土壤交换性钙镁CS AAS测定方法的优化

本文探讨了中酸性、石灰性土壤交换性钙镁检测上机时待测液的优化处理方法,采用0.3%氯化锶+1%盐酸混合定容液对2种检测方法的浸出液进行稀释,使用CS AAS上机,通过回归方程、相关系数、精密度、准确度等进行了验证。结果表明,回归方程相关系数均大于0.999,满足质量要求。在不同时间对6个有证标准物质的测定,相对误差小于10%。对实际样品的6次平行测定,相对相差小于5%。采用优化后的0.3%氯化锶+1%盐酸混合定容液,精密度和准确度满足质量要求,不仅可以简化中酸性土壤稀释过程,也可以弥补石灰性土壤乙醇引起的数据漂移,上机测试数据稳定可靠。

用大型橡塑共混造粒挤出机制备PVC/AAS合金技术研究

本文采用乳液接枝-树脂共混法制备AAS树脂,将AAS接枝粉与PVC、各种助剂掺混挤出造粒制备PVC/AAS合金,进行了工业化试验,并研究了各种影响因素。从而得出了制备PVC/AAS合金的最佳条件。

AAS和ICP-OES法测定玻璃纤维滤膜中6种重金属

文章以玻璃纤维滤膜为研究对象,分别采用AAS光谱仪(AAS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)对30个玻璃纤维空白滤膜中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni的含量进行测定;同时用同批次玻璃纤维滤膜采集某工业园区连续3 d环境空气样品,对其中Pb含量进行测定。结果表明:ICP-OES作为监测环境空气中重金属含量的分析仪器,谱线选择会影响分析结果,Cu适宜选择谱线224.7;Pb适宜选择谱线216.9和220.3;Cr适宜选择谱线284.3,不适宜选择谱线357.8;Ni适宜选择谱线231.6,不适宜选择谱线341.4;采用玻璃纤维滤膜监测环境空气样品中Zn时,AAS法优于ICP-OES。

发酵饲料对肉鸡生长性能及经济效益的影响

试验旨在研究发酵饲料对肉鸡生长性能、肉品质及经济效益的影响。试验选择1 600只AA肉鸡分成4组,每组4个重复,每个重复100只肉鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加2.5%、5.0%及10.0%发酵饲料。试验期42 d。结果显示:与对照组相比,22~42日龄,5.0%组和10.0%组42日龄体重、平均日增重及平均日采食量显著升高(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05);1~42日龄,5.0%组和10.0%组的平均日增重及平均日采食量显著升高(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05),5.0%组和10.0%组肌肉pH24 h值、L*值、b*值及蒸煮损失显著降低(P<0.05),2.5%组、5.0%组和10.0%组肌肉剪切力显著降低(P<0.05),5.0%组和10.0%组肌肉中甘氨酸、肌苷酸含量显著升高(P<0.05)。2.5%组、5.0%组和10.0%组的增重收益分别比对照组提高了2.55%、8.74%、12.26%,养殖利润分别提高了2.69%、11.73%、13.15%。研究表明,肉鸡饲喂适量的发酵饲料可以提高生长性能,改善肉品质,增加养殖利润,饲喂5%~10%的发酵饲料较为适宜。

转基因抗虫耐除草剂玉米自交系LG11的获得及抗性分析

虫害是影响我国玉米产量和品质的重要限制因子,转Bt (Bacillus thuringiensis)基因玉米具有很好的抗虫性,能有效减少化学杀虫剂的使用,深受种植者欢迎。但是大面积持续种植转基因玉米,会引发靶标害虫产生抗性,“多基因”策略是阻止或延缓靶标害虫抗性种群发生的主要治理策略之一。本课题组利用人工合成方法将Cry1Ab和Vip3Aa蛋白的主要结构域组合形成融合蛋白M2cryAb-vip3Aa,这2种杀虫蛋白在进化上没有同源性且杀虫机理存在差别,能有效降低靶标害虫产生抗性的几率。本研究拟通过转基因方法将m2cryAb-vip3Aa和bar基因串联导入受体材料,并以骨干自交系昌7-2为回交亲本进行回交转育,获得抗虫耐除草剂且拥有优良农艺性状的转基因玉米新材料,并对抗虫性和耐除草剂抗性进行分析。研究结果将丰富现有的抗虫耐除草剂玉米种质资源,并为玉米田间害虫防治和杂草治理提供新的解决方案。

工业硅中杂质Al、Ca、Fe的空气-乙炔火焰AAS法连测

向试液中加入水溶性的有机化合物四丁基氯化铵(TBAC),以空气-乙炔火焰AAS法进行分析,提高了测Al、Ca的灵敏度,显著降低了共存元素的相互干扰,采用标准加入法测Al;以标准曲线法测Ca、Fe,建立了在相同体系中连续测定工业硅中Al、Ca、Fe的方法。

基于病毒-宿主交互网络的加味芦根方治疗流行性感冒的生物信息学分析

目的从病毒-宿主交互界面探讨加味芦根方(芦根、全蝉蜕、僵蚕、金银花、生甘草、薄荷、羌活、葛根、柴胡)治疗流行性感冒的分子机制。方法从本草组鉴数据库收集复方的化学成分,经里宾斯基五原则筛选潜在的活性成分后,进一步在瑞士靶点预测网站预测活性成分的作用靶点;从GEO数据库挖掘人类流感芯片GSE90732的差异表达基因;从病毒-宿主相互作用搜索工具检索H1N1流感-智人蛋白交互组;整合上述生物信息集,通过Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用网络和加味芦根方-病毒-宿主交互网络,使用R软件对交集基因进行功能富集分析,最后对关键活性成分及靶点进行分子对接验证。结果获得1252个活性成分,1415个作用靶点,951个流感差异表达基因和10142对H1N1-智人蛋白互作信息。加味芦根方与流感的交集靶点有72个,功能富集显示这些靶点与宿主防御和程序性细胞死亡密切相关。交互网络拓扑分析表明,加味芦根方通过齐墩果酸、γ-十一碳酸内酯、长棘素等多种活性成分调控病毒M2、NA、NS1和HA蛋白和/或宿主HSP90AA1、NRAS和ITGB1等多个关键靶标发挥治疗作用,分子对接结果表明活性成分与靶点具有较好的结合能力。结论加味芦根方通过多种活性成分直接靶向流感病毒蛋白和/或宿主因子,从抑制病毒复制、调节宿主防御和细胞死亡等多个维度发挥抗击流感的作用。该研究为进一步实验解析加味芦根方治疗流感的分子机制提供了理论基础。

circMYO9A_006通过翻译蛋白MYO9A-208aa发挥抑制心肌细胞肥大的作用

目的:研究环状RNA MYO9A_006(circMYO9A_006)对心肌细胞肥大表型的调控作用及可能机制。方法:利用腺病毒介导在乳小鼠心室肌细胞(NMVCs)中过表达circMYO9A_006,并以腺病毒介导过表达同样带有绿色荧光蛋白标签的空载体为对照,检测NMVCs中心肌肥大相关蛋白β-肌球蛋白重链(β-MHC)、骨骼肌肌动蛋白α1(ACTA1)和心房钠尿肽(ANP)的表达。建立去氧肾上腺素(PE)诱导的乳大鼠心室肌细胞(NRVCs)肥大模型,通过鬼笔环肽染色检测过表达circMYO9A_006对NRVCs表面积的影响。双萤光素酶报告基因实验检测circMYO9A_006包含的潜在内部核糖体进入位点(IRES)的活性。通过Western blot实验检测circMYO9A_006翻译蛋白MYO9A-208aa及其在细胞内分布情况。分别制备circMYO9A_006-ORF(直接表达MYO9A-208aa)和circMYO9A_006-ATG-mut(不能表达MYO9A-208aa)重组病毒,以空载体病毒和circMYO9A_006重组病毒分别感染NRVCs,检测circMYO9A_006翻译蛋白MYO9A-208aa对心肌细胞肥大表型的特异调节作用。结果:利用腺病毒可在NMVCs中有效介导circMYO9A_006过表达。过表达circMYO9A_006可显著抑制NMVCs中心肌肥大相关蛋白的表达(P<0.01),并显著抑制PE诱导的NRVCs中心肌肥大相关蛋白的表达和细胞表面积的增加(P<0.05)。双萤光素酶报告基因实验结果提示,circMYO9A_006包含的2个IRES均具有活性。Western blot检测结果显示,在NRVCs中过表达circMYO9A_006可翻译预期大小为28 kD的MYO9A-208aa蛋白,并主要分布于细胞质中。过表达MYO9A-208aa和circMYO9A_006可一致地抑制NRVCs心肌肥大相关蛋白表达(P<0.01),并可逆转PE诱导的NRVCs肥大反应(P<0.05);而过表达circMYO9A_006-ATG-mut没有抑制NRVCs肥大的作用。结论:circMYO9A_006通过翻译蛋白MYO9A-208aa发挥抑制心肌细胞肥大的作用。

微波高压消解—火焰AAS法测定食品中钙、铁、镁、锰、锌、铜等元素

微波高压消解—火焰ＡＡＳ法测定食品中钙、铁、镁、锰、锌、铜等元素王永芳韩宏伟赵馨（卫生部食品卫生监督检验所，北京１０００２１）本文利用微波高压消解技术对奶粉、大米、茶叶、果汁及酒等样品进行了试验，并采用火焰原子吸收法测定了钙、铁、镁、锌、锰等元素。通...

微量进样技术—AAS法测定工业硅中的杂质铝

使用原子吸收技术测定铝通常采用N2O/C2H2火焰法。有人提出通过添加增敏剂来提高空气/乙炔火焰法测铝的灵敏度,我们曾以TBAC作为增敏剂,使空气/乙炔火焰法测定铝的灵敏度提高近一个数量级,适于工业硅中0.x～x％杂质铝的测定。 本文在上述工作的基础上,以微量进样代替连续喷雾进样,减少了燃烧器的堵塞,操作简便,节省试液。

应用ICP-MS，AFS，GF-AAS测定食品中As，Cd，Hg，Pb方法的对比研究

近年来，食品安全问题已经成为人们关注的焦点和热点，食品中重金属含量准确有效测定一直是我们所研究的，重金属测定在推荐性国标方法中已经存在，但随着元素分析方法、手段不断更新，分析速度越来越快。微波消解．电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定食品中重金属含量是近些年新兴起较先进的检测方法，目前还没有相关国家标准出台，现阶段是ICP—MS法与现行国标方法进行反复对比验证的试验阶段，因此进行深入的方法对比研究，为ICP-MS分析方法新国家标准的制订奠定基础。

铅的MIP-AAS测定

通过测铅来研究用常压氩微波诱导等离子体(MIP)作为原子吸收光谱法(AAS)的原子化器的可行性。样品用钽丝电热蒸发并经浓硫酸去溶后引入MIP。文中考查了各实验参数对测铅的影响。用本法测铅的特征浓度为O.1μg/mL。对实际样品的测定,取得了令人满意的结果。

AAS、ICP-MS与NAA的特点及其应用比较

比较元素分析领域中原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱和堆中子活化分析等3种主要方法的利弊,评述其在元素种态分析中的应用,旨在推进科学利用微型核反应堆这一实验平台.

AAS法间接测定植物果胶含量的研究

利用果胶在碱性条件下水解成果胶酸 ,再与 Ca Cl2 生成果胶酸钙沉淀。利用原子吸收光谱法 ( AAS法 )测定果胶酸钙中 Ca的含量 ,乘以换算系数 1 2 .0 72 ,从而间接测定果胶含量 ,并与经典重量法比较 ,结果较理想。AAS法与重量法测定结果比值为 94 .4 %～ 96.0 %,同时因 AAS法是以 Ca的含量换算其果胶含量 ,从而避免经典重量法因存在少量蛋白质、草酸 ,而产生的干扰 (使结果偏高 ) ,AAS法检出限可达 μg/g级低含量果胶的测定 ,比重量法更占优势 ,且方法准确 ,回收率 95%～ 1 1 0 %。

连翘中微量元素的ICP－AES和AAS对比分析

本文采用硝酸一高氯酸消解样品，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ法对连翘标样中微量元素作对比分析，并以国家一级标准物质－潞党参微量元素标准物质（ＧＢＷＯ９５０１）作质量控制分析。保证了分析方法的准确度，从而为连翘中微量元素的定值分析提供准确可靠的分析数据。用于黄芪中微量元素的对比分析，也取得良好结果。

有机基体改进剂用于GFAAS测定食盐中铅的研究

目的:用有机试剂为基体改进剂来消除GFAAS测定食盐中铅的背景吸收和基体干扰,建立有机基体改进剂GFAAS测定食盐中铅的方法.方法:采用酒石酸为基体改进剂来降低原子化温度,使铅在氯化钠蒸发前原子化.结果:采用酒石酸为基体改进剂后,原子化温度从1250℃降低到 900℃,在此温度下,氯化钠基本不挥发,从而使背景吸收大大减少.方法的检出限和特征质量分别为 0.05 mg/kg 和 6.6 pg,精密度优于 2%,回收率为 95.0%～104%.结论:采用酒石酸为基体改进剂可准确分析食盐中的低含量铅,整个方法具有简单、快速和灵敏的特点.

无模无铆连接接头的塑性变形行为及工艺参数研究

为克服传统无铆连接工艺模具结构复杂、对中要求高等不足,提出了一种新型无模无铆连接工艺,并针对2 mm厚AA5052-H32铝合金板材开展了无模无铆接头塑性变形行为及工艺参数的研究。通过单轴拉伸实验和参数拟合获取了铝合金材料模型,并以此为材料数据建立了无模无铆接头成形过程有限元模型。此外,还分析了成形过程中板料的等效塑性应变、等效应力和材料流动情况,研究了冲头工艺参数对接头塑性变形行为的影响规律。实验与仿真结果表明,所建立的有限元模型具有较好的精度,[JP3]可以有效预测接头的成形过程,接头的颈部厚度、互锁值和凸起高度的预测误差均在10%以内,分别为9.4%、1.8%和0.1%;冲头直径、冲头圆角半径、冲头高度和冲头拔模斜度4种冲头工艺参数对接头的塑性变形行为和最终的接头形状有重要影响。

土壤-苦丁茶树系统中铅的GF-AAS测定及其分布特性

采集不同苦丁茶树的根、茎、叶及对应的土壤样品,经过清洗、烘干、研磨等预处理后,采用高压密封罐加热消解,加入磷酸氢二铵作为基体改进剂,通过氘灯扣除背景,以石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定样品中的铅,铅浓度在0.000—60.000ng.ml-1时与吸光度呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999,检出限为0.200ng.ml-1,方法精密度RSD<5%,回收率93%—107%.用上述方法研究土壤-苦丁茶树系统中铅的分布表明,各种苦丁茶树及土壤中铅的分布具有类似规律,即土壤中铅含量远高于茶树中,茶树的地下部分含量分布为:吸收根>主根,地上部分为:枯叶>茎>老叶>嫩叶,其中嫩叶中铅含量远低于限量指标(Pb≤5.0μg.g-1),对茶叶服用的安全性有利.

一种简便快速的超声雾化火焰AAS分析测试技术

本文通过对超声平衡雾化-集中进样火焰原子吸收法特点的研究,提出了一种简便、快速的“注入”式分析测试技术。该技术可在雾化腔内用同一试液通过“注入”方式完成标准曲线或标准加入法,从而增加了分析效率。方法的准确性和重复性都是满意的。

超声波处理悬浮液进样AAS快速测定土壤中的微量元素铜、锌和锰

采用超声波处理悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中的微量元素铜、锌和锰。对样品进行 7次平行测定 ,结果的 RSD均小于 2 .4 %,回收率均在 95 .9%— 1 0 8%之间。此法快速、准确、方便。