AA3连续流动水质分析仪测定陆源入海排污废水中的挥发酚

采用流动注射一分光光度法测定了陆源入海排污废水中的挥发酚，结果表明：其线性范围为0～100μg／L；方法的检出限为0．6μg／L。通过分析两环境标准样品，对方法的精密度和准确度作了考核，所得测定结果与标准值相符，相对标准偏差（n=6）均小于3％。对方法的回收率作了试验，所得结果在85．4％～101．3％之间。

用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中氨态氮的方法研究

在用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中氨态氮的基础上，对AA3型连续流动分析仪法和国标法测定复混肥料中氨态氮的方法进行了比较研究。结果表明，利用AA3型连续流动分析仪能够准确地测定复混肥料中的氨态氮含量，与国标法的测定结果相比无显著性差异，标准曲线相关系数达0．9999以上，平均回收率为99．32％-100．23％。

AA3型连续流动分析仪测定有机肥料全氮含量

采用AA3型连续流动分析仪测定有机肥料全氮含量,并与行业标准NY 525-2012测定结果进行比较。结果表明,两种方法无显著性差异。该方法标准曲线相关系数可达1.000 0,加标回收率在98.40%~102.8%之间。

异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)法测定近岸海域海水中氰化物含量

[目的]近岸海域海水中氰化物的含量与近岸海域海水质量息息相关,高效准确的测定方法可以对氰化物进行有效的监测,及时做出应对。[方法]目前用于海水监测氰化物的方法有异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和吡啶-巴比妥酸分光光度法,存在一定的缺点,本文采用异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)测定海水氰化物的测定方法。[结果]确定蒸馏温度为135℃,该方法的检出限为0.0133μg.L^(-1),加标回收率在99.3%~100.6%之间,精密度在1.4%~2.4%之间。[结论]采用此方法测定氰化物检出限低,加标回收率和精密度符合要求。

AA3型连续流动分析仪测定植株全氮的方法研究与优化

为探讨采用AA3型流动分析仪测定植株全氮的可行性和方法,以水稻为研究对象进行测试。通过改变AA3型流动分析仪待测溶液中H2SO4浓度(≥5%硫酸待测液),调节缓冲液中NaOH的量,保持反应混合液的pH值为13,并检验测定结果的稳定性及准确性。结果表明,调整NaOH用量后,不同H2SO4用量下,样品的检测标准曲线相关系数均在0.9996以上,加标回收率在95.40%~104.2%之间。通过调整NaOH用量,可实现AA3型流动分析仪测定植物全氮的方法进一步完善,从而达到测试准确的目的。

AA3连续流动分析仪测定水中LAS加标回收率影响因素研究

用AA3连续流动分析仪测定水和废水中LAS,通过测定样品不同萃取时间,不同酸、碱度以及不同浓度硝酸盐存在条件下LAS回收率,找出水中影响LAS加标回收率的因素。

AA3连续流动分析仪的常见故障和维护方法

连续流动分析仪具有快速、灵敏、稳定的优点,广泛应用于水质监测行业中。文章介绍了Seal AutoAnalyzer3连续流动分析仪的常见故障、产生原因和一些维护的办法。

连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷

用连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷,工作曲线的线性良好,准确度和精密度高,能满足国家行业标准要求。与传统方法相比,利用该方法测定总磷,操作简便,分析速度快,结果准确可靠,自动化程度高,适用于大批量分析水样。

浅谈AA3连续流动分析仪的日常维护和保养

连续流动分析是一种微量、快速、灵敏、准确,平稳的自动仪器分析方法,特别适用于大批量常规样品的分析,可实现多组分的同时测定。仪器在运行过程中有它特殊的环境适应性,本文针对本站使用的AA3连续流动分析仪的特点提出了一些该仪器维护与保养注意点和方法。

AA3连续流动分析仪测定白酒中氰化物的方法研究

本研究主要探讨了AA3连续流动分析仪测定白酒中氰化物。经优化,方法在线性范围0~200μg/L内,相关系数R^2=0.9999;检出限为2.1μg/L,定量限为6.2μg/L;样品加标回收率为85.96%~101.81%。该方法有效降低了白酒中基质对测定结果的干扰,提高了准确度和灵敏度。方法简便、准确、可靠,满足测定白酒中氰化物的要求。

Mehlich 3-连续流动分析仪在砖红壤有效磷和有效钾测定上的应用

以采自海南省橡胶园的5种母质51个土壤样品为对象,研究了Mehlich3法浸提-AA3型连续流动分析仪（M3-AA3）联合测定砖红壤有效磷（P）和有效钾（K）的可行性。结果表明,M3法提取的有效磷（y）与常规Bray2-P（x）呈极显著相关（y=0.626 6 x＋0.934 1,R2=0.980 6,p〈0.01,n=50）,且M3-P比常规Bray2-P低,但其变幅仍较宽,有利于有效磷水平的分级;M3-K（y）与常规醋酸铵提取态钾（x）亦呈极显著相关（y=1.030 1 x-0.376,R2=0.994 7,p〈0.01,n=51）,且方程斜率接近1,两法测定结果相近;AA3低浓度进样管路同时测定M3-P、M3-K混合标准曲线决定系数R2分别达0.999 9和0.999 7;平均加标回收率分别为98.23%、101.17%;P（4mg/L）、K（5.04 mg/L）混合标准8次重复测定值变异系数均〈0.5%,且经t检验与理论值差异不显著;M3法土壤待测液中P、K含量检出限分别为0.033和0.018 mg/L,线性范围分别为0~7 mg/L和0~8.82 mg/L。说明M3法浸提-AA3联合测定适合于海南橡胶园砖红壤有效磷、有效钾养分的快速测定,3 d可测250~300个样次,提高工效2~3倍。

AA3型连续流动分析仪测定藻型湖泊中阴离子表面活性剂的影响因素探讨

阴离子表面活性剂是水环境中分布广泛的一类有机污染物,且易聚集在藻类表面,本文采用二次萃取-连续流动法测定含藻水中阴离子表面活性剂,该方法自动化程度高、检出限低,但不当的样品处理、条件设置和仪器操作维护会直接影响测定结果的准确度,因此,对该方法中影响结果准确度的因素进行了分析和讨论,优化了实验条件,总结了测试规律,为更准确地测定阴离子表面活性剂提供参考。

植物全氮的AA3型流动分析仪测定方法研究

为了验证AA3流动分析仪测定植物中总凯氏氮的可行性，对不同硫酸浓度样品所用缓冲试剂中NaOH用量进行了筛选，将结果与常规的植物中总凯氏氮测定方法（FIAstar5000流动分析仪）所测结果进行比较，并考察其测定结果的准确性及稳定性。结果表明：与FIAstar5000法相比，利用AA3流动分析仪测定植物的全氮含量结果无显著差异；采用0.10mL/min进样管时，其检测范围为0~70mg/L；采用0.23mL/min进样管时，其检测范围为0~50mg/L；标准曲线相关系数达0.999以上，平均回收率为97.10%~105.30%，检出限为0.07~0.08mg/L。这表明AA3测定植物全氮的方法准确，可靠，可以推广使用。

AA3连续流动分析仪测定挥发酚的可行性研究及优势

使用德国SEAL公司AA3型连续流动分析仪(配备100cm光程的液体波导毛细管流通池,LWCC)测定水中挥发酚,实验结果表明,方法线性关系好,相关系数≥0.9995;灵敏度高,检出限为0.15μg/L;精密性高,相对标准偏差(RSD)仅0.62%;准确度高,标准物质测定相对误差(RE)<3%,加标回收率达93.8%~107.5%,满足挥发酚测定相关要求。另外,与4-氨基安替比林分光光度萃取法相比,连续流动分析法操作简单、快速高效、灵敏度高、检出限低、稳定性高、实验过程易重现及追溯等特点,使其在低浓度、大批量样品分析中具有明显优势。

烟草中氯的AAⅢ连续流动分析仪测定改进

为了降低AAⅢ连续流动分析仪测定烟草中氯含量的偏差,考察了透析装置、测定波长和进样管流量与显色剂浓度的配比对测定结果的影响,并对AAⅢ连续流动分析仪进行了改进。结果表明：①在反应管路上添加透析装置,烟草萃取液得到净化;②在波长460 nm下测定,反应产物的吸收最大;③改进后,烟草中氯的加标回收率为94.2%~106.5%,RSD〈5%。改进后的AAⅢ连续流动分析仪适合烟草中氯含量的准确测定。

AA3连续流动分析仪测定水中高锰酸盐指数的方法研究

国标法测定高锰酸盐指数具有加热时间长、实验条件不易控制,消耗试剂多、人为误差大、效率低等缺点。本文对SEAL公司生产的AA3连续流动分析仪测定高锰酸盐指数的方法进行研究,得出该方法检出限低,有较好的的准确度和精密度,效率高,值得推广的结论。

连续流动分析仪测定水质中氨氮含量的准确性评价

采用连续流动分析仪测定水质中氨氮的含量,与国家标准方法测定结果比对无显著偏差.氨氮浓度在0.020～10.000 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为r=0.999 6.加标回收率为100%～101%,测定结果的相对标准偏差为0.26%～3.1%(n=6).满足水和废水监测分析方法中关于氨氮测定的限值要求.

连续流动分析仪同时快速测定水质中挥发酚和氰化物

文章目的是研究连续流动分析仪同时快速测定水质中挥发酚和氰化物的方法。采用SKALAR SAN＋＋型连续流动分析仪,在多通道蠕动泵的推动下,试样和试剂分别进入化学反应模块,在封闭管道中连续流动,被气泡有规律的隔开,按照一定的比例和顺序反应,显色完全后,在检测器中进行光度检测。该方法的相关性良好,相关系数均达到0.999以上;检出限（MDL）低,挥发酚、氰化物的检出限分别为0.0006mg/L、0.0003mg/L;标准及样品测定的相对标准偏差均小于2%;实际样品的回收率范围为88%~102%。文章得出结论为方法快速、准确、灵敏度高、检出限低,结果令人满意,可以达到同时测定挥发酚和氰化物的目的。

污水氨氮测定中蒸馏预处理方法改进及与AA3连续流动分析法的比较

纳氏试剂分光光度法广泛应用于污水氨氮的测定,以硼酸作吸收液进行预蒸馏处理可有效去除各种干扰,但在实际操作中预蒸馏后的样品测定结果偏差较大,文章提出将纯水代替硼酸作为吸收液的改进方法,样品测得结果具有较好的准确度和精密度。改进后的纳氏试剂分光光度法和AA3连续流动分析法进行比对测试,无显著性差异。测定<1 mg/L的低浓度水样时连续流动法测定结果要比纳氏试剂改进蒸馏分光光度法略低。

用连续流动分析仪对2017~2020年东江东莞段水质氨氮总磷的持续监测研究

本研究采用连续流动分析仪对水质氨氮、总磷指标进行分析,所绘制的标准曲线线性良好,实验的检出限优于方法的检出限,实验的精密度和准确度也满足质控要求。综合2017~2020年的分析数据,东江东莞段氨氮、总磷的浓度呈逐年下降的趋势。依据《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002),2020年东江东莞段氨氮浓度年均值达到Ⅰ类水质标准,总磷浓度年均值达到Ⅱ类水质标准。