载A3NEP1-40脊髓组织工程支架材料控释规律的研究

目的探讨A3NEP1-40以RADA-IKVAV／FRM为载体的缓释规律。方法DMEM／F12溶液能触发RADA-IKVAV／FRM自组装，包裹A3NEP1-40形成均质水凝胶。将包裹125μg及25μg A3NEPl40的水凝胶各自放入2．5ml及0．5ml磷酸盐缓冲液（PBS）中进行释放，并依此分为A、B、C．D4组。应用高效液相色谱仪检测并计算A3NEP1-40每天释放量及累计释放量，统计学分析释放规律。结果（1）最初的24h呈爆发释放，40％的A3NEPl-40自凝胶内释出；平稳释放阶段内样本中可持续检测到A3NEP1-40释放达40d。（2）A组与B组、C组与D组差异无统计学意义，A组与C、D两组、B组与C、D两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论RADA-IKVAV／FRM可以控制A3NEP1-40释放速度，达到缓释效果，是一种较为理想的神经组织工程材料，同时也可以用作载体构建缓释药物。