Let-7a稳定转染尤文肉瘤细胞系的建立

目的:构建携带let-7a基因的真核表达载体,建立稳定转染该质粒的尤文肉瘤(Ewing’s sarcoma,ES)细胞株A673/let-7a、SK-ES-1/let-7a。方法:通过Gateway克隆技术,扩增attB1-K-eGFP-let-7a-1-attB2片段,与pDONR221进行BP重组反应产生入门克隆,再与母载体——pLV.Des2d.P/neo进行LR重组反应,生成目的质粒——pLV.Des2d.P/neo-EF1A>eGFP/let-7a;通过PCR及测序验证目的质粒;将携带let-7a的重组慢病毒质粒稳定转染ES细胞株A673和SK-ES-1获得A673/let-7a、SKES-1/let-7a细胞株;通过real-time PCR检测稳定转染细胞株内let-7a的表达水平,Western blot检测其靶基因CDK6的表达。结果:PCR证实获得的目的条带与理论值相符,测序分析证实携带let-7a的真核表达载体插入序列及位点正确;real-time PCR及Western blot检测结果显示,与转染空载质粒及未处理组的A673、SK-ES-1细胞株相比,稳定转染重组目的基因的A673/let-7a、SK-ES-1/let-7a细胞高表达let-7a,分别达到8.5倍(P=0.000)和6.5倍(P=0.001),差异具有统计学意义;且细胞内let-7a靶基因CDK6的表达量明显减少。结论:成功构建稳定表达let-7a的ES细胞株A673/let-7a、SK-ES-1/let-7a。

Let-7a对尤文氏肉瘤细胞生物学行为的影响

目的:探讨微小RNA(microRNA,miRNA)let-7a对尤文氏肉瘤A673和SK-ES-1细胞生物学行为的影响及其可能的作用机制。方法:将成熟的let-7a片段(has-miR-let-7a mimic)转染至A673和SK-ES-1细胞中,实验分为转染组(转染has-miR-let-7a mimic)、对照组(转染has-miR-let-7a mimic-control)和未转染组(仅加入脂质体)。Has-miR-let-7a mimic转染后,应用实时荧光定量-PCR法检测细胞中let-7a的表达,CCK-8法检测各组细胞的增殖活性,FCM法检测细胞的周期分布和凋亡变化,Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭能力,蛋白质印迹法检测细胞中细胞周期依赖性激酶6(cyclin dependent kinase 6,CDK6)、Rb和磷酸化-Rb(phospho-Rb,p-Rb)蛋白的表达。结果:与未转染组和对照组比较,转染has-miR-let-7a mimic后的A673和SK-ES-1细胞中let-7a的表达水平明显上调(P<0.01),细胞增殖受到抑制(P<0.01),G0/G1期细胞所占比例上升(P<0.01),细胞的早期凋亡率明显升高(P<0.01),细胞的迁移和侵袭能力明显下降(P<0.01),细胞中CDK6和p-Rb蛋白的表达水平明显下降(P<0.01),而Rb蛋白的表达水平无明显变化。结论:Let-7a可抑制尤文氏肉瘤A673和SK-ES-1细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进其凋亡,这一作用可能部分依赖于let-7a靶向抑制CDK6的表达。