AB体系偶极偶极弛豫的计算与研究

本文根据(WBR)理论,借助计算机代数语言,采用“改进的矩阵计算方法”,计算出了AB体系完整的弛豫方程组,并在此基础上,对AB体系的弛豫,特别是J偶合对弛豫的影响做了相应的研究,获得了一些有益的结论.

强偶合AB体系NMR实验的密度算符演化描述

提出一种描述自旋为１／２的强偶ＡＢ自旋体系多脉冲ＮＭＲ实验的密度算符演化的方法，推导了自旋算符的自由演化公式，具体描述了极化转移ＩＮＥＰＴ实验和二维ＤＱ－ＩＮＡＤＥＱＵＡＴＥ实验。该方法物理意义直观，计算量较小。

PVC/ABS共混体系的相容性与形态结构研究

采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯（PB）乳胶粒子上接枝共聚苯乙烯（St）、α-甲基苯乙烯（α—MSt）和丙烯腈（AN）单体，合成了一系列不同AN结合量的ABS和α—MABS接枝共聚物。将其与聚氯乙烯（PVC）树脂熔融共混制得了PVC／AtkS共混物，利用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和动态力学分析仪（DMA）对共混物的相容性和相结构进行了表征。结果发现，在PVC／ABS共混体系中，尽管改变接枝SAN共聚物的AN结合量，PVC和ABS接枝共聚物均为不相容体系；在ABS接枝共聚物中引入α-MSt后，当接枝SAN共聚物的AN结合量为18．7％～23．6％（质量分数）时，共混物在室温以上只存在1个tanδ峰，共混物成为相容体系，当AN结合量达到32．1％（质量分数）时，共混物成为部分相容体系。共混物的相区尺寸明显地依赖于接枝SAN共聚物中的AN结合量，与动态力学性能结果表现出良好的吻合。

PVC/ABS共混体系流变性能的研究

用毛细管流变仪对PVC/ABS共混体系的流变性能进行了研究。结果表明 ,该体系的流动符合假塑性流体的流动规律。当ABS含量为 0～ 5 0 %时 ,共混体系的表观粘度随ABS的含量的增加而降低 ;当ABS的含量大于 5 0 %时 ,共混体系的表观粘度变化不大。同时ABS的种类和PVC相对分子质量的大小也影响共混物的表观粘度。

协效剂对ABS/APP/PA6体系阻燃效应的研究

为了提高膨胀型阻燃体系聚磷酸胺(APP)/尼龙6(PA6)对苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(ABS)的阻燃效果,采用极限氧指数法、垂直燃烧法、热失重和扫描电镜分析探讨了协效剂氧化锌、4A分子筛、氧化铝和次磷酸铝对ABS/APP/PA6膨胀型阻燃复合物的协效阻燃效应。结果表明,协效剂的加入显著改善了ABS/APP/PA6体系的阻燃性能,当2%的氧化锌,4A分子筛和次磷酸铝加入时,阻燃体系的氧指数从28.3%分别提高到31.2%,30.8%和33.5%,UL94测定均为V-0级。热失重分析表明,添加剂的加入提高了阻燃体系的热稳定性和高温残炭率。SEM形貌分析显示,协效剂的加入能促进阻燃体系在燃烧后形成更加均匀、致密的炭层结构。

我国“ABS”制度的发展及完善

构建全面“ABS”(Access and Benefit—Sharing)制度(生物遗传资源惠益分享制度)是保护生物多样性的必经之路,在维护我国生物多样性、推动学科发展以及完善法律体系等方面具有重要价值。但我国“ABS”制度存在主管部门不清、知识产权保护力度不够、配套制度空缺等问题亟待解决,提出完善我国“ABS”制度,希望有助于“ABS”制度的有效运行。

用动态变换模型设计阻燃ABS配方

运用试验设计的方法 ,建立了反映阻燃ABS共混体系中组成与性能间相关联的动态变换模型。实验结果表明 :PVC对体系的阻燃性贡献显著 ,且与Sb2 O3 有协同作用。ABS用量的增加可明显改善共混体系的韧性。CPE除具有良好的阻燃性外 ,对PVC和ABS均有很好的增韧。加入少量烃类加工改性剂 (TR)利于CPE增韧PVC。当显著性水平α为 0 .0 1时 ,该数学模型与实际情况拟合良好 ,各项性能的回归值与实测值的误差基本在 10 %以内 ,可用来依据产品性能的要求拟定配方 。

POE-g-GMA对PC/ABS合金力学性能的影响

通过熔融挤出法制备甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚烯烃弹性体(POE-g-GMA)后,又以此作为增韧剂,通过双螺杆挤出机制备了POE-g-GMA增韧PC/ABS合金。通过改变物料配比,确定引发剂过氧化二异丙苯(DCP),GMA与POE的最佳比例为DCP/GMA/POE=0.75/4.25/100。PC/ABS最优比例为PC∶ABS=7∶3。以此为基材,探讨了POE-g-GMA对该合金体系力学性能的影响。结果表明,POE-g-GMA在PC/ABS合金基体中均匀、稳定分散,可以实现对合金体系的增韧,当配比为POE-g-GMA∶PC/ABS=3∶100时,综合性能达到最优。

SMA/蒙脱石纳米复合材料增容PA6/ABS共混体系

采用原位插层法制备苯乙烯-马来酸酐交替共聚物/蒙脱石(SMA/MMT)纳米复合材料增容PA6/ABS共混体系,并与SMA及MMT的增容效果进行比较,运用TEM、SEM、DSC及XRD研究了增容剂SMA/MMT及MMT的增容机理.结果表明,采用SMA做增容剂,体系机械性能下降;MMT可使体系拉伸强度提高,但冲击强度下降;采用SMA/MMT纳米复合材料做为增容剂,可提高共混体系的强度及韧性.TEM、XRD、DSC及SEM研究结果表明,PA6/ABS/(SMA-MMT)体系中MMT主要分布于两相界面处,ABS及PA6分子链可进入MMT层间,形成类似于共聚物结构,起到增容剂的作用,从而降低分散相粒径,增加两相界面作用力,有利于体系力学性能的提高.PA6/ABS/MMT体系中MMT主要分布于连续相PA6中,虽然对分散相粒径影响较小,但增强了PA6相强度,使得体系力学性能提高.