AA3型连续流动分析仪测定有机肥料全氮含量

采用AA3型连续流动分析仪测定有机肥料全氮含量,并与行业标准NY 525-2012测定结果进行比较。结果表明,两种方法无显著性差异。该方法标准曲线相关系数可达1.000 0,加标回收率在98.40%~102.8%之间。

用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中氨态氮的方法研究

在用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中氨态氮的基础上，对AA3型连续流动分析仪法和国标法测定复混肥料中氨态氮的方法进行了比较研究。结果表明，利用AA3型连续流动分析仪能够准确地测定复混肥料中的氨态氮含量，与国标法的测定结果相比无显著性差异，标准曲线相关系数达0．9999以上，平均回收率为99．32％-100．23％。

AA3型连续流动分析仪测定植株全氮的方法研究与优化

为探讨采用AA3型流动分析仪测定植株全氮的可行性和方法,以水稻为研究对象进行测试。通过改变AA3型流动分析仪待测溶液中H2SO4浓度(≥5%硫酸待测液),调节缓冲液中NaOH的量,保持反应混合液的pH值为13,并检验测定结果的稳定性及准确性。结果表明,调整NaOH用量后,不同H2SO4用量下,样品的检测标准曲线相关系数均在0.9996以上,加标回收率在95.40%~104.2%之间。通过调整NaOH用量,可实现AA3型流动分析仪测定植物全氮的方法进一步完善,从而达到测试准确的目的。

AA3型连续流动分析仪测定藻型湖泊中阴离子表面活性剂的影响因素探讨

阴离子表面活性剂是水环境中分布广泛的一类有机污染物,且易聚集在藻类表面,本文采用二次萃取-连续流动法测定含藻水中阴离子表面活性剂,该方法自动化程度高、检出限低,但不当的样品处理、条件设置和仪器操作维护会直接影响测定结果的准确度,因此,对该方法中影响结果准确度的因素进行了分析和讨论,优化了实验条件,总结了测试规律,为更准确地测定阴离子表面活性剂提供参考。

植物全氮的AA3型流动分析仪测定方法研究

为了验证AA3流动分析仪测定植物中总凯氏氮的可行性，对不同硫酸浓度样品所用缓冲试剂中NaOH用量进行了筛选，将结果与常规的植物中总凯氏氮测定方法（FIAstar5000流动分析仪）所测结果进行比较，并考察其测定结果的准确性及稳定性。结果表明：与FIAstar5000法相比，利用AA3流动分析仪测定植物的全氮含量结果无显著差异；采用0.10mL/min进样管时，其检测范围为0~70mg/L；采用0.23mL/min进样管时，其检测范围为0~50mg/L；标准曲线相关系数达0.999以上，平均回收率为97.10%~105.30%，检出限为0.07~0.08mg/L。这表明AA3测定植物全氮的方法准确，可靠，可以推广使用。

AA3连续流动分析仪测定水中LAS加标回收率影响因素研究

用AA3连续流动分析仪测定水和废水中LAS,通过测定样品不同萃取时间,不同酸、碱度以及不同浓度硝酸盐存在条件下LAS回收率,找出水中影响LAS加标回收率的因素。

AA3连续流动分析仪的常见故障和维护方法

连续流动分析仪具有快速、灵敏、稳定的优点,广泛应用于水质监测行业中。文章介绍了Seal AutoAnalyzer3连续流动分析仪的常见故障、产生原因和一些维护的办法。

连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷

用连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷,工作曲线的线性良好,准确度和精密度高,能满足国家行业标准要求。与传统方法相比,利用该方法测定总磷,操作简便,分析速度快,结果准确可靠,自动化程度高,适用于大批量分析水样。

AA3连续流动分析仪测定白酒中氰化物的方法研究

本研究主要探讨了AA3连续流动分析仪测定白酒中氰化物。经优化,方法在线性范围0~200μg/L内,相关系数R^2=0.9999;检出限为2.1μg/L,定量限为6.2μg/L;样品加标回收率为85.96%~101.81%。该方法有效降低了白酒中基质对测定结果的干扰,提高了准确度和灵敏度。方法简便、准确、可靠,满足测定白酒中氰化物的要求。

Mehlich 3-连续流动分析仪在砖红壤有效磷和有效钾测定上的应用

以采自海南省橡胶园的5种母质51个土壤样品为对象,研究了Mehlich3法浸提-AA3型连续流动分析仪（M3-AA3）联合测定砖红壤有效磷（P）和有效钾（K）的可行性。结果表明,M3法提取的有效磷（y）与常规Bray2-P（x）呈极显著相关（y=0.626 6 x＋0.934 1,R2=0.980 6,p〈0.01,n=50）,且M3-P比常规Bray2-P低,但其变幅仍较宽,有利于有效磷水平的分级;M3-K（y）与常规醋酸铵提取态钾（x）亦呈极显著相关（y=1.030 1 x-0.376,R2=0.994 7,p〈0.01,n=51）,且方程斜率接近1,两法测定结果相近;AA3低浓度进样管路同时测定M3-P、M3-K混合标准曲线决定系数R2分别达0.999 9和0.999 7;平均加标回收率分别为98.23%、101.17%;P（4mg/L）、K（5.04 mg/L）混合标准8次重复测定值变异系数均〈0.5%,且经t检验与理论值差异不显著;M3法土壤待测液中P、K含量检出限分别为0.033和0.018 mg/L,线性范围分别为0~7 mg/L和0~8.82 mg/L。说明M3法浸提-AA3联合测定适合于海南橡胶园砖红壤有效磷、有效钾养分的快速测定,3 d可测250~300个样次,提高工效2~3倍。

AA3连续流动水质分析仪测定陆源入海排污废水中的挥发酚

采用流动注射一分光光度法测定了陆源入海排污废水中的挥发酚，结果表明：其线性范围为0～100μg／L；方法的检出限为0．6μg／L。通过分析两环境标准样品，对方法的精密度和准确度作了考核，所得测定结果与标准值相符，相对标准偏差（n=6）均小于3％。对方法的回收率作了试验，所得结果在85．4％～101．3％之间。

AA3连续流动分析仪测定挥发酚的可行性研究及优势

使用德国SEAL公司AA3型连续流动分析仪(配备100cm光程的液体波导毛细管流通池,LWCC)测定水中挥发酚,实验结果表明,方法线性关系好,相关系数≥0.9995;灵敏度高,检出限为0.15μg/L;精密性高,相对标准偏差(RSD)仅0.62%;准确度高,标准物质测定相对误差(RE)<3%,加标回收率达93.8%~107.5%,满足挥发酚测定相关要求。另外,与4-氨基安替比林分光光度萃取法相比,连续流动分析法操作简单、快速高效、灵敏度高、检出限低、稳定性高、实验过程易重现及追溯等特点,使其在低浓度、大批量样品分析中具有明显优势。

异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)法测定近岸海域海水中氰化物含量

[目的]近岸海域海水中氰化物的含量与近岸海域海水质量息息相关,高效准确的测定方法可以对氰化物进行有效的监测,及时做出应对。[方法]目前用于海水监测氰化物的方法有异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和吡啶-巴比妥酸分光光度法,存在一定的缺点,本文采用异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)测定海水氰化物的测定方法。[结果]确定蒸馏温度为135℃,该方法的检出限为0.0133μg.L^(-1),加标回收率在99.3%~100.6%之间,精密度在1.4%~2.4%之间。[结论]采用此方法测定氰化物检出限低,加标回收率和精密度符合要求。

烟草中氯的AAⅢ连续流动分析仪测定改进

为了降低AAⅢ连续流动分析仪测定烟草中氯含量的偏差,考察了透析装置、测定波长和进样管流量与显色剂浓度的配比对测定结果的影响,并对AAⅢ连续流动分析仪进行了改进。结果表明：①在反应管路上添加透析装置,烟草萃取液得到净化;②在波长460 nm下测定,反应产物的吸收最大;③改进后,烟草中氯的加标回收率为94.2%~106.5%,RSD〈5%。改进后的AAⅢ连续流动分析仪适合烟草中氯含量的准确测定。

污水氨氮测定中蒸馏预处理方法改进及与AA3连续流动分析法的比较

纳氏试剂分光光度法广泛应用于污水氨氮的测定,以硼酸作吸收液进行预蒸馏处理可有效去除各种干扰,但在实际操作中预蒸馏后的样品测定结果偏差较大,文章提出将纯水代替硼酸作为吸收液的改进方法,样品测得结果具有较好的准确度和精密度。改进后的纳氏试剂分光光度法和AA3连续流动分析法进行比对测试,无显著性差异。测定<1 mg/L的低浓度水样时连续流动法测定结果要比纳氏试剂改进蒸馏分光光度法略低。

连续流动分析仪测定土壤硝态氮和有效磷的试验及改进

对AA3型连续流动分析仪测定土壤NO3^--N及有效磷的部分现象和条件进行了探讨,从试剂配制及其保存时间、避免杂质干扰等几方面做了试验研究。得出当测定范围为NO3^--N 0-5 mg/L及0-7 mg/L时,应使用冷藏保存分别未超过15 d、7 d的硫酸肼;测定土壤有效磷时为避免硅的干扰,必须用质量达标的纯水,且适当减少SDS的用量可明显降低试剂吸收,提高测定的准确度。

AA3流动分析仪检测地表水总氰的可行性研究

总氰是一个重要的水质指标,该文旨在研究AA3流动分析检测总氰的稳定性与准确性。通过采用AA3流动分析测定了总氰标准物质、地表水样、加标水样,结果表明,AA3流动分析仪的测定结果稳定性高、准确性好。同时,将AA3法与国标法的测定结果进行比较显示,当样品浓度大于仪器检出限(0.000 5 mg/L)时,AA3法和国标法的结果没有明显差异。综上所述,AA3流动分析仪对总氰的测定具有高准确度和高精密度以及更低检出限等优点。

AA3连续流动注射仪测定水中挥发酚的不确定度评定

酚类化合物为高毒物质,侵入水体会造成水体污染。本文利用AA3连续流动分析仪,通过在线蒸馏(135℃)释放出酚类化合物,在弱碱性条件下酚类化合物与4-氨基安替吡啉反应生成橙红色化合物,利用分光光度法的原理进行测量。分析测定过程中主要引入了标准溶液制备及稀释、标准曲线系列各浓度点、标准曲线拟合和测量的重复性等不确定度分量,经评定得出挥发酚测定值的合成标准不确定度u c=0.00408 mg/L,扩展不确定度Uc=0.00816 mg/L。

连续流动分析仪测定水中氰化物影响因素的研究

采用AA3连续流动分析仪分光光度法对环境水中的氰化物进行了测定,且对测定水体中氰化物实验的影响因素进行了研究。实验结果表明,蒸馏温度,实验试剂的配制对实验均有较大的影响,蒸馏温度应选在155℃,吡啶巴比妥酸的配制应注意溶解温度和放置时间的影响。

基于美国环保局1631E分析方法的简便环境友好型汞分析仪

作为美国环保局工业废水中微量汞的分析方法,1631E在水质监管中的应用普及率近年来不断增长,基于这种分析方法,人们发展了多种汞测试仪,并用于满足质量控制的要求。尽管最初设计是从样品中直接冲洗汞,但目前几乎所有基于1631E的痕量水银分析仪都采用了连续流动分析技术。本文介绍了一款采用美国环保局1631E方法的自动化直接冲洗汞的痕量汞分析仪。