免疫组化ABC法和粘液组化AB/PAS法的套染技术

我们在前列腺癌的组化研究中,将免疫组化ABC法和常规粘液组化AB/PAS法结合起来,在同一张切片上进行套染和观察,比较特异性抗原——细胞角蛋白(cytokeratin)与中性粘液和酸性粘液的关系,取得了较为满意的结果,并说明套染切片的观察比分别在两张切片的染色观察更为准确和方便。一、材料和方法 1、组织材料取前列腺癌术后标本和正常人前列腺组织,Bouins液固定,常规脱水包埋,切成4μm厚的连续切片,多聚赖氨酸帖片。 2、抗体和主要试剂①多聚赖氨酸(Poly-L-Lysin Sigma Ccm.USA)

原胃镜HE切片免疫组化ABC法与组化AB/PAS套染方法

胃镜活检组织比较微小,经过固定、脱水、浸蜡,往往在切片时一次就切完,因此而影响病理回顾性研究工作的开展。为解决上述问题并能在同一张组织切片观察特异性抗原与酸性和中性粘多糖之间关系,本文采用在原胃镜活检组织H E切片建立免疫组化ABC法和粘液组化AB/PAS套染方法,经观察结果满意。

胃炎饮对实验性胆汁反流性胃炎大鼠胃黏膜病理组织学的影响

目的探讨胃炎饮对实验性胆汁反流性胃炎大鼠胃黏膜病理组织学的影响。方法采用自制反流液灌胃建立实验性胆汁反流性胃炎大鼠模型,以吗叮啉为对照,通过H E和AB/PAS染色结合半定量检测观察胃炎饮对实验大鼠胃黏膜病理组织学的影响。结果模型组大鼠胃黏膜出现明显破损、脱落,黏膜下可见大量炎症细胞浸润,大部分大鼠可见不典型增生和肠上皮化生,胃黏膜AB/PAS阳性层厚度明显变薄,甚至缺失。与模型组比较,胃炎饮高、低剂量组胃黏膜损伤较轻,AB/PAS阳性层缺失较轻。结论胃炎饮可提高AB/PAS阳性层厚度,减轻胃黏膜损伤,改善胆汁反流性胃炎大鼠胃黏膜病理组织学表现。

联合特殊染色在血管壁病变观测中的应用价值

目的评估联合特殊染色技术在观察血管壁疾病病理改变中的应用价值。方法以2014年1月至2017年9月在北京安贞医院病理科接收的病历资料完整、病情诊断明确、年龄≥18岁的999例血管壁标本为研究对象,所有标本均行HE、Verhoeff-Van Gieson、AB/PAS及Masson染色,对HE染色与Verhoeff-Van Gieson、AB/PAS和Masson特殊染色的联合结果进行比较。结果 HE染色仅能显示少量弹力纤维断裂;Verhoeff-Van Gieson、AB/PAS和Masson联合特殊染色可清晰显示血管壁弹力纤维断裂、减少,黏液样基质细胞外聚集。999例患者中,主动脉窦瘤(SVA)3例,主动脉根部瘤(ARA)177例,胸主动脉瘤(TAA)78例,腹主动脉瘤(AAA)17例,全胸腹主动脉瘤(t TAAA)32例,主动脉夹层(AD)692例;SVA(Z=3.857,P=0.040)、ARA(Z=14.307,P=0.000)、TAA(Z=26.939,P=0.000)、AAA(Z=22.412,P=0.000)、t TAAA(Z=15.926,P=0.000)和AD组(Z=39.213,P=0.000)的联合特殊染色中位评分均明显高于HE染色。结论使用Verhoeff-Van Gieson、AB/PAS和Masson联合特殊染色技术能更好地观察血管壁病变中弹力纤维、胶原纤维及黏液等成分的病理改变,可应用于血管壁病变的观测。

HE切片中苏木素沉渣去除方法探讨

目的:探讨去除HE染色切片中苏木素沉渣的方法。方法:采用下列三种方法去除HE染色切片中的苏木素沉渣并比较其效果:(1)陈旧苏木素染色液加热至40℃;(2)滤纸过滤陈旧苏木素染色液;(3)石蜡切片经1.0%NaOH浸泡8min、1.0%NaHCO3浸泡2min、200U/ml糜蛋白酶浸泡8min后在陈旧苏木素染色液中染色。此外,在AB/PAS染色前和染色后用1.0%NaOH、1.0%NaHCO3、200U/ml糜蛋白酶浸泡切片,观察该化学处理对粘液染色效果的影响。结果:经过1.0%NaOH、1.0%NaHCO3或200U/ml糜蛋白酶浸泡的切片,HE染色后无苏木素沉渣附着;陈旧苏木素染色液加热后染色,切片中仍有大量苏木素沉渣附着,过滤后染色则切片中苏木素沉渣消失。在AB/PAS染色后、苏木素衬染前1.0%NaOH、1.0%NaHCO3或200U/ml糜蛋白酶处理切片,粘液区呈强阳性染色;AB/PAS染色前用上述方法处理切片,粘液染色强度略有减弱。结论:陈旧苏木素染色液过滤经1.0%NaOH、1.0%NaHCO3、200U/ml糜蛋白酶浸泡均可有效去除HE染色切片中的苏木素沉渣。