AB血浆倍比稀释在高效价自身抗体患者抗体筛查中的应用研究

目的探讨用AB血浆倍比稀释是否可替代盐水法进行同种抗体效价检测,并消除高效价自身抗体影响,检出同种抗体。方法选取四组标本进行检测:①6例自身抗体标本;②16例已知同种抗体的标本;③16例同种抗体+自身抗体混样标本(人为将6例自身抗体血浆和16例同种抗体血浆混合配成);④4例自身抗体且分别存在抗-C、抗-E、抗-Jka、抗-cE的受血者标本。对①②③组标本分别用盐水、AB血浆分别进行倍比稀释,用抗人球蛋白试验(微柱法)测效价,对④组标本用AB血浆稀释,用抗人球蛋白试验(微柱法)进行不规则抗体筛查。结果①组6例自身抗体标本用盐水倍比稀释法,效价均≥512,用AB血浆倍比稀释法,效价均≤4;②组仅一例效价为2的抗-M结果不一致,盐水稀释法为2,AB血浆稀释法为4,效价≥4时两者结果一致;③组用盐水法与AB血浆稀释法,在效价≥16时,两种方法结果无差异。效价<16时,盐水倍比稀释后效价均为16;AB血浆稀释法,同种抗体效价≥8时,可检出与原同种抗体效价一致,效价≤4时无法分辨同种抗体和自身抗体。④组分别存在抗-C、抗-E、抗-Jka、抗-cE抗体的四个含有自身抗体的受血者在AB血浆倍比稀释试验中,在1∶8效价试管中出现符合相应抗体筛查反应格局变化。结论在高效价自身抗体存在时盐水倍比稀释法极高,AB血浆倍比稀释法能消除1∶4效价试管后自身抗体的影响;AB血浆为倍比稀释液不影响同种抗体的效价检测,且略优于盐水倍比稀释法;AB血浆倍比稀释在高效价自身抗体存在的情况下,可根据三系抗体筛查格局的不同变化检出效价≥8的同种抗体存在,是一种较为简单的可避免自身抗体干扰的免疫血液学实验方法。

人AB血浆培养外周血造血干/祖细胞向成熟红细胞分化的可行性研究

目的探讨人AB血浆培养外周血造血干/祖细胞(HSCs/HPCs)向成熟红细胞分化的可行性。方法将外周血HSCs/HPCs分别在添加5%胎牛血清(FBS)(FBS组)、3%FBS+2%人AB血浆(FBS+AB血浆组)和8%人AB血浆(AB血浆组)中的培养条件下诱导分化为成熟红细胞,按照1×10;/mL密度接种在24孔培养板中,2 mL/孔,观察3种培养条件下细胞生长增殖曲线和细胞形态学(细胞涂片,May-Giemsa染色,显微镜下观察细胞形态及细胞核变化)变化情况,流式细胞仪检测细胞表面红系终末分化标志分子糖化血红蛋白A(GPA)、带3蛋白(Band3)和整合素α4(α4-integrin)表达情况,以及红系晚期细胞脱核情况;比较3种培养条件对外周血HSCs/HPCs向成熟红细胞分化的影响。结果 AB血浆组、FBS组、FBS+AB血浆组的细胞生长增殖倍数分别为2 573±116 vs 2 514±246 vs 2 539±119(P>0.05);3组细胞形态学变化相似:随着培养时间延长,HSCs/HPCs从原幼红细胞向嗜碱性幼红细胞、多染幼红细胞、正染幼红细胞分化,至21 d时,几乎全部分化为脱核的红细胞;流式检测红系终末分化及脱核:血型糖蛋白A(GPA)表达及脱核率(%)分别为97.17±1.91 vs 94.95±1.61 vs 96.15±1.38、85.1±3.26 vs 86.93±5.96 vs 86.5±3.36(P>0.05).结论人AB血浆体外培养外周HSCs/HPCs向成熟红细胞分化实验达到了与胎牛血清培养相似的结果。

AB-DTPA浸提ICP-MS法分析土壤中有效钼的研究

采用AB-DTPA浸提剂和电感耦合等离子体质谱法分析,建立了1种土壤中有效钼的分析方法。将土壤用AB-DTPA在(25±2)℃,(180±10)r/min的振荡频率下浸提8 h,电感耦合等离子体质谱法分析,实验结果表明,检出限为0.0003 mg/kg,测定下限为0.001 mg/kg。通过对标准物质的测定,土壤有效钼与真值的相对误差在-17.4%^-7.5%,数据测试的准确度较好,加标回收率在90.0%~95.7%,能够满足土壤实际样品的分析测试,同时适用于各种类型土壤的批量检测。

湿法消解-等离子体发射光谱法分析ABS塑料中的汞含量

采用微波消解法与高压罐消解法借助ICP-OES测定ABS材料中的汞含量,两种方法的检出限、精密度、准确度结果显示:微波消解法的检出限为2 mg/kg,相对标准偏差为1.2%,回收率在92%~96%之间;高压罐消解法的检出限为2 mg/kg,相对标准偏差为1.3%,回收率在92%~95%之间。方法比对数据表明:在分析ABS中的汞元素含量时,高压罐消解法与微波消解法的测试相对偏差保持在±2%以内。采用稀王水溶液作为基体溶液配制汞标准工作溶液能获得更好的线性和更长的有效期。

不同程度乳糜血浆TP-Ab检测质量探讨

目的通过分析不同程度乳糜血浆中TP-Ab检测的影响因素,探讨乳糜血浆检测结果的可靠性。方法在阴性乳糜血浆中加入定量TP-Ab阳性血液,采用ELISA法检测乳糜血浆中TP-Ab。结果乳糜指数分别为2、3、4、5、6、8及>8与无乳糜指数(≤1)(1.876±0.209)比较,(±s)分别为(1.854±0.264)、(1.775±0.285)、(1.748±0.144)、(1.650±0.276)、(1.846±0.225)、(1.841±0.480)及(1.670±0.474),不同乳糜程度血浆TP-Ab检测结果差异无统计学意义(均P>0.05)。不同乳糜程度血浆放置时间不同,TP-Ab检测结果有差异:放置时间延长,检测结果升高,第1天与第3天比较,(±s)分别为(1.876±0.209)和(1.919±0.194),3 d内检测结果差异无统计学意义(P>0.05);放置第5天,仅乳糜指数2和4的(±s)为(1.780±0.342)及(1.801±0.286),差异无统计学意义(P>0.05),其他不同乳糜指数血浆(±s)分别为(1.697±0.280)、(1.934±0.363)、(2.156±0.308)、(2.013±0.470)及(1.871±0.526),差异有统计学意义(均P<0.05);第7天和第10天,检测结果差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论不同程度乳糜血浆TP-Ab检测结果无差异;乳糜血浆3 d内检测TP-Ab结果可靠,5 d后检测结果差异有统计学意义。

微波消解法测定废电视机ABS塑料中的Cr、Cd、Pb、Ni

丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物(ABS)塑料是一种重要的工程塑料,在电视机外壳制造中多用于前框的制造。为满足不同产品的使用性能需求,常对ABS塑料添加含有重金属元素的不同助剂进行改良,因此,ABS塑料废弃后或者再生利用时,可能对环境和人体造成危害。通过优化消解酸体系、消解酸的量、微波消解程序等前处理条件建立了微波消解-电感耦合等离子体原子放射光谱法,同时测定ABS塑料中Cr、Cd、Pb、Ni 4种元素的方法。结果表明:对于微波消解法采用8 m L硝酸、2 m L过氧化氢和1.5 m L氟硼酸组合的消解效果最优,消解完成后,消解液澄清,各元素检出限低于0.82 mg/kg,相对标准偏差最高为6.98%;用加标回收的方法评价了该方法的准确性,加标回收率为76.2%～85.6%。该方法消解效果彻底、检出限低、精确度高、准确度好。

原子团簇V_nP_m^+的几何结构与电子性质研究

对激光等离子体反应生成原子团簇ＶｎＰｍ＋进行了量子化学从头算研究，对可能的几何结构进行了试探性计算，并对其中较稳定构型进行了几何优化。结果表明，ＶＰｍ＋中，Ｖ倾向与双磷成键形成平面结构，其中ＶＰ＋４、ＶＰ６＋较稳定。二钒磷化物形成一个生长螺线，从Ｖ２Ｐ４＋至Ｖ２Ｐ８＋，双钒之间间隔的磷原子组成准四面体、五边形、六面体…，多钒磷化物中ＶａＰｂ＋与ＶａＰｂ＋具有相同几何构型，其中Ｖ３Ｐ３＋、Ｖ４Ｐ４＋为三钒、四钒磷化物中最稳定的构型。

原子团簇离子Ti_nP_m^+的几何结构与电子性质研究

用量子化学ａｂｉｎｉｔｉｏ方法研究激光等离子体反应生成的ＴｉｎＰ＋ｍ簇离子，优化了其可能的几何构型．ＴｉＰ＋ｍ簇离子中，钛连接两个磷原子形成平面体系，ＴｉＰ＋４和ＴｉＰ＋６是较稳定构型．Ｔｉ２Ｐ＋４～Ｔｉ２Ｐ＋８呈现一条生长螺线，随着磷原子数目的增加，磷原子构型逐步从四边形和五边形过渡到八面体和立方体等．钛易与磷形成多钛磷化物，其中三钛。

4种梅毒血清学检测方法在先天性梅毒诊断中的价值研究

目的评价荧光密螺旋体抗体吸附试验(fluoresent treponemal antibody absorption test, FTA-ABS-IgM)、梅毒螺旋体颗粒凝集试验(Treponema pallidumm particle agglutination, TPPA)、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked im-munosorbent assay, ELISA)和快速血浆反应素试验(rapid plasma regain, RPR)在先天性梅毒诊断中的价值。方法对64例疑似先天性梅毒婴儿出生时的血清标本行FTA-ABS-IgM、TPPA、ELISA和RPR检测,并每隔3个月对TPPA、ELISA和RPR结果进行随访至18个月,根据随访的最终结果回顾性分析4种方法在先天性梅毒早期诊断及排除诊断中的价值。结果 64例中13例诊断为先天性梅毒,51例排除先天性梅毒;FTA-ABS-IgM敏感性为92.31%、特异性100%;在非先天性梅毒婴儿的转归分析中,RPR、TPPA、ELISA转阴时间中位数分别为5个月、10个月、12个月;先天性梅毒组婴儿ELISA吸光度(optical density, OD)值显著高于非先天性梅毒组(3.41±0.13 vs. 2.39±0.16,P=0.000)。结论 FTA-ABS-IgM试验较其他方法具有较高的特异性和敏感性,可作为先天性梅毒的早期诊断检测方法;在对先天性梅毒的排除诊断中可根据不同方法的转阴时间对结果进行评估;ELISA OD值在先天性梅毒的早期诊断和排除诊断中有一定的价值。

不同仪器测钾性能及优缺点比较研究

钾的测定涉及多种仪器,不同仪器测钾原理、仪器性能和优缺点也各不相同。本研究对电感耦合等离子光谱仪(ICP)、原子吸收分光光度计(AAS)、普通火焰光度计(FP M410型)和带锂内标的火焰光度计(FP HG-5型)等几种常用仪器测钾的检出限、线性范围、稳定性以及抗干扰能力等方面进行了比较。结果表明,ICP、AAS、FP(M410)和FP(HG-5)测钾检测限分别为0.16、0.002、0.005和0.007 mg L-1,线性范围的上限则分别为1 000、3、100和60 mg L-1。四种仪器抗酸干扰能力大小顺序为FP(HG-5)>ICP>FP(M410)>AAS,抗盐干扰的能力大小为FP(HG-5)>FP(M410)>ICP>AAS,且因盐离子种类和浓度而异。综合比较后可知,ICP适合于在测定多种其他元素的同时测定较高含量的钾,而不适合于测较低含量的钾,单独测钾成本较高;AAS适合于测较低含量的钾,线性范围窄,加锶和高钾溶液的稀释使其效率下降,而且仪器成本也较高;FP(M410)易操作,运营成本低,但易受干扰且稳定性较差;带锂内标的FP(HG-5)检测限低,稳定性能好,线性范围适中且抗酸盐干扰能力强,是精确测钾的首选仪器。

对HIV流行地区人群抗庚型肝炎病毒抗体的调查

目的 在艾滋病病毒 (HIV)流行地区调查庚型肝炎 (庚肝 )病毒 (HGV)的感染率 ,并探讨其对HIV /AIDS患者病情进展的影响。方法 对某HIV流行地区 647名村民询问病史 ,检测血清抗 HGV和抗 HIV。结果 647人中检测出抗 HGV 3 3 3例 ( 51 5% ) ,抗 HIV 3 2 8例 ( 50 7% ) ,混合感染HGV和HIV 2 10例 ( 3 2 5% ) ;其中≥ 2 0岁、有供血浆史或HIV感染者是HGV感染的高危人群。HIV感染合并HGV人群与不合并感染HGV人群相比较 ,其患AIDS或AIDS死亡者所占比例较低。结论 供血浆传播是造成该地区HGV和HIV流行的主要原因 。

等离子体双流不稳定性中一类非线性方程的数值方法

研制了一个称为修正ＡＢＳ方法的计算机Ｃｏｄｅ．利用该Ｃｏｄｅ数值求解了等离子体双流不稳定性激发条件中含有积分项的一类非线性方程组，获得了满意的结果．修正ＡＢＳ方法的收敛速度为平方阶。

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的有效态铬

采用碳酸氢铵-二乙烯三胺五乙酸(AB-DTPA)提取土壤中有效态铬,通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定,内标法定量。建立的方法检出限为0.077 mg/kg,精密度试验相对标准偏差为3%~10%,回收率满足80%~105%,土壤中有效态铬溶液质量浓度在1.00~500μg/L呈线性关系,相关系数≥0.999。

改善硬盘磁头气垫面边缘残留物的研究

本文针对公司电脑硬盘部件磁头的ABS面(气垫面)制造过程中,等离子刻蚀及清洗工艺完成后在ABS面图形边缘发现残留物(小突起,Fencing)的问题,进行了试验分析研究并找到了解决问题的办法。在对淀积物残留物形成机理的研究基础上结合对光刻技术、等离子刻蚀技术的研究的后,采用DOE实验方法优化了软烘及显影工艺后,增强了光刻胶与基材的粘附性进从而极大地减少了残留物的产生。ABS面图形边缘残留物的问题得到有效解决。

ICP-MS和FAAS法测定南昌市近郊儿童全血中9种元素含量

目的了解南昌市近郊儿童全血中9种元素含量,为预防儿童重金属中毒和评估儿童营养状况提供依据。方法采集南昌市近郊3所小学8岁~10岁共176名儿童肘静脉血,用ICP-MS和FAAS测定其全血中钙、铁、锌、锰、硒、铜、铅、砷、镉的含量。结果分析方法的线性相关系数均在0.999以上,相对标准偏差为2.1%~5.6%,加标回收率为85%~112%。全血中矿物元素含量低于正常参考值范围下限的发生率分别为血钙55.7%,血铁22.7%,血锌30.1%,血铜13.6%;铅中毒率（≥100μg/L）为17.6%,男童血铅含量高于女童（P〈0.05）。结论分析结果准确可靠,全血中钙、铁、铜、锌等矿物元素在南昌市近郊儿童中有一定比例的缺乏,要注意合理膳食和饮食卫生。

胃酶消化马血浆工艺参数的优化

目的应用DOE试验优化破伤风抗毒素（tetanus antitoxin,TAT）生产中胃酶消化马血浆过程的工艺参数。方法以破伤风类毒素免疫后的马血浆为原料,通过AKTA avant25中UNICORN 6.0软件设计4因子2水平全因子DOE试验模型,并以抗体F（ab′）2含量为评价指标,对影响胃酶消化的主要因子即胃酶加量、消化反应pH值、反应温度和反应时间进行优化。结果胃酶消化马血浆的最适工艺参数为：胃酶加量为13~15 U/ml,消化反应pH值为3.0~3.1,反应温度为35~37℃,反应时间为90~120 min,在该条件下进行6次稳定性试验,制备的TAT抗体F（ab′）2含量平均值达83.1%,标准偏差为2.47%。结论 DOE试验优化了TAT生产中胃酶消化马血浆过程的工艺参数,建立了有效的消化工艺,为降低过敏反应,提高TAT制品的质量提供了实验依据。