产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌中检出aac(6′)-Ⅰb-suzhou型基因

目的了解质粒介导的喹诺酮耐药基因在产超广谱β-内酰胺酶(ELBLs)大肠埃希菌的耐药特点及耐药机制。方法用纸片扩散法检测59株产ESBLs的大肠埃希菌对11种抗生素的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)检测qnrA、qnrB和qnrS、qnrC、aac(6′)-Ⅰb及qepA基因,并对扩增阳性基因qnrB、aac(6′)-Ⅰb测序后进行BLAST比对分析。结果 59株产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌共检出qnrB 3株(5.1%)、aac(6′)-Ⅰb 22株(37.3%),qnrB经测序证实为qnrB4,aac(6′)-Ⅰb经测序证实为aac(6′)-Ⅰb-cr型1株(1.7%)和aac(6′)-Ⅰb-suzhou型3株(5.1%)。结论大肠埃希菌多重耐药机制与产超广谱β-内酰胺酶及携带qnrB4、aac(6′)-Ⅰb和aac(6′)-Ⅰb-cr基因有关;本研究是国内首次从大肠埃希菌中检出aac(6′)-Ⅰb-suzhou型基因。

多重耐药铜绿假单胞菌aac(6’)-Ⅱ型氨基糖苷类修饰酶基因研究

目的 进一步探讨铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa ,Pa)的耐药机制。 方法 从分离的 2 2株Pa中 ,经药敏试验、氨基糖苷类修饰酶耐药aac(6’) Ⅱ型基因的聚合酶链反应 (PCR)检测 ,筛选出 1株具有多重耐药的特征、氨基糖苷类修饰酶aac(6’) Ⅱ型阳性的菌株 ,对其耐药基因进行序列分析。 结果 Pa菌株扩增结果阳性 ,产物的长度为 178bp ,与标准产aac(6’) Ⅱ型菌株扩增片段长度大小一致 ;PCR产物经自动测序仪进行序列分析 ,共测得 132个核苷酸序列 ,经GenBank网上同源性比较 ,发现该序列与M2 96 95相比有 2个位点改变。 结论 国内临床上分离的Pa产aac(6’) Ⅱ型氨基糖苷类修饰酶基因 。

语言实验室和外语教学

语言实验室是外语电教手段中的“重型武器”，它实际上是一个装备有一整套电教技术设备的现代化教室。语言实验室在国外已经有40多年的发展史了。随着微机技术和电子控制系统的飞速发展，语言实验室设备的生产已经标准化、专业化，各种功能越来越适应外语教学的需要。