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Structures and hydrogen storage properties of RE-Mg-Ni-Mn-based AB2-type alloys prepared by casting and melt spinning 被引量:3
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作者 Yang-Huan Zhang Zhong-Hui Hou +3 位作者 Ying Cai Feng Hu Yan Qi Dong-Liang Zhao 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期1086-1096,共11页
To ameliorate the electrochemical hydrogen storage properties of RE-Mg-Ni-Mn-based AB2-type electrode alloys,La element was partially substituted by Ce,and La1-xCexMgNi3.5Mn0.5(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)alloys were fabricat... To ameliorate the electrochemical hydrogen storage properties of RE-Mg-Ni-Mn-based AB2-type electrode alloys,La element was partially substituted by Ce,and La1-xCexMgNi3.5Mn0.5(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)alloys were fabricated by casting and melt spinning.The effects of Ce content on structures and electrochemical hydrogen storage properties of prepared alloys were studied in detail.Results show that the experimental alloys consist of LaMgNi4 and LaNi5 phases.The variation of Ce content,instead of changing phase composition,results in an obvious phase abundance change in the alloys,namely the amount of LaMgNi4 and LaNi5 phases,respectively,increases and decreases with Ce content growing.Moreover,the partial substitution of Ce for La leads to that the lattice keeps constant,cell volumes clearly decreases and the alloy grains are markedly refined.The electrochemical measurements reveal that the as-cast and as-spun alloys obtain the maximum discharge capacities at the first cycling without any activation needed.With Ce content increasing,the discharge capacity of as-cast alloys visibly decreases.By contrast,the as-spun alloys have the maximum discharge capacity value.The substitution of Ce for La dramatically promotes the cycle stability.Moreover,the electrochemical kinetic performances of as-cast and asspun alloys first increase and then decrease with Ce content increasing. 展开更多
关键词 ab2-type alloy Ce SUBSTITUTION for La MELT SPINNING ELECTROCHEMICAL properties
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Electrochemical hydrogen storage behaviors of as-cast and spun RE-Mg-Ni-Co-Al-based AB2-type alloys applied to Ni-MH battery 被引量:3
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作者 Yang-Huan Zhang Gang Huang +3 位作者 Ze-Ming Yuan Shi-Hai Guo Yan Qi Dong-Liang Zhao 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第2期181-192,共12页
Preparation of La-Mg-Ni-Co-Al-based AB2-type alloys La0.8-xCe0.2YxMgNi3.4Co0.4Al0.1(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20)was performed using melt spinning technology.The influences of spun rate and Y content on structures and elec... Preparation of La-Mg-Ni-Co-Al-based AB2-type alloys La0.8-xCe0.2YxMgNi3.4Co0.4Al0.1(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20)was performed using melt spinning technology.The influences of spun rate and Y content on structures and electrochemical hydrogen storage characteristics were studied.The base phase LaMgNi4 and the lesser phase LaNis were detected by X-ray diffraction(XRD)and scanning electron microscope(SEM).The variations of spinning rate and Y content cause an obvious change in phase content,but without altering phase composition,namely,with spinning rate and Y content growing,LaMgNi4 phase content augments while LaNi5 content declines.Furthermore,melt spinning and the replacing La by Y refine the grains dramatically.The electrochemical tests show a favorable activation capability of the two kinds of alloys,and the maximum discharge capacities are achieved during the first cycle.Discharge capacity firstly increases and subsequently decreases with spinning rate rising,while cycle stability is ameliorated and discharge capacity decreases with Y addition increasing.It is found that the amelioration of cycle stability is due to the enhancement of anti-pulverization,anti-corrosion and antioxidation abilities by both replacement of La with Y and melt spinning.Moreover,with the increase of Y addition and/or spinning rate,the electrochemical kinetics that contain charge transfer rate,limiting current density(IL),hydrogen diffusion coefficient(D)and the high rate discharge ability(HRD)firstly augment and then reduce. 展开更多
关键词 Electrochemical characteristic ab2-type alloy Y SUBSTITUTION MELT SPINNING
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AB_2型β-环糊精功能单体及其水溶性超支化聚合物的合成与表征 被引量:4
3
作者 刘涛 范晓东 +2 位作者 田威 黄怡 姜敏 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1020-1024,共5页
为了得到结构确定的β-环糊精大单体并用于超支化聚合,通过对β-环糊精上6位伯羟基和2位仲羟基的多步功能化改性得到了同时含有Si—H和—CH CH2基团的AB2型β-环糊精大单体,并利用硅氢加成反应一步法合成了一种新型的水溶性超支化聚合物... 为了得到结构确定的β-环糊精大单体并用于超支化聚合,通过对β-环糊精上6位伯羟基和2位仲羟基的多步功能化改性得到了同时含有Si—H和—CH CH2基团的AB2型β-环糊精大单体,并利用硅氢加成反应一步法合成了一种新型的水溶性超支化聚合物,其具有β-环糊精空腔和超支化空穴两种疏水单元,从而可构建出一种新颖的超分子体系.采用1H-NMR、13C-NMR、飞行时间质谱和元素分析对AB2单体及其聚合物的结构进行了表征.结果表明,单体和聚合物的结构与所设计的分子结构相符合.凝胶渗透色谱/多角度激光光散射(SEC/MALLS)联用仪测得该聚合物的数均分子量、分子量分布及特性黏数分别为36690、1.887和15.8mL/g. 展开更多
关键词 ab2型环糊精大单体 超支化聚合物 硅氢加成
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稀土(镁)系AB_2型贮氢合金的研究进展 被引量:3
4
作者 李学军 崔舜 +4 位作者 周增林 宋月清 林晨光 黄长庚 钱文连 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期77-81,共5页
综述了稀土(镁)系AB2型贮氢合金的研究进展,分别从合金的晶体结构、气态贮氢性能及电化学性能等方面进行了总结,阐述了AB2与AB5及A7B16结构之间的关联性,并就此合金存在的问题加以评述,进一步探讨了改善该体系合金性能的方法。稀土(镁)... 综述了稀土(镁)系AB2型贮氢合金的研究进展,分别从合金的晶体结构、气态贮氢性能及电化学性能等方面进行了总结,阐述了AB2与AB5及A7B16结构之间的关联性,并就此合金存在的问题加以评述,进一步探讨了改善该体系合金性能的方法。稀土(镁)系AB2型贮氢合金较AB5型和AB3型具有更高的理论贮氢容量,认为通过合理的制备工艺与机理研究能获得良好的电化学性能。 展开更多
关键词 稀土 ab2 贮氢合金 晶体结构
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AB2型La1-xMgxNi2.28(X=0.0-0.6)贮氢合金相结构和电化学性能的研究 被引量:3
5
作者 李学军 崔舜 +4 位作者 周增林 宋月清 林晨光 黄长庚 钱文连 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期234-240,共7页
用冷坩埚磁悬浮熔炼方法制备La1-xMgxNi2.28(x=0.0~0.6)贮氢电极合金,采用FESEM,EDS,XRD,p-c-t测试及三电极电化学性能测试研究合金的相成分、相结构、p-c-t曲线和电化学性能。EDS结合XRD分析表明,LaNi2.28合金主相为四方结构的La7Ni16... 用冷坩埚磁悬浮熔炼方法制备La1-xMgxNi2.28(x=0.0~0.6)贮氢电极合金,采用FESEM,EDS,XRD,p-c-t测试及三电极电化学性能测试研究合金的相成分、相结构、p-c-t曲线和电化学性能。EDS结合XRD分析表明,LaNi2.28合金主相为四方结构的La7Ni16相;Mg替代量x为0.3时合金主相为MgSnCu4型的LaMgNi4相,还含有LaNi5和(La,Mg)Ni3相。p-c-t曲线显示,当Mg替代量x不超过0.2时,合金无放氢平台;x为0.3时合金出现明显平台;x为0.5时合金出现两个放氢平台,相应贮氢量达到1.24%(质量分数)。电化学性能测试表明,最大放电容量从100.2 mAh.g-1(x=0.0)增大到329.0 mAh.g-1(x=0.5),然后减小到207.8 mAh.g-1(x=0.6);活化性能改善;高倍率放电性能先降低后提高;循环稳定性S100从84.8%(x=0.0)提高到91.5%(x=0.2),然后降低到63.3%(x=0.5)。 展开更多
关键词 Mg ab2 贮氢电极合金 相分析 P-C-T曲线 电化学性能 稀土
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AB_2型Laves相贮氢合金的研究进展 被引量:5
6
作者 张羊换 王国清 +3 位作者 董小平 郭世海 任江远 王新林 《金属功能材料》 CAS 2005年第4期25-30,共6页
文章主要综述了AB2型Laves相贮氢合金的种类及性能特点以及合金化及制备工艺对合金电化学性能的影响。介绍了AB2型Laves相贮氢合金研究的国内外动态及目前达到的水平,对AB2型Laves相贮氢合金未来的研究重点及发展方向提出了看法。
关键词 ab2型Laves相贮氢合金 电化学性能 制备工艺 合金化
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金属氢化物氢压缩机用AB_2型Ti-Mn基储氢合金研究 被引量:5
7
作者 郭秀梅 王树茂 +5 位作者 刘晓鹏 李志念 吕芳 郝蕾 米菁 蒋利军 《金属功能材料》 CAS 2011年第4期10-13,共4页
制备了AB2型Laves相Ti-Zr-Mn-Cr-V-Fe系列氢压缩材料,对于V-Fe、Mn/Cr比值和Zr含量对合金吸放氢平台特性和热力学性能的影响进行了研究,优化出具有优异综合储氢性能的氢压缩材料Ti0.9Zr0.1Mn1.4Cr0.35V0.2Fe0.05合金。该合金具有较低的... 制备了AB2型Laves相Ti-Zr-Mn-Cr-V-Fe系列氢压缩材料,对于V-Fe、Mn/Cr比值和Zr含量对合金吸放氢平台特性和热力学性能的影响进行了研究,优化出具有优异综合储氢性能的氢压缩材料Ti0.9Zr0.1Mn1.4Cr0.35V0.2Fe0.05合金。该合金具有较低的吸放氢平台压力、较小的压力滞后和平坦的平台特性,其放氢反应的焓变也很大,是一种氢压缩比很高的合金材料,可以在油浴热源介质的作用下实现非常高的氢气增压。 展开更多
关键词 氢压缩 ab2型Laves相 储氢性能 热力学性能
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AB_2型β-环糊精功能单体的合成
8
作者 刘涛 范晓东 +2 位作者 田威 刘国涛 刘勤 《中国胶粘剂》 CAS 2008年第8期12-14,共3页
分别对-β环糊精(CD)上6位伯羟基和2位仲羟基进行功能化改性,通过硅氢加成和麦克尔加成反应合成了带有硅氢键和双键的AB2型-βCD功能单体;并采用1H NMR、飞行时间质谱和元素分析对该功能单体的结构进行了表征。实验结果表明,该功能单体... 分别对-β环糊精(CD)上6位伯羟基和2位仲羟基进行功能化改性,通过硅氢加成和麦克尔加成反应合成了带有硅氢键和双键的AB2型-βCD功能单体;并采用1H NMR、飞行时间质谱和元素分析对该功能单体的结构进行了表征。实验结果表明,该功能单体的结构与设计结构相符合,其m/z值为1 590.2。 展开更多
关键词 ab2型β-环糊精 功能单体 硅氢加成反应 麦克尔加成反应
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真空熔炼铸态AB_2型储氢合金的组织结构
9
作者 刘红 李荣德 《铸造技术》 CAS 北大核心 2008年第11期1489-1490,共2页
设计了3种成分AB2型合金,(Zr1-XTiX)(Ni,V,Mn,Co,Sny)2,采用真空中频感应炉熔炼,氩气保护下慢冷制备铸态合金,采用XRD、SEM、TEM方法研究它们的组织结构。结果表明,AB2型合金是以立方结构的Laves相C15为主相,有少量六方结构的Laves相C1... 设计了3种成分AB2型合金,(Zr1-XTiX)(Ni,V,Mn,Co,Sny)2,采用真空中频感应炉熔炼,氩气保护下慢冷制备铸态合金,采用XRD、SEM、TEM方法研究它们的组织结构。结果表明,AB2型合金是以立方结构的Laves相C15为主相,有少量六方结构的Laves相C14和非Laves相,其中Z1的非Laves相是Zr9Ni11,Z2的非Laves相是Zr(Ni,Mn)Sn0.35,Z3的非Laves相是Zr7Ni10。 展开更多
关键词 ab2 储氢合金 铸态 组织结构 LAVES相
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一种超支化聚合物AB_2型单体的合成及表征 被引量:1
10
作者 纪克红 曲建波 《山东化工》 CAS 2009年第1期11-14,共4页
以二异丙醇胺(DIPA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料通过Michael加成反应制得一种AB2型单体(N,N-二异羟丙基-3-胺基丙酸甲酯)。通过单因素实验分析方法分别考察了相关因素对该反应的影响,得出了最优的反应条件:采用MA滴入DIPA的加料方式;以甲醇... 以二异丙醇胺(DIPA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料通过Michael加成反应制得一种AB2型单体(N,N-二异羟丙基-3-胺基丙酸甲酯)。通过单因素实验分析方法分别考察了相关因素对该反应的影响,得出了最优的反应条件:采用MA滴入DIPA的加料方式;以甲醇作溶剂;n(DIPA):n(MA)=1∶1.5;反应温度为40℃,反应时间为4h。并利用FT-IR、1H-NMR等方法对单体的分子结构进行了表征。 展开更多
关键词 超支化聚合物 ab2型单体 合成 表征
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微结构对Zr_(0.7)Ti_(0.3)V_2合金氢化过程的影响 被引量:2
11
作者 杨晓伟 李金山 +3 位作者 张铁邦 王旭峰 钟宏 薛祥义 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1106-1110,共5页
采用SEM、EDS及XRD等分析手段研究Zr0.7Ti0.3V2合金的微观组织及相结构,通过定容法于673~823 K测试合金的吸氢性能。结果表明:合金吸氢前主要由C15型ZrV2相、α-Zr及具有BCC结构的富V的固溶体相组成,吸氢后生成V16Zr8H36.29、ZrH1.801... 采用SEM、EDS及XRD等分析手段研究Zr0.7Ti0.3V2合金的微观组织及相结构,通过定容法于673~823 K测试合金的吸氢性能。结果表明:合金吸氢前主要由C15型ZrV2相、α-Zr及具有BCC结构的富V的固溶体相组成,吸氢后生成V16Zr8H36.29、ZrH1.801和VH2.01等3种氢化物;压力-组成-温度(PCT)曲线显示,合金吸氢曲线具有较宽且平坦的平台特征。BCC相改善了吸氢动力学性能,HCP相使吸氢PCT曲线平台宽化,合金的多相结构有助于改善其吸氢性能。 展开更多
关键词 Zr0.7Ti0.3V2合金 ab2 多相结构 吸氢动力学 PCT曲线
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La_(0.5)Mg_(0.5)(Ni_(1-x)Co_x)_(2.28)(x=0.0~0.2)储氢合金的相结构和电化学性能 被引量:1
12
作者 李学军 崔舜 +4 位作者 周增林 宋月清 林晨光 黄长庚 钱文连 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期533-538,共6页
用冷坩埚磁悬浮熔炼方法制备La0.5Mg0.5(Ni1-xCox)2.28(x=0.0~0.2)贮氢电极合金,采用SEM,EDS,XRD,P-C-T测试及三电极电化学性能测试研究合金的相成分、相结构、P-C-T曲线和电化学性能。EDS结合XRD分析表明,La0.5Mg0.5Ni2.28及La0.5Mg0.... 用冷坩埚磁悬浮熔炼方法制备La0.5Mg0.5(Ni1-xCox)2.28(x=0.0~0.2)贮氢电极合金,采用SEM,EDS,XRD,P-C-T测试及三电极电化学性能测试研究合金的相成分、相结构、P-C-T曲线和电化学性能。EDS结合XRD分析表明,La0.5Mg0.5Ni2.28及La0.5Mg0.5(Ni0.85Co0.15)2.28合金主相均为MgSnCu4型的LaMgNi4相,还包括LaNi5和(La,Mg)Ni3相。P-C-T曲线显示,合金均有双放氢平台,合金的贮氢量由Co替代量x=0.0时的1.24%增大至极大值x=0.15时的1.27%。电化学性能测试表明,随Co含量增加,最大放电容量从329.0mAh.g-1(x=0.0)增大到337.5mAh.g-1(x=0.15),合金活化性能及高倍率放电性能明显改善;循环稳定性无明显变化。 展开更多
关键词 ab2 储氢合金 相分析 P-C-T曲线 电化学性能 稀土
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(Ti_(1-x)Zr_x)_yCr_(2.0-z)V_z合金制备和吸放氢性能的研究 被引量:2
13
作者 李吉刚 盛鹏 +2 位作者 徐丽 姜晓静 李星国 《中国科技论文》 北大核心 2017年第24期2761-2766,共6页
采用氩等离子体电弧熔炼(Ti_(1-x)Zr_x)_yCr_(2.0-z)V_z(x=0.05、0.1、0.2;y=1.1、1.15;z=0,0.1)合金,并使用X射线衍射(Xray diffraction,XRD)、压力-组分-温度(pressure-composition-temperature,PCT)、差示扫描量热法(differential sc... 采用氩等离子体电弧熔炼(Ti_(1-x)Zr_x)_yCr_(2.0-z)V_z(x=0.05、0.1、0.2;y=1.1、1.15;z=0,0.1)合金,并使用X射线衍射(Xray diffraction,XRD)、压力-组分-温度(pressure-composition-temperature,PCT)、差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)等手段研究了该系合金的相结构和吸放氢性能。XRD衍射图谱表明,(Ti_(1-x)Zr_x)_yCr_(2.0-z)V_z(x=0.05、0.1、0.2;y=1.1、1.15;z=0、0.1)合金结构为C14型Laves相。PCT测试结果表明,(TiZr0.1)1.1Cr2.0合金少量V取代Cr(V:Cr=0.1:2),在293~323K温度下,最大储氢量明显增加,可达1.74%,但可逆储氢量有所降低。随Zr取代Ti比例[m(Zr)∶m(Ti)=(0.05~0.2)∶1.1]的增加,合金晶胞参数不断增大,使(Ti1-xZrx)1.1Cr1.9V0.1合金的吸放氢坪台压不断降低,最大储氢量不断增加,最大可达1.85%,随A侧原子过计量比增大,(TiZr0.1)yCr1.9V0.1(y=1.1、1.15)合金吸放氢坪台压降低,放氢焓变增大。A侧原子随Zr取代Ti比例的增加,合金(Ti1-xZrx)1.1Cr2.0-zVz(z=0、0.1)残余氢放氢温度变化不明显,其放氢温度在623~633K,而A侧原子过计量比从1.1增大到1.15,其放氢温度减小到593K。 展开更多
关键词 无机化学 储氢合金 Ti-Cr基 ab2 压力-组分-温度曲线 放氢坪台压 电弧熔炼
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Co和Fe的添加对(TiZr)_(1.1)Cr_2合金结构和吸氢性能的调控 被引量:2
14
作者 徐丽 盛鹏 +8 位作者 李吉刚 姜晓静 李星国 刘海镇 刘双宇 赵广耀 王博 韩钰 陈新 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期10009-10012,共4页
采用氩等离子体电弧熔炼(Ti_(0.9)Zr_(0.1))_(1.1)Cr_(2.0-x)M_x(M=Co、Fe,x=0~0.1)合金,并使用XRD、PCT、DSC研究了该系合金的相结构和吸放氢性能。研究结果表明,(Ti_(0.9)Zr_(0.1))_(1.1)Cr_(2.0-x)M_x(M=Co、Fe,x=0~0.1)合金结构为C1... 采用氩等离子体电弧熔炼(Ti_(0.9)Zr_(0.1))_(1.1)Cr_(2.0-x)M_x(M=Co、Fe,x=0~0.1)合金,并使用XRD、PCT、DSC研究了该系合金的相结构和吸放氢性能。研究结果表明,(Ti_(0.9)Zr_(0.1))_(1.1)Cr_(2.0-x)M_x(M=Co、Fe,x=0~0.1)合金结构为C14型Laves相,PCT测试表明,吸放氢的滞后效应较弱。使用少量Co、Fe分别替代(Ti0.9Zr0.1)1.1Cr2.0合金中部分Cr,减小了合金的晶胞体积,增大了合金的吸氢平台压。Co替代部分Cr在293~304K对合金的最大储氢量影响不明显,但是可逆储氢量略有降低,Fe替代部分Cr在293~304K对合金的最大储氢量影响不大,但是可逆储氢量增大。Co对合金中残余氢的放出温度影响不明显,Fe取代部分Cr使合金中残余氢的放氢温度从613~713K转变为653~733K。 展开更多
关键词 储氢合金 Ti-Cr基 ab2 相结构 LAVES相
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Ti对Zr_(1-x)Ti_xMn_(0.4)Cr_(0.4)Ni_(1.2)贮氢合金相结构和电化学性能的影响
15
作者 张思方 刘开宇 +2 位作者 李傲生 苏振华 张伟 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1495-1498,共4页
采用真空电弧炉(在氩气保护下)制备Zr1-xTixMn0.4Cr0.4Ni1.2贮氢合金,通过XRD、SEM和恒流充放电研究了合金的相结构、形貌和电化学性能。结果表明:Ti为C14型Laves相的稳定性元素,随着Ti含量的增加,C14型Laves相增多,C15型Laves相减少。... 采用真空电弧炉(在氩气保护下)制备Zr1-xTixMn0.4Cr0.4Ni1.2贮氢合金,通过XRD、SEM和恒流充放电研究了合金的相结构、形貌和电化学性能。结果表明:Ti为C14型Laves相的稳定性元素,随着Ti含量的增加,C14型Laves相增多,C15型Laves相减少。当x=0.1时,合金综合性能最好,表现出良好的活化性能、循环稳定性能和高倍率放电特性,在放电电流密度300mA/g的条件下,充放电循环50次,合金保持稳定的放电容量。当x>0.1时,合金放电容量下降。Ti的加入使合金氢化物稳定性降低,加入少量Ti,有利于合金的放电容量和高倍率放电性能的提高。 展开更多
关键词 Zr基ab2 LAVES相 高倍率放电性能 活化性能
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Ti对Zr1-xTixMn0.4Cr0.4Ni1.2结构和电化学性能的影响
16
作者 张思方 刘开宇 +2 位作者 李傲生 苏振华 张伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A04期1652-1654,共3页
采用真空电弧炉(在氩气保护下)制备Zr1-xTixMn0.4Cr0.4Ni1.2贮氢合金,通过XRD、SEM和恒流充放电研究了合金的相结构、形貌和电化学性能。结果表明:Ti为C14型Laves相的稳定性元素,随着Ti含量的增加,C14型Laves相增多,C15型Laves... 采用真空电弧炉(在氩气保护下)制备Zr1-xTixMn0.4Cr0.4Ni1.2贮氢合金,通过XRD、SEM和恒流充放电研究了合金的相结构、形貌和电化学性能。结果表明:Ti为C14型Laves相的稳定性元素,随着Ti含量的增加,C14型Laves相增多,C15型Laves相减少。当x=0.1时,合金综合性能最好,表现出良好的活化性能、循环稳定性能和高倍率放电特性,在放电电流300mA/g的条件下,充放电循环50次,合金保持稳定的放电容量。当X〉0.1时,合金放电容量下降。Ti的加入使合金氢化物稳定性降低,加入少量Ti,有利于合金的放电容量的提高和高倍率放电性能的提高。 展开更多
关键词 Zr基ab2 LAVES相 高倍率放电性能 活化性能
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超支化聚酰胺-酯单体的常温快速合成 被引量:4
17
作者 陈荣国 肖荔人 +1 位作者 陈庆华 章文贡 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第2期147-152,共6页
以取代马来酸酐和二乙醇胺为原料,在常温下快速(2 h)合成了一系列的超支化聚酰胺-酯AB2单体,其结构经FT-IR表征。用中和滴定法跟踪测定反应体系的酸值,根据酸值与反应进度的关系,讨论了快速合成的意义。提出了可能的反应机理。
关键词 ab2 型单体 酰胺化反应 酯化反应 快速合成 反应机理
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Structures and Electrochemical Performances of As-spun RE-Mg-Ni-Mn-based Alloys Applied to Ni-MH Battery 被引量:2
18
作者 张羊换 SHANG Hongwei +4 位作者 LI Yaqin YUAN Zeming HU Feng QI Yan ZHAO Dongliang 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2018年第4期812-822,共11页
The La-Mg-Ni-Mn-based AB_2-type La_(1-x)Ce_xMgNi_(3.5)Mn_(0.5)(x = 0, 0.1, 0.2, 0.3, and 0.4) alloys were fabricated by melt spinning technology. The effects of Ce content on the structures and electrochemical... The La-Mg-Ni-Mn-based AB_2-type La_(1-x)Ce_xMgNi_(3.5)Mn_(0.5)(x = 0, 0.1, 0.2, 0.3, and 0.4) alloys were fabricated by melt spinning technology. The effects of Ce content on the structures and electrochemical hydrogen storage performances of the alloys were studied systematically. The XRD and SEM analyses proved that the experimental alloys consist of a major phase LaMgNi_4 and a secondary phase LaNi_5. The variation of Ce content causes an obvious change in the phase abundance of the alloys without changing the phase composition. Namely, with the increase of Ce content, the LaMgNi_4 phase augments and the LaNi_5 phase declines. The lattice constants and cell volumes of the alloys clearly shrink with increasing Ce content. Moreover, the Ce substitution for La results in the grains of the alloys clearly refined. The electrochemical tests showed that the substitution of Ce for La obviously improves the cycle stability of the as-spun alloys. The analyses on the capacity degradation mechanism demonstrate that the improvement can be attributed to the ameliorated anti-corrosion and antioxidation ability originating from substituting partial La with Ce. The as-spun alloys exhibit excellent activation capability, reaching the maximum discharge capacities just at the first cycling without any activation treatment. The substitution of Ce for La evidently improves the discharge potential characteristics of the as-spun alloys. The discharge capacity of the alloys first increases and then decreases with growing Ce content. Furthermore, a similar trend also exists in the electrochemical kinetics of the alloys, including the high rate discharge ability(HRD), hydrogen diffusion coefficient(D), limiting current density(IL) and charge transfer rate. 展开更多
关键词 ab2-type alloy Ce substitution for La melt spinning electrochemical performance capacity degradation
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Hyperbranched Poly(amide-ester) Mildly Synthesized and Its Characterization 被引量:2
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作者 陈庆华 陈荣国 +2 位作者 肖荔人 钱庆荣 章文贡 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期877-883,共7页
AB2-type-prepolymerized monomer was rapidly (2 h) prepared at room temperature (25 ℃) using commercially available maleic anhydride (MA) and diethanolamine (DEA) as raw materials. By employing toluene-p-sulfo... AB2-type-prepolymerized monomer was rapidly (2 h) prepared at room temperature (25 ℃) using commercially available maleic anhydride (MA) and diethanolamine (DEA) as raw materials. By employing toluene-p-sulfonic acid as a catalyzer, a series of hyperbranched poly(amide-ester) (HBPAE) were successfully synthesized from prepared AB2 monomer by solution condensation polymerization through "one-step process" or "pseudo one-step process" (using pentaerythritol as a center core). The processes were carried out at high temperature of 120 ℃ for 6 h in air atmosphere (inert protection free) with reduced pressure distillation (0.08--0.096 MPa). The results of FT-IR, UV-Vis, TGA, and intrinsic viscosity testing by Ubbelodhe viscometer showed that the prepared HBPAEs possess three-dimensional configuration with unsaturated conjugate structure, large numbers of branches and numerous terminal hydroxyl groups. These result in their low viscosity, high solubility and thermal stability. 展开更多
关键词 maleic anhydride DIETHANOLAMINE ab2-type-prepolymerized monomer hyperbranched poly(amide-ester) one-step process pseudo one-step process
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一种超支化增容剂的合成及其应用 被引量:2
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作者 罗小刚 雷彩红 +2 位作者 徐睿杰 张丰 陈贤德 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期78-82,99,共6页
将甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯型二元醇(PCDL)和二乙醇胺为原料合成的一种AB2型化合物作为单体;通过逐步升温法使AB2型单体间相互反应合成了一种超支化聚氨酯(HPU);然后将羟基硅油接入超支化聚氨酯合成了有机硅改性超支化聚氨酯(HPU-... 将甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯型二元醇(PCDL)和二乙醇胺为原料合成的一种AB2型化合物作为单体;通过逐步升温法使AB2型单体间相互反应合成了一种超支化聚氨酯(HPU);然后将羟基硅油接入超支化聚氨酯合成了有机硅改性超支化聚氨酯(HPU-Si)。采用红外光谱、核磁碳谱对聚合物的支化结构进行了表征。将HPU-Si作为增容剂加入聚氨酯/硅橡胶共混体系对其进行界面增容改性。利用扫描电镜观察共混物的界面微观结构,结果表明,HPU-Si显著改善了聚氨酯与硅橡胶间相容性。与空白样相比,当聚氨酯/硅橡胶共混比为80:20、HPU-Si为2份时,共混物的拉伸强度,断裂伸长率和撕裂强度得到显著提高,提高幅度分别为59.9%、63.9%和30.2%。 展开更多
关键词 ab2型单体 硅橡胶 聚氨酯 羟基硅油 相容性
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