳 吕春胜 《工业催化》 CAS 2016年第8期47-54,共8页
在Al Cl3催化剂作用下,将癸烯与1-n C18按不同比例合成高性能聚α-烯烃基础油,考察反应温度、反应时间和C10与C18质量分数对混合齐聚反应的影响,采用响应面法设计实验,并对实验条件进行最优选择。结果表明,在实验条件下,用癸烯与1-n C1... 在Al Cl3催化剂作用下,将癸烯与1-n C18按不同比例合成高性能聚α-烯烃基础油,考察反应温度、反应时间和C10与C18质量分数对混合齐聚反应的影响,采用响应面法设计实验,并对实验条件进行最优选择。结果表明,在实验条件下,用癸烯与1-n C18烯烃混聚可制备高性能的润滑油基础油。响应曲面法分析中,对黏度交互影响最显著的因素是时间A和温度B,最佳取值为3 h和50℃;对黏度指数交互影响最显著的因素是时间A和温度B,最佳取值为3 h和75℃;对倾点交互影响最显著的因素是时间A和温度B,最佳取值为3 h和25℃;对收率交互影响最显著的因素是时间A和C10与C18质量分数C,最佳取值为3 h,C10与C18质量分数分别为100%和15%。 展开更多
关键词 石油化学工程 1—nC18烯烃 癸烯 三氯化铝催化剂 齐聚 润滑油基础油
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6万t/a苯乙烯烃化单元存在问题及其改进
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作者 李海国 《石化技术与应用》 CAS 2003年第5期361-362,共2页
针对6万t/a苯乙烯装置烃化单元存在的尾气冷凝器易泄漏、AlCl3消耗高等问题,采取了将尾气冷凝器由碳钢刷防腐漆式改为块孔式石墨换热器,调整尾气冷凝器与烃化器和AlCl3络合物沉降槽的相对位置等措施,取得了较好的改造效果,年增效至少16... 针对6万t/a苯乙烯装置烃化单元存在的尾气冷凝器易泄漏、AlCl3消耗高等问题,采取了将尾气冷凝器由碳钢刷防腐漆式改为块孔式石墨换热器,调整尾气冷凝器与烃化器和AlCl3络合物沉降槽的相对位置等措施,取得了较好的改造效果,年增效至少160多万元。 展开更多
关键词 苯乙烯 烃化反应 防腐蚀 a1c13消耗
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5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺的合成工艺改进
16
作者 刘涛 王亚纳 葛新 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1153-1157,共5页
改进了拉贝洛尔的重要中间体5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺的合成工艺。首先以廉价易得的水杨酸甲酯为原料,在甲醇中氨解得到水杨酰胺。随后在催化和溶解双重功能的Na Cl-AlCl_3熔盐体系中,140℃下利用乙酰氯酰基化0.5h,得到5-乙酰水... 改进了拉贝洛尔的重要中间体5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺的合成工艺。首先以廉价易得的水杨酸甲酯为原料,在甲醇中氨解得到水杨酰胺。随后在催化和溶解双重功能的Na Cl-AlCl_3熔盐体系中,140℃下利用乙酰氯酰基化0.5h,得到5-乙酰水杨酰胺。再在Br_2/H_2O_2氧化溴化体系中溴化得到5-溴乙酰水杨酰胺;最后与二苄基氨进行亲核取代反应,制得拉贝洛尔的重要中间体。利用氨解、酰基化、溴化和亲核取代等四步反应,优化工艺参数,降低原料成本和环境污染,总收率达到43.6%。 展开更多
关键词 拉洛贝尔 溴化 NaCl-AlCl3熔盐体系 5-(N N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺
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铝离子胁迫下大豆根尖柠檬酸的分泌及SGA1基因的表达 被引量:4
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作者 杨列耿 杨曙 +2 位作者 张永先 唐健 黎晓峰 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期666-670,共5页
为揭示铝离子诱导大豆根尖分泌有机酸的特点及介导有机酸分泌的信号途径,采用溶液培养试验方法调查A1C13对大豆品种(广州本地2号)根尖有机酸分泌及SGAl基因表达的影响。结果表明,A1C13胁迫下大豆活体根尖分泌柠檬酸,且分泌量随着... 为揭示铝离子诱导大豆根尖分泌有机酸的特点及介导有机酸分泌的信号途径,采用溶液培养试验方法调查A1C13对大豆品种(广州本地2号)根尖有机酸分泌及SGAl基因表达的影响。结果表明,A1C13胁迫下大豆活体根尖分泌柠檬酸,且分泌量随着铝浓度(25、50μmolL^-1A1C13)和处理时间(2~12h)的增加而增加;大豆根尖以模式11分泌柠檬酸,处理后的前4h,分泌速率很低,其后显著提升;有机酸明显分泌的诱导期长达6h;在50μmolLA1C1,的溶液中添加异三聚体G蛋白抑制剂百日咳毒素(200ngmL^-1),柠檬酸分泌减少38.7%。RT-PCR分析结果显示,A1C13溶液诱导大豆根尖SGAl基因的表达,其表达水平随着铝处理时间(O.5~12.0h)的延长有提升的趋势,而诱导的SGAl基因表达明显早于有机酸开始分泌时间(6h)。这些结果表明,铝离子诱导大豆根尖分泌柠檬酸及SGAl基因的表达,异三聚体G蛋白可能作为铝胁迫信号开关器参与有机酸分泌的调控。 展开更多
关键词 ALCL3 大豆 柠檬酸 异三聚体G蛋白 SGA1基因
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AlCl_3-磺酸树脂催化噻吩类硫化物与异丁烯烷基化硫转移反应 被引量:7
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作者 徐新 罗国华 +1 位作者 靳海波 佟泽民 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期181-185,共5页
选择以噻吩的甲基取代衍生物(包括 2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及 2,5-二甲基噻吩)与异丁烯的烷基化反应为模型反应,考察了经三氯化铝气相固载法改性的 CT175 树脂催化剂催化噻吩的甲基取代衍生物与烯烃的烷基化反应性能. 研究结果表明,负载... 选择以噻吩的甲基取代衍生物(包括 2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及 2,5-二甲基噻吩)与异丁烯的烷基化反应为模型反应,考察了经三氯化铝气相固载法改性的 CT175 树脂催化剂催化噻吩的甲基取代衍生物与烯烃的烷基化反应性能. 研究结果表明,负载 AlCl3的 CT175 树脂催化剂对催化 2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及 2,5-二甲基噻吩与异丁烯的烷基化硫转移反应均具有很高的活性,在 80℃、常压、异丁烯(与氮气按摩尔比 1:1 配制的混合气)流量 5.0 mL/min、液体(含模型硫化物 2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及 2,5-二甲基噻吩的浓度分别为 2033, 2045, 1543 μg/g 的苯溶液)质量空速为 2.5 h-1的条件下,上述 5 种模型硫化物均接近于完全转化. 对催化剂的活性稳定性进行了为期 30 d 的连续考察,结果表明,3 种模型硫化物的烷基化转化率均高于 99%,且催化剂活性未见下降趋势. 展开更多
关键词 FCC汽油 噻吩衍生物 磺酸树脂 固载 三氯化铝 烷基化 脱硫
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水热条件对合成勃姆石纳米棒形貌及其光吸收性能的影响 被引量:2
19
作者 张俊 傅小明 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第2期21-23,70,共4页
以1 mol/L的三氯化铝为铝源和1 mol/L的氢氧化钠为沉淀剂,在水热体系中180℃、p H=9和48 h的条件下成功地合成了径向尺寸小于10 nm的γ-Al OOH纳米棒。合成试样的物相、形貌和光吸收性能分别利用X射线衍射(XRD)、热场发射扫描电子显微镜... 以1 mol/L的三氯化铝为铝源和1 mol/L的氢氧化钠为沉淀剂,在水热体系中180℃、p H=9和48 h的条件下成功地合成了径向尺寸小于10 nm的γ-Al OOH纳米棒。合成试样的物相、形貌和光吸收性能分别利用X射线衍射(XRD)、热场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和紫外可见光的吸收光谱仪(UV-Vis)进行表征。研究结果表明:在水热反应体系中,反应温度的升高和p H的增加均有利于合成γ-Al OOH纳米棒。但是,随着反应温度的进一步升高和p H的进一步增加,则有利于获得纳米片状结构的γ-Al OOH。UV-Vis分析可知,γ-Al OOH纳米棒对光的吸收能力大于γ-Al OOH纳米片对光的吸收能力,特别是γ-Al OOH纳米棒长径比的增加有利于其对光的吸收能力增加。 展开更多
关键词 三氯化铝 水热法 γ-AlOOH纳米棒 光吸收性能
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Et_3NHCl-AlCl_3 Ionic Liquids as Catalyst for Alkylation of Toluene with 2-Chloro-2-methylpropane 被引量:2
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作者 Chen Han Luo Guohua +2 位作者 Xu Xin Wang Yanli Xia Jiajia 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2013年第1期54-60,共7页
Alkylation of toluene with 2-chloro-2-methylpropane (t-Bu-Cl) to synthesize para-tert-butyltoluene (PTBT) was carried out in the presence of triethylamine hydrochloride-aluminum chloride ionic liquids used as the cata... Alkylation of toluene with 2-chloro-2-methylpropane (t-Bu-Cl) to synthesize para-tert-butyltoluene (PTBT) was carried out in the presence of triethylamine hydrochloride-aluminum chloride ionic liquids used as the catalyst. The ionic liquids were prepared with different molar ratios of Et3NHCl to AlCl3 , and the effect of the molar ratio between AlCl 3 and Et3NHCl, the reaction time, the reaction temperature, the ionic liquid dosage, as well as the molar ratio of toluene to chloro-2-methylpropane on the alkylation reaction of toluene with chloro-2-methyl-propane was investigated. The test results showed that the acidic ionic liquids prepared with Et3NHCl and AlCl3 had good activity and selectivity for the alkylation reaction of toluene with alkyl chloride to produce PTBT. The optimal reaction conditions were specified at anAlCl3 to Et3NHCl ratio of 1.6, a reaction temperature of 20℃, a mass fraction of toluene to ionic liquid of 10%, and a chloro-2-methylpropane to toluene molar ratio of 0.5. Under the suitable reaction conditions, a 98% conversion of chloro-2-methylpropane and an 82.5% selectivity of PTBT were obtained. Ionic liquids could be reused 5 times with its catalytic activity unchanged, and the regenerated ionic liquids can be recycled. 展开更多
关键词 对叔丁基甲苯 酸性离子液体 烷基化反应 氯化铝 催化剂 三乙胺盐酸盐 最佳反应条件 反应温度
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