AA-MA型柴油低温流动性能改进剂的研制

用丙烯酸高碳醇酯和马来酸酐的共聚物经高碳数脂肪酸的胺化合成了AA MA型柴油低温流动改进剂 ,分析了该降凝剂的结构和降凝机理 ,结果表明它对大港油田炼制的 5# 和 0 # 柴油有良好的降凝效果。

MA-AA-MAS三元共聚物的制备及其阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲代烯丙基磺酸钠(MAS)为单体合成了三元共聚物.探讨了该共聚物转化率、平均分子质量、阻垢分散效果与单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间之间的关系.结果表明,当单体MA,AA,MAS物质的量比为3.0∶1.0∶0.6,引发剂质量分数为单体总量的14%,反应温度应控制在90℃,反应时间为4 h时,所制得的共聚物性能最佳,单体转化率为90.1%,对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢率分别达到98.2%和92.1%.

线状MA-AA-MAS聚羧酸陶瓷分散剂的制备工艺及其性能

采用水溶液聚合法,以异丁烯磺酸钠(MAS)、丙烯酸(AA)和顺酐(MA)为主要合成原料,合成了一种线状MA-AA-MAS聚羧酸陶瓷分散剂。采用FT-IR手段对其官能团结构进行了表征。分别通过正交和单因素试验以确定各单体比例和研究各单体用量及聚合反应条件对陶瓷坯体料浆流动性能的影响。结果表明,合成该分散剂的最佳工艺条件为:n(MAS)∶n(AA)∶n(MA)=1.0∶3.0∶1.0、w(APS)=8%、聚合温度和时间分别为90℃和5 h。当分散剂的掺量为0.35%(相对绝干料浆质量)时,料浆体系的黏度仅为78.2 mPa·s。

MA-AA-MAC对硫酸钡垢阻垢机理研究

测定不同浓度马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(MAC)三元共聚物在硫酸钡过饱和溶液的电导率,分析其对硫酸钡结晶动力学的影响。研究结果显示,硫酸钡结晶表面自由能与硫酸钡过饱和溶液的诱导时间均随着MA-AA-MAC浓度的增加而增加,而硫酸钡晶体的生长速率随MA-AA-MAC浓度的增加而下降。这说明三元共聚物阻垢机理主要是由于阻垢剂对硫酸钡晶种表面具有Langmuir等温单分子吸附作用,阻垢剂通过吸附于微晶表面的活性增长点阻止微晶的继续生长,从而达到阻垢目的。

线状MA-AA-MAS聚羧酸陶瓷添加剂的吸附行为

运用总有机碳/总氮分析技术,研究了在25℃下,线状和梳状聚羧酸添加剂的吸附容量(qt)与吸附时间(t)的关系。通过对其吸附动力学和吸附模型的分析,探讨了它们的吸附行为。结果表明:线状和梳状聚羧酸添加剂的吸附容量随吸附的进行而增加,10 min后趋于稳定,其吸附过程分别与拉格尔格伦(Lagergren)伪二级动力学方程和朗缪尔(Langmuir)吸附等温方程相吻合。线状MA-AA-MAS聚羧酸陶瓷添加剂饱和吸附容量(qsa)可达18.52 mg/g。

AA-MA共聚物的合成及其对含蜡原油的降凝作用

报道了AA-MA(丙烯酸酯-马来酸酐)共聚物的合成方法,研究了反应物配比、引发剂用量、反应温度和反应时间对产物分子量和降凝作用的影响,找出了适宜的共聚条件,获得了满意的结果。

AA-MA共聚物制备工艺对助磨作用影响的研究

采用溶液聚合的方法 ,制备了丙烯酸 (AA)、马来酸酐 (MA)聚合物钠盐 ,系统地研究了单体种类、用量、反应温度、引发剂种类和浓度等助磨剂合成工艺对其助磨效果的影响规律。结果表明 :所制备的助磨剂对石英、滑石和锆英石等硬质陶瓷原料具有明显的助磨效果 ,优于传统的工业助磨剂。较佳的助磨剂制备工艺为 :以丙烯酸为单体 ,过硫酸胺 亚硫酸氢钠为引发剂 ,MA∶AA=2∶8(wt % ) ;反应温度为 6 5℃ ;丙烯酸溶液质量百分比浓度为 2 % ;反应时间为 4h ;引发剂过硫酸胺 +亚硫酸氢钠质量百分比为 2 %。

AA-MA-IPEG共聚物中羧基密度对其吸附性能影响

采用低温APS-SHS氧化还原引发体系,在不同酸醚比条件下,合成出一系列具有不同羧基密度的AA-MAIPEG共聚物PC_1、PC_2和PC_3,并通过红外(FT-IR)、紫外(UV)、凝胶渗透色谱(GPC)进行了分子结构表征及性能测试。研究了共聚物中羧基密度对其在水泥颗粒表面吸附性能的影响,结果表明,在共聚物饱和折固掺量的条件下,静态吸附达到平衡的时间分别为30min、20min和15min,其初始吸附量分别为1.1mg/g、2.4mg/g和3.2mg/g,此外PC_1、PC_2和PC_3的平衡吸附量分别为4.6mg/g、4.3mg/g和3.6mg/g。这一结果很好地揭示了共聚物分子结构中羧基含量对其在水泥颗粒表面的吸附规律,从而通过其吸附性能的反馈对分子结构中阴离子锚合基团进行调整,为合成高性能聚羧酸类分散剂在分子结构设计上提供指导意义。

水质对AA-MA-AMPS阻垢缓蚀性能影响分析

以水为溶剂,用过硫酸铵一次磷酸盐引发体系合成的AA-MA-AMPS水质稳定剂在p H值较宽的范围都有较好的阻垢缓蚀效果;对钙硬度、碱度、CI-、SO42-有较好的宽容度,在一般水质条件下,这些离子对阻垢缓蚀性能没有太大影响,而总Fe、Cu2+对该稳定剂的缓蚀性能有较为显著的影响,总Fe高于3mg/L、Cu2+高于0.05mg/L时,稳定剂的缓蚀性能显著降低。

PBTCA及马—丙共聚物对碳酸钙垢阻垢机理的动力学研究

用加晶种于过饱和溶液中的方法测定了CaCO3晶体结晶生长的动力学过程,得到了不加阻垢剂及加阻垢剂两种条件下的结晶生长反应速率常数。结果表明,PBTCA及同济大学测试中心研制的丙烯酸马来酸共聚物(AA—MA)能明显地阻止溶液中CaCO3在晶种表面的结晶生长,研究发现,阻垢的机理主要是阻垢剂对CaCO3晶种表面具有吸附作用,从而抑制了CaCO3的结晶生长,这种吸附作用符合Langmuir等温吸附特征,并且CaCO3晶体对PBTCA的吸附属于单分子化学吸附,PBTCA吸附于微晶表面的活性增长点。

AMPS／AA共聚物的合成及降粘性能

合成了２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／丙烯酸（ＡＡ）共聚物泥浆降粘剂，研究了合成反应中ＡＭＰＳ的用量对共聚物性能的影响。研究结果表明，ＡＭＰＳ的用量为５％（以摩尔计）时制得的共聚物具有较好的抗温和抗盐（ＮａＣｌ、ＣａＣｌ２）性能，ＡＭＰＳ用量低至０．１％－０．２％时仍可获得具有良好降粘效果的共聚物。

新型低膦水质稳定剂的研制及应用(Ⅱ)——TJ—101的合成与阻垢性能研究

以马来酸酐和丙烯酸为主要原料，加入特定添加剂，合成了一种含马来酸基、丙烯酸基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物阻垢剂ＴＪ—１０１。讨论了单体配比、添加剂Ａ、Ｂ的投加、引发剂的用量、反应温度等条件对产物阻垢性能的影响，确定了ＴＪ—１０１的合成工艺，并对其阻垢性能进行了测定和比较。

AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂的合成及缓蚀性研究

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过氧化物(过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸铵)为引发剂,铁盐为催化剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过水溶液聚合方法,合成AA-MA-AMPS三元共聚物阻垢分散剂,并对其缓蚀性进行研究。结果表明,在质量浓度为2.5～20 mg/L的AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂、HEDP、HPMA时,对CaCO3沉积的最大抑制能力分別为96%,77.8%,88.4%,AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂具有良好的阻垢性能。

聚丙烯酸及马丙共聚物对硫酸钙垢阻垢机理的结晶动力学研究

用加晶种于过饱和溶液中的方法测定了CaSO4 ·2H2 O晶体结晶生长的动力学过程 ,得到了不加阻垢剂及加阻垢剂两种条件下的结晶生长反应速率常数。结果表明 ,阻垢剂聚丙烯酸及马丙共聚物能明显地阻止溶液中CaSO4 在晶种表面的结晶生长 ,研究发现 ,阻垢的机理主要是阻垢剂对CaSO4 ·2H2 O晶种表面具有吸附作用 ,从而抑制了CaSO4 ·2H2 O的结晶生长 ,实验还证明了这种吸附作用符合Langmuir等温吸附特征 ,CaSO4 ·2H2 O晶体对阻垢剂的吸附属于单分子化学吸附 ,阻垢剂通过吸附于微晶表面的活性增长点 。

AMPS／AA／MA三元共聚物的合成及降粘性能

合成了ＡＭＰＳ／ＡＡ／ＭＡ三元共聚物，研究了合成反应中ＭＡ用量对淡水泥浆、含盐和含钙泥浆及强碱性泥浆性能的影响。研究结果表明，ＭＡ用量为６０％（摩尔）的ＡＭＰＳ／ＡＡ／ＭＡ三元共聚物的抗钙性能明显优于ＡＭＰＳ／ＡＡ二元共聚物；ＭＡ用量为３０％（摩尔）的三元共聚物的抗温抗盐性能与ＡＭＰＳ／ＡＡ二元共聚物相当。

AM/AA/MA三元共聚物降失水剂PL-1的室内研究

以氧化还原体系为引发剂,在40±2℃和氮气保护的条件下用丙烯酰胺、丙烯酸、马来酸酐三种单体进行水溶液共聚,合成了 PL-1水泥浆降失水剂。考察了 PL-1对水泥浆失水量、流变性、稠化时间等性能的影响。结果表明,PL-1的合成条件简便,具有良好的耐温和抗剪切性,对水泥浆有很强的降滤失作用及良好的分散作用。

在继代培养中贡蕉胚性悬浮细胞的分化能力和染色体数目的变化

将贡蕉[Musa acuminata cv.Mas(AA)]胚性悬浮细胞通过不同时间的培养后,对其体胚发生能力和染色体数目进行了分析。结果表明,随着培养时间的延长,贡蕉胚性悬浮细胞的体胚发生能力下降,继代培养1.5a的悬浮细胞体胚发生能力为1.76×104个/mLPCV(packed cell volume,细胞密实体积)胚性悬浮细胞,继代培养3a后下降到0.85×104个/mL PCV胚性悬浮细胞。整个胚性细胞悬浮系为混倍体,细胞的染色体数目变化从3个到70个不等,既有含染色体数目为整倍体的细胞,也含有大量染色体数目为非整倍体的细胞;继代培养1.5a时,含正常二倍体染色体数目的细胞比例为15.8%,继代培养3.0a时下降到9.7%。

丙烯酸/丙烯酸甲酯/马来酸酐共聚物合成与阻垢性能研究

合成了丙烯酸/丙烯酸甲酯/马来酸酐三元共聚物,命名为CT,通过红外光谱对其结构进行了表征;研究了该共聚物对高钡离子水、高锶离子水及油田模拟复合离子(Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+)水的阻垢效果,探讨了高钙离子含量下进一步提高其阻垢效果的措施。结果表明,在加量为60 mg/L下,CT对硫酸钡、硫酸锶阻垢率分别达100%和80%,但对钙垢阻垢率仅为50%。CT对油田低钙(Ca2+含量400 mg/L)、高钡(Ba2+含量500 mg/L)锶(Sr2+含量500 mg/L)复合离子水体的阻钙垢和钡锶垢的效果明显,在CT加量为100 mg/L下,阻垢率均达90%。质量比2:1的CT与钙阻垢剂CX的复配物,在加量为100 mg/L时,可使高钙(Ca2+含量1000 mg/L)、高钡(Ba2+含量500 mg/L)锶(Sr2+含量200 mg/L)复合离子水体的阻垢率达96.7%,可满足高钙、高钡锶离子水体阻复合垢需要。

MA/AA/AMPS三元共聚物阻垢分散剂的合成与性能评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)等为单体,H2O2-NaH2PO2为引发剂,水为溶剂,在催化剂存在下合成MA/AA/AMPS三元共聚物阻垢分散剂SY-1#,并对其性能进行评价。实验表明,SY-1#阻垢分散剂具有优良性能:耐高温性强,可达100℃;在pH=10时,仍能保持其良好的性能;使用剂量低,浓度为5mg/L时阻碳酸钙垢的阻垢率达到94.0﹪,分散氧化铁能力达到35.5﹪;且其与其它油田助剂具有良好配伍性。

PESA和MA/AA分别萃取污泥中汞的比较研究

以汞污泥为材料,分别用聚环氧琥珀酸(PESA)和丙烯酸-马来酸酐共聚物(MA/AA)作为萃取剂,研究了PESA和MA/AA在不同pH、萃取剂浓度、搅拌时间和土液比下对汞(Hg)的萃取效果。实验结果表明,PESA对污泥中Hg的萃取效果优于MA/AA。在萃取体系pH分别为6和9,土液比分别为1∶250和1∶300,萃取剂浓度均为30 mg/mL、搅拌时间均为60 min时,PESA和MA/AA对泥土中汞的萃取率分别为63%和28%。用PESA萃取后的污泥达到《危险废物鉴别标准·浸出毒性鉴别》堆放标准。PESA中不含有氮、磷等元素,不会引起水体的富营养化及环境污染,是一种环境友好型水溶性聚合物。