AA3连续流动注射仪测定水中挥发酚的不确定度评定

酚类化合物为高毒物质,侵入水体会造成水体污染。本文利用AA3连续流动分析仪,通过在线蒸馏(135℃)释放出酚类化合物,在弱碱性条件下酚类化合物与4-氨基安替吡啉反应生成橙红色化合物,利用分光光度法的原理进行测量。分析测定过程中主要引入了标准溶液制备及稀释、标准曲线系列各浓度点、标准曲线拟合和测量的重复性等不确定度分量,经评定得出挥发酚测定值的合成标准不确定度u c=0.00408 mg/L,扩展不确定度Uc=0.00816 mg/L。

连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷

用连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷,工作曲线的线性良好,准确度和精密度高,能满足国家行业标准要求。与传统方法相比,利用该方法测定总磷,操作简便,分析速度快,结果准确可靠,自动化程度高,适用于大批量分析水样。

AA3型连续流动分析仪测定有机肥料全氮含量

采用AA3型连续流动分析仪测定有机肥料全氮含量,并与行业标准NY 525-2012测定结果进行比较。结果表明,两种方法无显著性差异。该方法标准曲线相关系数可达1.000 0,加标回收率在98.40%~102.8%之间。

用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中氨态氮的方法研究

在用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中氨态氮的基础上，对AA3型连续流动分析仪法和国标法测定复混肥料中氨态氮的方法进行了比较研究。结果表明，利用AA3型连续流动分析仪能够准确地测定复混肥料中的氨态氮含量，与国标法的测定结果相比无显著性差异，标准曲线相关系数达0．9999以上，平均回收率为99．32％-100．23％。

AA3连续流动分析仪测定水中LAS加标回收率影响因素研究

用AA3连续流动分析仪测定水和废水中LAS,通过测定样品不同萃取时间,不同酸、碱度以及不同浓度硝酸盐存在条件下LAS回收率,找出水中影响LAS加标回收率的因素。

AA3连续流动分析仪的常见故障和维护方法

连续流动分析仪具有快速、灵敏、稳定的优点,广泛应用于水质监测行业中。文章介绍了Seal AutoAnalyzer3连续流动分析仪的常见故障、产生原因和一些维护的办法。

AA3连续流动分析仪测定白酒中氰化物的方法研究

本研究主要探讨了AA3连续流动分析仪测定白酒中氰化物。经优化,方法在线性范围0~200μg/L内,相关系数R^2=0.9999;检出限为2.1μg/L,定量限为6.2μg/L;样品加标回收率为85.96%~101.81%。该方法有效降低了白酒中基质对测定结果的干扰,提高了准确度和灵敏度。方法简便、准确、可靠,满足测定白酒中氰化物的要求。

AA3型连续流动分析仪测定藻型湖泊中阴离子表面活性剂的影响因素探讨

阴离子表面活性剂是水环境中分布广泛的一类有机污染物,且易聚集在藻类表面,本文采用二次萃取-连续流动法测定含藻水中阴离子表面活性剂,该方法自动化程度高、检出限低,但不当的样品处理、条件设置和仪器操作维护会直接影响测定结果的准确度,因此,对该方法中影响结果准确度的因素进行了分析和讨论,优化了实验条件,总结了测试规律,为更准确地测定阴离子表面活性剂提供参考。

AA3连续流动水质分析仪测定陆源入海排污废水中的挥发酚

采用流动注射一分光光度法测定了陆源入海排污废水中的挥发酚，结果表明：其线性范围为0～100μg／L；方法的检出限为0．6μg／L。通过分析两环境标准样品，对方法的精密度和准确度作了考核，所得测定结果与标准值相符，相对标准偏差（n=6）均小于3％。对方法的回收率作了试验，所得结果在85．4％～101．3％之间。

AA3连续流动分析仪测定挥发酚的可行性研究及优势

使用德国SEAL公司AA3型连续流动分析仪(配备100cm光程的液体波导毛细管流通池,LWCC)测定水中挥发酚,实验结果表明,方法线性关系好,相关系数≥0.9995;灵敏度高,检出限为0.15μg/L;精密性高,相对标准偏差(RSD)仅0.62%;准确度高,标准物质测定相对误差(RE)<3%,加标回收率达93.8%~107.5%,满足挥发酚测定相关要求。另外,与4-氨基安替比林分光光度萃取法相比,连续流动分析法操作简单、快速高效、灵敏度高、检出限低、稳定性高、实验过程易重现及追溯等特点,使其在低浓度、大批量样品分析中具有明显优势。

异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)法测定近岸海域海水中氰化物含量

[目的]近岸海域海水中氰化物的含量与近岸海域海水质量息息相关,高效准确的测定方法可以对氰化物进行有效的监测,及时做出应对。[方法]目前用于海水监测氰化物的方法有异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和吡啶-巴比妥酸分光光度法,存在一定的缺点,本文采用异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)测定海水氰化物的测定方法。[结果]确定蒸馏温度为135℃,该方法的检出限为0.0133μg.L^(-1),加标回收率在99.3%~100.6%之间,精密度在1.4%~2.4%之间。[结论]采用此方法测定氰化物检出限低,加标回收率和精密度符合要求。

连续-流动注射分光光度法测定地表水、地下水和湖库水中痕量总磷

建立了适用于地表水、地下水和湖库水中痕量总磷的连续-动流注射分析方法,并对环境标准中的流动注射分析仪装置、管路和试剂进行优化,结果表明:总磷的浓度在0.000~0.500 mg/L范围内与吸光度呈线性关系,相关系数r=1.0000,检出限为0.0013 mg/L,测定下限为0.0052 mg/L,样品回收率84.4%~106.2%之间,相对标准偏差(RSD)为1.5%~5.4%。此方法能够快速、高效地分析地表水、地下水和湖库水中的痕量总磷。

SKALAR SAN++连续流动注射仪测定土壤中的挥发酚应用研究

随着石油化工、塑料、合成纤维、焦化等工业和农业的迅速发展,挥发酚类物质通过各种途径进入土壤和沉积物,污染情况日趋严重,土壤中挥发酚的监测显得越来越重要。建立了SKALAR SAN++连续流动注射仪测定土壤中的挥发酚的方法流程,方法的检出限为0.053 mg/kg,测定下限为0.21 mg/kg,对3种不同的土壤进行检测,测定标准偏差范围为0.016~0.146 mg/kg,变异系数小于6.5%,对不同的实际土壤样品加标回收率范围在71.0%~115.0%之间,结果表明该方法灵敏度高,精密度和准确度均符合质量保证要求,该方法流程较简单,分析速度快、成本低,且对环境污染小,能针对大批量土壤样品连续快速测定。

全自动连续速测仪中的流动注射分析技术和装置

介绍了作者研制的用于化学耗氧量全自动连续速测仪中的耐腐蚀高压恒流连续注射泵、耐高压流通池的设计制作，以及为改善长期无人值守的自动速测仪分析性能所采用的流动注射分析技术。

污水氨氮测定中蒸馏预处理方法改进及与AA3连续流动分析法的比较

纳氏试剂分光光度法广泛应用于污水氨氮的测定,以硼酸作吸收液进行预蒸馏处理可有效去除各种干扰,但在实际操作中预蒸馏后的样品测定结果偏差较大,文章提出将纯水代替硼酸作为吸收液的改进方法,样品测得结果具有较好的准确度和精密度。改进后的纳氏试剂分光光度法和AA3连续流动分析法进行比对测试,无显著性差异。测定<1 mg/L的低浓度水样时连续流动法测定结果要比纳氏试剂改进蒸馏分光光度法略低。

QC8500连续流动注射仪常见故障及日常维护

对LACHAT公司的QC8500连续流动注射仪在日常使用过程中出现的常见故障现象进行了原因分析,并根据日常使用经验,对其在实际使用过程中的注意事项进行了总结,为该仪器操作人员处理类似故障提供参考。

连续流动注射分析仪(Skalar San^(++))测定水中总磷方法研究

连续流动注射仪分析法在检测水中总磷时,具有分析重现性好、速度快、试剂用量少等特点。该方法在测定水中总磷标准曲线,在0~1.00mg/L线性关系较好,加标回收率在90.0%~96.0%之间,对比国标法,连续流动注射仪分析法在进样、检测、分析处理等全过程处理自动化,节省人力,样品用量小,效率高、分析速度快、结果更为准确,更适合于大批量样品的分析处理。使用连续流动注射法在检出限、精密度方面也优于国标法,且两种方法的测定结果无显著性差异。

连续流动分析仪测定水中氰化物影响因素的研究

采用AA3连续流动分析仪分光光度法对环境水中的氰化物进行了测定,且对测定水体中氰化物实验的影响因素进行了研究。实验结果表明,蒸馏温度,实验试剂的配制对实验均有较大的影响,蒸馏温度应选在155℃,吡啶巴比妥酸的配制应注意溶解温度和放置时间的影响。

水质氰化物流动注射仪法——进口仪器和国产仪器比较

以目前国内外连续流动注射仪比较。就仪器的曲线线性、检出限、精密度和准确度,结合仪器日常使用和仪器维护做对比。结果表明,国产流动注射分析仪的曲线线性、检出限、精密度和准确度符合标准要求,而且比进口仪器更具优势,在使用和维护中有很高的性价比。

连续流动分析仪对水体中挥发酚的测定方法验证实验

文中采用德国SEAI-AA3连续流动分析仪,对水体中挥发酚进行测定。经研究,通过实验数据计算检出限、精密度、准确度、加标回收率等质控方法,确保了实验数据的可靠性与真实性。