A4B3O12型六方钙钛矿微波介质陶瓷的研究进展

A4B3O12型B位缺位六方钙钛矿陶瓷是一类新型性能可调的中等介电常数微波介电陶瓷,有望在现代移动通讯系统基站中得到应用。在介绍A4B3O12型钙钛矿陶瓷的结构特征和系列端元化合物微波介电性能研究的基础上,总结了不同离子占位对陶瓷性能的影响,并在最后对该类陶瓷将来的研究方向进行了展望。

中国大豆种质11S球蛋白A5A4B3和A3B4亚基缺失的分子机制

我国大豆种质资源中存在着丰富的主要贮藏蛋白亚基变异类型,它们是大豆品质改良和育种重要的种质基础,因而研究其变异发生的机制有着积极的指导作用。以7个A5A4B3亚基缺失体、2个A3B4亚基缺失体和正常品种为材料,在采用SDS-PAGE验证亚基缺失表现稳定的前提下,克隆得到缺失亚基所对应的基因序列和cDNA序列,然后通过与NCBI上已公布的正常序列进行比较,发现7个材料编码A5A4B3亚基的DNA序列和cDNA序列的起始密码子都由ATG突变成了ATA,形成一个严重错误的翻译阅读框,引起缺失;2个材料编码A3B4亚基的DNA序列并无明显差异,但cDNA序列的终止密码子都由TAA突变成了CAA,可能会导致翻译出来的亚基前体额外多出17个氨基酸的尾巴,引起缺失。

卡马西平所致药疹与CYP3A4*18B基因型的关联性初探

目的初步探讨卡马西平所致药疹与CYP3A4*18B基因型的关系,以寻找预测药疹的分子学手段。方法用PCR-RFLP法检测65例卡马西平所致药疹组患者(重型药疹患者11名,轻型药疹患者54名)、100例卡马西平耐受组患者及100例健康对照组患者的CYP3A4*18B(intron10,G20338→A)基因多态性。结果卡马西平所致药疹组CYP3A4*1/CYP3A4*1(G/G)基因型30例,CYP3A4*1/CYP3A4*18B(G/A)基因型30例,CYP3A4*18B/CYP3A4*18B(A/A)基因型5例,等位基因A频率为30.8%;卡马西平耐受组G/G基因型51例,G/A基因型42例,A/A基因型7例,等位基因A频率为28%;健康对照组G/G基因型44例,G/A基因型49例,A/A基因型7例,等位基因A频率为31.5%。各组间基因型与等位基因频率差异均无统计学意义。结论由于病例数较少,目前尚没有发现卡马西平药疹与CYP3A4*18B相关联。

CYP3A4/5单倍型影响他克莫司血药谷浓度

目的探讨CYP3A4/5单倍型对中国汉族肾移植患者术后1月内他克莫司谷浓度(C0/D)的影响。方法采用限制性片段长度多态性技术分析患者CYP3A4*18B和CYP3A5*3基因型,采用酶增强免疫测定技术测定患者C0/D值。结果经分析46名患者CYP3A4*18B和CYP3A5*3等位基因频率为0.304和0.707,符合Hardy-Weinberg平衡,且二者表现为连锁不平衡(D'=0.773)。术后一个月内,CYP3A4*1/*1型患者C0/D值分别为*1/*18B或*18B/*18B型患者的1.38及2.43倍。CYP3A5*3/*3型患者C0/D值分别为*1/*3或*1/*1型患者的1.73及2.53倍。单倍型为GG型患者与非GG型患者C0/D值存在显著差异(P<0.01),前者为后者的1.55倍。结论 CYP3A4/5单倍型与他克莫司C0/D值显著相关,移植前CYP3A4/5单倍型检测将有利于他克莫司给药剂量的调整。

CYP3A4^＊18B基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性研究

目的:探讨中国汉族肾移植患者CYP3A4*18B基因型对术后1个月内他克莫司谷浓度的影响。方法:采用限制性片段长度多态性技术分析了30例汉族患者CYP3A4*18B基因型,采用酶增强免疫测定技术测定患者他克莫司谷浓度。将血药浓度标准化后对不同基因型患者剂量调整谷浓度差异进行t检验。结果:测得CYP3A4*18B等位基因频率为0.333,符合Hardy-Weinberg平衡。将患者分成*1/*1型慢代谢组和*1/*18B合并*18B/*18B型快代谢组,两组标准化谷浓度分别为(98.02±18.56)ng.kg.mL-1.mg-1和(62.91±18.15)ng.kg.mL-1.mg-1(P<0.01),慢代谢组的FK506剂量调整谷浓度显著高于快代谢组。结论:CYP3A4*18B基因多态性与他克莫司剂量调整谷浓度显著相关,该突变可能导致CYP3A4酶活性的提高。

安徽地区CHF患者CYP3A4^(*)18B和CYP3A5^(*)3基因多态性分布及其对地高辛血药浓度的影响

目的:观察安徽地区心力衰竭(CHF)患者CYP3A4^(*)18B和CYP3A5^(*)3基因多态性分布情况及其对地高辛血药浓度的影响。方法:收集92例安徽地区汉族CHF患者的血液样本,进行地高辛治疗药物浓度监测(TDM),并采用PCR-荧光探针技术检测CYP3A4^(*)18B和CYP3A5^(*)3基因多态性。结果:安徽地区汉族CHF患者CYP3A4^(*)18B的3种基因型分布为^(*)18/^(*)18(0%),^(*)1/^(*)18(0%),^(*)1/^(*)1(100%),CYP3A5^(*)3三种基因型分布分别为^(*)3/^(*)3(61.9%),^(*)1/^(*)3(29.4%),^(*)1/^(*)1(8.7%)。CYP3A4^(*)18B中^(*)1/^(*)1组的地高辛血药浓度为(1.29±0.86)μg·L^(-1),CYP3A5^(*)3中^(*)3/^(*)3组、^(*)1/^(*)3组和^(*)1/^(*)1组对应的地高辛血药浓度分别为(1.53±0.92)μg·L^(-1)、(1.12±0.59)μg·L^(-1)和(0.65±0.29)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05),而在不同性别中CYP3A4^(*)18B和CYP3A5^(*)3不同基因型对应的地高辛血药浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安徽地区92例CHF患者中CYP3A4^(*)18B和CYP3A5^(*)3基因型分别以^(*)1/^(*)1和^(*)3/^(*)3型为主,其中CYP3A5^(*)3基因多态性可影响地高辛血药浓度。

基因多态性对儿童肾病综合征糖皮质激素治疗效果的影响

目的 探讨CYP3A4*18B(G20230A)、CYP3A5(A6986G)、ABCB1(C3435T)、NR1I2(A7635G)、MIF(G-173C)与儿童肾病综合征糖皮质激素治疗效果的相关性。方法 收集糖皮质激素敏感和糖皮质激素耐药的肾病综合征患儿各29例,采用序列特异引物引导的聚合酶链反应技术分析CYP3A4*18B(G20230A)、CYP3A5(A6986G)、ABCB1(C3435T)、NR1I2(A7635G)、MIF(G-173C)多态性在各组中的分布,并进行统计学分析。结果 糖皮质激素敏感组和糖皮质激素耐药组CYP3A4*18B(G20230A)、CYP3A5(A6986G)、ABCB1(C3435T)、NR1I2(A7635G)、MIF(G-173C)基因型和等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CYP3A4*18B(G20230A)、CYP3A5(A6986G)、ABCB1(C3435T)、NR1I2(A7635G)、MIF(G-173C)基因多态性与儿童肾病综合征糖皮质激素治疗效果无明确关联。

联合循环发电机组用汽轮机叶片钢B50A947A4的试制

本钢采用50 t电弧炉冶炼→LF炉精炼→浇注3 t电极→电渣重熔→保温→退火→800/650×4轧机流程生产叶片用Φ180圆钢（%：0.06-0.15C,0.25-0.80Mn,11.25-13.00Cr,≤0.30Mo,≤0.60N i,≤0.025P,≤0.010S）。电炉冶炼配料装入脱磷剂,扒出全部氧化渣。LF精炼吹氩,终脱氧喂A l线和Ca-S i线。经分析,各项技术指标满足标准要求。

灿烂星光正扩散——新5人男团B1A4强势出发

О4月21日发行了首张专辑的B1A4，一出遘就受到了极大关注。清爽的外彩，扎实的唱功，还有了不得的创作才能；都是他们能迅速蹿红的原因之一。现在光芒无限扩大的他们，正在一步一步向着超级巨星前进!

B1A4我们就是那么浪漫

虽然是标准的90后团队，但是B1A4五个崽子的浪漫系数都是直达5星啊!怪不得无论是在韩国打歌还是前不久开始在日本发展部得到了大批粉丝的拥护。

正太弟国——一直很O.K

B1A4虽是小小年纪，但就像他们的出道曲《O．K》一般，初登台时他们就虏获了所有姐姐的心。然而，可爱B1A4的成名契机、出道感悟，你是不是很好奇呢？下面就让Easy为你揭晓!

CYP3A4*18B基因多态性与卡马西平的疗效和不良反应的相关性

目的 CYP3A4*18B基因多态性与卡马西平的疗效及不良反应的相关性。方法搜集我院2008至2010年服用卡马西平的癫痫患儿病例资料302例并分2组:正常组(无不良反应,200例)与不良反应组(发生不良反应,102例);测定患儿卡马西平稳态血药浓度及CYP3A4*18B基因型。结果 2组间患者的年龄、体重指数、给药剂量、血药浓度、CYP3A4*18B等位基因及基因型分布频率均无显著性差异(P>0.05);不良反应组,以GGT异常升高的病例为主。与总有效病例比较(36.8%),CYP3A4*18B等位基因频率在总无效病例中的比例升高(51.6%)。结论 CYP3A4*18B与卡马西平耐药具有相关性,根据其基因型调整卡马西平给药方案,可改善疗效。

CYP3A4*18A、CYP3A4*18B和MDR1 C3435T基因多态性对阿托伐他汀血药浓度及疗效的影响

目的探讨高脂血症患者CYP3A4*18A、*18B和MDR1 C3435T基因多态性对阿托伐他汀血药浓度、调脂疗效的影响。方法 115例福建籍汉族高脂血症患者以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)进行基因分型,HPLC-UV检测阿托伐他汀稳态血药谷浓度,均相酶法监测治疗前、用药1个月后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平。用SPSS13.0软件以ANOVA方差分析高脂血症患者基因型与调脂疗效、血药浓度之间的关系。结果 115例高脂血症患者,CYP3A4*18A、*18B的突变频率分别为3.48%和23.48%,MDR1 C3435T突变率为31.74%,三基因位点SNPs分布与文献报道的国人正常人群无显著性差异(P>0.05);CYP3A4*18A和MDR1 C3435T各基因型患者ATV血药浓度组间及组内差异均无统计学意义(P>0.05)。CYP3A4*18B基因突变纯合子(AA)组患者ATV血药浓度显著高于突变杂合子(GA)组和野生型纯合子(GG)组(P=0.016)。CYP3A4*18A、MDR1 C3435T不同基因型患者的调脂效率无显著性差异(P>0.05),CYP3A4*18B基因的AA组患者TC调脂效果显著优于GA组和GG组患者(P=0.02);LDL-C变化率三基因型组间均有显著差异,依次为AA组>GA组>GG组(P=0.01),对TG和HDL-C的调节作用3种基因型患者无显著性差异(P>0.05)。治疗前后,TC的变化率与血药浓度呈显著性相关(P=0.031),而其余3种脂质变化率与血药浓度相关性无统计学意义(P>0.05)。结论 MDR1 C3435T与CYP3A4*18A基因SNPs(single nucleotide polymorphisms),不影响ATV血药浓度及其疗效。携带CYP3A4*18B基因的患者接受ATV治疗时,比未携带者血药浓度高,调脂疗效更显著。

CYP3A4*18B基因多态性与急性淋巴细胞白血病患儿甲氨蝶呤血清浓度的相关性研究

目的评价急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿CYP3A4*18B基因型对甲氨蝶呤(MTX)血清浓度的影响。方法用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析91例ALL患儿CYP3A4*18B基因型,用荧光偏振免疫法(FPIA)测定MTX血清浓度。结果GG、GA和AA基因型的分布频率分别为61.54%,30.77%,7.69%;G和A等位基因的分布频率分别为76.92%,23.08%,符合Hardy-Weinberg平衡。GG、GA基因型ALL患儿的24 h和42 h MTX C/D比值相近,AA基因型个体的24 h MTX C/D比值低于GG、GA基因型个体,42 h MTX C/D比值高于GG、GA基因型个体,上述差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 CYP3A4*18B基因多态性与MTX剂量调整的血清浓度无显著相关性。

高脂血症患者细胞色素P450 3A4~* 18B基因多态性对辛伐他汀稳态血药浓度及其对降脂疗效的影响

目的分析高脂血症患者细胞色素P450 3A4~*18B(CYP3A4~*18B)基因多态性对辛伐他汀稳态血药浓度及其对降脂疗效的影响。方法 115名高脂血症患者均予以辛伐他汀每次20 mg,qd,口服,连续用药4周。在治疗前和治疗后,分别抽取空腹外周静脉血2 mL,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法分析CYP3A4~*18B的等位基因,用全自动生化分析仪测定血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等。在最后一次服药前0.5 h内,抽取外周静脉血4 mL,用HPLC法测定血中辛伐他汀的稳态药物浓度。结果 115名高血脂症患者中,CYP3A4~*18B基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),CYP3A4~*18B等位基因突变率为41.74%。CYP3A4~*1/~*1、CYP3A4~*1/~*18B和CYP3A4~*18B/~*18B的辛伐他汀稳态血药浓度分别为(4.88±0.44),(4.90±0.38)和(4.71±0.36)ng·mL^(-1),总胆固醇分别为(5.78±0.47),(5.84±0.47)和(5.82±0.52)mmol·L^(-1),低密度脂蛋白胆固醇分别为(2.63±0.04),(2.60±0.08)和(2.58±0.12)mmol·L^(-1),差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 CYP3A4~*18B基因多态性对辛伐他汀稳态血药浓度及降脂疗效无明显影响。

CYP3A4和MDR1基因多态性对异基因造血干细胞移植患者他克莫司血药浓度和稳态剂量的影响

目的探讨异基因造血干细胞移植(HSCT)患者中CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因多态性与他克莫司血药浓度、稳态剂量和不良反应之间的关系。方法采用直接测序法检测CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因型,比较不同基因型患者之间他克莫司初始血药浓度/剂量×体表面积(ρ_0/D_0')、稳态剂量/体表面积(D')及不良反应发生率的差异。结果 16例HSCT患者CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T等位基因突变频率分别为34.38%和43.75%。CYP3A4~*1/~*1基因型患者他克莫司初始ρ_0/D_0'明显高于~*18B等位基因携带者(P<0.05);稳态时D'显著低于~*18B等位基因携带者(P<0.05)。MDR1 C3435T TT型患者C0/D0'、D'与C等位基因携带者相比差异无统计学意义(P>0.05)。CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因多态性与急性移植物抗宿主病及他克莫司所致不良反应无关(P>0.05)。结论 HSCT患者CYP3A4~*18B基因多态性与他克莫司的ρ_0/D_0'、D'相关。

细胞色素P450基因多态性对中国健康受试者单次服用喹硫平药代动力学的影响

目的探讨中国健康受试者细胞色素P450 3A4*18B(CYP3A4*18B)和细胞色素P450 3A5*3(CYP3A5*3)基因多态性对喹硫平药代动力学的影响。方法纳入34例中国健康受试者,单次给予喹硫平片25 mg,按照试验方案设计采集血样,检测喹硫平血药浓度,计算药代动力学参数,比较不同基因型对药代动力学参数的影响。结果 G6986A-AA组、G6986A-AG组和G6986A-GG组的Cmax分别为(35. 03±4. 41),(111. 06±33. 46)和(93. 66±41. 25)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(135. 49±27. 65),(316. 97±119. 94)和(288. 22±133. 82) ng·mL^-1·h^-1;AUC0-∞分别为(144. 67±28. 18),(328. 57±122. 08),(300. 83±139. 27) ng·mL^-1·h^-1。G6986A-AG组、G6986A-GG组的上述指标分别与G6986A-AA组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论喹硫平在体内的药代动力学参数与CYP3A5*3基因多态性有相关性,根据基因型制定个体化给药方案有助于喹硫平合理使用。