牛HSPA6蛋白特性分析及蛋白互作网络构建

通过构建牛热休克蛋白A6(heat shock protein A6,HSPA6)序列与其他生物的系统进化树,以及运用生物信息学方法分析牛HSPA6蛋白的基本理化性质、亲疏水性等,并结合蛋白互作网络,探究牛HSPA6基因编码蛋白的结构和功能特性。结果显示,牛HSPA6蛋白与羊、长江江豚等哺乳动物的氨基酸序列相似性较高;牛HSPA6蛋白分子质量为70 570.64 u,理论等电点为5.66,为酸性亲水性蛋白,无跨膜结构和信号肽;可能存在11个得分>0.900的磷酸化位点,与N-糖基化激活位点可能位于后端碱基;牛HSPA6蛋白是一种主要由40.38%的α-螺旋和33.65%的无规卷曲组成的二级结构相对稳定的蛋白质,包含N-端核苷酸结合域和C-端多肽结合域两个主要的结构域,主要在细胞质中发挥作用;蛋白质互作网络构建结果显示,牛HSPA6蛋白主要与BAG1、DNAJA4、DNAJB1、DNAJC2等蛋白发生互作,参与腺苷酸交换因子活性、ATP酶调节活性、伴侣绑定等,表明牛HSPA6蛋白在牛机体能量代谢等过程中发挥潜在生物学功能。这些多重生物信息学分析为深入探讨牛HSPA6蛋白对肉品质的影响机制提供了理论依据。

甲状腺癌中S100A6蛋白的表达意义

目的:探讨S100A6蛋白在甲状腺癌组织中的表达及临床意义,为临床评估病情提供有利依据。方法:选取本院2016年8月至2021年8月收治的120例甲状腺癌患者作为研究组,选取同期120例甲状腺良性结节患者作为对照组,取石蜡切片行免疫组织化学染色,检测S100A6蛋白的表达水平。结果:甲状腺良性结节与乳头状癌、髓样癌以及滤泡状癌在S100A6蛋白表达阳性率分别为12.50%、81.25%、30.00%和13.46%。由表2可见,通过两两比较发现,甲状腺良性结节与乳头状癌中,其阳性率经统计学分析有统计学意义(P<0.05);甲状腺良性结节与髓样癌的阳性率比较,经统计学分析有统计学意义(P<0.05);甲状腺良性结节与滤泡状癌阳性率比较,经统计学分析无统计学意义(P>0.05)。而甲状腺乳头状癌、髓样癌与滤泡状癌的阳性率比较,经统计学分析,有统计学意义(P<0.05)。结论:S100A6蛋白在甲状腺乳头状癌组织中高表达,可将其作为生物学的重要指标,同时S100A6蛋白也可作为甲状腺癌是否发生转移的预测指标。

RNPC1、S100A6蛋白在肺腺癌中的表达及与临床病理特征的关系

目的探讨RNPC1、S100A6蛋白在肺腺癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法选取2015年1月至2018年3月我院保存的肺腺癌组织标本81例,同时选取癌旁组织作为对照,采用免疫组化染色法检测RNPC1、S100A6蛋白表达。结果肺腺癌组织RNPC1和S100A6蛋白阳性表达率分别为70.37%和81.49%,明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);RNPC1表达与肺腺癌患者吸烟、TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05);S100A6蛋白表达与肺腺癌患者吸烟、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05);RNPC1与S100A6蛋白表达呈正相关(rs=0.595,P<0.05)。结论肺腺癌组织中RNPC1和S100A6蛋白表达上调,与患者病理特征有关,可能在肺腺癌发生发展中有一定作用。

人骨肉瘤中S100A6蛋白的表达及其意义

目的观察人骨肉瘤中S100A6蛋白的表达,探讨其与肿瘤转移的关系以及对预后的影响。方法采用免疫组织化学技术对30例骨软骨瘤和60例骨肉瘤石蜡包埋标本进行检测,对9例骨软骨瘤和7例骨肉瘤冰冻标本进行Western-blot检测,分析其表达与转移和预后的关系。结果与骨软骨瘤(10%)相比,S100A6蛋白显著表达于人骨肉瘤(85%)中(P<0.01),其表达与性别、肿瘤的分期、分型无关(P>0.05),而与肿瘤的转移(P<0.05)和术后生存时间(P<0.01)密切相关。结论S100A6蛋白选择表达于骨肉瘤中,可作为肿瘤的早期诊断标志之一,也是判断骨肉瘤转移和预后的重要指标。

S100A6蛋白与肿瘤关系的研究进展

众多研究表明S100A6基因编码的蛋白与肿瘤的发生、转移有关。本文对S100A6蛋白的简介、分子生物学研究、作用、在肿瘤细胞中的异常存在、在肿瘤中的作用机制等方面进行综述，并探讨S100A6蛋白在胃癌相关研究中的意义。

S100A6蛋白在胃癌组织中的表达及生物学意义

目的:探讨钙结合蛋白S100A6在胃癌组织中的表达及生物学意义。方法:用组织微阵列技术构建包含51例胃癌、15例慢性萎缩性胃炎、15例正常胃黏膜组织的81点阵的石蜡组织芯片。免疫组化SP法检测该芯片中S100A6蛋白的表达并测定其灰度值,分析其与胃癌的关系。结果:51例胃癌组织中,S100A6蛋白阳性表达率为80.4%(41/51),平均灰度值为125.84±13.05;15例正常胃黏膜组织中未见表达;15例慢性萎缩性胃炎中阳性率为20.0%(3/15),平均灰度值为115.86±3.00。胃癌组与正常胃黏膜组比较,P=0.001;胃癌组与慢性萎缩性胃炎组比较,P=0.049;正常胃黏膜组与慢性萎缩性胃炎组比较,P=0.14。S100A6蛋白的表达与年龄、性别及肿瘤组织分级、分期无明显关系。结论:S100A6蛋白与胃癌相关,可能与胃癌的发生及发展有密切关系。

浸润性乳腺癌患者血清外泌体膜联蛋白A6表达水平与治疗反应的关系

目的探讨血清外泌体膜联蛋白A6(ANXA6)在浸润性乳腺癌(IBC)患者中的诊断及预后预测价值,以及与新辅助化疗/他莫昔芬辅助内分泌治疗反应之间的关系。方法选取2014年1月至2017年3月在该院进行手术且有腋窝淋巴结的100例IBC患者作为IBC组,其中50例术前接受新辅助化疗,50例术后接受他莫昔芬辅助内分泌治疗。另选取同期50例成年女性作为非癌对照组。入组后收集所有研究对象血液标本。对于辅助内分泌治疗的IBC患者,进一步收集术中肿瘤组织标本和辅助内分泌治疗前24 h的血清标本。分离血清外泌体,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测血清外泌体和肿瘤组织标本中ANXA6的表达水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清外泌体ANXA6和糖类抗原15-3(CA15-3)对IBC的诊断价值。采用Spearman相关对血清ANXA6表达水平与肿瘤组织ANXA6表达水平的相关性进行分析。结果IBC组入组时血清外泌体ANXA6相对表达水平高于非癌对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,入组时血清外泌体ANXA6诊断IBC的AUC为0.844(95%CI:0.792~0.896),明显大于CA15-3的0.715(95%CI:0.653~0.786)。血清外泌体ANXA6高表达亚组肿瘤最大径大于低表达亚组,国际妇产科联盟分期高于低表达亚组,差异均有统计学意义(P<0.05),且预示无复发生存结局不良。对于新辅助化疗和他莫昔芬辅助内分泌治疗患者,血清外泌体ANXA6低表达亚组患者获得完全反应加部分反应的比例高于高表达亚组,差异有统计学意义(P<0.05)。入组时血清外泌体ANXA6表达水平与肿瘤组织ANXA6表达水平呈正相关性(r=0.490,P<0.05)。术后进行辅助内分泌治疗前血清外泌体ANXA6表达水平明显低于入组时,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IBC患者血清外泌体ANXA6具备成为诊断和预测预后生物标志物的潜力,且高表达与新辅助化疗和他莫昔芬辅助内分泌治疗反应不良有关。

秦川牛宰后成熟期间热休克蛋白A6对肉品质变化的影响机制

为探究秦川牛宰后热休克蛋白A6(heat shock protein A6,HSPA6)差异表达对肉品质的影响,以4℃条件下贮藏的秦川牛背最长肌为研究对象,测定贮藏0、2、4、6、8 d时肉品质变化情况;基于4D-非标记定量(4D-label free quantification,4D-LFQ)蛋白质组学分析宰后秦川牛背最长肌中HSP70家族成员HSPA6及相关差异蛋白表达情况。结果表明:随贮藏时间延长,HSPA6表达量呈下降趋势,三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)、单磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced form of nicotinamide-adenine dinucleotide,NADH)含量均呈下降趋势,肌纤维小片化指数(myofibril fragmentation index,MFI)呈上升趋势,剪切力、离心损失率均呈先上升后下降趋势;由相关性分析结果可知,HSPA6表达量与ATP含量、NADH含量、剪切力呈显著正相关(P<0.05),与MFI、离心损失率呈极显著负相关(P<0.01),表明在贮藏过程中HSPA6降解与牛肉能量代谢及保水性有密切联系。蛋白质组学分析发现贮藏过程中表达量变化显著的差异蛋白中有24种与HSPA6表达相关,通过碳水化合物衍生物结合、嘌呤核苷三磷酸结合等途径引起蛋白酶体介导泛素依赖性蛋白质分解代谢、细胞蛋白分解等,造成代谢紊乱或者代谢失衡,同时还能够控制蛋白质降解、细胞凋亡等变化,进而影响肌肉结构变化,降低组织能量水平,并通过抗细胞结构蛋白降解最终影响秦川牛肉的嫩度、MFI及保水性。

肿瘤相关蛋白质S100A6结构和功能的分析与预测

目的:分析S100A6蛋白分子结构和功能,预测其在肿瘤发生发展过程中可能的分子机制。方法:利用计算机软件,生物信息学工具,查询国际通用的生物信息学数据库,对S100A6氨基酸序列、二级结构域功能域、酶切位点、转录后修饰、亚细胞定位、跨膜结构域、分子功能、蛋白质相互作用等进行分析,并对其生物学功能进行分析和预测。结果:S100A6蛋白为酸性、小分子、稳定性蛋白质、亲水性评估-0.289;该蛋白的二级结构显示为非球状蛋白质,存在两个结构域及两个钙结合区域,没有跨膜区域;该蛋白为非信号肽类型的分泌蛋白,有16个酶切位点,亚细胞定位于核膜、胞质和细胞膜;有10个蛋白质与S100A6蛋白质存在直接的相互作用关系,存在3个磷酸化位点、可能存在2个赖氨酸糖化作用位点、可能存在乙酰化作用,没有糖基化位点。该蛋白质的功能区域存在4个自然突变位点。该蛋白存在钙传感器、介导细胞内钙信号释放,并与其它蛋白相互作用,间接的重组肌动蛋白细胞骨架及在细胞能动性上发挥作用,S100A6蛋白可能调控细胞周期及细胞分化,同时可能刺激Ca2+依赖的胰岛素释放,刺激催乳素分泌及胞外分泌。结论:S100A6蛋白是钙周期蛋白,很可能在肿瘤发生发展过程中对诱导细胞分化及信号转导方面发挥十分重要的作用。

基于免疫组化法分析肺腺癌S100A6蛋白表达与临床特征的关系

目的探讨S100A6蛋白在肺腺癌中的表达及其临床意义。方法收集2007年1月至2009年1月西安交通大学第二附属医院、第四军医大学唐都医院手术切除的肺癌标本,共计98例肺腺癌及其癌旁正常肺组织,用免疫组织化学法检标本中S100A6蛋白的表达情况,分析S100A6蛋白表达与患者临床病理特征及生存预后的关系。结果 S100A6蛋白在肺腺癌组织中的表达显著高于正常肺组织(P<0.001);其表达与患者性别和年龄无相关性(P>0.05),而与吸烟指数、肿瘤细胞分化、淋巴结转移、远处转移、TNM分期显著相关(P<0.05);98例患者5年随访期间77例患者死亡,10例患者存活,11例患者失访,5年生存率为11.49%。其中S100A6蛋白低表达患者5年累计生存率63.6%,中位生存时间68月;中表达患者5年累计生存率14.3%,中位生存时间45月;高表达患者5年累计生存率0%,中位生存时间29月,生存曲线显示S100A6不同表达状态患者生存率比较差异有统计学意义(P<0.05);COX回归模型分析显示,肿瘤分化、TNM分期和S100A6表达状态是影响肺腺癌患者预后的独立因素(P<0.05);S100A6蛋白表达对肺腺癌诊断灵敏度为84.69%,特异度为69.39%。结论 S100A6蛋白在肺腺癌组织中显著过表达,与肿瘤分期、分化、转移及预后密切相关。

S100A6蛋白对细胞中β-catenin水平的影响及可能机制

探讨S100A6蛋白对细胞中β-catenin水平的影响及可能机制。用表达S100A6及其siRNA的重组腺病毒AdS100A6和AdsiS100A6处理人骨肉瘤细胞系143B,Western blot分析处理前后细胞中β-catenin水平的变化;再以人胚肾细胞HEK293为研究对象,通过免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)联合Western blot检测S100A6与Wnt经典信号通路主要成员β-catenin、糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)、散乱蛋白(Dishevelled,DVL)和轴蛋白(Axin)之间的相互作用。结果:1)AdS100A6作用48h后,143B细胞中β-catenin水平较实验对照组(AdGFP组)增加了64%(P<0.01),而AdsiS100A6处理的细胞中β-catenin较AdGFP组减少了20.2%(P<0.05),AdGFP组与空白组之间的差异无统计学意义;2)在S100A6抗体的沉淀物中,检测到β-catenin、GSK-3β和DVL,而无Axin检出;3)β-catenin、GSK-3β和DVL的抗体沉淀物中,均有S100A6检出,而Axin抗体的沉淀物中无S100A6检出。结论:S100A6能够上调人骨肉瘤细胞系143B中的β-catenin水平;并与β-catenin、GSK-3β和DVL之间存在直接相互作用;S100A6与这三个分子之间的直接相互作用可能抑制了β-catenin的降解,使之在胞浆内聚集,水平升高。这可能是S100A6上调β-catenin的部分机制。

S100A6蛋白在甲状腺癌中的表达及意义

[目的]探讨S100A6蛋白在甲状腺癌中的表达及临床意义。[方法]应用免疫组织化学法检测108例甲状腺石蜡标本中S100A6蛋白表达情况,其中甲状腺癌57例(乳头状癌43例,滤泡状癌14例),甲状腺滤泡型腺瘤15例,癌旁甲状腺组织36例。[结果]S100A6蛋白在甲状腺癌、甲状腺滤泡型腺瘤及癌旁正常甲状腺组织中的阳性表达率分别为82.5%(47/57)、40.0%(6/15)和16.7%(6/36),三组比较差异有统计学意义(P<0.01)。乳头状癌、滤泡状癌中S100A6蛋白的阳性表达率分别为97.7%(42/43)、35.7%(5/14),乳头状癌组织中S100A6蛋白的阳性表达率显著高于滤泡状癌(P<0.01)。[结论]S100A6蛋白在甲状腺癌组织中过表达,不同病理类型甲状腺癌组织S100A6蛋白表达水平不同。S100A6有望成为甲状腺癌的早期诊断和鉴别诊断标志物之一。

人肺腺癌组织S100A6蛋白表达及其临床意义

目的 探讨 S100A6 蛋白表达对肺腺癌患者的临床特征及其转移预后的影响。方法 收集手术切除、经病 理 证实 的肺 腺癌 及 配对 癌旁 正常 肺 组织 标 本 各 98 例,通 过 Westernblot 检 测S100A6 蛋白表达。结果 肺腺癌组织 S100A6 蛋白表达量显著高于癌旁正常肺组织 （ t =19.884 , P 〈0.05 ）; S100A6 蛋白表达与肺腺癌患者性别、年龄无相关性 （ P 值均 〉0.05 ）,与患者吸烟指数、肿瘤细胞分化、淋巴结转移、远处转移、临床分期均有显著相关 （ P 值均 〈0.05 ）; Kaplan-Meier 法比较低表达组和高表达组患者的生存期,差异有统计学意义 （ P 〈0.05 ）; COX 比例风险多因素回归分析发现,肿瘤分化、 TNM 分期和 S100A6 蛋白表达是影响肺腺癌患者预后的独立因素。结论 S100A6在肺腺癌组织显著高表达,可以作为与肿瘤发生、发展密切相关的一种标志蛋白。

尿液S100A6蛋白与细菌/真菌性尿路感染的相关性

目的探讨尿液S100A6蛋白与细菌/真菌性尿路感染(urinary tract infection,UTI)的相关性。方法临床收集正常组和感染组尿液样本各110份,其中感染组患者具有典型的UTI症状,尿常规检测及尿液培养(细菌/真菌培养)结果均为阳性;正常对照组样本的尿液生化检查及尿液培养结果均为阴性。ELISA法检测尿液样本的A450值,Curve Expert软件计算S100A6蛋白的含量,应用SPSS 16.0软件进行Logistic回归分析,绘制ROC曲线,评价S100A6蛋白在尿路感染中的诊断价值。将感染组尿液样本于室温放置2、4、8、10、12、24、48、96 h,Western blot法检测尿液样本中S100A6蛋白含量的稳定性。结果感染组尿液样本中S100A6蛋白含量明显高于正常组(P <0.01)。Logistic回归方程为y=-0.971+0.04 x,OR值为1.004,P=0.001;ROC曲线下面积=0.862,约登指数=0.628,S100A6取临界值=23.277 pg/mL时,灵敏度为91.2%,特异度为71.6%。感染组尿液样本于室温放置2、4、8、10、12、24、48、96 h后,S100A6蛋白含量变化差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 S100A6蛋白与UTI的相关性较大,具有潜在的UTI诊断价值,有望成为UTI初筛的新指标。

微小RNA-15a-5p靶向蛋白质二硫键异构酶A6前体蛋白抑制前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭

目的探讨微小RNA-15a-5p(miR-15a-5p)是否可通过靶向蛋白质二硫键异构酶A6前体蛋白(PDIA6)而抑制前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭。方法选取2018年2月至2019年3月江南大学附属医院接受治疗的前列腺癌病人50例,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与蛋白印迹法(Western blotting)分别检测前列腺癌组织、癌旁组织中miR-15a-5p、PDIA6的表达量;体外培养人前列腺癌DU145细胞,将细胞分为miR-NC组、miR-15a-5p组、si-NC组、si-PDIA6组、miR-15a-5p+pcDNA组、miR15a-5p+pcDNA-PDIA6组;噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验验证miR-15a-5p、PDIA6的靶向关系。结果与癌旁组织相比,前列腺癌组织中miR-15a-5p的表达水平降低[(1.00±0.17)比(0.68±0.11)],PDIA6 mRNA[(0.99±0.09)比(1.64±0.18)]和蛋白[(0.44±0.07)比(0.76±0.17)]表达水平升高;转染miR-15a-5p mimics或转染si-PDIA6可降低细胞存活率(P<0.05),减少迁移及侵袭细胞数(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实miR-15a-5p可靶向结合PDIA6;PDIA6过表达可降低miR-15a-5p过表达对DU145细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用。结论过表达miR-15a-5p通过降低PDIA6的表达对列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力有抑制作用。

血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及C反应蛋白水平对急性冠脉综合征患者短期预后的预测价值研究

目的分析血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及C反应蛋白(CRP)水平对急性冠脉综合征(ACS)患者短期预后的预测价值。方法选取2016年1月—2017年10月上海市浦东医院急诊科及心内科收治的ACS患者291例,随访30 d,根据随访期间是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为事件组和对照组。比较两组患者一般资料及血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白、CRP水平,ACS患者MACE的影响因素分析采用多因素Cox回归分析,绘制ROC曲线以评价血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及CRP水平对ACS患者MACE的预测价值。结果 (1)本组患者随访期间失访12例,MACE发生率为18.3%(51/279);最终纳入279例患者,其中对照组228例、事件组51例。(2)两组患者性别、高血压发生率、血脂异常发生率、治疗方案比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者年龄、吸烟史、2型糖尿病发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)事件组患者血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及CRP水平高于对照组(P<0.05)。(4)多因素Cox回归分析结果显示,血清S100B蛋白[RR=1.280,95%CI(1.082,1.515)]、S100A6蛋白[RR=1.435,95%CI(1.134,1.815)]、S100P蛋白[RR=1.439,95%CI(1.160,1.785)]、CRP[RR=2.181,95%CI(1.245,3.821)]水平是ACS患者MACE的独立影响因素(P<0.05)。(5)绘制ROC曲线发现,血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白、CRP水平预测ACS患者MACE的曲线下面积(AUC)分别为0.761、0.815、0.823、0.917。结论血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白、CRP水平是ACS患者MACE的独立影响因素,且对患者短期预后具有较高的预测价值。

微小RNA136过表达对结直肠癌细胞中钙结合蛋白S100A6含量及细胞增殖和凋亡的影响

目的构建携带微小RNA136(mir136)的真核表达载体并将其转染人结直肠癌细胞,观察外源性mir136表达对人结直肠癌细胞中钙结合蛋白S100A6表达及细胞增殖活性的影响。方法提取人肾上皮HEK293细胞基因组DNA,PCR扩增包含mir136前体序列的DNA片段并构建重组载体,采用阳离子脂质体法将重组载体转染人结直肠癌HCT116细胞。转染后48 h,采用实时定量PCR法检测细胞内mir136含量变化,以蛋白质印迹法检测细胞中S100A6蛋白的表达;转染后24和48 h,采用CCK-8试剂盒检测肿瘤细胞增殖活性;转染后48 h,以双染法检测细胞凋亡情况。结果成功构建重组mir136真核表达载体并转染HCT116细胞。转染后48 h,重组载体转染组HCT116细胞内mir136相对表达量高于未转染组(P<0.01),而S100A6蛋白的相对表达量则低于未转染组(P<0.01)。同时,重组载体转染组HCT116细胞增殖活性较未转染对照组降低(P<0.05),而细胞凋亡则较未转染对照组增加(P<0.01)。结论 Mir136可能通过抑制S100A6基因表达而抑制结直肠癌细胞增殖活性,同时引起细胞的凋亡。

低表达S100钙离子结合蛋白A6促进食管腺癌SK-GT-4细胞的增殖和迁移

目的探讨S100钙离子结合蛋白A6(S100A6)对食管腺癌SK-GT-4细胞增殖和迁移的影响。方法慢病毒转染,构建稳定细胞系sh NC和sh S100A6,Real-time PCR检测S100A6 m RNA表达情况;倒置显微镜和MTT检测细胞的增殖能力,Transwell检测细胞的迁移能力及U0126(MER1/2的抑制剂)、LY294002(PI3K抑制剂)对细胞增殖、迁移的影响;Western blotting检测细胞中S100A6、p-ERK、p-Akt及其下游参与增殖、迁移的相关蛋白的表达情况,检测U0126、LY294002对p-ERK、p-Akt及其下游参与增殖、迁移的相关蛋白表达的影响。结果构建了敲低S100A6的稳定细胞系,敲低S100A6促进了细胞的增殖和迁移,p-ERK、p-Akt水平升高,细胞周期抑制蛋白p21表达量下降、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)表达升高,间质细胞标志蛋白——波形蛋白(vimentin)、β-连环蛋白(β-catenin)表达升高;U0126处理sh S100A6细胞后,对细胞的增殖无影响,抑制细胞的迁移,p-ERK、β-catenin表达下降;LY294002处理sh S100A6细胞后,抑制细胞的增殖和迁移,p-Akt表达下降,p21表达量升高,cyclin D1表达量下降,β-catenin表达下降。结论低表达S100A6促进细胞的增殖和迁移,其可能机制是通过p-Akt调控细胞周期的进程促进细胞增殖,通过激活p-Akt/p-ERK调控β-catenin促进细胞的迁移。

钙结合蛋白S100A6、结缔组织生长因子表达水平与肺腺癌患者临床病理特征的相关性研究

目的:探究钙结合蛋白S100A6、结缔组织生长因子(CTGF)表达水平与肺腺癌患者临床病理特征的相关性。方法:选取2018年1月—2021年1月我院98例肺腺癌患者作为观察对象,均行免疫组织化学染色检测S100A6、CTGF表达,比较癌组织、癌旁正常组织CTGF、S100A6阳性表达率,比较不同临床病理特征患者CTGF、S100A6阳性表达率,分析CTGF、S100A6与临床病理特征的关联性。结果:肺腺癌组织中S100A6阳性表达率高于癌旁正常组织,CTGF阳性表达率低于癌旁正常组织(P<0.05);分期为Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤分化程度为高分化、无淋巴结转移、无远处转移患者CTGF阳性率较高,分期为Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤分化程度为低分化、淋巴结有转移、远处有转移患者S100A6阳性率较高(P<0.05);S100A6与分期、淋巴结转移、远处转移呈正相关(P<0.05),与肿瘤分化程度呈负相关(P<0.05);CTGF与分期、淋巴结转移、远处转移呈负相关(P<0.05),与肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05)。结论:S100A6、CTGF在肺腺癌患者癌组织中存在异常表达状态,且与临床病理特征具有一定关系,通过检测其水平可对肺腺癌情况进行评估,有助于指导临床治疗。