新型吸附剂AAN对黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的体外吸附研究

对蒙脱石进行复合改性,构建了新型纳米吸附材料AAN,分别从振荡时间、吸附剂用量、溶液pH、平衡温度几个方面研究了AAN对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的吸附情况,确定了最佳吸附条件。结果表明AAN对黄曲霉毒素的吸附作用强,二者之间的吸附属于强化学吸附;吸附速度快,60min可以达到吸附平衡;解吸率低,小于10%。这些结果提示AAN作为一种新型纳米吸附剂,应用前景十分广阔。

AAN关于卵圆孔未闭和复发卒中的指南

美国神经病学学院(American Academy of Neurology)在<神经病学(Neurobgy)>2004年4月刊发表了一篇名为<复发卒中与卵圆孔未闭和房间隔瘤(Practice Parameter:Recurrent Stroke With Patent Foramen Ovale and Atrial Septal Aneurysm)>的文章.

AAN：脑实质型脑囊虫病循证治疗指南发布

美国神经病学会（AAN）近期发布了脑实质型脑囊虫病治疗的最新循证指南．指南推荐脑实质型脑囊虫病患者应考虑联合使用阿苯达唑和糖皮质激素。该指南发表于4月9日的《神经病学》杂志上，片得到了美国癫痫学会的认可。

神经系统用药-在AAN年度会议上报告的药物研发最新进展

在美国神经病学学会（AAN）西雅图年度会议上，MerckKGaA、Novartis、Pfizer和B Ingelheim等公司纷纷报告了它们在药物研发方面所取得的最新进展。

AAN制定新的帕金森氏病指南

在美国圣迭戈举行的第58届美国神经学会（AAN）年会上，AAN发行了新的诊断和治疗帕金森氏病（PD）的指南。 该指南为内科医生提供了多种医疗和外科干预的评估证据。值得指出的是，该指南列出了许多治疗PD患者的可行的治疗方法，包括锻炼、物理治疗和语言治疗。而且，对左旋多巴（1evodopa）可能加重疾病症状的担心已经被排除，指南推荐左旋多巴的使用是安全有效的。

成人发作性偏头痛：须重视预防性治疗——2012版AAN／AHS成人发作性偏头痛药物预防指南解读

4月25日和5月7日，美国神经病学协会（American Academyof Neurology，AAN）和美国头痛协会（American Headache Society，AHS）在Neurology杂志第78卷发表了（（2012年美国成人发作性偏头痛药物预防指南》，此指南是继2001年AAN在Neurology上发表偏头痛预防指南（2000版指南）后的再次更新与总结。我们特邀请相关专家结合我国国情，就《2012年美国成人发作性偏头痛药物预防指南》中的一些主要内容加以解读。

AANS/CNS《成人脑转移瘤治疗的循证医学指南(2019)》解读

由美国神经外科医师联合会(AANS)和神经外科医师大会(CNS)组织专家,在2010版《脑转移瘤治疗的循证医学指南》的基础上,以循证医学为基础,通过复习文献,重新制定了2019版《成人脑转移瘤治疗的循证医学指南》(以下简称"新《指南》")。新《指南》根据治疗方法及疾病特点分为8个部分,涵盖了手术、放疗、化疗、激素及新疗法等方面,新增了"多发脑转移瘤"的相关内容。由于脑转移瘤疾病的复杂性,可能出现指南中某些推荐意见之间重叠而影响对其深入理解,故本文对新《指南》中提出的诊疗推荐意见进行了解读,以供同道参考。

2017年AAN减轻心肺复苏后脑损伤临床实践指南的解读

复苏后脑损伤与心脏骤停(cardiac arrest,CA)患者出院生存率和神经功能预后密切相关。美国神经病学学会(American Academy of Neurology,AAN)近日发布最新的实践指南,更新了各种用于减轻心肺复苏后脑损伤治疗方法的评价。为借鉴和推广AAN对减轻心肺复苏后脑损伤实践指南,本文对其进行解读,以帮助国内医生更好地学习指南。

AAN发布《成人不宁腿综合征实践指南（第一版）》

近日，美国神经病学学会（AAN）发布了《成人不宁腿综合征实践指南（第一版）》，旨在探讨不宁腿综合征（RLS）安全有效的治疗方案，（Neurology．2016年i1月在线皈）指南建议，对中重度RLS进行药物治疗，高等级证据支持使用普拉克索、罗替戈汀、卡麦角林和加巴喷丁酯（A级证据）。

去乙酰化蛋白酶1在马兜铃酸肾纤维化模型中对TGF-β1/Smad7信号通路的作用

检测马兜铃酸肾纤维化(AAN)模型肾组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad7、去乙酰化蛋白酶1(HDAC1)的mRNA和蛋白表达变化,探讨HADC1和Smad7的表达在AAN发展中的作用及两者间的联系。RT-PCR检测TGF-β1、Smad7和HDAC1的mRNA表达,ELASA检测TGF-β1的蛋白表达,免疫组化定位和检测HADC1和Smad7蛋白,HE染色观察肾病理学改变。结果显示:AAN模型肾组织中TGF-β1和HDAC1mRNA表达呈时间依赖性升高,TGF-β1mRNA表达较对照组有明显差异(P<0.05),28d开始AAN组中HDAC1mRNA增加,差异极显著(P<0.01);Smad7mRNA和蛋白表达均呈下降趋势,HDAC1蛋白免疫组化染色强度呈上调趋势,与对照组比较HDAC1阳性着色主要分布于上皮细胞和间质细胞的细胞核;肾脏病理表现为肾小管浊肿、变性和脱落等急性小管间质损伤,并随用药时间的延长呈进行性加重。本研究表明肾组织中Smad7弱表达可促进TGF-β1信号转导,HDACl mRNA和蛋白在肾组织中的高表达并参与TGF-β1/Smad7信号通路在肾纤维化发展中起重要作用,可能是潜在的新作用靶点。

消瘀泄浊饮对急性马兜铃酸肾病大鼠肾损害的干预作用

[目的]观察消瘀泄浊饮对急性马兜铃酸肾病(Aristolochic Acid Nephropathy,AAN)大鼠肾小球及肾小管损伤的干预作用。[方法]将大鼠随机分为模型组、治疗组,另设正常组。造模后,模型组留取静脉血,测定血清肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平后直接处死,并取出肾脏组织低温保存;治疗组与正常组分别采用消瘀泄浊饮、生理盐水灌胃治疗4周后处死,同样留取静脉血及肾脏组织。观察、比较各组肾脏病理组织情况。[结果](1)比较各组Scr、BUN平均水平,模型组明显高于正常组、治疗组(P<0.05);治疗组高于正常组(P<0.05)。(2)肾脏组织病理观察:正常组肾脏组织基本正常;模型组主要表现为肾小管上皮细胞大量坏死崩解,肾间质灶性炎细胞浸润,肾小球基本无明显病理变化或有轻度系膜增生,治疗组肾脏组织受损程度与模型组比较相对较轻。[结论]消瘀泄浊饮对急性AAN的肾小球及肾小管的损伤有一定保护作用,能降低血清肌酐及尿素氮水平,修复肾小管损伤,减轻肾脏组织病理损害。

从马兜铃酸问题看中药国际化

本文综述了目前国际医药界较敏感的停止进口含马兜铃酸(aristolochic acid,简称AA)的中药材(广防己、关木通等)的原因和背景，提出运用道地药材理论，研究安全使用的方略，建议用马兜铃酸肾病AAN(Aristolochic Acid Nephropathy)来取代中药肾病CHN(Chinese Herb Nephropathy),因为不是所有的中药都会引起肾病，不能跟随西方人使用扩大的、不够严密准确的术语。

慢性马兜铃酸肾病患者血清TGF-β1、BMP-7的改变

目的:探讨慢性马兜铃酸肾病(CAAN)患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的变化及临床意义。方法:采用ELISA法测定30例CAAN患者血清TGF-β1及BMP-7水平,并用20例正常健康人作对照。结果:与对照组相比病例组TGF-β1明显增高(P<0.05),BMP-7明显降低(P<0.05)。TGF-β1与BMP-7呈负相关(r=-0.379,P<0.05)。结论:TGF-β1、BMP-7二者的表达水平及其相互间调节作用是慢性马兜铃酸肾病发病机制中的重要环节。

马兜铃酸肾病

马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephropathy，AAN)是近10年来才发现的一个新病种，但它却与有着悠久历史的古老中医药学发生了联系，并产生了深刻的影响。含马兜铃酸(aristolochic acid，AA)的中草药可引起肾损害，国外常将此病称为“中草药肾病”，该命名显然不妥，国内学者建议将其称为“马兜铃酸肾病”，我们赞成这一命名。该病发展较快，危害较大，目前也无成熟的治疗方案，因此，临床医师必须提高对此病的认识。

海量存储技术及其在高校图书馆中的应用

对目前流行的DAS、SAN、NAS三种海量存储技术做了相应的介绍;对各自的优缺点做出了分析和比较,并介绍了三种技术在高校图书馆数字化资源建设方面的具体应用,从而得出结论:只有使三种技术更加有机地融合才能更好地解决高校图书馆实际应用。

深圳市食品原料用蚝汁使用现状分析

随机抽取1995年1月～12月深圳市7间食品厂生产的蚝油55份（另加市外生产的1份）及其配方主要原料蚝汁55份进行检测。结果蚝汁的氨基酸态氮（AAN）含量为0．61～1．5％，平均0．88％．按厂家蚝油配方中蚝汁最高含量为15％，则蚝油AAN含量为0．10～0．18％，平均0．13％，远低于国标中蚝油AAN含量0．3％的要求．但蚝油检测结果AAN含量为0．11～0，72％，平均含量0．38％，仅6份低于国标含量，揭示厂家采用非蚝汁的其他含氮物质来提高AAN含量。特建议在煮制蚝汁过程严格掌握浓缩程度，使其AAN含量达到1．0％，蚝油配方中蚝汁使用最低限量≥30％，以确保蚝油的营养指标及其特有的风味．

马兜铃致大鼠马兜铃酸肾病的病理观察

为建立马兜铃酸肾病(AAN)实验模型,观察其病理改变,并探讨其发病机制,将Wistar大鼠分为AAN组(72只)和对照组(10只)。AAN组给予马兜铃灌胃,30g/(kg·d),2/d,检测灌药前后尿蛋白排出量、Hb和肾功能,并每周观察肾组织变化,共观察24周,与对照组比较。结果表明,AAN组肾小管上皮细胞肿胀、变性、坏死,小管基底膜裸露;间质炎细胞浸润,13周时最为严重;24周时见灶性间质纤维化;血管早期为内膜改变,以后可见血管壁增厚,管腔狭窄。结论:马兜铃致大鼠AAN的主要病理改变为肾小管上皮细胞变性、坏死。间质炎细胞浸润在病变进展中起一定作用。