FAAS测定黑木耳中铅和镉

采用原子吸收法测定黑木耳中铅、镉的含量。同时还对一种黑木耳中的铅、镉元素进行了回收实验 ,本方法回收率在 95 %— 10 5 %之间 ,RSD% <5 % 。

AAS测定纸巾中的铅和镉

本文采用原子吸收光谱法测定纸巾中铅、镉的含量。结果表明 ,不同纸巾中的污染元素铅、镉的含量不同。同时还对一种纸巾的铅、镉元素进行了回收实验 ,回收率在 92 %— 10 4

瓦楞纸板中铅、镉、铬元素的AAS测定

利用AAS分析技术,对试样分解方法、共存元素干扰、仪器分析参数等因素的研究,确定最佳分析条件,建立了连续测定瓦楞纸板中铅、镉、铬有害、有毒元素的分析方法.结果表明,该方法准确、可靠、快速、简单、操作性强.3种元素的回收率在88%～109%之间,相对标准偏差在1.1%～5.4%之间.

微波消解GF-AAS法测定贝类产品中铅和镉

海贝试样用硝酸及过氧化氢消解并采用微波加热,试液中铅和镉用GF-AAS法测定,所得分析结果与常规法相比,具有更好的准确度和精密度[计算得到平均RSD为5.7%(Pd),4.7%(Cd),平均回收率为98.0%(Pb),98.6%(Cd)]。此外,方法的操作更简便、快速。

ICP-MS法快速测定化妆品中铬、砷、镉、钕、铅

建立化妆品中铬，砷，镉，钕，铅的电感耦合等离子体质谱测定分析方法。样品预处理采用微波消解，以^72Ge、^115In、^209Bi为内标作定量分析，对3种不同基质的化妆品进行测定，对照分析了参考标准物质。各元素平均回收率为88．8％～108％，相关系数均大于0．999，相对标准偏差（RSD）为1．1％～8．8％。

石墨炉原子吸收法连续测定土壤中铅、镉、砷的含量

用混和酸硝化处理同一样品,采用基体改进技术连续测定土壤中重金属铅、镉、砷的含量。通过灰化温度和特征波长的优化选择,避免了待测元素的损失。同时采用基体改进技术,避免了土壤中复杂基体的影响。本方法中铅、镉、砷的检出限分别为0.16mg/kg,0.012mg/kg,0.93mg/kg。通过重复性试验和加标回收试验,验证了方法的可靠性,回收率可达98%±5%,可实现同一样品的连续、快速测定,且最大限度地减少了土壤内复杂基体对测定的干扰。

鸡精和味精中铅、镉含量的测定

采用原子吸收法测定了鸡精和味精中污染元素铅、镉的含量。结果表明,不同品牌的鸡精和味精所含铅、镉的量不同。该方法简便、快速、准确、实用。测定的线性范围为铅000～1000μg·mL-1,镉000～400μg·mL-1。铅和镉的精密度试验的相对标准偏差分别为315%和426%,并进行了回收实验,回收率铅在967%～1021%,镉在919%～1076%之间。

湿法消解火焰原子吸收法测定黄土复合污染修复植物金盏菊幼苗中的铅和镉

原子吸收光谱法(AAS)广泛应用于重金属分析检测领域,优化测试过程的操作条件,进而保障分析结果的稳定性和重现性,直接关系到预期研究目标的有效实现,建立精准的检测方法往往成为科学研究的首要任务。以金盏菊为黄土区Pb/Cd复合污染修复植物,采用湿法消解-AAS法测定金盏菊幼苗体内Pb/Cd含量,分析所得结果初步揭示金盏菊幼苗对Pb/Cd的富集效应。研究发现:湿法消解-AAS法对Pb/Cd的检出限分别为0.104和0.007 mg·L^(-1),Pb/Cd回收率对应于94.33%~110.78%和97.73%~107.50%之间,同一样品重复测定(6次)的相对标准偏差(RSD)波动于4.11%~4.75%(Pb)和1.11%~2.77%(Cd),表明该方法准确度较好,精密度较高。金盏菊幼苗对Pb的富集能力不强,这可能与Pb的电负性、植物生长周期较短及环境因子等因素有关;但在黄土Cd浓度为50 mg·k^(-1)时,金盏菊幼苗对Cd的平均富集量已达到104.85 mg·kg^(-1)。此外,黄土Pb的共存一定程度上促进了金盏菊幼苗对Cd的吸收,其间可能存在协同作用。所建立的分析方法可以对金盏菊幼苗Pb/Cd含量进行有效检测,预期能为后续研究提供技术支持和质量保障。

高压消解-石墨炉原子吸收光谱法测定八角和桂皮中镉、铅含量

八角或桂皮样品经硝酸-过氧化氢（5＋3）混合液高压密闭消解后，以20g·L-1磷酸氢二铵作基体改进剂，采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉和铅的含量。镉和铅的灰化温度分别为400℃，600℃；镉和铅的原子化温度分别为1800℃，2100℃。镉和铅的线性范围分别为10，50μg·L-1以内，检出限（3s／是）分别为0．42，0．98μg·L-1。加标回收率在96．0％～103%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在0．24％～1．7％之间。

微波消解样品-石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量

提出了石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量的方法。样品用硝酸及过氧化氢作溶剂,使用微波消解的方法处理。以磷酸二氢铵为基体改进剂,铅和镉灰化温度分别为600℃和400℃,原子化温度分别为2 100℃和1 800℃。在优化的试验条件下,测得铅和镉相对标准偏差(n=6)分别为2.8%～6.5%和2.4%～5.3%,7种食品添加剂中铅和镉的回收率在94%～102%和96%～103%之间。

卫生纸中铅、镉含量的测定

用原子吸收光谱法对卫生纸中污染元素铅、镉进行了测定。铅在 0 0 0～ 10 0 0 μg·mL- 1 (r =0 9989) ;镉在 0 0 0～ 4 0 0 μg·mL- 1 (r=0 9997)范围内均具有良好的线性关系。本文法的RSD≤ 3 0 8% ,回收率在 94 8%～ 10 4 5 %。方法快速简便 ,结果准确。可用于卫生纸中铅。

微波消解-原子吸收光谱法测定人造板饰面材料中铅镉铬

用微波消解作为样品前处理,选择硝酸和过氧化氢为消解试剂,用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法,可测定三聚氰胺浸渍胶膜纸、聚氯乙烯(PVC)薄膜、漆膜等人造板饰面材料中的铅、镉、铬元素含量。火焰原子吸收法的铅、镉、铬元素检出限分别为0.12,0.020 9和0.146μg.mL-1;石墨炉原子吸收法的镉元素检出限为0.157μg.L-1。铅元素相对标准偏差为0.8%～3.0%,加标回收率为94%～109.2%;镉元素相对标准偏差为0.8%～2.1%,加标回收率为94%～106.4%;铬元素相对标准偏差为1.8%～4.9%,加标回收率为98.8%～107.7%。方法准确可靠,适用于人造板饰面材料中重金属的分析,可为制定相关检测方法标准提供依据。

石墨炉原子吸收法测定美白化妆品中铅和镉

本文采用石墨炉原子吸收法测定了美白化妆品中铅、镉含量。铅、镉测定的线性范围分别为0～176ng／mL、0～88ng／mL，相关系数r均为0．9998，回收率分别为98．2％～101．1％和98．9％～101．8％，相对标准偏差分别为1．73％和1．46％。

石墨炉原子吸收光谱法测定苦黄注射液及其中药材中的铅和镉

应用石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法测定了苦黄注射液及其生中药材中铅及镉量。试样用浓硝酸及过氧化氢消解。对仪器的工作条件,包括波长、光谱带宽、灰化温度及原子化温度,作了试验和优化。选用柠檬酸作为基体改进剂,对大黄、茵陈、柴胡、苦参及“苦黄”注射液等试样中的铅及镉量作了测定,分析结果的相对标准偏差均小于4．4%。按标准加入法作了回收率试验,测得值在96%～110％之间。

文具中可溶性铅和镉的测定

采用火焰原子吸收光谱法测定了学生文具中可溶性铅、镉的含量。铅在0.00—10.00μg·mL-1之间,镉在0.00—4.00μg·mL-1之间具有良好的线性关系。方法的RSD≤4.13%。回收率在93.7%—104.5%之间。方法快速简便,结果准确,可用于文具中可溶性铅、镉含量的监测。

DDTC-APDC-MIBK-正己烷络合萃取测定化妆品中的铅和镉

目的建立火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅、镉。方法湿法消解样品后，应用DDTC-APDC络合铅、镉，经MIBK-正己烷萃取进一步浓缩，采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量。结果化妆品中铅、镉的萃取回收率分别为99．6％-104％、91．4％-98．9％，仪器精密度（RSD）分别为1．4％、t．4％，方法精密度（RSD）分别为1．9％、1．8％。结论该方法可准确检出-些化妆品中基底干扰大、金属含量低于仪器检出限的样品。

化妆品中微量毒害元素铅、镉的差分脉冲溶出伏安法分析

利用差分脉冲溶出伏安法测定化妆品中微量毒害元素铅、镉的含量,镉和铅的浓度分别在10-5mol/L～10-9mol/L和10-7mol/L～10-9mol/L范围内峰电流与浓度呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9991和0.9992.利用(HNO3-HClO4)混合酸-H2SO4湿式消化法对化妆品样品进行预处理,测定了市场上四种化妆品中的铅和镉,取得满意结果.

“浙八味”药材中重金属铅、镉、铜含量分析

为对"浙八味"药材质量控制和安全用药提供可靠的依据,采用灰化法处理样品,火焰原子吸收分光光度法测定了其铅、镉、铜含量。结果表明,8种药材中的铅含量为0.828 1~1.747 3 mg.kg-1,镉含量为0.116 9~0.295 0mg.kg-1,铜含量为2.519 5~8.286 4 mg.kg-1。8种药材均检出一定量的有害重金属,但含量较低,未超出国家限量标准,符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的有关规定。

化妆品中铅、镉含量的测定

原子吸收光谱法测定了化妆品中的铅和镉 ,铅和镉分别在 0 .5 0— 10 .0 0 μg·m L-1和 0 .2 0— 8.0 0 μg·m L-1范围内有良好的线性关系 ,相关系数分别为 r=0 .9989和 r=0 .9997;标准偏差分别为 RSD≤1.6 7%和 RSD≤ 4 .71% ;标准加入法测定铅和镉的回收率分别为 93.5 %— 10 6 .0 %和 94 .0 %— 10 5 .5 %。方法简单 ,结果准确。

银基汞膜电极电位溶出法测定化妆品中的铋、铅、镉

研究了一种测定化妆品中铋，铅，镉的新方法。在乙二胺－盐酸底液中以银基汞膜电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极，用电位溶出法测定化妆品中的痕量Ｂｉ，Ｐｂ，Ｃｄ。结果表明，当Ｂｉ，Ｐｂ，Ｃｄ的浓度依次在０．２５￣１８００μｇ／Ｌ，０．１￣３６００μｇ／Ｌ，０．０５￣１２００μｇ／Ｌ范围内，与峰高呈良好的线性关系，样品回收率在９７％￣１０５％之间。本法有较高的精密度和准确度。