Ku80 RNAi技术增强肺癌放射敏感性的动物实验研究

[目的]探讨在Ku80 mRNA双链小RNA片段有效抑制A549肺癌细胞Ku80表达的基础上联合放疗增强肿瘤组织放射敏感性的可行性。[方法]体外培养A549肺癌细胞,并制备BALB/c裸鼠实体瘤模型,用Ku80 siRNA转染肿瘤组织。用免疫组织化学法测定转染Ku80 siRN A48h后肿瘤组织内Ku80蛋白表达情况。Ku80 siRNA转染BALB/c裸鼠实体瘤48h后进行局部射线照射10Gy。隔日测量一次肿瘤体积,共观察20d,绘制肿瘤生长曲线,观察肿瘤体积、相对生长速率和生长抑制率。[结果]转染Ku80 siRNA后移植瘤内Ku80蛋白表达量较各对照组减少(P<0.05),而且转染Ku80 siRNA并联合射线照射组的肿瘤体积、相对生长速率和生长抑制率与各对照组比较,差异均有统计学意义(P=0.000)。[结论]转染Ku80 siRNA后A549肺癌细胞Ku80蛋白表达下调,放射敏感性增强。