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INDEPENDENT AND SYNERGIC INHIBITION OF DIPYRIDAMOLE AND RADIATION ON K562-AND K562/ADM CELL LINES IN VITRO 被引量:2
1
作者 谢佐福 沈世仁 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1992年第3期34-38,共5页
It is first demonstrated that dipyridamole (DP) and radiation were capable of significantly inhibiting, independently and synerglcally, clonogenlc growth in the two kinds of K562 cell lines, adriamycin (ADM) -sensitiv... It is first demonstrated that dipyridamole (DP) and radiation were capable of significantly inhibiting, independently and synerglcally, clonogenlc growth in the two kinds of K562 cell lines, adriamycin (ADM) -sensitive and ADM- resistant. DP or radiation alone Increased clonogenlc Inhibition rate (CIR) in the two kinds of cell lines in a dose- dependent fashion. DP potentiated radiosensitivity and radiation increased inhibition of DP in the two kinds of cell lines. K562/ ADM cell lines were higher sensitive to DP. radiation and combination of them than K562 cell lines (P<0. 01). There was stronger synergic inhibition of clonogenlc growth in the two kinds of cell lines when pretreated with DP than when posttreated with DP (P<0. 01). 展开更多
关键词 dipyridamole. radiation. K562 cell line. K562/adm cell line.
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INDEPENDENT AND SYNERGIC INHIBITION OF VERAPAMIL AND ELECTRIC BEAM RADIATION ON CLONOGENIC GROWTH IN K562 AND K562/ADM CELL LINES IN VITRO
2
作者 谢佐福 沈世仁 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1995年第1期24-27,共4页
It was first reported here that verupamil(VP) and electric beam radiation(EBR) were capable of inhibiting,independently or synergically,clonogenic growth in two kinds of K562 cell lines, adriamycin(ADM)-sensitive and ... It was first reported here that verupamil(VP) and electric beam radiation(EBR) were capable of inhibiting,independently or synergically,clonogenic growth in two kinds of K562 cell lines, adriamycin(ADM)-sensitive and ADM-resistant(K562/S and K562/ADM).Results showed that clonogenic rate(CGR) decreased by 3%-99.9% in the prasence of dependent dose-ADM(3.8μg/ml) in K562/ADM cell lines,while treated with 0.5μM-6μM of VP.VP was capable of potentiating radiosensitivity in K562/S and K562/ADM cell lines,whether before or after exposure of them to electric beam radiation,and significantly reduced CGR in these kinds of cell lines(P<0.01). 展开更多
关键词 VERAPAMIL RADIATION K562 cell line K562/adm cell line.
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川芎嗪对人卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM逆转作用实验研究 被引量:6
3
作者 赵旭林 徐国昌 《医学研究杂志》 2009年第6期78-81,共4页
目的探讨川芎嗪(TMP)逆转卵巢癌A2780/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药作用及机制。方法应用MTT法测定细胞的药敏性;用荧光分光光度法测定细胞内阿霉素浓度的变化;采用流式细胞术检测耐药细胞凋亡率的变化。结果非细胞毒性剂量川芎嗪能显著... 目的探讨川芎嗪(TMP)逆转卵巢癌A2780/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药作用及机制。方法应用MTT法测定细胞的药敏性;用荧光分光光度法测定细胞内阿霉素浓度的变化;采用流式细胞术检测耐药细胞凋亡率的变化。结果非细胞毒性剂量川芎嗪能显著降低卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM的IC50,逆转倍数为2.07倍;非细胞毒性剂量川芎嗪能显著增加耐药细胞内ADM的浓度和耐药细胞的凋亡百分率,显著降低P-gp的表达。结论川芎嗪具逆转卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制可能与增加细胞内ADM浓度和抑制该细胞P-gp的表达有关。 展开更多
关键词 川芎嗪 阿霉素 a2780/adm细胞株 卵巢癌
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人肝癌细胞耐药模型-7721/Adm的建立及其部分生物学特性 被引量:32
4
作者 张洪新 郭卫平 +5 位作者 王执民 王义清 刘燕 关彦 李文献 倪代慧 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期748-751,共4页
建立耐药肝癌细胞模型 7721/Adm并研究其生物学特性。方法 :应用人肝癌细胞株 7721(简称7721细胞株 ) ,采用阿霉素 (Adm)高浓度间歇诱导法 ,建立耐药人肝癌细胞模型 7721/Adm(简称7721/Adm细胞株 )。观察该细胞的生长规律 ;用MTT法... 建立耐药肝癌细胞模型 7721/Adm并研究其生物学特性。方法 :应用人肝癌细胞株 7721(简称7721细胞株 ) ,采用阿霉素 (Adm)高浓度间歇诱导法 ,建立耐药人肝癌细胞模型 7721/Adm(简称7721/Adm细胞株 )。观察该细胞的生长规律 ;用MTT法检测该耐药细胞模型的多药耐药性 ;以流式细胞术检测该耐药模型细胞周期中的分布、细胞表面多药耐药基因 (mdr)的表达产物P 糖蛋白 (P gp)、多药耐药相关蛋白 (MRP)及谷胱甘肽硫转移系统 (GSH/GST)的表达等。结果 :1 经MTT法检测7721/Adm细胞较HCC 7721细胞的阿霉素半数抑制浓度 (IC50)增大99 9倍 ,并对多种抗癌药物产生耐药性。2 耐药细胞的倍增时间明显延长 ,S期细胞减少 ,G1、G2 期细胞增多。3 该耐药模型细胞表面多药耐药基因 (mdr)的表达产物P 糖蛋白 (P gp)、多药耐药相关蛋白 (MRP)有非常显著的升高 (P<0 01) ,P gp 表达为94 6 %、MRP表达为69 4% ,而谷胱甘肽硫转移系统 (GSH/GST)的表达无明显变化 (P>0 05)。结论 :7721/Adm细胞是一个明确的多药耐药模型 ;具有耐药细胞的基本生物学特性 :同亲本细胞相比 ,IC50提高99 9倍、倍增时间延长4 2倍、细胞内药物蓄积明显降低、细胞周期分布发生变化 ;其多药耐药性与P gp。 展开更多
关键词 肝癌细胞 多药耐药基因 P-GP MRP
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阿霉素对热处理的人肝癌细胞-7721/Adm耐药株细胞毒性的影响 被引量:27
5
作者 张洪新 郭卫平 +7 位作者 王执民 王义清 曹伟 倪代慧 李文献 关彦 刘燕 高巍 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1092-1094,共3页
目的: 探讨比较阿霉素( ADM)与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 7721敏感株(简称 7721细胞)和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株(简称 7721/Adm细胞)的细胞毒作用。方法:以体外培养的人肝癌细胞 7721敏感株和已经建立的人肝... 目的: 探讨比较阿霉素( ADM)与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 7721敏感株(简称 7721细胞)和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株(简称 7721/Adm细胞)的细胞毒作用。方法:以体外培养的人肝癌细胞 7721敏感株和已经建立的人肝癌细胞 7721/Adm耐药株为研究对象,采用水浴加温法 ,体外细胞毒试验( MTT法) ,观察 ADM与加热处理对细胞生长抑制的影响;采用流式细胞技术检测热处理对 7721细胞和 7721/Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响。结果: (1)热处理可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性: 7721细胞、 7721/Adm细胞经阿霉素及 43.5℃热处理,其细胞存活率分别下降 35.2%( 30 min)、 24.8%( 60 min)和 29.4%( 30 min)、 22.8%( 60 min); (2)流式细胞仪检测显示,热处理可明显提高这两种细胞尤其是 7721/Adm细胞内的阿霉素浓度: 7721细胞组提高 30.8%, HCC 7721/Adm组提高 51%。结论:热处理可以显著提高人肝癌细胞 7721敏感株和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株对阿霉素的敏感性。 展开更多
关键词 人肝癌细胞 多药耐药性 阿霉素 热处理 毒性
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苦参碱逆转人白血病K562/ADM细胞对阿霉素耐药性的研究 被引量:13
6
作者 丁艳芳 谢霞 +1 位作者 赵瑾瑶 杨佩满 《大连医科大学学报》 CAS 2004年第4期256-258,279,共4页
[目的 ]探讨苦参碱对人白血病K5 6 2 /ADM细胞对阿霉素耐药性的逆转作用。 [方法 ]MTT法测定苦参碱的细胞毒性及其对K5 6 2 /ADM细胞药敏性的影响 ,荧光分光光度法检测细胞内药物浓度的改变 ,流式细胞术检测耐药细胞凋亡百分率的变化。 ... [目的 ]探讨苦参碱对人白血病K5 6 2 /ADM细胞对阿霉素耐药性的逆转作用。 [方法 ]MTT法测定苦参碱的细胞毒性及其对K5 6 2 /ADM细胞药敏性的影响 ,荧光分光光度法检测细胞内药物浓度的改变 ,流式细胞术检测耐药细胞凋亡百分率的变化。 [结果 ]苦参碱的非细胞毒性剂量为 5 0μg/mL ,低细胞毒性剂量为 12 5 μg/mL。 5 0 μg/mL苦参碱可增加K5 6 2 /ADM细胞内阿霉素(ADM )浓度和K5 6 2 /ADM细胞凋亡百分率 ,使K5 6 2 /ADM细胞的IC50 由原来的 35 .2 μg/mL降低至 15 .8μg/mL ,其逆转倍数为 2 .2倍。[结论 ]苦参碱可部分逆转人白血病K5 6 2 /ADM细胞对阿霉素的耐药性 ,其逆转机制与增加细胞内药物积累有关。 展开更多
关键词 苦参碱 K562/adm细胞株 多药耐药
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雄黄与β-榄香烯联合用药逆转MCF-7/ADM细胞对阿霉素耐药性的研究 被引量:6
7
作者 胡军 赵瑾瑶 +2 位作者 金伟 杨进 杨佩满 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期704-707,共4页
目的探讨不同作用机制的雄黄(REA)与β-榄香烯(β-ELE)联合应用,从不同环节逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性。方法联合用药后,经MTT法测定对MCF-7/ADM细胞药物敏感性的影响,通过荧光分光光度法检测对细胞内化疗药物阿... 目的探讨不同作用机制的雄黄(REA)与β-榄香烯(β-ELE)联合应用,从不同环节逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性。方法联合用药后,经MTT法测定对MCF-7/ADM细胞药物敏感性的影响,通过荧光分光光度法检测对细胞内化疗药物阿霉素积累的影响,应用流式细胞术检测P-GP、Bcl-2蛋白表达的改变。结果联合用药对MCF-7/ADM的耐药性有明显的逆转作用,逆转倍数约为4.2倍,明显好于两者单独应用(P<0.01)。联合用药后,MCF-7/ADM细胞内阿霉素浓度明显增加(P<0.01),P-GP表达由(95.90±3.02)%降至(76.50±5.16)%(P<0.01),Bcl-2表达由(90.20±3.99)%降至(50.00±1.63)%(P<0.01)。结论雄黄与β-榄香烯联合用药可显著增强对MCF-7/ADM细胞的耐药逆转作用,逆转机制与增加细胞内药物积累,降低P-GP、Bcl-2的表达有关。 展开更多
关键词 雄黄 Β-榄香烯 MCF-7/adm细胞系 耐药性 MTT法 流式细胞术
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粉防己碱对喉癌耐药细胞株Hep-2/ADM多药耐药逆转作用研究 被引量:6
8
作者 叶琳 王驰 +1 位作者 谢明均 陈鸿雁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1205-1208,共4页
目的探讨天然有效成分粉防己碱(tetrandrine,TET)对喉癌耐药细胞株Hep-2/ADM的多药耐药逆转作用及其可能机制。方法采用MTT法检测不同浓度粉防己碱对Hep-2/ADM细胞的增殖抑制效应,选取其无毒剂量;MTT法检测长春新碱(vincristine,VCR)对H... 目的探讨天然有效成分粉防己碱(tetrandrine,TET)对喉癌耐药细胞株Hep-2/ADM的多药耐药逆转作用及其可能机制。方法采用MTT法检测不同浓度粉防己碱对Hep-2/ADM细胞的增殖抑制效应,选取其无毒剂量;MTT法检测长春新碱(vincristine,VCR)对HEP-2和Hep-2/ADM细胞增殖的抑制作用及加用粉防己碱后的变化;采用流式细胞仪检测细胞内药物蓄积和外排程度以及细胞凋亡。结果1.5μg/ml及更低浓度的粉防己碱对Hep-2/ADM细胞无明显细胞毒性作用。加入1.0μg/ml和1.5μg/ml粉防己碱后,Hep-2/ADM对VCR的耐药逆转倍数分别为1.72和2倍。1.5μg/ml浓度的粉防己碱可提高VCR在Hep-2/ADM细胞内药物的蓄积,增强VCR诱导的Hep-2/ADM细胞凋亡。结论粉防己碱可以部分逆转Hep-2/ADM细胞的多药耐药,随药物浓度增加,逆转效果有可能增强,其逆转机制可能与抑制P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)外排功能和增强化疗药物诱导的细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 粉防己碱 喉癌 Hep-2/adm细胞系 多药耐药
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丹皮酚对肝癌HepG2/ADM细胞株多药耐药性的逆转作用及其机制 被引量:8
9
作者 孙爱华 陈劲 +1 位作者 关恒明 李平 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第1期1-4,共4页
目的探讨丹皮酚体外给药对肝癌耐药细胞株Hep G2/阿霉素(ADM)多药耐药性的逆转作用及其可能分子机制。方法采用人的肝癌细胞株HepG2,体外ADM浓度递增法诱导建立耐药肝癌细胞HepG2/ADM耐药模型。分别用0、5、10、25、50、100μmol/L的丹... 目的探讨丹皮酚体外给药对肝癌耐药细胞株Hep G2/阿霉素(ADM)多药耐药性的逆转作用及其可能分子机制。方法采用人的肝癌细胞株HepG2,体外ADM浓度递增法诱导建立耐药肝癌细胞HepG2/ADM耐药模型。分别用0、5、10、25、50、100μmol/L的丹皮酚培养液培养HepG2/ADM、Hep G2细胞48 h,选定25、50μmol/L丹皮酚进行下一步实验。分别采用ADM(0.01、0.2、0.5、0.75、1.5、3.0μmol/L)和氟尿嘧啶(0、1、2、4、10、20、40μmol/L)单独刺激,及25、50μmol/L丹皮酚联合上述各浓度的氟尿嘧啶及ADM联合刺激2种细胞株。采用MTT法检测HepG2/ADM、HepG2细胞的增殖水平,流式细胞仪检测Hep G2/ADM、HepG2细胞内细胞毒药物含量,蛋白免疫印迹法检测肿瘤细胞P-糖蛋白表达水平。结果 ADM抑制Hep G2/ADM、HepG2细胞株的IC50依次为1.48、124.14μmol/L,耐药指数为83.9;丹皮酚(25、50μmol/L)能够明显增强ADM、氟尿嘧啶对HepG2/ADM细胞株的细胞毒作用,并降低IC50值(P均<0.01),但对HepG2细胞的细胞毒作用无明显影响;丹皮酚(25、50μmol/L)能够明显增加HepG2/ADM细胞株对ADM的摄取能力(P均<0.01),但对HepG2细胞株无明显影响;丹皮酚能显著降低HepG2/ADM细胞株P-糖蛋白表达水平(P均<0.01),但对HepG2细胞株P-糖蛋白水平无明显影响。结论丹皮酚对HepG2/ADM细胞株多药耐药性具有明显的逆转作用,可能与其抑制HepG2/ADM细胞株P-糖蛋白表达、增加细胞毒药物细胞内摄取有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 HepG2/阿霉素细胞株 丹皮酚 多药耐药 P-糖蛋白
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四物合剂对人红白血病细胞株K562/ADM多药耐药性的逆转作用研究 被引量:8
10
作者 夏蕾 沈朋 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期792-795,共4页
目的 :观察四物合剂对人红白血病细胞株K5 6 2 /ADM多药耐药性的逆转作用。方法 :以维拉帕米为阳性对照 ,MTT法观察耐药细胞株K5 6 2 /ADM的耐药倍数及四物合剂的逆转倍数 ;采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)检测细胞内的ADM浓度 ;免疫... 目的 :观察四物合剂对人红白血病细胞株K5 6 2 /ADM多药耐药性的逆转作用。方法 :以维拉帕米为阳性对照 ,MTT法观察耐药细胞株K5 6 2 /ADM的耐药倍数及四物合剂的逆转倍数 ;采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)检测细胞内的ADM浓度 ;免疫荧光法测定细胞膜P 糖蛋白 (Pgp)表达。结果 :四物合剂和ADM合用时 ,对K5 6 2 /ADM耐药性的逆转倍数及细胞内的ADM含量比ADM单独使用时明显增高 (P <0 .0 1) ;但对K5 6 2 /ADM细胞膜Pgp表达的影响差异不显著 (P >0 .0 5 )。结论 :四物合剂在无毒性剂量时能逆转细胞株K5 6 2 /ADM对ADM的耐药性 ,但对细胞膜Pgp表达影响不大 ,其逆转作用可能与降低Pgp药物外排作用。 展开更多
关键词 四物合剂 K562/adm 逆转作用 人红白血病细胞株K562 细胞内 多药耐药性 表达 浓度 细胞膜 剂量
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川芎嗪逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性 被引量:3
11
作者 解霞 吕鹏 +2 位作者 高清波 丁艳芳 杨佩满 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期449-450,共2页
目的探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性。方法MTT法测定细胞的药敏性,荧光分光光度法检测细胞内阿霉素浓度的变化,流式细胞术检测耐药细胞凋亡百分率的变化。结果非细胞毒性剂量(320 ... 目的探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性。方法MTT法测定细胞的药敏性,荧光分光光度法检测细胞内阿霉素浓度的变化,流式细胞术检测耐药细胞凋亡百分率的变化。结果非细胞毒性剂量(320 mg/L)及低毒剂量(1250 mg/L)川芎嗪均能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P<0.01),逆转倍数分别为2.13倍和2.82倍;均能显著增加耐药细胞内ADM的浓度(P<0.01)。320 mg/L川芎嗪能显著增加耐药细胞的凋亡百分率(P<0.01)。结论川芎嗪具有部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与增加细胞内ADM浓度有关。 展开更多
关键词 川芎嗪 MCF-7/adm细胞株
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温下方逆转MCF-7/ADM细胞耐药及诱导凋亡作用 被引量:4
12
作者 欧阳兵 季旭明 +1 位作者 杨勇 李文华 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-21,24,共4页
目的 :研究自拟温下方逆转MCF 7 ADM细胞耐药、诱导凋亡作用。方法 :MTT法研究温下方含药血清对MCF 7 ADM耐药逆转作用 ,流式细胞术测定细胞内药物浓度及耐药相关蛋白P gp、凋亡调控蛋白p5 3、bcl 2的表达 ,激光共聚焦显微镜技术检测细... 目的 :研究自拟温下方逆转MCF 7 ADM细胞耐药、诱导凋亡作用。方法 :MTT法研究温下方含药血清对MCF 7 ADM耐药逆转作用 ,流式细胞术测定细胞内药物浓度及耐药相关蛋白P gp、凋亡调控蛋白p5 3、bcl 2的表达 ,激光共聚焦显微镜技术检测细胞内钙浓度及线粒体膜电位。结果 :温下方含药血清可提高MCF 7 ADM对化疗药的敏感性 ,增加胞内化疗药物浓度 ,使P gp表达下降 ,p5 3表达增高 ,胞内钙浓度及线粒体膜电位均降低。结论 :温下方可部分逆转MCF 7 ADM耐药 ,其逆转机制可能与诱导耐药细胞凋亡密切相关。 展开更多
关键词 温下方 逆转耐药 诱导凋亡 乳腺癌耐药细胞株
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膀胱癌多药耐药细胞株Pumc-91/ADM的建立及其生物学特性评价 被引量:5
13
作者 张敏 靳胜 张曼 《医学研究杂志》 2009年第1期70-72,共3页
目的多药耐药(multidrug-resistance,MDR)是肿瘤治疗的主要障碍。为探讨体外肿瘤MDR的方法,本研究建立膀胱移行上皮癌多药耐药细胞株Pumc-91/ADM,并研究其生物学特性。方法以人膀胱移行上皮癌细胞株Pumc-91为研究对象,应用阿霉素(ADM)... 目的多药耐药(multidrug-resistance,MDR)是肿瘤治疗的主要障碍。为探讨体外肿瘤MDR的方法,本研究建立膀胱移行上皮癌多药耐药细胞株Pumc-91/ADM,并研究其生物学特性。方法以人膀胱移行上皮癌细胞株Pumc-91为研究对象,应用阿霉素(ADM)浓度梯度递增法体外诱导建立人膀胱移行上皮细胞癌Pumc-91细胞的多药耐药细胞株Pumc-91/ADM。观察细胞的生长规律,用MTT法检测多药耐药性,流式细胞仪检测其生长周期及细胞内药物ADM荧光强度,反转录RT-PCR半定量检测耐药相关基因的mRNA表达量。结果Pumc-91/ADM与亲本细胞Pumc-91相比其生长速度减慢,倍增期延长,细胞异型性明显,巨细胞增多。MTT法检测显示Pumc-91/ADM较Pumc-91细胞对ADM的耐受度提高了10倍,且对氨甲蝶呤、顺铂、表阿霉素、长春新碱均有不同程度的交叉耐药性。流式细胞术检测细胞内荧光强度Pumc-91/ADM较Pumc-91细胞明显降低,细胞周期中S期细胞减少,G1、G2期细胞增多。RT/PCR检测耐药相关基因结果显示耐药细胞株谷胱甘肽-S-转移酶基因表达明显高于亲本细胞。结论耐药株Pumc-91/ADM具有典型的多药耐药特点,可以为膀胱癌的多药耐药研究提供一个较好的体外研究模型。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 细胞株 阿霉素 多药耐药
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蝎毒对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药的影响及机制研究 被引量:2
14
作者 解霞 赵瑾瑶 +1 位作者 高清波 杨佩满 《大连医科大学学报》 CAS 2006年第5期376-377,383,共3页
[目的]探讨蝎毒(BMK)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药的逆转及谷胱甘肽S转移酶(GST)活性的影响。[方法]实验分两组:MCF-7/ADM耐药细胞组;MCF-7/ADM+蝎毒组。采用MTT法测定蝎毒的细胞毒性和抗药性逆转,流式细胞术测定蝎毒对耐药细胞凋... [目的]探讨蝎毒(BMK)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药的逆转及谷胱甘肽S转移酶(GST)活性的影响。[方法]实验分两组:MCF-7/ADM耐药细胞组;MCF-7/ADM+蝎毒组。采用MTT法测定蝎毒的细胞毒性和抗药性逆转,流式细胞术测定蝎毒对耐药细胞凋亡百分率的影响,紫外分光光度术测定蝎毒对谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)活性的影响。[结果]与MCF-7/ADM耐药细胞组相比:①非细胞毒性剂量(3.0μg/mL)蝎毒能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P<0.01),逆转倍数为1.52倍。②蝎毒(3.0μg/mL)显著增强对耐药细胞的凋亡诱导作用,凋亡率由(8.9±0.01)%上升为(12.6±0.21)%(P<0.01)。③蝎毒(3.0μg/mL)显著降低耐药细胞内谷胱甘肽S转移酶的活性(P<0.01)。[结论]蝎毒能够部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,增加ADM对肿瘤细胞的凋亡诱导作用,其逆转机制与降低耐药细胞内GST酶活性有关。 展开更多
关键词 蝎毒 逆转 谷胱甘肽S转移酶 MCF-7/adm细胞株
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川芎嗪联合三氧化二砷逆转K562/ADM细胞多药耐药的实验研究 被引量:8
15
作者 王婷 双跃荣 +1 位作者 庄小捷 罗秋莲 《实用癌症杂志》 2009年第2期121-124,134,共5页
目的探讨川芎嗪与三氧化二砷联合逆转耐药人红白血病细胞株K562/ADM多药耐药的效果。方法采用WST-8法测定细胞的药敏性及抗药性逆转,应用流式细胞术检测细胞凋亡、细胞内ADM浓度、P-gp蛋白的表达,采用免疫细胞化学二步法检测细胞GST-π... 目的探讨川芎嗪与三氧化二砷联合逆转耐药人红白血病细胞株K562/ADM多药耐药的效果。方法采用WST-8法测定细胞的药敏性及抗药性逆转,应用流式细胞术检测细胞凋亡、细胞内ADM浓度、P-gp蛋白的表达,采用免疫细胞化学二步法检测细胞GST-π表达。结果非细胞毒性浓度的TMP(20μg/ml)及As2O3(0.5μmol/L)可降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P<0.05),2种药物联合应用对ADM的逆转倍数明显高于两者单独应用(P<0.05),而且也高于两者单独应用之和;两者以非细胞毒性浓度联合应用提高K562/ADM细胞内ADM浓度和细胞凋亡百分率,作用大于两药单独应用,并且明显下调细胞P-gp和GST-π表达(P<0.05,P<0.01)。结论非细胞毒性剂量的TMP和As2O3,均可部分逆转有多药耐药表型的细胞株K562/ADM对阿霉素的耐药性,两者联合应用效果优于单独应用,具有协同作用,其机制可能与下调P-gp和GST-π表达有关。 展开更多
关键词 K562/adm细胞株 多药耐药 川芎嗪 三氧化二砷
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参芪扶正注射液对K562/ADM多药耐药的影响 被引量:7
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作者 钟陆行 熊建萍 张锡泉 《江西医学院学报》 CAS 2006年第4期41-44,共4页
目的研究参芪扶正注射液对K562耐药细胞株(K562/ADM)多药耐药的影响。方法采用MTT法检测参芪扶正注射液的细胞毒性;采用PI单染色流式细胞术检测ADM加以及不加参芪扶正注射液处理K562/ADM后的细胞凋亡率;采用直接免疫荧光法流式细胞术检... 目的研究参芪扶正注射液对K562耐药细胞株(K562/ADM)多药耐药的影响。方法采用MTT法检测参芪扶正注射液的细胞毒性;采用PI单染色流式细胞术检测ADM加以及不加参芪扶正注射液处理K562/ADM后的细胞凋亡率;采用直接免疫荧光法流式细胞术检测参芪扶正注射液处理K562/ADM细胞的Bcl-2基因表达水平。结果(1)参芪扶正注射液在10μL/mL时对K562/ADM增殖无抑制作用;(2)参芪扶正注射液明显增加ADM对K562/ADM的毒性作用(P<0.05),参芪扶正注射液在10μL/mL时耐药逆转倍数为1.71;(3)参芪扶正注射液可明显增强ADM对K562/ADM的促凋亡作用(P<0.05);(4)参芪扶正注射液可明显抑制K562/ADM的Bcl-2基因表达(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可以逆转K562/ADM耐药性,其可能机制是促进细胞凋亡和下调Bcl-2表达。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 K562/adm细胞 多药耐药性
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雷公藤内酯醇对DU145/ADM细胞阿霉素化疗敏感性及逆转耐药的影响 被引量:6
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作者 郭琼 南小新 +3 位作者 张欢 罗飏 张俊 杨金瑞 《中南药学》 CAS 2013年第2期81-84,共4页
目的探讨雷公藤内酯醇(TP)对DU145/ADM细胞阿霉素敏感性及逆转耐药的影响。方法采用MTT法检测TP预处理DU145/ADM细胞对阿霉素敏感性的影响,采用RT-PCR和Western blot分别检测相关基因转录水平与蛋白水平的变化。结果不同浓度TP(20、40、... 目的探讨雷公藤内酯醇(TP)对DU145/ADM细胞阿霉素敏感性及逆转耐药的影响。方法采用MTT法检测TP预处理DU145/ADM细胞对阿霉素敏感性的影响,采用RT-PCR和Western blot分别检测相关基因转录水平与蛋白水平的变化。结果不同浓度TP(20、40、80 ng mL-1)预处理DU145/ADM细胞72 h后,均可使细胞对不同浓度阿霉素(10、20、30、40、50 ng mL-1)敏感性较TP预处理前明显增加,mdr1表达较TP预处理前明显下降,并呈剂量相关性。结论 TP通过下调mdr1表达增强DU145/ADM细胞对阿霉素的敏感性,其有可能成为一种耐药逆转剂。 展开更多
关键词 雷公藤内酯醇 DU145 adm细胞株 阿霉素 多药耐药
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川芎嗪对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药性的逆转及P-糖蛋白表达的影响 被引量:7
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作者 解霞 杨毅 +5 位作者 高清波 李坤 吕瑜 金爽 彭娜 谢辉 《大连大学学报》 2006年第4期76-78,共3页
[目的]探讨川芎嗪(TMP)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的耐药逆转及其对该细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.[方法]MTT法测定细胞的药敏性和抗药性逆转,流式细胞术检测耐药细胞P-糖蛋白的表达.[结果]非细胞毒性剂量(320μg/m l)和低毒剂量(1 250... [目的]探讨川芎嗪(TMP)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的耐药逆转及其对该细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.[方法]MTT法测定细胞的药敏性和抗药性逆转,流式细胞术检测耐药细胞P-糖蛋白的表达.[结果]非细胞毒性剂量(320μg/m l)和低毒剂量(1 250μg/m l)的川芎嗪均能显著降低MCF-7/ADM细胞的IC50(P<0.01),逆转倍数分别为2.14和2.80倍;并使该细胞P-gp的表达率由(90.60±0.40)%分别降低至(69.10±1.65)%和(60.30±1.25)%.[结论]川芎嗪可部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与抑制该细胞P-gp的表达有关. 展开更多
关键词 川芎嗪 逆转 MCF-7/adm细胞株 P-糖蛋白
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C_SA逆转白血病细胞株K562/ADM耐药的实验研究 被引量:1
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作者 马静秋 梁辉 +3 位作者 陈琳军 邓晓辉 陈文娟 刘晓莉 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1317-1321,共5页
目的研究不同浓度环孢霉素A(2、0.3、0μg/mL)和粒细胞集落刺激因子以及小剂量化疗药物(米托蒽醌+替尼泊甙+阿糖胞苷)组合后,不同组合对耐药白血病细胞株K562/ADM的作用情况,为环孢霉素A逆转耐药的临床应用提供实验依据。方法采用四唑氮... 目的研究不同浓度环孢霉素A(2、0.3、0μg/mL)和粒细胞集落刺激因子以及小剂量化疗药物(米托蒽醌+替尼泊甙+阿糖胞苷)组合后,不同组合对耐药白血病细胞株K562/ADM的作用情况,为环孢霉素A逆转耐药的临床应用提供实验依据。方法采用四唑氮蓝(MTT)药敏法测定K562/ADM细胞株的增殖抑制率,观察细胞形态学改变,在不同培养时间进行细胞活力测定,并采用流式细胞仪检测K562/ADM细胞株的P-糖蛋白表达和细胞周期分析。结果在每个时间点,大剂量环孢霉素A(2μg/mL)+粒细胞集落刺激因子+化疗组对K562/ADM细胞株的抑制率最大;培养96 h后,P-糖蛋白平均荧光强度下降最明显(P<0.01)。粒细胞集落刺激因子+小剂量化疗药与不同浓度环孢霉素A结合的三组组合,在培养72 h后,大量细胞出现S期阻滞。结论大剂量环孢霉素A既降低了细胞耐药性,粒细胞集落刺激因子预激又促使细胞进入细胞周期,有利化疗对于白血病细胞进行最大限度的杀伤,二者有明显协同作用。 展开更多
关键词 环孢霉素A 白血病 K562/adm细胞株 P-糖蛋白
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蝎毒联合ADM对人乳腺癌MCF-7细/胞的凋亡诱导作用及其耐药逆转的研究 被引量:4
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作者 解霞 胡军 +1 位作者 赵瑾瑶 杨佩满 《解剖科学进展》 CAS 2006年第3期224-226,共3页
目的探讨蝎毒(BMK)联合阿霉素(ADM)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的凋亡诱导及其耐药逆转作用。方法MTT法、荧光分光光度法、流式细胞术、紫外分光光度术和免疫细胞化学法。结果①非细胞毒性剂量(3.0μg/m l)蝎毒能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P... 目的探讨蝎毒(BMK)联合阿霉素(ADM)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的凋亡诱导及其耐药逆转作用。方法MTT法、荧光分光光度法、流式细胞术、紫外分光光度术和免疫细胞化学法。结果①非细胞毒性剂量(3.0μg/m l)蝎毒能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P<0.01),增加MCF-7/ADM细胞内ADM的药物积累(P<0.01)。②蝎毒(3.0μg/m l)联合ADM后增强了对耐药细胞的凋亡诱导作用,凋亡率由8.9±0.01%上升为12.6±0.21%(P<0.01)。③蝎毒(3.0μg/m l)能够显著降低耐药细胞内谷胱甘肽S转移酶(GSTs)酶的活性(P<0.01)。结论蝎毒能够部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与抑制耐药细胞GSTs活性有关。 展开更多
关键词 蝎毒 耐药逆转 谷胱甘肽S转移酶 MCF-7/adm细胞株
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