丁螺环酮联合非典型抗精神病药治疗精神分裂症效果观察

目的:观察丁螺环酮联合非典型抗精神病药(AAPDs)治疗精神分裂症的效果。方法:选取204例精神分裂症患者为观察对象。将患者按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组102例。对照组应用非典型抗精神药物治疗,研究组在对照组基础上加用丁螺环酮治疗。比较两组患者认知功能、阴性症状、血清生化指标及不良反应情况。结果:治疗后,两组韦氏成人智力量表(WAIS-R)分量表、全量表评分及韦氏记忆量表(WMS)评分均较治疗前提高(P<0.05),且研究组评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组阴性症状量表(SANS)各项评分(除思维缺乏外)及总分均较治疗前降低(P<0.05),且研究组评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-HT水平均较治疗前升高(P<0.05),且研究组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为47.06%(48/102),低于对照组的56.86%(58/102),但差异无统计学意义(χ^2=1.964,P>0.05)。结论:丁螺环酮联合AAPDs治疗精神分裂症患者的效果优于单纯非典型抗精神药物治疗效果。

非典型抗精神病药物导致的代谢紊乱

非典型抗精神病药物(AAPD)是目前临床中治疗精神疾病的主要药物,但是,AAPD引起的体重增加(AIWG)已经成为精神疾病治疗过程中所要面临的严峻问题之一。AIWG的分子机制涉及5-羟色胺受体、组胺受体、瘦素和黑素皮质素-4受体等相关靶点或通路,提示导致AIWG的原因可能是多方面的。通过对防治AIWG的药物及其相关药理机制进行介绍,可能为AAPD的临床应用提供理论基础。