火焰原子吸收分光光度法间接测定微量硫离子

本文在弱酸性条件下，使Ｓ￣（２－）与过量的Ｃｕ￣（２＋）生成ＣｕＳ并经Ａｌ（ＯＨ）＿３共沉淀，离心分离后，用火焰ＡＡＳ法测定剩余铜，从而间接测定硫离子。方法简便、快速。回收享在９０％～１０４％之间。ＲＳＤ小于４％。Ｓ￣（２－）的测定范围为：１．６～１１．０μ／ｍＬ。

火焰原子吸收法间接测定痕量汞

本文利用火焰原子吸收法研究了间接测定痕量汞的方法 ,在 pH为 5 0的HAc NaAc缓冲体系中 ,铜可富集和置换离子状态的汞 ,溶液中产生的铜离子浓度在一定范围内与汞离子有线性关系 ,从而达到分析汞的目的。汞在 0～ 0 4μg·mL- 1 浓度范围内呈良好的线性关系 ,回收率在 90 %～ 110 %之间 ,RSD为 3 5 %。

原子吸收光谱法间接测定萤石中的全硫

基于SO4^2-和BaCr溶液反应生成BaSO4沉淀，置换出定量的CrO4^2-，通过原子吸收法测定Cr，建立了间接测定萤石中硫的原子吸收光谱法。方法的工作曲线范围0．05～20μg/mL SO4^2-，检出限为0．017μg／mL S，适用于硫质量分数在0．01％～3％范围内萤石样品的测定。

毛细管电泳间接紫外检测自来水中金属离子

介绍了毛细管电泳间接紫外检测技术 ,并对大连市自来水中Ca2 + 、 Na+ 和 Mg2 + 质量浓度进行了测定 ,结果分别为 (59.4± 5.6)mg/ L、 (2 1 .0± 0 .1 ) mg/ L和 (1 8.6± 0 .7) mg/ L,最低检测限依次为0 .0 1 mg/ L、0 .0 4 mg/ L和 0 .0 2 mg/ L。实验条件为 :石英毛细管柱 50μm(i.d.)× 50 cm;运行电压 1 6 k V(+→ - ) ;紫外检测波长 2 1 4 nm;缓冲液为 p H=4.75的乙酸溶液 ,含有浓度为 8.0 mmol/ L的背景吸收物质咪唑 ;采用虹吸进样法 ,高度差为 9.8cm,进样时间为 1 0 s;应用内标法对 Ca2 +、Na+和 Mg2 + 3种离子进行定性和定量测定。采用火焰原子吸收光谱法 (AAS)测得 Ca2 + 的质量浓度为 54 mg/ L,验证了毛细管电泳法实验结果的可靠性。

间接原子吸收光谱法测定碘离子

本文建立了一种新的原子吸收光谱法间接测定碘离子。碘离子在一定条件下和硫脲－铜（Ｉ）形成离子对，被甲基异丁基甲酮革取。在实验建立的最佳条件下，以火焰／石墨炉法测定有机相中铜的原子吸收信号，可以间接求得碘离子含量。本方法具有线性范围宽，重现性好，环境污染小，简便、快速等特点。该法用于甲状腺肿与机能亢进等药物中碘离子的测定，取得满意结果。

火焰原子吸收光谱法间接测定烟草中的烟碱含量

基于盐酸介质中雷氏氨盐在室温下与烟碱定量形成难溶配合物的性质，采用火焰原子吸收光谱法测定反应体系中变化的铬量，根据反应计算出样品中烟碱的含量。方法用于测定烟草中的烟碱含量，回收率９１．６％－１０５．５％，相对标准偏差１．４％－５．２％，结果满意。

离子交换-间接原子吸收法测定邻苯二酚

研究了在 p H=9— 10的碱性介质中邻苯二酚和铁 ( )反应生成的暗红色阴离子络合物 ,此络合物与强碱性阴离子树脂发生离子交换 ,并与过量的铁离子分离 ,利用原子吸收法测定过量的铁离子 ,从而达到测定邻苯二酚的目的。本方法线性范围为 0— 10 0 mg/L,检出限为 0 .1mg/L,回收率为 94 .5%— 10 2 % ,结果令人满意。

间接原子吸收光谱法测定工业废水中痕量二硫化碳

研究了用二硫代氨基甲酸银间接原子吸收光谱法测定工业废水中二硫化碳。线性范围为 2～ 30μg· ml-1,检出限为 1 .0 2μg· ml-1,回收率为 96%～ 1 0 6% ;且 H2 S和 Cu( )等不干扰测定。方法适用于工业废水中二硫化碳的测定 。

计算原子吸收法间接测定钒

本文研究了用空气－乙炔火焰原子吸收法间接测定帆的一种计算分析方法，利用钒对原子吸收法测定铬时的干扰效应，以多项式作为表达其干扰效应的数学模型。在已知铬含量的铬钒混合液中测定铬的吸光度，并从数学模型中解出钒的浓度，从而间接测定了钒。

石墨炉原子吸收光谱法间接测定海水中的微量硫酸根

在盐酸介质中,硫酸根离子与过量的钡离子反应,生成BaSO4沉淀,离心分离后,过量的Ba2+经吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)和二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)螯合,调节pH,用甲基异丁酮(MIBK)萃取后,用石墨炉原子吸收光谱法测定有机相中剩余钡的吸收信号,从而间接测得海水中的硫酸根离子,校准曲线线性范围为0.2—12μg·mL-1,相关系数r=0.998。对实际水样重复测定9次的相对标准偏差为6.9%,加标回收率为93.8%—103%。方法简便、快捷、重现性好,测定结果令人满意。

石墨炉原子吸收法间接测定氨基酸注射液中游离氨基酸含量

采用Pd -Rh化学基体改进剂 ,建立了石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)间接测定游离氨基酸的新方法 .本方法基于磷酸铜悬浮液与氨基酸发生络合反应生成铜 -氨基酸络合物 ,铜络合物可以采用GFAAS进行测定 ,而后根据铜 -氨基酸络合物中的铜与氨基酸的摩尔比 ,依据铜的浓度计算出氨基酸的浓度 .实验考察了多种金属离子化合物与氨基酸的反应 ,最终选择了硫酸铜悬浮液 .实验选择Pd -Rh化学基体改进剂做铜的稳定剂 ,热解温度可以达到 16 30℃ .在最佳实验条件下 ,成功地测定了氨基酸注射液中游离氨基酸含量 ,回收率为 92 %～ 10 8% .

间接原子吸收法测定水中氯化物研究

本工作以Ｃｌ￣－与过量Ａｇ￣＋生成ＡｇＣｌ沉淀反应为基础。较详细地探讨了各种强电解质作为絮凝剂对ＡｇＣｌ沉淀的影响，确定了反应的条件，从而提出了一个测定水中Ｃｌ￣－的间接原子吸收法，Ｃｌ￣－浓度在０－５０ｕｇ／１０ｍｌ范围呈线性，用建立的方法测定自来水中Ｃｌ￣－，再现性与准确度俱佳，用本法测定废水中Ｃｌ￣－的结果与经典的比浊法，和高子色谱法的结果相符。

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在HAc—NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用1-(2-吡定偶氮)-2-萘酚(PAN),Al^(3+)与Cu^(2+)—EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^(2+)—PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^(2+),以间接测定Al^(3+)。方法的最佳线性范围为0.1～1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水、饮用水、地下水中的Al^(3+),其回收率在85.0％～109％之间,变异系数为1.5％～3.9％。

原子光谱分析中的间接测定法

本文对近年来原子光谱分析间接测定法的进展及应用进行了综述,内容包括:方法原理、AAS间接法、ICP-AES间接法和FIA-AAS间接法。附参考文献57篇。

间接原子吸收法定量测定菜籽粕中植酸的研究

研究了间接原子吸收定量测定菜籽粕中植酸含量的方法。采用三氯乙酸提取植酸 ,添加三氯化铁 ,使其生成植酸铁沉淀 ,用原子吸收法测定上清液中剩余铁的含量 ,推算植酸沉淀铁的量 ,以定磷法得出的植酸含量为比较基准 ,结果表明植酸与铁离子 (Fe3+)以 6.0∶1的比例络合 ,根据这一比例关系 ,测出试样中植酸沉淀Fe3+的含量 ,即可求算样品中植酸的含量。

原子吸收光谱法间接测定樟树叶片中叶绿素总量

探讨了樟树叶片中叶绿素提取的条件,优化了原子吸收光谱仪的测定参数,建立了用无水乙醇作提取剂在研磨条件下提取叶绿素、用石油醚萃取以分离出有机镁、用0.8mol/L盐酸反萃取,使镁进入水溶液。采用火焰原子吸收分光光度法测定萃取液中的镁含量,从而间接测定樟树叶片中叶绿素的含量的分析方法。结果表明,方法的回收率为103～116%,相对标准偏差为4.8%。

高纯铯中痕量磷、砷的孔雀绿－磷（砷）酸钼浮膜分离及萃取－间接原子吸收光谱法测定

本文提出一种测定金属铯中痕量磷、砷的方法──孔雀绿离子对试剂分离、间接原子吸收测定法。该离子对是由孔雀绿和磷（砷）酸钼生成薄膜，介于水相和乙醚相之间。分离后，用甲醇溶解，并用原子吸收法测定钼来确定磷、砷的含量。

间接原子吸收光谱法测定西沙必利片的含量

建立了测定西沙必利片中西沙必利含量的间接原子吸收光度新法。样品经氧瓶燃烧法处理后,加入过量且定量的硝酸银,使其与氯离子生成难溶的氯化银沉淀,经离心分离后再利用原子吸收光谱法测定上清液中剩余Ag+的含量,间接计算出西沙必利的含量。在最佳实验条件下,方法的线性范围为0～3.0 mg/L,回收率为97.5%～103.8%。方法准确,检出限低,适合于西沙必利片中西沙必利含量的测定。

原子吸收光谱法间接测定绿茶叶中叶绿素总量

以0.4 mol·L-1盐酸7.5 mL为提取剂,经过两次各15 s中档超声波辅助酸置换出卟啉环中的镁离子,原子吸收光谱法间接测定了不同采摘期的绿茶叶片中叶绿素总含量.方法的加标回收率为98%～99%,RSD为2.3%～4.2%.

间接原子吸收法测微量氯

含乙醇试液中加入过量硝酸银标准溶液，根据过剩银的原子吸收信号，用作图法或计算法间接测得自来水中微量氯，回收率在９７％～１０４％之间．