大孔吸附树脂分离纯化葛根素的研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化葛根素的工艺,为充分合理利用葛根药材资源及葛根素的工业化生产提供实验依据。方法量取已处理好的AB8型大孔吸附树脂75mL,装入层析柱,加入葛根水浸液,每次100mL,流速为6mL·min1,收集最后20mL流出液用高效液相色谱法测定葛根素含量。对已吸附饱和的AB8型大孔吸附树脂柱,用纯化水150mL以同样流速洗涤,弃去水洗液,再以70%乙醇洗脱,每次75mL,接取最后1mL供高效液相色谱法测定葛根素含量,直至无葛根素被检测出为止。结果AB8型大孔吸附树脂动态饱和吸附量以干树脂计为31.96mg·g1;以70%乙醇为洗脱剂,洗脱率为90.49%;稳定性试验中第10个周期以70%乙醇为洗脱剂,洗脱率为82.51%。结论AB8型大孔吸附树脂性能优越。

春花胡枝子黄酮大孔树脂纯化工艺研究及纯化前后抗氧化性变化比较

目的:研究AB-8型大孔吸附树脂纯化春花胡枝子总黄酮的条件、参数及纯化前后体外抗氧化能力的变化.方法:通过静态实验、动态实验对影响粗黄酮纯化的因素进行研究;同时,对春花胡枝子黄酮的体外抗氧化能力进行测定.结果:吸附原液浓度为0.3 mg/mL;静态吸附时,温度20～40℃,pH=4～5条件下吸附,并以70%的乙醇作为解吸剂效果较好;动态时,pH=4～5,以0.5～1.0 mL/min流速上样,70%～90%的乙醇以0.5～1.5 mL/min洗脱效果较好.浓度0.12 mg/mL的精制黄酮和粗黄酮对羟自由基清除率分别为78.43%和29.25%;浓度0.375 mg/mL的精制黄酮和粗黄酮对邻苯三酚自氧化反应速度的抑制率分别为98.49%及63.02%.结论:AB-8型大孔吸附树脂对春花胡枝子粗黄酮纯化效果较好,纯度及体外抗氧化能力都得到较大提高.

大孔吸附树脂的不同预处理对贝母多糖纯化效果影响

目的:筛选出最佳的大孔吸附树脂预处理方法,以提高太白贝母粗多糖大孔吸附树脂的纯化效果。方法:AB-8型大孔吸附树脂经过已报道的4种不同预处理方法处理后,比较其对太白贝母粗多糖核酸脱除率、蛋白质脱除率、色素脱除率的影响,以及对多糖损失率和羟基自由基清除效果的影响。结果:对于太白贝母粗多糖,经过预处理方法1处理过的大孔吸附树脂对粗多糖纯化效果最佳,其核酸清除率为58.55%,蛋白质清除率为61.73%。420 nm和470 nm检测波长处色素脱除率在46.14%~64.65%,多糖损失率为43.01%,多糖羟基自由基清除率为25.07%。对于甘孜川贝母粗多糖,经过预处理方法3处理的大孔吸附树脂对粗多糖纯化效果最佳,预处理方法1次之。结论:预处理方法1对于2种贝母多糖溶液的纯化效果均较好。

基于均匀设计优化重楼皂苷提取工艺

基于均匀设计实验,对重楼总皂苷的提取工艺进行了优选.以重楼总皂苷含量为指标,选用U8(85)为均匀设计实验方案,考察了加热回流时间、提取液乙醇浓度、浸泡时间及提取次数对重楼总皂苷提取的影响.采用AB-8型大孔吸附树脂对粗皂苷进行吸附、除杂和洗脱,收集洗脱液,并用HPLC对洗脱液进行含量测定.实验结果表明最佳的工艺条件为:2g滇重楼粗粉(40目)用40%的乙醇浸泡30小时后,加热回流20m in,抽滤,药渣再重复加热回流7次,合并滤液,减压蒸馏,得粗皂苷浓缩液.

葡萄皮中低酯果胶提取方法比较及脱色工艺研究

比较温浸提取法和加压热水提取法对葡萄皮果胶得率和酯化度的影响,并对加压热水提取葡萄皮果胶的工艺参数进行优化。得到最佳条件为液料比25∶1(mL/g)、提取时间100 min、提取压力0.3 MPa、提取温度80℃,在该条件下葡萄皮果胶得率为14.618%,酯化度为15.92%。在此基础上采用AB-8大孔树脂对葡萄皮果胶进行脱色处理,并对AB-8大孔树脂进行解吸附,确定最佳条件为上柱液体积10 BV、上注液pH 3.0、上柱液流速20 BV/h、乙醇体积分数40%、解吸时间65 min。

健儿糖浆制备工艺改进

目的改进健儿糖浆水沉工艺,得到澄清,质量合格的制剂。方法利用0.05%AB-8型大孔吸附树脂加入到健儿糖浆水沉液中,冷藏48h(2-8℃),过滤,加蔗糖,防腐剂适量,煮沸,过滤,即得澄清制剂。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,适合生产。

绿升麻中黄酮类成分的纯化与含量测定研究

采用索氏提取法从绿升麻中提取黄酮,利用有机溶剂进行萃取,通过AB-8型大孔吸附树脂进行纯化。利用高效液相色谱法测定含量,最佳色谱条件为:色谱柱ZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱(250mm×4.6mmID,5μm)及保护柱(12.5mm×4.6mmID,5μm)流动相为色谱级乙腈和0.4%的磷酸水溶液,比例为13∶87;流速1mL/min;检测波长327nm;柱温25℃;室温;进样量10μL。结果:氯仿层在31.25~500g·mL^-1范围内;乙酸乙酯层在62.5~1000g·mL-1范围内;正丁醇层在31.25~500g·mL-1范围内呈现良好的线性关系。相对保留时间和相对保留峰面积的RSD值小于5%。分析可知,乙酸乙酯层中含有芦丁成分,氯仿层中含有槲皮素成分,正丁醇中含有芹菜素成分。

油茶皂苷的制备及提纯工艺研究

为研究油茶皂苷的制备及提纯工艺,为中试化生产提供科学的技术支撑,通过正交试验得到最佳工艺为乙醇体积分数75%,料液比1∶2,提取时间120 min,提取温度60℃,得到纯度为55.65%的油茶皂苷粗品,得率16.12%。油茶皂苷粗品配置成质量分数3%水溶液,加入10%体积的1%壳聚糖絮凝剂絮,经凝沉、淀除去杂质,澄清液经AB-8型大孔树脂吸附90 min,用质量分数2%氢氧化钠溶液洗脱杂质,再用体积分数70%乙醇溶液洗脱油茶皂苷,将洗脱液旋转蒸发,除去乙醇并烘干,即得到纯度85.36%的油茶皂苷。

薯莨中鞣质纯化工艺优选

目的:优选薯莨中鞣质的纯化工艺条件。方法:以鞣质含量和保留率为指标,采用静态吸附法考察不同大孔树脂的吸附、洗脱性能,通过单因素试验和L9(34)正交试验对薯莨中鞣质的纯化工艺条件进行优化。结果:选用AB-8型大孔吸附树脂,其最佳纯化工艺条件为上样量以每克树脂儿茶素不超过17.25 mg为宜,加3 BV水洗除杂,用1.5 BV 40%乙醇以0.5BV.h-1洗脱,收集洗脱液,鞣质保留率82.02%,鞣质纯度64.39%。结论:优选的纯化工艺合理、稳定可行,可为薯莨中鞣质的工业化纯化提供实验依据。